Генотип как единая целостная система. Взаимодействие генов.
материал по биологии (10 класс) на тему

ГЕНОТИП  КАК  ЕДИНАЯ  ЦЕЛОСТНАЯ  СИСТЕМА.  ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ  ГЕНОВ

ОПОРНЫЙ  КОНСПЕКТ

1. Взаимодействие аллельных генов

1. Полное доминирование – один ген (доминантный) полностью подавляет действие другого (рецессивного).
2. Неполное доминирование:

1) Промежуточное наследование – доминантный ген не полностью подавляет проявление рецессивного. Пример: наследование окраски венчика у ночной красавицы.

2) Кодоминирование – явление, при котором у гетерозигот проявляются оба родительских признака («ко» – совместно, «доминас» – господствующий).

А) Взаимодействие двух аллельных форм гена. Пример: окраска шерсти крупного рогатого скота (В – ген красной окраски, в – ген белой окраски, Вв – чалая окраска).

Б) Взаимодействие по типу множественного аллелизма. Пример: наследование групп крови у человека.

II.       Взаимодействие неаллельных генов

1. Комплементарность – взаимодействие неаллельных генов, в результате которого соответствующий признак проявляется лишь в случае одновременного присутствия двух определённых неаллельных генов. Пример: наследование формы гребня у кур (А – ген гороховидного гребня, В – ген розовидного гребня, А_В_ – ореховидный гребень, аавв – простой листовидный гребень).
2. Эпистаз – один ген подавляет действие другого неаллельного ему гена. Пример: наследование окраски оперения у кур. А – ген отсутствия окраски, а – ген окрашенного оперения, В – ген чёрной окраски, в – ген коричневой окраски оперения. Тогда: А_В_– белые, А_вв – белые, ааВ_ – чёрные, аавв – коричневые.
3. Полимерия – наследование признаков, развитие которых контролируется несколькими парами неаллельных генов. Чем больше генов находится в доминантном состоянии, тем ярче выражен признак. Пример: наследование цвета кожи у человека. А1А1А2А2 – негры, А1а1А2А2 или А1А1А2а2 – тёмные мулаты, А1а1А2а2, А1А1а2а2 или а1а1А2А2 – средние мулаты, А1а1а2а2 или а1а1А2а2 – светлые мулаты, а1а1а2а2 – белые.
4. Плейотропия – явление, при котором один ген обусловливает проявление нескольких признаков. Пример: синдром Марфана.

Мутантный ген

   ↓

нарушение развития соединительной ткани:

1. патология хрусталика глаза
2. пороки клапанов сердца
3. длинные и тонкие пальцы
4. нарушение строения сосудов
5. вывихи и подвывихи в суставах