Календарно-тематическое планирование 10-й класс О.С. Габриелян Часов 34
рабочая программа по химии (10 класс) по теме

Номер урока

Содержание (разделы, темы)

Кол-во часов

Даты проведения

Изучаемые вопросы

Оборудование урока

Демонстрации и эксперимент (в соответствии с программой)

Домашнее задание

10 «А»

10 «Б»

план

факт

план

факт

Введение (1час)

1(1)

Предмет органической химии

Техника безопасности

1

08.09

06.09

Предмет органической химии. Становление понятия «органическая химия». Витализм и его крах (синтезы органических соединений учеными-химиками). Современное состояние и развитие органической химии. Классификация органических соединений по происхождению: природные, искусственные и синтетические. Понятия «органическая химия» и «углеводороды». Особенности атомов углерода. Круговорот углерода в природе. Сравнение органических и неорганических соединений

Д. 1. Образцы органических соединений и материалов: природных, искусственных и синтетических.

2. Образцы изделий, изготовленных из органических соединений и материалов.
3. Обугливание древесины концентрированной серной кислотой. Образование сажи при горении свечи.
4. Горение этилового спирта.

Л. Определение элементного состава органических соединений

§1 упр. 3, 4, 5

Тема 1. Теория строения органических соединений (2 часа)

1(2)

Многообразие органических соединений. Валентность.

1

15.09

13.09

Многообразие органических соединений. Валентность. Валентность углерода, водорода, серы, кислорода, азота в соединениях. Сравнение понятий «валентность» и «степень окисления». Химическое строение как порядок соединения атомов в молекуле согласно их валентности.

§2 до слов «Свойства веществ зависят не только от…», упр. 1, 2

2(3)

Основные положения теории строения органических соединений.

1

22.09

20.09

Основоположники теории химического строения органических соединений: Ф. Кекуле, А. Купер, А. М. Бутлеров. Основные положения теории строения органических соединений. Понятие о гомологах и гомологии, об изомерах и изомерии. Молекулярная и структурные формулы соединений

Д. Масштабные и шаростержневые модели молекул этилового спирта, диэтилового эфира, водорода, сероводорода, воды, аммиака, н-бутана и изобутана, метана, этана, пропана

§2 упр.4,6, 9, 11

Тема 2. Углеводороды и их природные источники (8 часов)

1(4)

Природный газ. Алканы

1

29.09

27.09

Углеводороды. Природные источники углеводородов (природный газ и нефть). Преимущества природного газа перед другими видами топлива. Состав природного газа. Алканы. Физические свойства алканов. Международная номенклатура (ИЮПАК). Радикалы. Правила составления названий алканов по номенклатуре ИЮПАК. Изомерия алканов. Химические свойства алканов: горение, взаимодействие с галогенами (реакции замещения), реакции полного и неполного разложения, реакции дегидрирования. Применение метана на основе его свойств

Д. 1. Шаростержневые модели молекул первых трех представителей класса алканов.

2. Физические свойства газообразных (пропан- бутановая смесь в зажигалке), жидких (бензин) и твердых (парафин) алканов: агрегатное состояние, растворимость в воде.
3. Горение пропан-бута- новой смеси (зажигалка).

JI. Изготовление моделей молекул метана, этана, пропана, н-бутана и изобутана

§3 упр. 5, 7, 8, 9-11

2(5)

Алкены. Этилен

1

06.10

04.10

Алкены. Непредельные соединения. Гомологический ряд этилена. Изомерия углеродного скелета и положения кратной связи. Особенности построения названий алкенов. Получение этилена в лабораторных условиях: реакция дегидратации этилового спирта. Физические свойства этилена. Химические свойства этилена: горение, реакции присоединения: водорода (гидрирование), галогенов (галогенирование), воды (гидрирование), реакция полимеризации, взаимодействие с раствором перманганата калия. Применение этилена и полиэтилена

Д.1. Шаростержневая и масштабная модели молекулы этилена.

2. Получение этилена из этилового спирта.
3. Обесцвечивание этиленом бромной(йодной) воды и раствора перманганата калия.
4. Горение этилена.

