открытый урок по химии в 9 классе "Непредельные углеводороды: алкины, алкадиены"
методическая разработка по химии (9 класс) на тему

разработка открытого урока по химии в 9 классе по теме " Непредельные углеводороды: алкины, алкадиены"

Скачать:

ВложениеРазмер
Файл nepred_sn.docx42.49 КБ

Предварительный просмотр:

КОУ «Верхне- Яшкульская СШИ»

Урок химии в 9 классе

Тема: Непредельные углеводороды

 ( алкины, алкадиены)

Учитель химии :

Бородинова А.В.

п.Верхний Яшкуль, 2014

Непредельными называются углеводороды в молекулах ,которых имеются атомы углерода,, связанные между собой двойной или тройной связью.

        Алкены. Олефины . углеводороды ряда этилена.

1.Непредельные углеводороды в молекулах которых имеются два атома углерода, связанные двойной связью.

2. Строение изучим в 10 классе.

3.      Cn H2n  

4.   Изомерия :  

 а)   структурная  - изомерия  цепи

                 CH3-CH=CH-CH2-CH3

                 

                 CH3–C=CH-CH3

                                        |

                          CH

 б)    изомерия  по положению двойной связи

              CH 2=CH – CH2 – CH2 – CH3 

              CH3 – CH=CH – CH 2- CH3

   

Гомологический ряд

                                      МНК                       Рациональная номенклатура

CH2=CH2                           этен                                      этелен

CH2=CH-CH3            пропен                                 пропилен

CH2=CH-CH2-CH3   бутен                                    бутилен

C5H10                          пентен                                  амилен

C6H12                          гексен                                   гексилен

C7H!4                              гептен                                  гептилен

C8H16                         октен                                    октилен

C9H18                                нонен                                      нонилен

C10H20                                деден                                         децилен

        

Название некоторых радикалов  CH2=CH-  винил

                                         СH2=CH-CH2 -   аллил

5. Номенклатура

    6          5          4        3        2       1

  CH3-CH-CH2-C =CH-CH3

                  |              |             

           CH3          CH2

                                    |                        

                  CH3                        5-метил-3-этилгексен-2

  Нумеруем  с того конца, где двойная связь, называть начинаем с младшего радикала-заместителя

6. Получение углеводородов ряда этилена

    1. крекинг или пиролиз нефти

    2. крекинг угля

    3. крекинг предельных углеводородов

    C18H38  t  C9H18+C9H20

                        нонен   нонан

    4. из спиртов

                 t=350  конц. серная кислоиа

    CH2 -  CH2         CH2 = CH2 + H2O

      |          |

     H        OH   

     

     5.Дегидрированием алканов

                           t=500                                                                        

        CH3  - CH  - CH3   CH2= C –CH3   +   H2

                              |                                  |

                   CH3                             CH3

7. Физические свойства

 С2H4   до   C4H8  - газы

 C5 H10  до C18H36  - жидкости

 C19H38   и т.д.       – твердые вещества.    

С ростом числа атомов углерода возрастает  tкип, tпл  и плотность. Все   алкены  плохо растворяются в воде

8..Химические свойства :  

        

Химические свойства определяются наличием двойной связи.

Х а р а к т е р н ы е      р е а к ц и и -  присоединение ,     окисление ,      полимеризация.

Реакции присоединения:

1. гидрогенизации или гидрирования

                           Ni  30-500C

CH 3 - CH = CH2  +  H2      CH3  -  CH 2  -  CH3

2. реакция галогенирования      - характерная реакция на алкены , обесцвечивание        бромной воды  

                       H2O

CH2=CH2  +  Br2  CH2 -  CH2

                                                         |           |

                                          Br       Br

   Этен                           1.2-дибромэтан

3.  реакция гидрогалогенирования – реакция протекает по ионному механизму     H+Br –

  CH3 – CH=CH2  +  HBr    CH3– CHBr – CH3

Правило Морковникова:

Атом водорода присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода

     H     Н    H

       |      |     |        

H - C – C= C-H     +    HBr      CH3– CHBr – CH3

       |

      H

4.реакция гидратации

СH2=CH2+ H2O 600 C    ZnCl  CH3 – CH2 – OH

 Этен                           этиловый спирт

Сделаем вывод: Присоединяются  Н2, галогены, галогеноводороды, вода

Реакции окисления

5.мягкое окисление – характерная реакция , обесцвечивание раствора марганцовки.

