Рабочая программа по химии (по линии Кузнецовой Н.Е.)
рабочая программа по химии на тему

Принято на педагогическом совете

Протокол от «__»__________20__г №_____

СОГЛАСОВАНО

Заместитель директора

по УВР

____________/_________/

«__»__________20___г

УТВЕРЖДАЮ

Директор МОУ «Средняя общеобразовательная школа №76»

___________/____________/

«___»___________20___г

№

Тема (с описанием)

Кол-во часов

КР

ПР

1

Тема 1. Введение. Строение и классификация органических веществ, химические реакции в органической химии.

 Предмет органической химии. Особенности строения и свойств органических веществ в сравнении с неорганическими веществами. Краткий очерк зарождения и развития органической химии. Место и значение органической химии в системе естественных наук.

1

2

Тема 2. Теория строения органических соединений.

Основные положения теории строения органических соединений. Гомология, изомерия, функциональные группы в органических соединениях.  Основные направления развития теории химического строения.

1

3

Тема 3. Особенности строения и свойств органических соединений и их классификация.

Образование одинарных, двойных и тройных углерод-углеродных связей в свете представлений о гибридизации электронных облаков.                    

Классификация органических соединений. Функциональные группы в органических соединениях. Номенклатура органических веществ. Виды изомерии органических веществ (структурная, пространственная, статическая и динамическая).

4

4

Тема 4. Теоретические основы, классификация и закономерности протекания реакций ОС.

Химические реакции их классификация в органической химии. Зависимость свойств веществ от химического строения. Ионный и свободно-радикальный разрыв ковалентных связей.

2

5

Тема 5. Предельные углеводороды

Предельные углеводороды (алканы), общая формула состава, гомологическая разность, химическое строение. Ковалентные связи в молекулах, sp3-гибридизация. Зигзагообразное строение углеродной цепи, возможность вращения звеньев вокруг углерод-углеродных связей. Изомерия углеродного скелета. Систематическая номенклатура. Химические свойства: горение, галоидирование, термическое разложение, дегидрирование, окисление, изомеризация. Механизм реакции замещения. Синтез углеводородов (реакция Вюрца). Практическое значение предельных углеводородов и их галогенозамещенных. Получение водорода и непредельных углеводородов из предельных. Определение молекулярной формулы газообразного углеводорода по его плотности и массовой доле элементов или по продуктам сгорания.

7

1

ПР 1

ЛО 1

Д 2

6

Тема 6. Непредельные углеводороды.

Непредельные углеводороды ряда этилена (алкены). sp2 и sp-гибридизация электронных облаков углеродных атомов, σ- и π-связи. Изомерия углеродного скелета и положения двойной связи. Номенклатура этиленовых углеводородов. Геометрическая изомерия. Химические свойства: присоединение водорода, галогенов, галогеноводородов, воды, окисление, полимеризация. Механизм реакции присоединения. Правило Марковникова. Получение углеводородов реакцией дегидрирования. Применение этиленовых углеводородов в органическом синтезе. Понятие о диеновых углеводородах. Каучук как природный полимер, его строение, свойства, вулканизация. Ацетилен – представитель алкинов – углеводородов с тройной связью в молекуле. Особенности химических свойств ацетилена. Получение ацетилена, применение в органическом синтезе. Циклоалканы.  

11

1

ПР1

Д 4

7

Тема 7. Ароматические углеводороды.

Ароматические углеводороды. Электронное строение молекулы. Химические свойства бензола: реакции замещения (бромирование, нитрирование), присоединения (водорода, хлора). Гомологи бензола, изомерия в ряду гомологов. Взаимное влияние атомов в молекуле толуола. Получение и применение бензола и его гомологов. Понятие о ядохимикатах и их использовании в сельском хозяйстве с соблюдением требований охраны природы.

Сравнение строения и свойств предельных, непредельных и ароматических углеводородов. Взаимосвязь гомологических рядов.

3

Д 2

8

Тема 8. Спирты и фенолы.