Изделия, изготовленные из полиэтилена

§4, упр. 2-4, 6

3(6)

Алкадиены. Каучуки

1

13.10

11.10

Алкадиены (диены). Номенклатура алкадиенов. Получение алкадиенов дегидрированием алканов. Качественные реакции алкадиенов: обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия. Натуральный и синтетические (бутадиеновый и изопреновый) каучуки. Резина, ее применение в народном хозяйстве. Вулканизация. Эбонит. Получение синтетического каучука по методу С. В. Лебедева

Д.1.Модели (шаростержневые и масштабные) молекул бутадиена-1,3 и изопрена(2-метилбутадиена-1,3).

2. Обесцвечивание бромной (йодной) воды и раствора перманганата калия раствором каучука в бензине.
3. Коллекции «Каучуки», «Резина и изделия из нее».

Изделия из мягкой резины и эбонитовая палочка

§5, упр. 2-4

4(7)

Алкины. Ацетилен

1

20.10

18.10

Ацетилен, его получение пиролизом метана и карбидным способом. Алкины. Физические свойства ацетилена. Химические свойства ацетилена: горение, обесцвечивание бромной воды, присоединение хло- роводорода и гидратация. Применение ацетилена на основе свойств. Винилхлорид и поливинилхлорид, их применение

Д. 1. Модели молекулы ацетилена.

2. Получение ацетилена карбидным способом, ознакомление с его физическими свойствами.
3. Взаимодействие ацетилена с бромной (йодной) водой и раствором перманганата калия.
4. Горение ацетилена.
5. Образцы изделий из поливинилхлорида.

Л. Получение и свойства ацетилена

§6, упр. 2, 4,6

5(8)

Арены. Бензол

1

27.10

25.10

Способы получения бензола (из гексана, ацетилена и переработкой каменного угля). Физические свойства бензола. Химические свойства бензола: горение, реакции замещения (взаимодействие с галогенами и азотной кислотой), реакции присоединения (галогенирования), отсутствие взаимодействия с бромной водой и раствором перманганата калия. Хлорбензол. Нитробензол. Применение бензола

Д. 1. Масштабная модель молекулы бензола.

2. Горение бензола.

Отношение бензола к бромной (йодной) воде и раствору перманганата калия

§7, упр. 2, 4

6(9)

Нефть и способы ее переработки

1

10.11

01.11

Нефть: ее состав, физические свойства. Экологические последствия разлива нефти и способы борьбы с ними. Фракционная перегонка, или ректификация, нефти. Фракции нефти: ректификационные газы, бензин, газолин, лигроин, керосин, дизельное топливо, мазут, соляровое масло, смазочные масла, вазелин, парафин, гудрон. Бензин. Получение бензина крекингом лигроина и керосина. Каталитический крекинг. Детонационная устойчивость, понятие об октановом числе

Д. 1. Образование нефтяной пленки на поверхности воды

2. Растворение парафина в бензине и испарение растворителя из раствора.
3. Плавление парафина и его отношение к воде (растворение, сравнение плотности,смачивание).

Л. 1. Ознакомление с коллекцией «Нефть и продукты ее переработки».

2. Обнаружение непредельных соединений в жидких нефтепродуктах

§8, упр. 4-7

7(10)

Обобщение и систематизация знаний об углеводородах

1

17.11

15.11

Классификация углеводородов по строению углеродного скелета и наличию кратных связей. Взаимосвязь между составом, строением и свойствами углеводородов. Генетическая связь между классами углеводородов

8(11)

Контрольная работа № 1 по теме «Углеводороды»

1

24.11

22.11

Тема 3. Кислородосодержащие органические соединения и их природные источники (10 часов)

1(12)

Единство организации живых организмов на Земле.

1

01.12

29.11

Единство химической организации живых организмов. Химический состав живых организмов. Микро- и макроэлементы в клетках живых организмов.

