Урок по теме: «Закономерности изменчивости: мутационная изменчивость».
учебно-методический материал по биологии (9 класс) на тему

Урок по теме: «Закономерности изменчивости: мутационная изменчивость».

Цель урока: сформировать знания о видах изменчивости, их материальных основах, определить практическое значение мутаций.

Задачи:

1.Раскрыть сущность мутационной изменчивости, сформировать знания о видах мутаций; рассмотреть причины возникновения мутаций и их практическое значение.

2.Развивать навыки самостоятельной работы, быстрого анализа и оценки нового материала, наблюдательности, графически оформлять информацию, выделять главное.

3.Расширить кругозор о наследственных болезнях, соблюдения здорового образа жизни.

Оборудование: карточки, дидактический материал, маршрутный лист.

Ход урока

1 Актуализация              

Здравствуйте ребята. Сегодня  мы с вами изучим интереснейшую тему из раздела «Генетика».

Вопросы:

1. Какая наука изучает закономерности наследственности и изменчивости?
2. Кто является основоположником науки генетики?
3. Какой метод в своей работе использовал Грегор Мендель?
4. Какое скрещивание вы назовете моногибридным?
5. Какое скрещивание вы назовете дигибридным?
6. Какие гены называются аллельными?
7. Какие организмы называются гомозиготными?
8. Какие организмы называются гетерозиготными?
9. Какие признаки называются доминантными?
10. Какие признаки называются рецессивными?
11. Записать на доске обозначение доминантной гомозиготы.
12. Записать на доске обозначение рецессивной гомозиготы.
13.  Какие гаметы дает доминантная гомозигота.
14. Какие гаметы дает рецессивная гомозигота.
15. Какие гаметы дает гетерозигота.
16. Какое потомство образуется при соблюдении первого закона Менделя – закона единообразия гибридов первого поколения?
17. В каком соотношении происходит расщепление в потомстве при соблюдении второго закона Менделя?
18. Как называются изменения, не передающиеся по наследству?
19. От чего зависят ненаследственные изменения?
20. Как называются пределы модификационной изменчивости?
21. Приведите примеры модификационной изменчивости.

2. Проверка знаний. Письменный опрос.

Тестирование.

Вариант1

1. Скрещивание, при котором родители различаются только по одному признаку, называется:

1.   Моногибридным  2.Дигибридным  

3. Тригибридным   4.Полигибридным

2. В генетике при записи скрещивания символом F1 принято обозначать:

1. Гибридов первого поколения       2. Поколение родителей  

3. Доминантный аллель                       4. Мужской пол

      3.  Аутосомы – это

      1. половые хромосомы    2. неполовые хромосомы     3. внеядерные хромосомы  

      4. хромосомы, сходные по строению и набору генов.

4. Дальтонизм – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой.

Укажите генотип мальчика, имеющего этот дефект.

          1. ХDХD       2.  ХdY     3. ХDY         4. ХDХd 

       5.  Определите генотип женщины, не страдающей дальтонизмом, ее отец   дальтоник

          1. ХDХD       2.  ХDY     3. ХDХd         4. ХdY

       6.  Из перечисленных признаков сцеплено с полом наследуется

           1. цвет волос   2. праворукость  3.  гемофилия 4. цвет глаз

       7. Свойство организмов приобретать новые признаки называется

          1. наследственность   2. эволюция  3. приспособленность  4. Изменчивость

       8.  Сколько типов гамет образует зигота АаВв?

           1.   1           2. 2              3. 3              4. 4

       9.   Выберите особь гетерозиготную

           1. АА         2. аа             3. ВВ           4. Аа

Ответы:

Тестирование.
Вариант 2

       1. Определите генотип женщины, не страдающей дальтонизмом, ее отец дальтоник

            1. ХDХD       2.  ХDY        3. ХDХd         4. ХdY

      2. Из перечисленных признаков сцеплено с полом наследуется

         1. цвет волос   2. праворукость  3.  гемофилия   4. цвет глаз

      3. Свойство организмов приобретать новые признаки называется

        1. наследственность   2. эволюция  3.приспособленность  4. Изменчивость

      4.  Сколько типов гамет образует зигота АаВв?

            1. 1                2. 2                3. 3               4. 4

       5. Выберите особь гетерозиготную

           1. АА             2. аа               3. ВВ            4. Аа

       6. Скрещивание, при котором родители различаются только по одному признаку, называется:

1.   Моногибридным  2.Дигибридным  

3. Тригибридным   4.Полигибридным

       7. В генетике при записи скрещивания символом F1 принято обозначать:

           1. Гибридов первого поколения  2. Поколение родителей  

           3. Доминантный аллель                4. Мужской пол

        8.  Аутосомы – это

        1. половые хромосомы      2.неполовые хромосомы       3.внеядерные хромосомы    

        4. хромосомы, сходные по строению и набору генов

     9. Дальтонизм – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Укажите

         генотип мальчика, имеющего этот дефект.

          1. ХDХD                  2.  ХdY               3. ХDY                4. ХDХd 

Ответы:

1. Взаимопроверка. Поменяйтесь  своими работами и сверьте их с ответами на экране. Поставьте оценку в соответствии с критериями.

1 ошибка – пять

2-3 ошибки – четыре

4-5 ошибок – три

Более 5 ошибок - два

4. Познакомьтесь с историческим текстом и составьте план работы на уроке, выстройте в правильном порядке последовательность действий, а лишние действия вычеркните.

