Основные закономерности явлений наследственности
методическая разработка (биология, 10 класс) по теме

ЗАЧЕТ ПО ТЕМЕ «ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ

ЯВЛЕНИЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ»

Задание 1. Выберите один правильный ответ.

1.        Правило единообразия первого поколения проявится, если генотип одного из родителей аавв, а другого;

а)ААВв;        б) АаВВ;        в) ААВВ;        г) АаВв.

2.        Сколько видов гамет образуется у дигетерозиготных растений гороха при дигибридном скрещивании?

а) один;        б) два;        в) три;        г) четыре.

3.        Определите генотип родительских растений гороха, если при их скрещивании образовалось 50 % растений с желтыми и 50 % - с зелеными семенами (рецессивный признак).

а) АА х аа;        б) Аа х Аа;      в) АА х Аа;     г) Аа х аа.

4.        Парные гены, расположенные в гомологичных хромосомах и контролирующие проявление одного и того же признака, называют:

а)        аллельными;        в) рецессивными;

б)        доминантными;        г) сцепленными.

5.        Сколько пар альтернативных признаков изучают при моногибридном скрещивании?

а) одну;        б) две;        в) три;        г) четыре.

6.        Определите, какую закономерность иллюстрирует данная схема:

Р    Аа х Аа

Ft   АА, Аа, Аа, аа

а)        закон расщепления;

б)        правило единообразия;

в)        закон сцепленного наследования;

г)        хромосомную теорию наследственности.

7.        С открытием мейоза «гипотеза чистоты гамет» получила подтверждение:

а)        цитологическое;        в) гистологическое;

б)        эмбриологическое;   г) генетическое.

8.        Может ли родиться дочь, больная гемофилией, если её отец - гемофилик?

а)        может, так как ген гемофилии расположен в У-хромосоме;

б)        не может, так как ген гемофилии расположен в соматических клетках;

в)        не может, так как она гетерозиготна по Х-хромосомам;

г)        может, если мать - носительница гена гемофилии.

23.        Рецессивный ген, вызывающий мышечную дистрофию, локализован в Х-хромосоме. Отец здоров, мать – носительница гена дистрофии. Вероятность рождения больных сыновей от этого брака (в % от числа сыновей) равна:

а)0%;        6)25%;       в) 50 %;        г) 75 %.

24.        Если при анализирующем моногибридном скрещивании в потомстве расщепление не произошло, то исследуемая особь по генотипу:

а)        гомозиготна по рецессиву;

б)        гетерозиготна;

в)        гомозиготна по доминанту;

г)        гемизиготна.

25.        У кроликов окраска шерсти обусловлена двумя парами генов. Наличие в генотипе гена А обусловливает черную окраску, гена В - желтые кольца на волосках, а двух доминантных
генов А и В - окраску агути (серую). Такой тип взаимодействия генов называется:

а)        кодоминированием;

б)        неполным доминированием;

в)        полимерией;

г)        комплементарностью.

Задание 2. Выберите три правильных ответа.

1. Заслугами Г. Менделя является то, что он впервые:

а)        разработал основной метод генетики - метод гибридологического анализа;        

б)        изучил наследование признаков, гены которых находятся в одной хромосоме;

в)        установил основные закономерности наследования признаков;

г)        доказал зависимость между условиями среды и генотипом организма;

д)        изучил наследование признаков, гены которых находятся в разных хромосомах;

е) разработал основные положения хромосомной теории наследственности.

2.        При моногибридном скрещивании исходные родительские формы должны:

а)        относиться к разным видам;

б)        относиться к одному виду;

в)        быть гомозиготными;

г)        отличаться по одной паре признаков;

д)        быть гетерозиготными.

е)        отличаться по нескольким парам признаков,

3.        Гомогаметным мужской пол является у:

а)        двукрылых насекомых;

б)        млекопитающих;

в)        пресмыкающихся;

г)        некоторых чешуекрылых;

д)        птиц;

е)        ракообразных.

4.        По типу комплементарности происходит наследование:

а)        окраски цветков у душистого горошка;

б)        окраски шерсти у кроликов;

в)        групп крови у человека;

г)        цвета кожи у человека;

д)        окраски оперения у кур;

е)        окраски чешуи у лука.

5.        При аутосомно-доминантном типе наследования:

а)        признак встречается у мужчин и у женщин;

б)        родители обычно здоровы;

в)        аномалия проявляется практически в каждом поколении;

г)        вероятность рождения ребенка с аномалией - 50 %;

д)        часто болен один из родителей;

е)        вероятность рождения ребенка с аномалией - 25 %;

6. В Х-хромосоме человека находятся гены, определяющие развитие таких аномалий, как:

а)        гемофилия;        г) дальтонизм;

б)        альбинизм;        д) атрофия зрительного нерва;

в)        карликовость;        е) гипертрихоз.

Задание 3.

1.        Какие из перечисленных ниже утверждений неправильны:

а)        гены, определяющие развитие разных признаков, называются аллельными;

б)        совокупность генов организма составляет его фенотип;

в)        примером анализирующего скрещивания может  служить скрещивание АА х аа;

г)        группы сцепления генов находятся в разных хромосомах;

д)        половые хромосомы называют аутосомами;

е)        новообразования возникают при взаимодействии разных генов.

2.        Какие из перечисленных ниже утверждений, касающихся наследования, сцепленного с полом, правильны:

а)        набор половых хромосом самца любого вида животных обозначается, как ХУ;

б)        У-хромосома содержит все гены, аллельные генам X -хромосомы;

в)        признаки, сцепленные с Х-хромосомой, проявляются у мужчин независимо от их доминантности или рецессивности;

г)        женщина - носительница гемофилии с вероятностью в 50 % передаст ген гемофилии своим детям;

д)        сын носительницы имеет 100 % вероятность заболеть гемофилией;

е)        хромосомы, одинаковые у самца и самки, называются аутосомами.

Задание 4. Заполните пробелы.

1. Совокупность генов организма - __________________________________.

2. Элементарная единица наследственности, представленная отрезком молекулы ДНК, -_____________.
3. Скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, -__________        .
4. Пара генов, определяющих контрастные (альтернативные) признаки, -________________________        .

5. Скрещивание, проводящееся для определения генотипа организма, -        ________________________.
6. Признак, проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании чистых линий, -____________        .
7. Форма наследования признаков у гибридов первого поколения, когда в присутствии доминантного гена частично проявляется рецессивный признак, -___________________________.

5. В норме набор половых хромосом у мужчины -        .

8. Особи, в потомстве у которых обнаруживается расщепление, -_________________________.

10.        Влияние одного гена на развитие многих признаков называется ____________________________        .

Ключ: 

Задание 1. 1 - в, 2 - г, 3 - г, 4 - а, 5 - а, 6 - а, 7 - а, 8 -г, 9-а,10-а, 11 -а, 12 - в, 13 -в, 14-6, 15 - в,

16-б, 17-б, 18-г, 19-а, 20-в, 21 -в, 22-б, 23 -в, 24-в, 25 -г.

Задание 2. 1 - авд, 2 - бвг, 3 - вгд, 4 - абе, 5 - авг, 6 - агд.

Задание 3.1- абгд, 2 - вге.

Задание;4. 1 - генотип, 2 - ген, 3 - моно гибридное, 4 - аллельные, 5 - анализирующее,

 6 - доминантный, 7 - неполное доминирование, 8 - ХУ, 9 - гетерозиготы, 10 - плейотропия.