Дистанционный урок 9 класс химии 14.04.20
презентация к уроку по химии (9 класс)
Дистанционный урок для 9 класса по химии на тему "Ведение в органическую химию. Предельные углеводороды". 14.04.20
Скачать:
Вложение | Размер |
---|---|
9_klass_himiya.ppt | 259.5 КБ |
Предварительный просмотр:
Подписи к слайдам:
Определение Предельные углеводороды - это органические вещества, состоящие только из углерода и водорода, соответствующие общей формуле С n Н 2 n +2 . У этих веществ только простые одинарные связи между атомами углерода, которые соединяются с максимально возможным количеством числом атомов водорода. Их поэтому называют предельными или насыщенными.
Изомеры Изомеры - это вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но отличающиеся по своему строению и свойствам Изомерия - это явление существования веществ с одинаковым качественным и количественным составом, но отличающимся по своему строению и свойствам
Примеры изомеров Для вещества с общей молекулярной формулой С 4 Н 10 существуют 2 изомера: СН 3 -СН 2 -СН 2 -СН 3 (н - бутан, t кип.=-0,5 0 С) СН 3 - СН -СН 3 (изобутан, t кип.=-11,7 0 С) | СН 3
Гомологический ряд предельных углеводородов таблица № п\п Формула вещества Название вещества формула радикала Название радикала 1 СН 4 метан -СН 3 метил 2 С 2 Н 6 Этан -С 2 Н 5 этил 3 С 3 Н 8 пропан -С 3 Н 7 пропил 4 С 4 Н 10 бутан - С 4 Н 9 бутил 5 С 5 Н 12 пентан -С 5 Н 11 пентил
Таблица (продолжение) 6 С 6 Н 14 гексан -С 6 Н 13 гексил 7 С 7 Н 16 гептан -С 7 Н 15 гептил 8 С 8 Н 18 октан -С 8 Н 17 октил 9 С 9 Н 20 нонан -С 9 Н 19 нонил 10 С 10 Н 22 И т.д. декан -С 10 Н 21 децил
Гомологи Гомологи – вещества, расположенные в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН 2 - Гомологический ряд- ряд веществ, расположенных в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН 2 -
Физические свойства предельных углеводородов Агрегатное состояние : первые четыре члена гомологического ряда(С 1 -С 4 ) – газы, С 5 -С 15 - жидкости, С 16 и более тяжелые – твердые вещества Температура кипения и плавления постепенно увеличиваются с ростом молекулярной массы вещества Растворимость в воде - плохая
Нахождение в природе и получение предельных углеводородов Предельные углеводороды встречаются: √ в природном газе (98%- метан); √ в попутном нефтяном газе (С 1 -С 6 );; √ в нефти (С 5 -С 50 ); √ в каменном угле Получают их из природного сырья.
Химические свойства предельных углеводородов Для предельных углеводородов характерны следующие химические реакции: √ замещения (по свободно-радикальному механизму); √ окисления (полное и неполное); √ разложения (крекинг, дегидрирование); √ изомеризации. Для предельных углеводородов совсем не характерны реакции присоединения.
Реакции замещения 1. Реакция хлорирования на свету 1 2 3 4 СН 4 → СН 3 С l → СН 2 С l 2 → СН С l 3 → С С l 4 СН 4 + Cl 2 → СН 3 С l ( первая стадия ) хлорметан 2. СН 3 С l + Cl 2 → СН 2 С l 2 ( вторая стадия ) дихлорметан 3. СН 2 С l 2 + Cl 2 → СН С l 3 ( третья стадия ) тр ихлорметан 4 . СН С l 3 + Cl 2 → С С l 4 ( четвертая стадия ) тетрахлорметан 2. Реакция нитрования(реакция Коновалрва) СН 4 + Н NO 3 → СН 3 NO 2 +H 2 O
Реакции окисления Полное окисление – горение СН 4 + 2О 2 →С О 2 +2Н 2 О + Q 2. Неполное окисление СН 4 + [ О ] →метиловый спирт, м метаналь (формальдегид), метановая (муравьиная)кислота
Реакции разложения 1 . крекинг (реакции идут при нагревании с разрывом углеродной цепи) 1500 0 С СН 4 → 2С+2Н 2 С 4 Н 10 → С 2 Н 4 +С 2 Н 6 2. отщепление молекулы водорода (дегидрирование) С 2 Н 6 → С 2 Н 4 +Н 2
Реакции изомеризации В реакциях изомеризации не меняется количественный и качественный состав веществ, меняется лишь их пространственное строение кат. СН 3 -СН 2 -СН 2 -СН 3 , → СН 3 - СН -СН 3 ! СН 3 н - бутан изобутан
Применение предельных углеводородов Предельные углеводороды находят свое применение как: √ топливо (бензин, керосин, мазут и др.); √ растворители ; √ химическое сырье (для получения алкенов ацетилена, бутадиена и др.); √ сырье для синтеза ( водорода, сажи, парафина, сероуглерода и др.)
По теме: методические разработки, презентации и конспекты
Технологическая карта дистанционного урока по химии по теме "Фенол" 10 класс
Данная разработка урока с применением ЭОР в 10 классе по теме "Фенол" по учебнику Э. Е. Нифантьева "Органическая химия. 10 класс" выполнена в виде технологической карты. О...
Дистанционный урок по химии 9 класс "Оксиды углерода (II) и (IV)"
Цель: изучить с физическими и химическими свойствами оксидов углерода. Задачи:Образовательные: содействовать в ходе урока усвоению основных физических свойств оксидов углерода, химических свойств...
Дистанционный урок по химии для 10 класса
3.04. Дистанционный урок 10 класс химия....
Дистанционный урок по химии 8 класс 07.04.2020
Дистанционнный урок для учащихся 8 класса по химии по теме "Реакции ионного обмена. Повторение"....
Дистанционный урок по химии 9 класс
Дистанционный урок по химии для 9 класса по теме "Решение задач по теме "Металлы и сплавы"....
Дистанционный урок по химии для 8 класса 10.04.2020
Дистанционный урок по теме "Основания" для 8 класса 10.04.2020...
Дистанционный урок по химии 8 класс 16.04.2020
Дистанционный урок по химии для 8 класса по химии на тему "Генетическая связь между классами неорганических соединений....