Спирты и фенолы. Атомность спиртов. Электронное строение функциональной группы, полярность связи О – Н. Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов. Изомерия углеродного скелета и положения функциональной группы. Спирты первичные, вторичные, третичные. Номенклатура спиртов. Водородная связь между молекулами, влияние ее на физические свойства спиртов. Химические свойства: горение, окисление до альдегидов, взаимодействие со щелочными металлами, галогеноводородами, карбоновыми кислотами. Смещение электронной плотности связи в гидроксильной группе под вилянием заместителей в углеводородном радикале.  Применение спиртов. Ядовитость спиртов, губительное воздействие на организм человека. Получение спиртов из предельных (через галогенопроизводные) и непредельных углеводородов. Промышленный синтез метанола.

Этиленгликоль и глицерин как представители многоатомных спиртов. Особенности их химических свойств, практическое использование.

Фенолы. Строение фенолов, отличие по строению от ароматических спиртов. Физические свойства фенолов. Химические свойства: взаимодействие с натрием, щелочью, бромом. Взаимное влияние атомов в молекуле. Способы охраны окружающей среды от промышленных отходов, содержащих фенол.

6

1

ЛО 1

Д 5

9

Тема 9. Альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и сложные эфиры.

Альдегиды. Строение альдегидов, функциональная группа, ее электронное строение, особенности двойной связи. Гомологический ряд альдегидов. Номенклатура. Химические свойства: окисление, присоединение водорода. Получение альдегидов окислением спиртов. Получение уксусного альдегида гидратацией ацетилена и каталитическим окислением этилена.  Применение муравьиного и уксусного альдегидов.  

Строение кетонов. Номенклатура. Особенности реакции окисления. Получение кетонов окислением вторичных спиртов. Ацетон – важнейший представитель кетонов, его практическое использование.

Строение карбоновых кислот. Электронное строение карбоксильной группы, объяснение подвижности водородного атома. Основность кислот. Гомологический ряд предельных одноосновных кислот. Номенклатура. Химические свойства: взаимодействие с некоторыми металлами, щелочами, спиртами. Изменение силы кислот под влиянием заместителей в углеводородном радикале. Особенности муравьиной кислоты. Важнейшие представители карбоновых кислот. Получение кислот окислением альдегидов, спиртов, предельных углеводородов. Применение кислот в народном хозяйстве. Мыла как соли высших карбоновых кислот, их моющее действие.

Акриловая и олеиновая кислоты как представители непредельных карбоновых кислот. Понятие о кислотах иной основности.

Генетическая связь углеводородов, спиртов, альдегидов и кетонов, карбоновых кислот.

Строение сложных эфиров. Обратимость реакции этерификации. Гидролиз сложных эфиров. Практическое использование.

10

1

ПР 1

ЛО 2

Д 2

10

Тема 10.  Азотсодержащие органические соединения.

Строение аминов. Аминогруппа, ее электронное строение. Амины как органические  основания, взаимодействие с водой и кислотами. Анилин, его строение, причины ослабления основных свойств в сравнении  с аминами предельного ряда. Получение анилина из нитробензола (реакция Зинина), значение в развитии органического синтеза.

Общее понятие о гетероциклических соединениях.  Пиридин и пиррол как представители азотсодержащих  гетероциклов, их электронное строение, ароматический характер, различие в проявлении основных свойств. Пуриновые и пиримидиновые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот.

4

ПР 2

Д1

11

Тема 11. Вещества живых клеток.

Жиры как сложные эфиры глицерина и карбоновых кислот. Жиры в природе, их свойства. Превращения жиров  пищи в организме. Гидролиз и гидрирование жиров в технике, продукты переработки жиров. Понятие о синтетических моющих средствах (СМС) – их составе, строении, особенностях свойств. Защита природы от загрязнения СМС.

1

Д 2

12

Тема 12. Углеводы

 Классификация углеводов.

Глюкоза как важнейший представитель моносахаридов. Физические свойства и нахождение в природе. Строение глюкозы. Химические свойства: взаимодействие с гидроксидами металлов, реакции окисления, восстановления, брожения. Применение глюкозы.  Фруктоза как изомер глюкозы.