                                   KMnO4

CH2 =CH2  + [ O ] + H2O    CH2 ==CH2

                                                                                |           |

                                                    OH       OH

                                    Этандиол или этиленгликоль (двухатомный спирт)

(3CH2=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O 3CH2=CH2 + 2MnO2 + 2KOH)     реакция Вагнера

                                                             |         |

                                         OH    OH

6. горение

CH2=CH2  + 3O2    2 CO2  + 2H2O +Q

7. реакции полимеризации

процесс соединения одинаковых молекул в более крупные называется  п о л и м е р и з а ц и е й , а продукт этой реакции  полимером.

СH2=CH2  +  CH2=CH2  + CH2=CH2 + ……   k 200C  -CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-….

nCH=CH (-CH-CH-)n

 СH2=CH2  - мономер         (-CH2-CH2-)n-полимер           [-CH2-CH2- ]  структурное звено

 

n – степень полимеризации

9.Отдельный представитель  -Этен или этилен

а) в природе находится в небольших количествах  в природном и светильном газе

б) в лабораториях получают реакцией дегидратации  этилового спирта

в) физические свойства- газ, без цвета, запах сладковатый. горит светящимся слабо коптящим пламенем.

г) при смешивании с воздухом образует взрывчатую смесь

д) обладает наркотическими свойствами

е) сырье для получения спирта

ж) используется для получения иприта – сильного отравляющего  вещества

з) используется для ускорения созревания фруктов


По теме: методические разработки, презентации и конспекты

Открытый урок по химии 10кл.на тему: "Обобщение знаний по теме:"Углеводороды"

Цели: Обобщить знания по теме: "Углеводороды", закрепить навыки выполнения упражнений, подготовиться к контрольной работе, воспитывать бережное отношение к природе. продолжать формировать умение орган...

Открытый урок по химии «Пространственное строение углеводородов».(9 класс)

Открытый урок для учащихся 9 класса по теме «Пространственное строение углеводородов», включающий в себя теоретический материал, практические задания и домашнее задание....

Конспект открытого урока по химии «Природные источники углеводородов» в 10 классе.

Цель урока: познакомить с природными источниками углеводородов: природным и попутным нефтяными газами, нефтью, каменным углём и продуктами их переработки; дать представления о процессах крекинга и рек...

МЕТОДИЧЕСКАЯ РАЗРАБОТКА ОБОБЩАЮЩЕГО УРОКА ПО ХИМИИ ПО ТЕМЕ "УГЛЕВОДОРОДЫ" 10 КЛАСС(базовый уровень).

Урок проводят с целью проверки и обобщения знаний учащихся по теме "Углеводороды". Кроме того учащиеся продолжают учиться работать в группе, поскольку задания составлены так, чтобы в их выполнении был...

Разработка открытого урока по химии 9 класс " Непредельные углеводороды ( алкины, алкадиены) "

разработка открытого урока химии в 9 классе " Непредельные углеводороды ( алкины, алкадиены) "...

Методическая разработка открытого урока по химии «Химические свойства алкинов»

 Для проведения открытого урока выбрана тема «Химические свойства алкинов» с целью формирования у обучающихся устанавливать связи между строением, физическими и химическими сво...

Открытый урок по химии «Пространственное строение углеводородов».

Открытый урок для учащихся 9 класса по теме «Пространственное строение углеводородов», включающий в себя теоретический материал, практические задания и домашнее задание....