Наследственные заболевания человека
презентация к уроку по биологии (10, 11 класс)

Слайд 1

Слайд 2

Кариотип человека Кариотип (Хромосомный набор клеток) – совокупность хромосом, характерных для клеток организмов того или иного вида.

Слайд 3

гемофилия Гемофилия - наследственное заболевание крови, которое вызвано врожденным отсутствием или уменьшением количества факторов свертывания крови. Болезнь характеризуется нарушением свертываемости крови и проявляется в частых кровоизлияниях в суставы, мышцы и внутренние органы. Болезнь проявляется только у лиц мужского пола, женщины являются носительницами гена гемофилии. Каждый родившийся у этой женщины мальчик имеет 50 % шанс стать больным гемофилией. Носители обычно не имеют никаких признаков заболевания.

Слайд 5

Синдром Марфана наследственное заболевание (аутосомно-доминантный тип наследования) соединительной ткани, проявляющееся изменениями скелета : высоким ростом с относительно коротким туловищем, длинными паукообразными пальцами ( арахнодактилия ), разболтанностью суставов, часто сколиозом, кифозом, деформациями грудной клетки.

Слайд 6

Синдром Дауна Нерасхождение 21 пары хромосом при делении. Клетка эмбриона имеет 47 хромосом Признаки: широкая переносица, раскосые глаза, особая складка век, всегда открытый рот, большой язык, умственная отсталость. Встречается довольно часто у женщин до 25 лет – 0,03-0,04%, после 40 лет почти 2%. Живут недолго, обычно бесплодны.

Слайд 7

Синдром Клайнфельтера 1:600 новорожденных XXY ; недоразвитие первичных и вторичных половых признаков, высокий рост и непропорционально длинные ноги, часто умственная отсталость.

Слайд 8

Синдром Тёрнера-Шершевского хромосомная патология, обусловленная частичной или полной Х- моносомией клиническая картина: низкий рост, бесплодие, стертые вторичные половые признаки, крыловидные кожные складки на шее, врожденные пороки сердца, гипоплазия ногтей (недоразвитие), снижение остроты зрения и слуха, поперечная ладонная складка, незначительное снижение умственного развития.

Слайд 9

Дальтонизм Достаточно распространенное нарушение зрения, которое сопровождается неспособностью глаза воспринимать один или несколько основных цветов. Большинство дальтоников, как правило, не различают какой-то один цвет. Является наследственным заболеванием, которое вызвано дефектом Х-хромосомы.