Краткие сведения о строении и свойствах рибозы и дезоксирибозы.

Сахароза. Физические свойства и нахождение в природе. Химические свойства: образование сахаратов, гидролиз. Химические процессы получения сахарозы из природных источников.

Крахмал. Строение макромолекул из звеньев глюкозы. Химические свойства: реакция с йодом, гидролиз. Превращения крахмала пищи в организме. Гликоген.

Целлюлоза. Строение макромолекул из звеньев глюкозы. Химические свойства: гидролиз, образование сложных эфиров. Применение целлюлозы и ее производных. Понятие об искусственных волокнах на примере ацетатного волокна.

3

Д 2

13.

Тема 13.  Аминокислоты. Пептиды. Белки. Нуклеиновые кислоты.

Строение аминокислот, их физические свойства. Изомерия аминокислот. Аминокислоты как амфотерные органические соединения. Синтез пептидов, их строение. Биологическое значение ά-аминокислот.

Белки как биополимеры. Основные аминокислоты, образующие белки. Первичная, вторичная и третичная структура белков. Свойства белков: гидролиз, денатурация, цветные реакции. Превращения белков пищи в организме. Успехи в изучении строения и синтеза белков.

Состав нуклеиновых кислот (ДНК, РНК). Строение нуклеотидов. Принцип комплементарности в построении двойной спирали ДНК. Роль нуклеиновых кислот в жизнедеятельности организмов.

7

1

ПР 2

ЛО 1

Д 1

14

Тема 14. Природные источники углеводородов.

  Природные источники углеводородов и их переработка. Природный и попутный нефтяной газы, их состав и использование в народном хозяйстве. Нефть, ее состав  и свойства. Продукты фракционной перегонки нефти. Крекинг и ароматизация нефтепродуктов. Охрана окружающей среды при нефтепереработке и транспортировке нефтепродуктов. Октановое число бензинов. Способы снижения токсичности выхлопных газов автомобилей. Коксование каменного угля, продукты коксования. Проблема получения жидкого топлива из угля.

2

15

Тема 15. Полимеры – синтетические ВМС

Общие понятия химии высокомолекулярных соединений: мономер, полимер, структурное звено, степень полимеризации, средняя молекулярная масса. Основные методы синтеза высокомолекулярных соединений – полимеризация и поликонденсация. Линейная, разветвленная и пространственная структура полимеров. Аморфное и кристаллическое строение. Зависимость свойств полимеров от строения.

Термопластичные и термоактивные полимеры. Полиэтилен, полипропилен, полистирол, полиметилметакрилат, фенолформальдегидные смолы, их строение, свойства, применение. Композиты, особенности их свойств, перспективы использования.

Проблема синтеза каучука и решение ее. Многообразие видов синтетических каучуков, их специфические свойства и применение. Стереорегулярные каучуки.

Синтетические волокна. Полиэфирное (лавсан) и полиамидное (капрон) волокна, их строение, свойства, практическое использование.

Проблемы дальнейшего совершенствования полимерных материалов. Химические процессы в живых организмах. Биологически активные вещества. Химия и здоровье. Проблемы, связанные с применением лекарственных препаратов.

6

ПР 2

ЛО 2

16

Тема 16. Органическая химия и окружающая среда

Химия в повседневной жизни. Моющие и чистящие средства. Правила безопасной работы со средствами бытовой химии.

Общие принципы химической технологии. Природные источники химических веществ.

Полимеры. Пластмассы, волокна, каучуки. Новые вещества и материалы в технике.

Химическое загрязнение окружающей среды и его последствия.

Проблемы безопасного использования веществ и химических реакций в современной жизни. Токсичные, горючие и взрывоопасные вещества.

1

1

№ п/п

Тема урока

ЛР/ПР, демонстрации

РК

Тема 1. Введение 1 час

1

Органическая химия. Отличительные признаки орг. соед.

Вводный инстр. Т/Б 07-11

Тема 2. Теория строения органических соединений (1 час)

2

Основные положения ТХС А.М. Бутлерова.