§9 упр. 1-3

2 (13)

Спирты

1

08.12

06.12

Гидроксидная группа как функциональная. Предельные одноатомные спирты (алканолы): гомологический ряд, номенклатура и изомерия (углеродного скелета, положения функциональной группы, межклассовая). Простые эфиры. Водородная связь. Свойства спиртов: физические и химические (горение, взаимодействие с металлическим натрием, реакции межмолекулярной и внутримолекулярной дегидратации, окисление до альдегидов, реакция этерификации). Отдельные представители предельных одноатомных спиртов: метанол и этанол. Негативное воздействие этанола на организм человека. Глицерин как представитель трехатомных спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты

Д. 1. Модели молекул (шаростержневые и объемные) спиртов: метанола, этанола, этиленгли- коля и глицерина.

2. Горение этанола.
3. Взаимодействие этанола с натрием.
4. Получение этилена из этанола.

JI. 1. Изучение свойств этилового спирта.

 2. Свойства глицерина

§9 упр. 6-7

3 (14)

Фенол

1

15.12

13.12

Фенол: строение, физические и химические свойства (взаимодействие с металлическим натрием, щелочами, азотной кислотой, реакция поликонденсации), получение и применение. Каменный уголь. Коксохимическое производство. Продукты переработки каменного угля

Д. 1. Масштабная модель молекулы фенола.

2. Физические свойства фенола.
3. Взаимодействие фенола с раствором щелочи и бромной водой.

Качественная реакция на фенол с хлоридом железа (III)

§10, упр. 1,3,4

4 (15)

Альдегиды

1

22.12

20.12

Альдегидная группа. Альдегиды. Кетоны как межклассовые изомеры альдегидов. Ацетон как представитель кетонов. Получение альдегидов окислением спиртов. Получение уксусного альдегида реакцией Кучерова. Химические свойства простейших альдегидов: взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра и гидро- ксидом меди (II) при нагревании (качественные реакции), реакции гидрирования. Отдельные представители альдегидов: формальдегид и уксусный альдегид

Д. Модели (шаростерж- невые и масштабные) молекул метаналя и этаналя.

JI. Свойства формальдегида

§11, упр. 3,4,6

5 (16)

Карбоновые кислоты

1

12.01

27.12

Карбоновые кислоты. Карбоксильная группа. Предельные одноосновные карбоновые кислоты. Отдельные представители предельных одноосновных карбоновых кислот: муравьиная (метановая), уксусная (этановая), стеариновая и пальмитиновая. Представители непред ел ь ных одноосновных карбоновых кислот: олеиновая и линолевая. Нахождение в природе и получение карбоновых кислот. Физические и химические свойства карбоновых кислот: диссоциация в водных растворах, взаимодействие с металлами (стоящими в ряду напряжений до водорода), основными и амфотерными оксидами, основаниями и амфотерными гидроксидами, солями, спиртами (реакция этерификации)

Д. 1. Модели (шаро- стержневые и объемные) молекул муравьиной и уксусной кислот. 2. Образцы некоторых карбоновых кислот: муравьиной, уксусной, олеиновой, стеариновой.

3. Отношение различных карбоновых кислот к воде.
4. Получение сложного эфира реакцией этерификации.

Л. Свойства уксусной кислоты

§12, упр. 1-5

6 (17)

Сложные

эфиры.

Жиры

1

19.01

17.01

Реакция этерификации как способ получения сложных эфиров. Сложные эфиры: нахождение в природе, строение, свойства и применение. Жиры: состав, классификация (по происхождению), физические и химические свойства (гидролиз, гидрирование, омыление). Мыла: состав, получение. Моющее действие мыла. Синтетические моющие средства

Д. 1. Модели (шаростержневые и объемные) молекул сложных эфиров.

2. Отношение сложных эфиров к воде и органическим веществам.

Растворимость жиров в органических и неорганических растворителях.

Л. 1. Свойства жиров.

