Тестовая работа по органической химии 11 класс (профильный уровень)
материал для подготовки к егэ (гиа) по химии (11 класс) по теме

Аннотация

Комплексное задание для учащихся 11 класса, профильный уровень. По фрагменту текста учебника , состоящего из 500-300 слов составлено три блока заданий. Первый блок – пять открытых заданий, второй блок – пять закрытых заданий, третий блок – три задания личностно-ориентированных. Может быть использовано в 11 классе в разделе повторения курса органической химии в общеобразовательных классах и в профильных классах в начале курса.

В.В.Еремин, Н.Е.Кузьменко  Химия 11 класс

Генетическая связь между различными классами углеводородов (с.5-8)

Работу выполнила: учитель химии МОУ Анненская СОШ,  Карталинского района, Челябинской области  Демидова Г.Г.

В 110 классе вы познакомились с углеводородами – органическими  веществами, в состав которых входят лишь два элемента – углерод и водород. Атомы углерода, образующие углеводороды, имеют незамкнутый углеродный скелет или образуют циклы, связи между атомами углерода могут быть одинарными, двойными или тройными. Среди органических соединений наиболее простое строение имеют алканы. Это нециклические углеводороды, не содержащие кратных связей. В них атомы углерода находятся в состоянии  sp-3 гибридизации, а углы между связями близки к тетраэдрическим (109,5). Атомы углерода в алканах до предела насыщены  атомами водорода. При комнатной температуре алканы устойчивы к действию многих реагентов, они не обесцвечивают бромную воду и раствор перманганата калия. Для алканов характерны реакции замещения, которые обычно проходят на свету. Свет необходим для генерации свободных радикалов – активных частиц, содержащих неспаренные  электроны (вспомните механизм хлорирования метана). При нагревании в молекулах алканов происходит гомолитический  разрыв некоторых связей между атомами углерода. Такой процесс, называемый крекингом, приводит к образованию смеси предельных и непредельных  углеводородов. Он также имеет радикальный  механизм. По свойствам к алканам близки многие циклоалканы, например циклогексан.

Непредельными называют углеводороды, содержащие кратные связи. Они образуют несколько гомологических рядов. Нециклические углеводороды с одной двойной связью называют алкенами, с двумя двойными – алкадиенами, с одной тройной – алкинами. В алкенах атомы углерода при двойной связи находятся в состоянии sp2 гибридизации (угол 120) а в алкинах – в sp-гибридизации (угол 180). Можно сказать, что часть молекул алкена, включающая кратную связь, плоская, а аналогичный фрагмент в алкине – линейный. Кратная связь между атомами углерода представляет собой место повышенной электронной плотности. Она состоит из более прочной сигма- связи и более подвижной и легко доступной для атаки пи-связи. Способность пары электронов, образующих химическую связь, смещеться под влиянием внешнего электрического поля (например, создаваемого атакующей частицей), называют поляризуемостью. Этот термин надо отличать  от полярности ковалентной связи, которая показывает, насколько электроны связи смещены к  атому с большей электроотрицательностью. Например в этилене CH2=CH2  химическая связь между атомами неполярная, но сильно поляризуемая, а в хлорметане CH3CI связь  C=CI полярна, но слабо поляризуема. В целом кратные связи  C=C и C=-C представляют собой область повышенной электронной плотности, которая служит объектом  для атаки электрофилов – частиц, испытывающих недостаток собственных электронов. Поэтому непредельные углеводороды более реакционноспособны, они обесцвечивают бромную воду и раствор перманганата калия. Для них характерны реакции присоединения, которые приводят к разрыву пи-связей. Эти процессы (галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация) протекают по ионному механизму (электрофильное присоединение).  Присоединение несимметричных реагентов (галогеноводородов, воды) к алкенам протекает по правилу Марковникова, согласно которому атом водорода реагента присоединяется к тому из атомов углерода при кратной связи, который содержит большее число атомов водорода. Это объсняется устойчивостью  образующихся в ходе реакции карбокатионв, т.е. положительно заряженных катионов, несущий положительный заряд на атоме углерода.

Важное  значение  в химии имеют ароматические углеводороды, представляющие собой производные бензола. Бензол   С6H6 формально можно считать непредельным соединением. Атомы углерода в бензоле, как и в алкенах, находятся в состоянии sp-2 гибридизации. Благодаря этому бензольное кольцо является плоским, в отличие от циклогексана. По свойствам бензол сильно отличается от алкенов, и от циклоалканов. В бензоле и его гомологах  6 атомов углерода, входящих в состав цикла, формируют единую пи-систему (ее условно обозначают в виде окружности). Благодаря наличию такой системы связей свойства аренов намного отличаются от свойств непредельных соединений.

Задания.

1. Вам знакомы органические вещества, в состав которых  входят только атомы H и C?
2. Из них самое простое строение имеют алканы?
3. Алканы  - это предельные углеводороды?
4. Предельные,  потому что насыщенны атомами водорода?
5. Алканы окисляются раствором перманганата калия?
6. Какие виды связей возможны между атомами углерода в углеводородах:

А) одинарные;

Б) кратные;

В) прямые;

Г) обратные.

7)  Установите соответствие:

Sp3- гибридизация      алкины

Sp2-гибридизация      алканы

Sp-гибридизация        алкены

8. Установите соответствие:

Угол 109        sp3-гибридизация

Угол  180       sp2-гибридизация

Угол  120      sp-гибридизация

9. Характерные реакции для непредельных углеводородов:

А) замещение;

Б) присоединение;

В) окисление.

10)  Особенности строения молекулы бензола:

А) пи-система;

Б) sp2-гибридизация;

В) sp –гибридизация;

Г) sp3-гибридизация.

1) Дайте оценку степени усвоения учебного материала прошлого года.

2) Сформулируйте ваше отношение к курсу органической химии.

3) Оцените степень значимости знания свойств органических соединений лично для вас.