Тема 3. Особенности строения и свойств органических соединений и их классификация ( 4 часа)

3

Состояние электронов в атоме

4

Валентное состояние атомов химических элементов

5

Развитие теоретических представлений об электронном строении ОС.

6

Классификация ОС.

Тема 4. Теоретические основы, классификация и закономерности протекания реакций ОС (2 часа)

7

Теоретические основы протекания реакций ОС

8

Особенности и классификация орг. реакций.

Тема 5. Предельные УВ (7 часов).

9

Предельные УВ. Алканы. Гомологический ряд.

Д.1. Модели молекул метана и др. УВ  ИОТ-10-11

10

Изомерия и номенклатура алканов.

Перспективы добычи и переработки нефти и газа на Северо-Западе России

Л.О.№1 Инст.Т/Б ИОТ-11-11

Изготовление моделей молекул УВ и галогенпроизводных

РК №1

11

Физические и химические свойства алканов.

Д.2. Отношение алканов к раствору КМnО4, р. щелочей, кислот.  ИОТ-10-11

12

Циклоалканы

 подг. к ПР.

13

ПР №1. Качественное определение углерода, водорода и хлора в орг. веществах.

Инст.Т/Б ИОТ-11-11

ПР №1

14

Повторение и обобщение темы.

15

КР №1  по теме « Предельные УВ»

КР №1

Тема 6. Непредельные УВ ( 11 часов).

16

Гомологи и изомеры.

17

Алкены. Получение и применение.

Д.3. Образцы изделий из полиэтилена. ИОТ-10-11

18

Свойства алкенов

Д.4. Горение этилена, взаимодействие с Вr2, р.KMnO4. ИОТ-10-11

19

Решение задач на вывод химических формул по массе (объему) продуктов реакции.

20

ПР №2. Получение этилена и изучение его свойств.

Инст.Т/Б ИОТ-11-11  ПР №2

21

Алкадиены. Строение, получение и  применение

22

Свойства алкадиенов.

Д. Отношение каучука и резины к органическим растворителям. ИОТ-10-11

23

Алкины. Применение и получение.

24

Свойства алкинов.

Д.6.Получение Ацетилена карбидным способом, горение, взаимодействие с Br2, р.KMnO4. ИОТ-10-11

25

Решение упражнений по теме «Непредельные УВ»

26

КР №2 по теме «Непредельные УВ».

КР №2

Тема 7. Ароматические УВ (3 часа).

27

Бензол, его строение, свойства, получение и применение.

Д.7. Горение бензола. Д.8. Отношение к р. Вr2, р.KMnO4.  ИОТ-10-11

28

Гомологи бензола.

29

Взаимосвязь предельных, непредельных, ароматических УВ.

Раздел III.Производные углеводородов.

Тема 8. Спирты и фенолы ( 6 часов).

30

Классификация, номенклатура и изомерия спиртов.

31

Предельные одноатомные спирты. Состав и строение

32

Химические свойства одноатомных спиртов

Д.9. Взаимодействие этанола и воды с Na. ИОТ-10-11

33

Многоатомные спирты Этиловый спирт как продукт гидролизного производства в АО.

ИОТ-10-11

Д.10. Растворимость в воде, горение.

 Д.11. Взаимодействие глицерина с Na.

 Л.О.№2. Растворение глицерина в воде и реакция его с гидроксидом меди (П).

Инст.Т/Б ИОТ-11-11

РК №2

34

Фенолы

ИОТ-10-11

Д.12.Растворимость фенола в воде при обычной температуре и при нагревании.

Д.13.Взаимодействие фенола с Br2 и раствором щелочи.

35

КР № 3. «Спирты и фенолы»

КР №3

Тема 9. Альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и сложные эфиры ( 10 часов)

36

Классификация, номенклатура и строение альдегидов

37

Химические свойства и получение альдегидов

Л.О.№3 Окисление уксусного альдегида гидроксидом меди (П).

Инст.Т/Б ИОТ-11-11

38

Генетическая взаимосвязь классов углеводородов, спиртов и альдегидов.

