Таблица - пособие по теме: «Углеводороды»
методическая разработка по химии (10 класс) на тему
Таблица – пособие, содержащая основной обобщающий материал базового уровня по теме: «Углеводороды», составлена с учетом анализа тестовых контрольных заданий за последние годы. Может быть использована на уроке обобщения и систематизации знаний и при самостоятельной подготовке учащихся к контрольной работе по соответствующей теме.
Скачать:
| Вложение | Размер |
|---|---|
 tablica_-_posobie_po_teme_uglevodorody.doc | 128 КБ |
Предварительный просмотр:
Сравнительная характеристика основных классов углеводородов
Элементы характеристики | Алканы | Алкены | Алкины | Циклоалканы | Арены |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Общая формула | СnH2n+2, n ≥ 1 | СnH2n, n ≥ 2 | СnH2n-2, n ≥ 2 | СnH2n, n ≥ 3 | СnH2n-6, n ≥ 6 |
Представители | Н ׀ Н – С – Н, СН4 - метан ׀ Н Н Н ׀ ׀ Н – С – С – Н, С2Н6 - этан ׀ ׀ Н Н С3Н8 - пропан С4Н10 - бутан С5Н12 - пентан С6Н14 – гексан С7Н16 – гептан С8Н18 - октан | СН2=СН2, С2Н4 - этилен, этен СН2=СН-СН3, С3Н6 -пропилен, пропен СН2=СН-СН2-СН3, С4Н8 – бутилен, бутен-1 СН3-СН=СН-СН3, С4Н8 бутен-2 - изомер бутена-1 | СН≡СН, С2Н2 - ацетилен, этин СН≡С-СН3, С3Н4 - пропин
СН≡С-СН2-СН3, С4Н6 – бутин-1
СН3-С≡С-СН3, С4Н6 – бутин-2 - изомер бутина-1 |
СН2
Н2С СН2, циклопропан Н2С – СН2 ׀ ׀ Н2С – СН2 , циклобутан - циклопентан |
, С6Н6 -бензол
-СН3, С6Н5-СН3 – метилбензол, толуол |
Нахождение в природе | да | нет | нет | да | да |
Тип гибридизации ключевых атомов углерода | sp3 - | sp2 - | sp - | sp3 - | sp2 - |
Отличительный признак | Все связи одинарные С-С | Есть двойная связь С=С | Есть тройная связь С≡С | Есть цикл | Бензольное кольцо |
Типы связи | σ - связи | σ – связи и π - связь | Σ – связи и π - связи | σ - связь | σ - связи и π – связи (π – система) |
Типичные химические свойства | Радикальное замещение | Присоединение. Полимеризация | Присоединение | В зависимости от размера цикла: малые – присоединение большие – радикальное замещение | Электрофильное замещение. Возможно присоединение |
Характерные типы изомерии | Углеродного скелета С-С-С-С бутан С-С-С 2-метилпропан ׀ С | Углеродного скелета. Положения кратной связи С=С-С-С бутен-1 С-С=С-С бутен-2 С=С-С 2-метилбутен-1 ׀ С Межклассовая: С=С-С и алкен и циклоалкан | Углеродного скелета. Положения кратной связи С≡С-С-С-С пентин-1 С-С≡С-С-С пентин-2 С≡С-С-С 3-метилбутин-1 ׀ С Межклассовая: С≡С-С-С и С=С-С=С алкин и алкадиен | Углеродного скелета: а) С2Н5 ׀ этилциклопропан
и
Н3С- -СН3 1,2 - диметилциклопропан б) СН3
метилциклобутан и циклопентан Межклассовая (с алкенами) | Углеродного скелета СН3 СН3 1,2 – диметилбензол (о – ксилол) СН3 СН3 1,3 – диметилбензол (м – ксилол) Н3С СН3 1,4 – диметилбензол (п-ксилол) С2Н5
этилбензол |
Отношение к раствору KMnO4 (окисление) | Не реагируют | Обесцвечивают [O] С=С С - С ׀ ׀ ОН ОН этиленгликоль
реакция Качественная | Обесцвечивают Качественная реакция | Не реагируют | Бензол не реагирует. Гомологи обесцвечивают. [O] С2Н5 СООН
бензойная кислота |
Отношение к бромной воде Br2 (H2O) | Не реагируют | Обесцвечивают СН2=СН2 + Br2 (H2O) → СH2Br-CH2Br 1,2 - дибромэтан Качественная реакция | Обесцвечивают СН≡СН + Br2 (H2O) → СHBr=CHBr (1 стадия) 1,2 – дибромэтен СHBr=CHBr + Br2 (H2O) → СHBr2-CHBr2 (2 стадия) 1,1,2,2 – тетрабромэтан Качественная реакция | Не реагируют | Бензол не реагирует. Гомологи – обесцвечивают. |
Взаимодействие с галогенами (Cl2, Br2) | hν, t СН4 + Cl2 CH3Cl + HCl хлорметан
hν, t С2Н6 + Br2 C2H5Вr + HBr бромэтан | СН2=СН2 + Cl2 → СН2Cl-СН2Cl 1,2 - дихлорэтан | СН≡СН + Cl2 → СНCl=СНCl (1 стадия) 1,2 – дихлорэтен СНCl=СНCl + Cl2 → СНCl2-СНCl2 (2 стадия) 1,1,2,2 - тетрахлорэтан | t + Br2 CH2Br-CH2-CH2Br 1,3 – дибромпропан t + Br2 Br + НBr бромциклогексан | t, FeBr3 + Br2 Br + HBr бромбензол hν + 3Cl2 Сl Cl Cl Cl Cl Cl 1,2,3,4,5,6 – гексахлор - циклогексан (гексахлоран) |
Каталитическое гидрирование | Нет | p, t, cat СН2=СН2 + Н2 CH3-CH3 этан | p, t, cat СН2≡СН2 + 2Н2 CH3-CH3 этан (в две стадии) | p, t, cat + Н2 CH3-CH2- CH3 пропан
| p, t, cat + Н2 Циклогексан
|
(HO-NO2) | Реакция Коновалова t СН4 + HNO3 разбавл.