 2. Сравнение моющих свойств растворов мыла и стирального порошка

§13, упр. 1-7

7 (18)

Углеводы. Моносахариды

1

26.01

24.01

Углеводы, их классификация: моносахариды (глюкоза), дисахариды (сахароза) и полисахариды (крахмал и целлюлоза). Значение углеводов в живой природе и в жизни человека. Глюкоза — вещество с двойственной функцией — альдегидоспирт. Химические свойства глюкозы: окисление в глюконовую кислоту, восстановление в сорбит, брожение (молочнокислое и спиртовое). Применение глюкозы на основе свойств

 Д. 1. Образцы углеводов (крахмал, вата, сахароза, глюкоза, мед).

2. Реакция «серебряного зеркала» с глюкозой.
3. Реакция глюкозы с гидроксидом меди (II) без нагревания и при нагревании.

Л. Свойства глюкозы

§14, упр. 1-6, 9

8 (19)

Дисахариды. Полисахариды

1

02.02.

31.01

Дисахариды на примере сахарозы. Полисахариды — крахмал и целлюлоза (сравнительная характеристика)

Д. Качественная реакция на крахмал.

 Л. Свойства крахмала

§15, упр. 1-5

9 (20)

Обобщение и систематизация знаний о кислородсодержащих органических соединениях

1

09.02

07.02

Классификация кислородсодержащих органических соединений по наличию функциональных групп. Составление формул и названий кислородсодержащих органических соединений, их гомологов и изомеров. Генетическая связь между различными классами органических соединений

10 (21)

Контрольная работа №2 по теме «Кислородосодержащие органические соединения»

1

16.02

14.02

Тема 4. Азотсодержащие соединения и их нахождение в живой природе (6 часов)

1 (22)

Амины.

1

23.02

21.02

Амины. Понятие о первичных, вторичных и третичных аминах. Аминогруппа. Химические свойства аминов: горение, взаимодействие с кислотами. Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений на примере анилина.

Д. 1 Модели (шаро- стержневые и масштабные) молекул метиламина и анилина.

2. Физические свойства метиламина и анилина: агрегатное состояние,

цвет, запах, отношение к воде.

3. Взаимодействие анилина и метиламина с водой и кислотами.

§16, упр.

1-3

2(23)

Анилин

01.03

28.02

Отдельные представители аминов - анилин. Качественная реакция на анилин. Получение анилина в промышленности

Отношение анилина к бромной (йодной) воде

§16, упр.

4-5

3 (24)

Аминокислоты

1

08.03

06.03

Аминокислоты: состав, строение, номенклатура, нахождение в природе, физические и химические свойства (взаимодействие с кислотами, основаниями, спиртами, реакция поликонденсации). Незаменимые аминокислоты. Пептидная связь. Получение аминокислот и их использование

Д. 1. Модели (шаро- стержневые и объемные) молекул аминокислот: аминоуксусной и аминопропионовой.

2. Аптечный препарат, содержащий аминокислоту глицин.

3. Нейтрализация щелочи аминокислотой

§17 до слов «Существует более 20...», упр. 1-5

4 (25)

Белки

1

15.03

13.03

Белки: структура (первичная, вторичная и третичная), химические свойства (денатурация, гидролиз, качественные реакции - биуретовая и ксантопротеиновая). Качественное определение серы в белках. Биологические функции белков. Белки как компонент пищи

Д. 1. Денатурация белков.

Л. Свойства белков

§17 до конца, упр. 6-9

5 (26)

Нуклеиновые кислоты

1

22.03

20.03

ДНК и РНК — важнейшие природные полимеры. Строение ДНК и РНК, нуклеотидов. Сравнение строения, нахождение в клетке и функций ДНК и РНК. Виды РНК и их функции. Биотехнология, ее использование. Генная инженерия, ее использование

Д. 1. Модели молекул ДНК.

2. Образцы продуктов питания, полученных из трансгенных форм растений и животных.

3. Лекарственные средства и препараты, изготовленные с помощью генной инженерии

§18, упр. 1-4

6 (27)

Практическая работа № 1 «Идентификация органических соединений». Техника безопасности

1

05.04

03.04

Решение экспериментальных задач на идентификацию органических соединений

Тема 5. Биологически активные органические соединения (3 часа)

1 (28)

Ферменты.

