Амины и Анилин
презентация к уроку по химии (10 класс) на тему

Слайд 1

Амины. Понятие об аминах. Анилин как органическое основание. Применение анилина на основе свойств. МБОУ СОШ №99 г.о. Самара Предмет: Химия Класс: 10 Учебник: О.С. Габриелян, 2007г. Учитель: Лузан У.В. Год создания: 2013 5klass.net

Слайд 2

Решите задачу. Органическое вещество содержит 38,7% углерода, 45,15% азота и 16,15% водорода. Относительная плотность его паров по водороду равна 15,5. Определите формулу вещества.

Слайд 3

Понятие об аминах Н — N — H │ H аммиак Амины — производные аммиака , в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на углеводородный радикал .

Слайд 4

Классификация аминов 1. По числу углеводородных радикалов

Слайд 5

Классификация аминов Н — N — H R — N — H R — N — R │ │ │ R R R Общие формулы аминов

Слайд 6

Классификация аминов 1. По числу углеводородных радикалов

Слайд 7

Классификация аминов 2. По строению углеводородного радикала

Слайд 8

Номенклатура аминов РАДИКАЛ + АМИН 1. СН 3 – N Н - СН 3 2. СН 3 – N Н 2 3. С 6 Н 5 – N Н 2 4. H – N – CH 3 │ С 3 Н 7 5 . CH 3 – N – CH 3 │ СН 3 диметиламин метиламин фениламин (анилин) метилпропиламин триметиламин

Слайд 9

Изомерия аминов Положения аминогруппы CH 3 CH 2 CH 2 – NH 2 CH 3 –CH–CH 3 │ NH 2 Пропиламин (1-аминопропан ) Изопропиламин (2-аминопропан) Изомерия углеродного скелета CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 CH 3 CHCH 2 NH 2 │ CH 3 Бутиламин (1-аминобутан) Изобутиламин ( 1-амино-2- метилпропан )

Слайд 10

Строение и свойства Аммиак NH 3 Атом азота имеет неподеленную электронную пару Аммиак проявляет основный характер Амин CH 3 NH 2 Амины - органические основания Анилин C 6 H 5 ← NH 2 Основный характер выражен слабее, чем у аммиака Метиламин CH 3 →NH 2 Основный характер выражен сильнее, чем у аммиака

Слайд 11

Характеристика метиламина и анилина Признаки сравнения Метиламин Анилин Формула СН 3 NH 2 С 6 Н 5 NH 2 Физические свойства Бесцветный газ с резким аммиачным запахом, хорошо растворим в воде. Бесцветная нерастворимая в воде жидкость с неприятным запахом, быстро темнеющая на воздухе, очень ядовитая

Слайд 12

Химические свойства CH 3 NH 2 + H OH →[ CH 3 NH 3 ]OH Гидроксид метиламмония C 6 H 5 NH 2 + H OH → не взаимодействует CH 3 NH 2 + H Cl → [ CH 3 NH 3 ] Cl Хлорид метиламмония C 6 H 5 NH 2 + H Cl → [ C 6 H 5 NH 3 ] Cl Хлорид фениламмония (хлористый анилин) 9CH 3 NH 2 +9O 2 →4CO 2 +2N 2 +10 H 2 O

Слайд 13

Характеристика метиламина и анилина Признаки сравнения Метиламин Анилин Химические свойства реакция с бромной водой (за счет наличия бензольного кольца) — NH 2 NH 2 Br Br + 3Br 2 → + 3HBr Br 2,4,6 – триброманилин (белый осадок) это качественная реакция на анилин

Слайд 14

Характеристика метиламина и анилина Опыт: Реакция анилина с бромной водой

Слайд 15

Получение аминов 1.Взаимодействие аммиака с галогенпроизводными углеводородов CH 3 Cl+2 NH 3 → →CH 3 NH 2 +NH 4 Cl 2.Восстановление нитросоединений C 6 H 5 NO 2 +3H 2 → →C 6 H 5 NH 2 + 2 H 2 O

Слайд 16

Применение аминов

Слайд 17

Домашнее задание Параграф учебника § 16