Текст:  Основная причина возникновения новых признаков и свойств у организмов – это проявление мутаций. Мутации – это изменения генотипа, происходящие под влиянием факторов внешней или внутренней среды. Впервые термин «мутация» был предложен в 1901 г. голландским ученым Гуго де Фризом, описавшим самопроизвольные мутации у растений. Мутации появляются редко, но приводят к внезапным скачкообразным изменениям признаков, которые передаются из поколение в поколение. Мутации могут затрагивать генотип в различной степени, и поэтому их делят на генные, хромосомные и геномные. Мутагенными факторами (причинами мутаций) могут быть радиация, химические вещества, повышенная температура окружающей среды.

5. Алгоритм Цицерона. Древнеримский оратор Цицерон считал, что правильно построенная речь должна содержать ответы на 7 вопросов. Предложите ответы на вопросы алгоритма Цицерона, используя текст.

6. Формулирование  проблемы. Мутации – это хорошо или плохо? Какое практическое применение имеют мутации? На эти вопросы мы ответим в течение урока.

7. Изучение нового материала:

1. генные мутации. Подберите пару нуклеотиду. Работа с аппликацией. А - Т, Г – Ц, А –Ц.  А – Ц – это генная мутация. Примерами являются муковисцедоз, фенилкетонурия. Муковисцедозом страдал Грегори Лемаршаль.

Делаем записи в тетради:

2. хромосомные мутации:

- утрата – отрывается концевая часть хромосомы и происходит потеря части генов (острый лейкоз)

- делеция – «выстригается» и разрушается средняя часть хромосомы (синдром кошачьего крика)

 - дупликация – удвоение какого-либо участка хромосомы

- инверсия – хромосома разрывается в двух местах и получившийся фрагмент, повернувшись на 180о, снова встраивается в место разрыва.

- транслокация – перенос участка одной хромосомы к другой, ей не гомологичной.

3. геномные мутации

- гетероплоидия – трисомия по 21 хромосоме – синдром Дауна

- полиплоидия – кратное увеличение числа хромосом. Вызывается ядом колхицином.

8. Причины мутаций: химические вещества (дети ради минутного удовольствия вдыхают химические вещества, что ведет к мутациям в половых клетках), высокая температура, радиация (Хиросима). Привести примеры положительные и отрицательные.

9. Закрепление. Найдите ошибки и исправьте их (работа в парах):

1. Все организмы обладают наследственностью и изменчивостью.
2. Мутации – это случайно возникшие стойкие изменения генотипа, затрагивающие целые хромосомы, их части или отдельные гены.
3. Изменения, связанные с удвоением какого-либо нуклеотида в гене, относят к геномным мутациям.
4. Внутрихромосомные перестройки могут быть связаны с удвоением гена.
5. Если в клетке происходит изменение числа хромосом, то такие мутации называют генными.
6. Мутации всегда полезны организму.

Ошибки допущены в предложениях:
3. Удвоение нуклеотида – генная мутация

5.Изменение числа хромосом – геномная мутация

6. Мутации могут быть как полезными, так и вредными для организма

10. Определить  характеристики мутаций

11. Домашнее задание. Выучить параграф _____

12. Рефлексия.

• Самым интересным сегодня на уроке было …
• Сегодня я понял ….
• Сегодня я научился …
• Сегодня я задумался …
• На будущее мне надо иметь в виду …

ФИО____________________________класс

Тестирование

Вариант1

1. Скрещивание, при котором родители различаются только по одному признаку, называется:

1.   Моногибридным  2.Дигибридным  

3.  Тригибридным   4.Полигибридным

2. В генетике при записи скрещивания символом F1 принято обозначать:

1. Гибридов первого поколения       2. Поколение родителей  

      3. Доминантный аллель                       4. Мужской пол

      3.  Аутосомы – это

            1. половые хромосомы    2. неполовые хромосомы     3. внеядерные хромосомы  

           4. хромосомы, сходные по строению и набору генов.

       4. Свойство организмов приобретать новые признаки называется

          1. наследственность   2. эволюция  3. приспособленность  4. Изменчивость

       5.  Сколько типов гамет образует зигота АаВв?

           1.   1           2. 2              3. 3              4. 4

       6.   Выберите особь гетерозиготную

           1. АА         2. аа             3. ВВ           4. Аа

ФИО____________________________класс

Тестирование.
Вариант 2

      1. Свойство организмов приобретать новые признаки называется

        1. наследственность   2. эволюция  3.приспособленность  4. Изменчивость

      2.  Сколько типов гамет образует зигота АаВв?

            1. 1                2. 2                3. 3               4. 4

       3. Выберите особь гетерозиготную

           1. АА             2. аа               3. ВВ            4. Аа

       4. Скрещивание, при котором родители различаются только по одному признаку, называется:

1.   Моногибридным  2.Дигибридным  

3. Тригибридным   4.Полигибридным

       5. В генетике при записи скрещивания символом F1 принято обозначать:

           1. Гибридов первого поколения  2. Поколение родителей  

           3. Доминантный аллель                4. Мужской пол

        6.  Аутосомы – это

        1. половые хромосомы      2.неполовые хромосомы       3.внеядерные хромосомы    

        4. хромосомы, сходные по строению и набору генов