1

12.04

10.04

Понятие о ферментах как биологических катализаторах белковой природы. Особенности строения и свойств (избирательность действия (селективность) и эффективность, зависимость действия от температуры и рН среды раствора) ферментов по сравнению с неорганическими катализаторами. Значение ферментов для жизнедеятельности живых организмов. Применение ферментов в промышленности.

Д. 1. Лекарственные препараты, содержащие ферменты: «Пепсин», «Мезим», «Фестал» и др.

2. Стиральные порошки (упаковки), содержащие ферменты.
3. Действие сырого

и вареного картофеля или мяса на раствор пероксида водорода.

§19, упр. 1-4

2 (29)

Витамины.

1

19.04

17.04

Понятие о витаминах. Нормы потребления витаминов и их функции. Понятие об авитаминозах, гиповитаминозах, гипервитаминозах

1.Образцы витаминных препаратов, в том числе поливитамины.

2. Фотографии животных и людей с различными формами авитаминозов.

§20, упр. 1-5

3 (30)

Гормоны.

Лекарственные средства

1

26.04

24.04

Понятие о гормонах как биологически активных веществах, выполняющих эндокринную регуляцию жизнедеятельности организмов. Важнейшие свойства гормонов: высокая физиологическая активность, дистанционное действие, быстрое разрушение в тканях. Отдельные представители гормонов: инсулин и глюкагон. Профилактика сахарного диабета. Лекарственная химия: от иатрохмии до химиотерапии. Антибиотики и дисбактериоз. Наркотические вещества. Наркомания, борьба с ней и профилактика

Д. 1. Испытание аптечного препарата инсулина на белок. 2. Домашняя, лабораторная и автомобильная аптечка

§20, упр. 6-11

Тема 6. Искусственные и синтетические полимеры (3 часа)

1 (31)

Искусственные полимеры

1

03.05

01.05

Понятие об искусственных полимерах. Получение искусственных полимеров как продуктов химической модификации природного полимерного сырья. Понятие о пластмассах. Динитрат целлюлозы, целлулоид, тринитрат целлюлозы (пироксилин). Понятие о волокнах. Ацетатное и вискозное волокна: способ получения и применение.

Д. 1. Изделия из целлулоида. 2. Ацетатное, вискозное и медно-аммиачное волокна и ткани из них.

3. Распознавание натуральных волокон (хлопчатобумажного и льняного, шелкового и шерстяного) и искусственных волокон (ацетатного, вискозного и медно-аммиачного) по отношению к нагреванию и химическим реактивам (концентрированным кислотам и щелочам)

§21, упр. 1-7

2(32)

Синтетические

полимеры

1

10.05

08.05

Понятие о синтетических полимерах. Классификация полимеров по структуре (линейные, разветвленные и пространственные). Полиэтилен низкого и высокого давления. Полипропилен. Поливинил- хлорид. Синтетические волокна: лавсан, нитрон, капрон, найлон, полипропиленовое. Синтетические каучуки: бутадиеновый, бутадиен- стирольный, бутадиеннитрильный, уретановый. Фенолформальдегидные смолы. Классификация полимеров по способу получения: поликонденсационные и полимеризационные

Д. 1. Коллекция синтетических пластмасс и изделий из них.

2. Коллекция синтетических волокон и изделий из них.
3. Распознавание волокон по отношению к нагреванию и химическим реактивам (концентрированной азотной и серной кислотам, раствору гидроксида натрия)

§22 упр. 1-4

3 (33)

Практическая работа № 2 «Распознавание пластмасс и волокон». Техника безопасности

1

17.05

15.05

Решение экспериментальных задач на распознавание пластмасс (полиэтилена, поливинилхлорида, фенолформальдегидной) и волокон (хлопчатобумажного, вискозного, натуральной шерсти, натурального шелка, ацетатного, капронового)

(34)

Обобщение по курсу органической химии

1

24.05

22.05

Резервное время (0)

Всего часов по курсу (34), из них практических работ (2), контрольных работ (2)