39

Понятие о карбоновых кислотах

40

Физико-химические свойства, получение и применение карбоновых кислот

Л.О.№4 Окисление спирта в альдегид.  ИОТ-11-11

41

Карбоновые кислоты.

Д.14. Взаимодействие стеариновой и олеиновой кислот с щелочью.

Д.15. Отношение олеиновой кислоты к Br2, р.KMnO4.

ИОТ-10-11

42

ПР №3. Свойства карбоновых кислот и их получение.

Инст.Т/Б ИОТ  11-11

ПР. №3

43

Сложные эфиры

44

Генетическая взаимосвязь изученных классов соединений

45

КР №4  «Альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и сложные эфиры»

.

КР №4

Тема10. Азотсодержащие органические соединения. 4 часа

46

Амины. Характеристика класса

47

 Химические свойства аминов. Анилин.

Д16 ИОТ-10-11

1. окрашивание хлопковой ткани анилиновым

красителем;

2)  исследование свойств анилина

48

ПР  № 4. Исследование свойств анилина

Инст.Т/Б ИОТ-11-11

ПР. №4

49

Гетероциклические соединения. ПР. № 5. «Характерные свойства органических соединений и качественные реакции на них»

ПР. №5

Инст.Т/Б ИОТ-11-11

Раздел IV. Вещества живых клеток

Тема 11. Вещества живых клеток. ( 1 час )

50

Жиры

Д.17. Омыление жиров.

Д.18. Сравнение свойств мыла и СМС. ИОТ-10-11

Тема 12. Углеводы.(3часа)

51

Классификация углеводов. Глюкоза. Выделение целлюлозы на  ЦБК.

Д.19 Взаимодействие глюкозы с гидроксидом меди (П). ИОТ-10-11

РК №3

52

Сахароза.

Д.20. Гидролиз сахарозы.

ИОТ-10-11

53

Полисахариды. Представление о полисахаридах водорослей- агар-агаре и альгиновых кислотах.

РК №4

Тема 13. Аминокислоты. Пептиды. Белки. Нуклеиновые кислоты. (7 часов)

54

Аминокислоты, состав, строение, номенклатура, изомерия

55

Физико-химические свойства, получение, применение аминокислот

56

Белки

Д21 ИОТ-10-11

1) денатурация белков;

2) модель молекулы

ДНК

ЛО №5: ИОТ-11-11

1) приготовление растворов белков и изучение их  свойств;

2) качественные реакции на белки

Инст.Т/Б

ИОТ-005-11

57

ПР. № 5 «Приготовление растворов белков и выполнение опытов с ним»

ПР.№5  

Инст.Т/Б ИОТ-11-11

58

ПР. № 6 «Решение экспериментальных задач по теме «Вещества живых клеток»»

ПР.№ 6

 Инст.Т/БИОТ-11-11

59

Нуклеиновые кислоты

60.

КР №5 по разделу «Вещества живых клеток»

КР №5

Тема 14. Природные источники углеводородов. (2 часа)

61

Природный и попутный нефтяной газы. Нефть

62

Коксохимическое производство.

Тема 15. Полимеры – синтетические ВМС. (6 часов)

63

Общие понятия о ВМС. Пластмассы. ПР№7 «Распознавание пластмасс»

ПР №7

Инст.Т/Б ИОТ-11-11

РК №5

64

Синтетические каучуки

65

Синтетические волокна ПР.№8 «Распознавание волокон»

Инст.Т/Б ИОТ-11-11. ПР. №8

ЛО 6

1) отношение синтетических волокон к растворам кислот и щелочей;

2) ознакомление с образцами природных  и искусственных волокон.

Д.22 ИОТ-10-11

1) изучение свойств волокон различного происхождения;

66

Обобщение материала по курсу

67

Годовая КР №6

КР №6

Тема16. Органическая химия и окружающая среда.

68

Понятие о химической экологии. Влияние органических соединений на окружающую среду. Экологические проблемы области

Экологические проблемы области

РК №6