Презентация "Основные понятия и законы генетики"
презентация к уроку по биологии (11 класс) на тему

Слайд 1

Основные понятия и законы генетики Презентацию подготовила учитель биологии МОБУГ №2 г.Новокубанска Т.Н. Марченко

Слайд 2

Основные генетические понятия Ген – единица наследственности, определяющая развитие отдельного признака; Аллель – альтернативная форма одного и того же генного локуса гомологичной хромосомы: доминантная и рецессивная; Локус – место на хромосоме, занимаемое геном; Генотип - совокупность генов в организме; Геном - совокупность генов в гаплоидном наборе; Гамета – половая клетка.

Слайд 3

Признак Признаки альтернативные – парные контрастные признаки. Например, желтый, зеленый; Фенотип – совокупность свойств и признаков организма, которые формируются в результате взаимодействия генотипа особи и окружающий среды; Доминантный признак – признак одного из родителей, подавляющий у гибридов альтернативный признак другого родителя; Доминирование – явление, при котором один из аллели в гетерозиготе (доминантный аллель) подавляет действие другого аллеля (рецессивной аллели); Рецессивный признак - признак, который проявляется только в гомозиготном состоянии.

Слайд 4

Гомозиготный Гомозигота – зигота, содержащая оба доминантных или рецессивных аллельных гена; Гомозиготный организм – организм, не дающий в последующих поколениях расщепление; Гетерозигота – зигота объединяющая один рецессивный, а другой доминантный аллельные гены; Гетерозиготный организм – организм, дающий расщепление в последующих поколениях; Норма реакция – специфический способ реагирования на изменение окружающих условий зависящий от природы генотипа (пределы модификационной изменчивости);

Слайд 5

Мутация Мутация -изменение генетического материала, сопровождающееся изменениями фенотипа; Хромосомы – структурное образование ядра, которое составляет материальную основу наследственности и обеспечивает преемственность между поколениями.

Слайд 6

Первый закон Менделя — закон единообразия гибридов первого поколения. Формулировка закона: при скрещивании гомозиготных особей, различающихся по одной паре альтернативных признаков, все потомство в первом поколении единообразно по фенотипу и генотипу.

Слайд 7

Второй закон Менделя — закон расщепления. Формулировка закона: у потомства, полученного от скрещивания гибридов первого поколения, наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 3:1 , а по генотипу- 1:2:1.

Слайд 8

Третий закон Менделя — закон независимого наследования Формулировка закона: при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся по двум или нескольким парам альтернативных признаков, во втором гибридном поколении наблюдается независимое комбинирование этих признаков, в результате чего получаются новые формы, обладающие несвойственными родителям сочетаниями признаков. Третий закон Менделя выполняется только в том случае, если гены находятся в разных парах гомологичных хромосом .

Слайд 9

Наследование признаков, сцепленных с полом У большинства организмов пол определяется во время оплодотворения и зависит от набора хромосом. Такой способ называют хромосомным определением пола. У организмов с таким типом определения пола есть аутосомы и половые хромосомы — Х и У . У млекопитающих (в т.ч. у человека) женский пол обладает набором половых хромосом- ХХ , мужской пол —ХУ . Женский пол называют гомогаметным (образует один тип гамет); а мужской — гетерогаметным (образует два типа гамет). У птиц и бабочек гомогаметным полом являются самцы – ХХ, а гетерогаметным — ХУ самки .

Слайд 10

Хромосомная теория наследственности – каждый ген имеет в хромосоме определенный локус (место); – гены в хромосоме расположены в определенной последовательности; – наиболее близко расположенные гены одной хромосомы сцеплены, поэтому наследуются преимущественно вместе; – группы генов, расположенных в одной хромосоме, образуют группы сцепления; – число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом у гомогаметных особей и n+1 у гетерогаметных особей; – между гомологичными хромосомами может происходить обмен участками ( кроссинговер ); в результате кроссинговера возникают гаметы, хромосомы которых содержат новые комбинации генов; – частота (в %) кроссинговера между неаллельными генами пропорциональна расстоянию между ними; – набор хромосом в клетках данного типа ( кариотип ) является характерной особенностью вида; – частота кроссинговера между гомологичными хромосомами зависит от расстояния между генами, локализованными в одной хромосоме. Чем это расстояние больше, тем выше частота кроссинговера. За единицу расстояния между генами принимается 1 морганида (1% кроссинговера) или процент появления кроссоверных особей. При значении этой величины в 10 морганид можно утверждать, что частота перекреста хромосом в точках расположения данных генов равна 10% и что в 10% потомства будут выявлены новые генетические комбинации.