Учебно-методический материал "Строение, химические свойства, получение углеводородов"
учебно-методический материал по химии (10 класс)

Вариант 1

Часть А:  Цепь превращений

Бутен-1 🡪 1,2-дибромбутан 🡪 бутин-1 🡪 пентин-2 🡪 пентанон-3

Часть Б:  Напишите реакции, используя полуразвернутые структурные формулы веществ, укажите условия, назовите продукты реакции.

1. Окисление бутена-1 перманганатом калия в кислой среде
2. Гидрирование бутена-1
3. Получение бутена-1 дегидратацией спирта
4. Бромирование пентина-2
5. Гидробромирование бутина-1
6. Тримеризация бутина-1

Часть В: Укажите количество σ- и π- связей и гибридизацию каждого атома углерода в молекуле бутена-1

Вариант 2

Часть А:  Цепь превращений

Бутадиен-1,3 🡪 1,3-дибромбутан 🡪 метилциклопропан🡪 бутан 🡪 метилпропан

Часть Б:  Напишите реакции, используя полуразвернутые структурные формулы веществ, укажите условия, назовите продукты реакции.

1. Окисление бутадиена-1,3 перманганатом калия в кислой среде
2. Полимеризация бутадиена-1,3
3. Гидробромирование бутена-1  
4. Нитрование бутана
5. Получение метилпропана сплавлением соли карбоновой кислоты со щелочью
6. Хлорирование метилпропана

Часть В: Укажите количество σ- и π- связей и гибридизацию каждого атома углерода в молекуле бутадиена-1,3

Вариант 3

Часть А:  Цепь превращений

Метан 🡪 ацетилен 🡪 бензол 🡪 метилбензол 🡪 2,4,6-трибромтолуол

Часть Б:  Напишите реакции, используя полуразвернутые структурные формулы веществ, укажите условия, назовите продукты реакции.

1. Окисление метилбензола перманганатом калия в кислой среде
2. Гидратация ацетилена
3. Получение ацетилена из дигалогеналкана
4. Хлорирование метана
5. Получение метана сплавлением соли карбоновой кислоты со щелочью
6. Нитрование бензола

Часть В: Укажите количество σ- и π- связей и гибридизацию каждого атома углерода в молекуле ацетилена

Вариант 4

Часть А:  Цепь превращений

бутан🡪 этилен 🡪этанол 🡪 бутадиен-1,3 🡪 бутандиол-1,3

Часть Б:  Напишите реакции, используя полуразвернутые структурные формулы веществ, укажите условия, назовите продукты реакции.

1. Окисление этилена водным раствором перманганатом калия
2. Полимеризация этилена
3. Получение этилена из моногалогеналкана
4. Нитрование бутана
5. Получение бутана синтезом Вюрца
6. Бромирование бутадиена-1,3 (в две стадии)

Часть В: Укажите количество σ- и π- связей и гибридизацию каждого атома углерода в молекуле бутадиена-1,3

Вариант 5

Часть А:  Цепь превращений

Бензол 🡪 циклогексан🡪 бромциклогексан🡪  циклогексен 🡪 1,2-дибромциклогексан

Часть Б:  Напишите реакции, используя полуразвернутые структурные формулы веществ, укажите условия, назовите продукты реакции.

1. Получение бензола из ацетилена
2. Получение гексахлорана из бензола
3. Нитрование бензола
4. Гидрирование пропена
5. Окисление  гексена-1 водным раствором перманганатом калия
6. Получить изопропилциклогексан из бромциклогексана синтезом Вюрца

Часть В: Укажите количество σ- и π- связей и гибридизацию каждого атома углерода в молекуле гексена-1

Вариант 6

Часть А:  Цепь превращений

Пентан  🡪 2-метилбутан 🡪 2-бром,2-метилбутан 🡪  2-метилбутен-2🡪 полимеризация

Часть Б:  Напишите реакции, используя полуразвернутые структурные формулы веществ, укажите условия, назовите продукты реакции.

1. Нитрование пентана
2. Получение пентана крекингом
3. Гидратация 2-метилбутена-2
4. Окисление 2-метилбутена-2 перманганатом калия в кислой среде
5. Бромирование 2-метилбутена-2
6. Получить 2-метилбутан синтезом Вюрца

Часть В: Укажите количество σ- и π- связей и гибридизацию каждого атома углерода в молекуле 2-метилбутена-2

Вариант 7

Часть А:  Цепь превращений

1,2-дибромпропан 🡪 Пропин  🡪 1,3,5-триметилбензол 🡪 1,3,5-триметилциклогексан 🡪 горение

 Часть Б:  Напишите реакции, используя полуразвернутые структурные формулы веществ, укажите условия, назовите продукты реакции.

1. Получить пропен из 1,2-дибромпропана
2. Гидратация  пропина
3. Гидрирование пропина
4. Окисление 1,3,5-триметилбензола перманганатом калия в кислой среде
5. Хлорирование бутана
6. Получение метилциклогексана синтезом Вюрца

Часть В: Укажите количество σ- и π- связей и гибридизацию каждого атома углерода в молекуле пропина

Вариант 8

Часть А:  Цепь превращений

пропин 🡪 пропан  🡪 2-бромпропан 🡪 2,3-диметилбутан 🡪 пропен

Часть Б:  Напишите реакции, используя полуразвернутые структурные формулы веществ, укажите условия, назовите продукты реакции.

1. Взаимодействие пропина с амидом натрия
2. Тримеризация пропина
3. Получение пропана сплавлением соли карбоновой кислоты со щелочью
4. Хлорирование пропана
5. Получение алкена из 2-бромпропана
6. Окисление пропена перманганатом калия в кислой среде

Часть В: Укажите количество σ- и π- связей и гибридизацию каждого атома углерода в молекуле пропена