Циклоалканы
презентация к уроку по химии (10 класс)

Слайд 1

Слайд 2

Циклоалканы – циклические соединения, в которых все атомы углерода замкнуты в цикл. Общая формула: C n H 2n

Слайд 3

Гомологический ряд: C 3 H 6 Циклопропан

Слайд 4

С 4 H 8 Циклобутан

Слайд 5

С 5 Н 10 Циклопентан

Слайд 6

С 6 Н 12 Циклогексан

Слайд 7

Изомерия 1) Изомерия кольца Циклобутан 1-метилциклопропан CH 3

Слайд 8

2) Изомерия боковых цепей CH 2 -CH 2 -CH 3 CH-CH 3 CH 3 Пропилциклобутан Изопропилциклобутан

Слайд 9

3) Изомерия положения заместителей CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 H 3 C

Слайд 10

4) Межклассовая изомерия с алкенами С H 2 = CH – CH 2 – CH 3 б утен-1 CH 3 – CH = CH – CH 3 б утен-2 Циклобутан 1 2 3 4 1 2 3 4

Слайд 11

5) Пространственная изомерия CH 3 CH 3 H H H H CH 3 CH 3 Цис - Транс -

Слайд 12

Физические свойства Бесцветные газы, п лохо растворимы в воде. C 3 H 6 C 4 H 8

Слайд 13

Высшие циклоалканы – ж идкости . С 5 Н 10 С 6 Н 12

Слайд 14

Химические свойства Реакции присоединения характерны для н ебольших циклов (С 3 – С 4 ) Гидрирование ( +Н 2 ) H 2 CH3 – CH2 – CH3 циклопропан пропан Ni Сходство с алкенами !!!!

Слайд 15

2) Галогенирование ( + Cl 2 , Br 2 ) Br 2 Br – CH2 – CH2 – CH2 – Br Циклопропан 1,3 – дибромпропан

Слайд 16

3) Гидрогалогенирование ( + HCl , HBr ) HBr CH 3 – CH 2 – CH 2 -Br Циклопропан 1-бромпропан

Слайд 17

Реакции замещения характерны для больших циклов (С 5 – С 6 ) Сходство с алканами !!! Галогенирование Cl 2 Cl Циклогексан хлорциклогексан

Слайд 18

Реакция дегидрирования (- Н 2 ) Pt 300 Циклогексан бензол 3Н 2 С образованием ароматических углеводородов!!!

Слайд 19

Реакция горения С n H 2n + ? O 2 = ? CO 2 + ? H 2 O

Слайд 20

Способы получения 1) Гидрирование ароматических углеводородов 3 H 2 T , Pt б ензол циклогексан

Слайд 21

2) Циклизация дигалогеналканов Cl – CH 2 – CH 2 – CH 2 – CH 2 – Cl + 2 Na = 2 NaCl + 1,4 – дихлорбутан циклобутан

Слайд 23

Карбоциклические соединения входят в состав ароматических веществ и эфирных масел.