СН3NO2 + Н2О нитрометан |
| t, H2SO4 концентр. + HNO3 концентр.
NO2 + Н2О
нитробензол | ||
Горение | При полном горении образуется углекислый газ СО2 и вода Н2О | ||||
Гидрогалогенирование (HCl, HBr) | CH2=CH-CH3 + HCl → CH3-CHCl-CH3 2 – хлорпропан
По правилу | CH≡C-CH3 + HCl → CH2=CCl-CH3 (1 стадия) 2 – хлорпропен CH2=CCl-CH3 + HCl → CH3-CCl2-CH3 (2 стадия) 2,2 - дихлорпропан Марковникова | |||
Гидратация (+ Н2О) | CH2=CH-CH3 + H2О → CH3-CHОН -CH3 пропанол – 2 (спирт) По правилу | H+, Hg2+ CH≡CH + H2О CH3-C=O (реакция Кучерова) H этаналь (альдегид) Марковникова | |||
Полимеризация |
p, t, cat nCH2=CH2 ( СН2-СН2 ) n полиэтилен p, t, cat nCH2=CH2-СН3 ( СН2-СН2 ) n ׀ СН3 полипропилен | t, cat 3С2Н2 С6Н6 бензол | |||
Применение | - топливо, горючее -получение сажи, водорода, непредельных углеводородов; - галогеналканы – растворители, анестезирующие средства, реагенты в органич. синтезах. | - получение галоген-производных (растворителей, анестезир. веществ); - получение этанола; - производство пластмасс; - получение антифризов (этиленгликоль) | - получение галоген-производных (растворителей); - в производстве полихлор-винила; - получение уксусного альдегида и уксусной кислоты | - для получения растворителей (С6H5Cl), лекарств, ВВ, анилина (С6H5NH2) и красителей; - в производстве гербицидов (гексахлоран) |
Дополнение:
1. Получение метана из карбида алюминия Al4C3 + 12H2O → 3CH4 ↑ + 4Al(OH)3
2. Получение ацетилена из карбида кальция CaC2 + 2H2O → C2H2 ↑ + Ca(OH)2
t t
3. Дегидрирование метана СН4 → С + Н2 и 2CH4 → 3H2 + C2H2
сажа ацетилен
t
4. Крекинг алканов С4Н10 → С2Н6 + С2Н4 (алкан и алкен)
этан этен
По теме: методические разработки, презентации и конспекты
Таблица – пособие по теме: «Спирты, фенол».
Таблица – пособие, содержит основной обобщающий материал базового уровня по теме: «Спирты, фенол». Может быть предложена учащимся для самостоятельной подготовки к обобщению и систематизации знаний по ...
Таблица – пособие по теме: «Кислородсодержащие органические вещества»
Таблица – пособие содержит материал базового уровня по темам: «Спирты. Альдегиды. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Амины. Аминокислоты». Облегчает учащимся подготовку к итоговому контролю в условиях...
Методическое пособие "Номенклатура предельных углеводородов"
Методическое пособие «Номенклатура предельных углеводородов»предназначено для использования обучающимися с целью самостоятельного изучения данной темы в случае болезни или пропусков ...
Учебно-методическое пособие по органической химии 10 класс, тема "Углеводороды"
Учебно-методическое пособие по теме "Углеводороды", состоит из части А, тесты с одним вариантом ответа, и части В, задания на соответствие, а так же задачиТематика разделов:А1 основные по...
Открытый урок по химии 10кл.на тему: "Обобщение знаний по теме:"Углеводороды"
Цели: Обобщить знания по теме: "Углеводороды", закрепить навыки выполнения упражнений, подготовиться к контрольной работе, воспитывать бережное отношение к природе. продолжать формировать умение орган...
Конспект-таблицы по теме "Углеводороды"
Таблицы для подготовки к ЕГЭ по химии...
мониторинговая таблица по теме Углеводороды
Удобный вариант мониторинга предметных достижений учеников по теме. Элементыдля мониторинга учитель формирует сам в зависимости от темы...