Изомерия и номенклатура органических соединений
материал по химии

Слайд 1

Номенклатура органических соединений Подготовила преподаватель Кузнецова В.А.

Слайд 2

Типы номенклатуры органических соединений Тривиальная (по способу получения) Рационально-функциональная (основа - простейшие соединения) Номенклатура ИЮПАК (заместительная)

Слайд 3

КЛАСС ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА НАЗВАНИЕ в префиксе в суффиксе Карбоновые кислоты -СООН - -овая кислота Альдегиды -СНО - -аль Кетоны С=О оксо он Спирты, фенолы -ОН гидрокси ол Амины -NH 2 амино амин Одинарная связь - - ан Двойная связь = - ен Тройная связь = - ин Простые эфиры ** -OR алкокси, арокси - Галогенпроизводные -F -Cl -Br -I фтор хлор бром иод - - - - Нитросоединения -NO 2 нитро -

Слайд 4

Номенклатура алканов Название алкана = корень названия + (мет, проп , бут, пент , гекс и далее числительные) суффикс А н

Слайд 5

Номенклатура радикалов Общее название одновалентных радикалов алканов – алкилы – образовано заменой суффикса – ан на – ил. Одновалентные радикалы выражаются общей формулой C n H 2n+ 1. Радикалы подразделяются на первичные, вторичные и третичные в зависимости от того, у какого атома углерода находится свободная валент - ность .

Слайд 6

Радикалы ФОРМУЛА НАЗВАНИЕ ФОРМУЛА НАЗВАНИЕ СН 3 – метил С 6 Н 13 – гексил С 2 Н 5 – этил С 7 Н 15 – гептил С 3 Н 7 – пропил С 8 Н 17 – октил С 4 Н 9 – бутил С 9 Н 1 9 – нонил С 5 Н 11 – пентил С 10 Н 21 – декил

Слайд 7

Радикалы

Слайд 8

4. Укажите названия углеводородных радикалов: Назовите радикалы:

Слайд 9

Правила построения названий для разветвленных алканов При просмотре обучающей программы, составьте алгоритм (правило) построения названий для разветвленных алканов

Слайд 10

Правила составления названия 1. Для названия насыщенных разветвленных соединений выбирают самую длинную цепочку из атомов углерода :

Слайд 11

Действие: В формуле найти и пронумеровать самую длинную углеродную цепь. Сначала в названии вещества указать информацию о разветвлении, а затем назвать самую длинную цепь. СН 3 I СН 3 – СН – СН 2 – СН – СН 3 I СН 3 2,4 - диметил пентан 1 2 3 4 5 Правила составления названия

Слайд 12

1а. Цепь должна быть: Самая длинная Наиболее сложная Содержать = и = связи Содержать функциональные группы Правила составления названия

Слайд 13

2. Нумеруют выбранную цепь от одного конца до другого арабскими цифрами, причем, нумерацию начинают с того конца, к которому ближе находится заместитель: Правила составления названия

Слайд 14

2а. Нумерация идет с той стороны: Где ближе радикал Где цепь более «тяжелая» Где радикал проще Со стороны функциональной группы = связь более главная, чем = Более окисленная функц.группа главнее Функц . группы главнее кратных связей Правила составления названия

Слайд 15

3. Указывают положение заместителя (номер атома углерода, у которого находиться алкильный радикал): Правила составления названия

Слайд 16

4. Называют алкильный радикал в соответствии с его положением в цепи: Правила составления названия

Слайд 17

4а. Название: Правила составления названия Приставка Корень Суффикс Окончание

Слайд 18

4б. Название: Месторасположение радикала в цепи Количество их Наименование радикала Неосновные функц.группы Правила составления названия Приставка

Слайд 19

4в . Называют основную (самую длинную углеродную цепь): Правила составления названия Корень

Слайд 20

4г. Называют суффикс + окончание: Наличие кратных связей Основные функциональные группы Их местоположение в цепи Суффикс Правила составления названия Окончание

Слайд 21

СН 3 1 2 3 4 СН 3 -СН-СН-СН 3 ОН 2-метилбутанол-2

Слайд 22

1 2 3 4 5 СН 3 – СН 2 – СН 2 – СН 2 – СН 3 СН 3 1 2 I 3 4 СН 3 – СН – СН 2 – СН 3 СН 3 1 2 I 3 СН 3 – С – СН 3 I СН 3 Цифры атомов углерода с разветвлениями Название разветвлений от нумерованной цепи с указанием их числа при помощи приставок ди - - 2 R , три - - 3 R , тетра - - 4 R Название нумерованной углеродной цепи с суффиксом - ан н. пентан 2-метил бутан 2,2 - диметил пропан

Слайд 23

Написание структурных формул Порядок действий при написании структурных формул: Определить корень названия и по нему содержание атомов углерода в цепи. Найти заместители (радикалы), определить их локанты (цифры - у каких атомов углерода они расположены). 3. Написать цепь из атомов углерода (по корню названия). 4. Поставить символы радикалов (заместители) у соответствующих атомов углерода. 5. Дописать свободные валентности атомов углерода символами водорода помня, что атом углерода в органических соединениях всегда 4-х валентен.

Слайд 24

Алгоритм составления формул по названию вещества. Действие: Начинаем составление формулы с последней части названия, записать линейно атомы углерода по названию пронумеровать их. В формуле указать место и состав разветвления из первой и второй части названия. Расставить в формуле необходимое число атомов водорода у каждого атома углерода. СН 3 I СН 3 – С – СН 2 – СН 2 – СН 3 I СН 3 2,2 - диметил пентан Пример: 1 2 3 4 5

Слайд 25

СН 3 1 2 3 4 СН 3 -С-СН2-СН 3 ОН 2-метилбутанол-2

Слайд 26

Тест по теме 1 ) Состав алканов отражает общая формула . . . а) C n H 2n б) C n H 2n+2 в) C n H 2n-2 г) C n H 2n-6 Варианты ответов ( выберите правильный ): Ответ 1: формула - а Ответ 2: формула - б Ответ 3: формула - в Ответ 4: формула - г 2) Какие соединения относятся к гомологическому ряду метана: а) С 2 Н 4 б) С 3 Н 8 в) С 4 Н 10 г) С 5 Н 12 д) С 7 Н 14 ? Ответ 1: соединения а, в, г Ответ 2: соединения б, г, д Ответ 3: соединения б, в, г Ответ 4: соединения г, д

Слайд 27

Упражнение Составьте структурные формулы следующих алканов : 2-метилгексан ; 3-метил-3-этилпентан; 2,3,4-триметилгексан; 2,2,3,4-тетраметилгептан; 2-метил-3,3-диэтилоктан; 2,3-диметил-3-изопропилгексан.

Слайд 28

Алгоритм составления формул изомеров Действие Записать общую формулу вещества и назвать его. Расположить все атомы углерода линейно и пронумеровать их. Укоротить углеродную цепь на один атом и присоединить «оторванный» атом (только не к крайним атомам). Повторить пункт № 3 Пример 1. С 5 Н 12 - пентан 2. С – С – С – С – С 3. С – С – С – С I С С I 4. С – С – С I С

Слайд 29

Упражнение Запишите структурные формулы и названия изомеров состава С 6 Н 14 . Запишите структурные формулы и названия пяти изомеров состава С 7 Н 1 6.

Слайд 30

Спасибо за работу! Молодцы!