Презентация "Изменчивость, виды изменчивости"
презентация к уроку по биологии (10 класс)

Слайд 1

Слайд 2

Изменчивость Свойство живых организмов приобретать в течении жизни новые признаки. Выделяют ядерную и внеядерную (цитоплазматическую – митохондрии, пластиды) изменчивость.

Слайд 3

Различают два вида ядерной изменчивости Ненаследственная (фенотипическая, модификационная) Наследственная (генотипическая, генетическая) фенотип изменяется под действием факторов окружающей среды, генотип не изменяется; по наследству не передается изменяется фенотип вследствие изменения генотипа; передается по наследству; носит случайный характер; непредсказуема, необратима является основой разнообразия живых организмов и главной причиной эволюционного процесса

Слайд 4

Наследственная изменчивость

Слайд 5

Комбинативная изменчивость - это появление новых сочетаний признаков вследствие перекомбинации генов

Слайд 6

Комбинативная изменчивость определяет разнообразие особей и необходима для приспособления вида к условиям среды. Наличие комбинаций способствует появлению особей со специфическими признаками, которые используются при выведении новых сортов растений и пород животных

Слайд 7

1. Мутации – качественные или количественные изменения ДНК организмов, приводящие к изменениям генотипа Впервые термин "мутация" ввел в 1901 г. голландский ботаник Гуго де Фриз Мутационная изменчивость.

Слайд 8

Мутации окраски и формы глаз у плодовой мушки — дрозофилы: 1 — дикий тип — тускло-красные глаза; мутантные формы: 2 — розовые глаза, 3 — белые глаза, 4 — уменьшенные, « плосковидные ».

Слайд 9

Соматические мутации, вызванные у растений ионизирующей радиацией (рентгеновские или гамма-лучи): появление белой окраски в красных цветках табака (1) и двух сортов львиного зева (2 и 3); на рис. 3 (слева) — нормальный цветок, справа — мутировавший после облучения.

Слайд 10

Мутации - это изменения наследственного аппарата клетки Процесс образования мутаций называется мутагенезом, а факторы, вызывающие мутации, - мутагенными ПРОДУКТЫ МЕТАБОЛИЗМА В ОРГАНИЗМЕ ФАКТОРЫ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ

Слайд 11

Мутагенные факторы ( мутагены ) - факторы, воздействие которых на живые организмы приводит к увеличению числа мутаций а. сильные изменения температуры, атмосферного давления б. излучения – рентген, ультрафиолет, альфа, бета и гамма - излучение в. химические вещества – соли тяжёлых металлов, асбест и др. г. курение, алкоголь, наркотические вещества д. вирусы, бактерии

Слайд 12

Характеристика мутаций Изменения затрагивают генотип и наследуются Изменения носят скачкообразный характер. Не наблюдается постепенности в изменении свойств Изменения индивидуальны и возникают у единичных особей в популяции Изменения не адекватны условиям среды, т.е. носят независимый характер, и могут быть нейтральными, полезными, но чаще всего являются вредными, могут быть доминантными и рецессивными Мутации могут привести к образованию новых признаков, популяций или гибели организма

Слайд 13

Классификация мутаций По причинам Спонтанные – это мутации, которые происходят в природе без видимых причин. Например: ген гемофилии Индуцированные – это мутации, происходящие при направленном воздействии мутагенных факторов II . По мутировавшим клеткам Генеративные – это мутации, возникающие в половых клетках и передающиеся потомкам при половом размножении Соматические – это мутации, происходящие в соматических клетках и проявляющиеся только у самой особи

Слайд 14

III . По изменению генетического материала 1. Генные - это изменения в пределах одного гена: а) вставка или выпадение нуклеотида; б) замена одного нуклеотида на другой. В результате этих мутаций возникает большинство болезней обмена веществ Серповидно-клеточная анемия Фенилкетонурия Галактоземия

Слайд 15

2. Хромосомные перестройки (аберрации) - это мутации, обусловленные изменением структуры хромосом а) Внутрихромосомные : Делеция – выпадение кусочка хромосомы в средней части б) Межхромосомные : Транслокация - отрыв участка одной хромосомы и присоединение его к другой негомологичной У человека изучена транлокационная форма болезни Дауна, когда 21-я хромосома присоединяется к 15-й и вместе с ней передается. Хромосомные аберрации обнаруживаются цитогенетическими методами Дупликация – удвоение участка хромосомы Инверсия – разрыв участка хромосомы, поворот его на 180°

Слайд 16

III . Мутационная изменчивость.

Слайд 17

утрата – потеря концевых участков хромосом Примеры: Утрата 21 хромосомы приводит к развитию острого лейкоза – белокровия, приводящего к смерти. .

Слайд 18

делеция – выпадение средней части хромосом Примеры: Синдром кошачьего крика (делеция 5 хромосомы) Мутационная изменчивость.

Слайд 19

3. Геномные мутации – это мутации, обусловленные изменением числа хромосом а) Полиплоидия - это кратное гаплоидному увеличение числа хромосом: n – гаплоидное число, 2n – диплоид (норма), 3n – триплоид , 4 n – татраплоид , 5 n – пентаплоид и т.д. Полиплоидия у человека представляет собой летальную мутацию . У растений полиплоиды жизнеспособны и обладают повышенной урожайностью (более крупные листья, стебли, корнеплоды, плоды, цветки) Диплоиды (а) и тетраплоиды (б) 1. Тюльпан 2. Нарцисс 3. Кукуруза а б а б 3

Слайд 20

Гетероплоидия (анеуплоидия) - это добавление или утрата отдельных хромосом Если одна хромосома в паре лишняя – это трисомия , если одной из пары не хватает – моносомия . В паре нет двух хромосом – нулесомия (летальная мутация). У человека хорошо изучено несколько заболеваний, причиной которых является изменение числа хромосом. Трисомия по аутосомам : по 21-й хромосоме – синдром Дауна по 18-й хромосоме – синдром Эдвардса по 13-й хромосоме – синдром Патау Трисомия по половым хромосомам: XXY – синдром Клайнфельтера (но может быть XXXY, XXYY и др.) Моносомия по половым хромосомам: X0 – синдром Шерешевского-Тернера Геномные мутации обнаруживаются цитогенетическими методами. Фенотипически проявляются всегда

Слайд 21

IV. По исходу для организма Летальные - смертельные. Например: гетероплоидия по крупным хромосомам (1, 2, 3-й и др.), полиплоидия. Смерть наступает на ранних этапах индивидуального развития Полулетальные - снижающие жизнеспособность организма. Человек, как правило, не доживает до репродуктивного возраста. Например: синдром Дауна, гемофилия у девочек Нейтральные - не влияющие на процессы жизнедеятельности, продолжительность жизни. Например: цвет радужной оболочки Положительные - повышающие жизнеспособность. Возникают редко, но имеют большое значение в прогрессивной эволюции Механизмы, обеспечивающие устойчивость генетического материала а) диплоидный набор хромосом г) повторы некоторых генов б) двойная спираль ДНК д) репарация (восстановление) в) вырожденный генетический код молекулы ДНК