Рабочая программа по химии, 10 класс
рабочая программа по химии (10 класс) на тему

Согласовано:

Зам. директора по учебной работе

_______________________ Черкасова Н. Ф.

        подпись

«____»_________________ 2017г.

Утверждено:

Директор школы:

_________________________ Кузнецова Л. В.        подпись

Приказ № ____ от «____»_________2017 г.

Тип программы

Программа общеобразовательных учреждений

Статус программы

Рабочая программа учебного предмета химии на основе федерального  компонента государственных образовательных стандартов основного и среднего общего образования.

Учебный предмет (курс), для которого написана программа

Химия

Класс или классы, для которых написана программа

10 класс МОУ «Морозово-Борковская СШ»

Уровень программы (базовый, профильный уровень, углубленное или расширенное изучение предмета, индивидуальное обучение, коррекционное обучение и т.п.)

базовый

Название, автор, издательство, год издания учебника (учебного пособия)

Химия. Учебник для общеобразовательных учреждений  [О. С. Габриелян]; Москва, «Просвещение», 2014

Название, автор и год издания предметной учебной программы (примерной, авторской), на основе которых создана Рабочая программа

«Программа для общеобразовательных учреждений.  Химии 8-11 классы», Дрофа, 2014 г.

Сроки освоения программы

2017 – 2018 учебный год

Форма обучения

очная

Режим занятий

2 часа в неделю

Объём учебного времени за уч. год (всего)

70 часов

в том числе:

лабораторных и практических занятий

31ч.

промежуточных и итоговых контрольных работ

5ч.

резерв учебного времени

 2ч.

Рассмотрено и одобрено

на заседании ШМО

Протокол № _____

от «____» августа 2017 г.

Руководитель ШМО

Лунькова Т. Ф.

___________________________

                подпись

Составители:

Учитель  химии

_______________________ Черкасова Н. Ф.

        подпись

№

п/п

Название темы

Количество часов

К/р

Пр/р

Л/р

1.

Введение. Повторение важнейших понятий органической химии.

1+3

-

-

-

2.

Строение и классификация органических веществ

8

1

-

1

3.

Химические реакции в органической  химии

4

-

1

-

4.

Углеводороды

16

1

1

9

5.

Спирты и фенолы

7

-

1

2

6.

Альдегиды и кетоны

6

1

1

2

7.

Карбоновые кислоты. Сложные эфиры.

7

1

1

5

8.

Углеводы.

5

-

1

2

9.

Азотсодержащие соединения

8

1

2

2

10

Биологически активные вещества

3

-

-

-

Резерв

2

Итого

70

5

8

23

№

Уро

ка

Дата/

план

Дата/ факт

Тема урока  

Изучаемые вопросы

Демонстрация

Д/з

Введение 1 час.

Повторение важнейших понятий органической химии (3 часа)

1.

Органическая химия

Понятие «органическая химия». Особенности строения и свойства органических соединений.

Значение и роль органической химии в системе естественных наук и в жизни общества

Д. Коллекция органических веществ, материалов и изделий из них.

1

2

Теория строения органических веществ А. М. Бутлерова

Основные положения теории строения А. М. Бутлерова.

Химическое строение и свойства органических веществ. Изомерия на примере бутана и изобутана.

Д. Модели молекул метана, метанола, этилена и ацетилена.

Коллекция полимеров, природных и синтетических каучуков, лекарственных препаратов, красителей.

2

3

Строение атома

Электронное облако и орбиталь, его формы: s,  p.

Электронные и электронно-графические формулы атома углерода в нормальном и возбужденном состояниях.

Ковалентная связь, ее разновидности (сигма и пи). Образование молекулы: H2  Cl2  N2  HCl  H2O  NH3     . Водородная связь.

Д. Шаростержневые модели молекул : H2  Cl2  N2   H2O     CH4

3

4

Валентные состояния атома углерода.

Первое валентное состояние: sp3  гибридизация

 на примере молекул метана и других алканов.

Второе валентное состояние:  sp2 гибридизация на примере молекулы этилена.

Третье валентное состояние:  sp  гибридизация на примере молекулы ацетилена.

Геометрия молекул рассмотренных веществ и характеристика видов ковалентной связи в них.

Д. Шаростержневые модели CH4   C2H4   C2H2

Модели отталкивания гибридных орбиталей с помощью воздушных шаров.

4

Тема 2. Строение и классификация органических веществ. (8 часов)

1. 5

Классификация органических соединений.

Углеводороды

Классификация органических соединений по строению углеводородного скелета: ациклические (Алканы, алкены, алкины, алкадиены), карбоциклические (циклоалканы и арены) и гетероциклические

Д. Образцы представителей  различных классов органических соединений, шаростержневые модели. 

5

2.6

Классификация органических соединений по функциональным группам.

Классификация органических соединений по функциональным группам: спирты, фенолы, простые эфиры, альдегиды. , кетоны, карбоновые кислоты, сложные эфиры.

Д. Образцы представителей  различных классов органических соединений, шаростержневые модели

5, упр.1-5

3.7

Основы номенклатуры органических соединений.

Номенклатура тривиальная и ИЮПАК. Принципы образования названий соединений по ИЮПАК: замещение, родоначальная структура, старшенство характерных групп (алфавитный порядок)

Таблица «Основные классы органических соединений»

6

4.8

Изомерия в органической химии: углеродного скелета, положения кратной связи.

Структурная изомерия  и ее виды: изомерия «углеродного скелета», изомерия положения (кратной  связи и функциональной группы), межклассовая  изомерия.

Д. Шаростержневая модель молекул

7

5.9

Изомерия положения функциональных групп. Межклассовая и пространственная изомерия.

Изомерия положения и функциональной группы, межклассовая  изомерия.

Д. Шаростержневая модель молекул

Упр. 1-4

6.10

Решение заданий по определению  и написанию изомеров. Решение расчетных задач на вывод формул органических

Решение задач на вывод формул органических соединений. Выполнение упражнений по изготовлению моделей молекул, выполнение тестов. Подготовка к контрольной работе.

Лаб. раб. №1 «Изготовление моделей молекул веществ – представителей разных классов орг. веществ»

задачи

7.11

Решение расчетных задач на вывод формул органических по процентному составу вещества.

Решение задач на вывод формул органических соединений. Подготовка к контрольной работе.

Упр. 5-7

8.12

Контрольная работа №1 по теме «Строение и классификация орг. в-в»

Учет и контроль знаний по теме «Строение и классификация органических веществ»

6,7

Тема 3. Химические реакции в органической химии (4 часа)

1.13

Типы химических реакций в органической химии: замещения и присоединения.

Понятие  о реакциях замещения. Галогенирование алканов, щелочной гидролиз галогеналканов. Понятие о реакциях   присоединения.  Гидрирование, гидрогалогенирование, галогенирование. Реакции полимеризации и поликонденсации.

8

2.14

Реакции отщепления и изомеризации

Понятие о реакциях отщепления (элимитирования). Дегидрирование алканов. Дегидротация спиртов. Дегидрохлорирование на примере галогеноалканов. Понятие о крекинге алканов и деполимеризации полимеров. Реакция изомеризации.

Д. Получение этилена

8, упр. 1-3

3.15

Решение задач и упражнений по теме «Химические реакции»

Решение задач  и упражнений по теме.

Упр. 4

Подг к пр. р №1

4.16

Практическая работа №1 «Качественный анализ органических соединений»

Учет и контроль знаний,  практических умений по определению качественного состава органических веществ.

Тема 4. Углеводороды  (16 часов)

1.17

Природные источники углеводородов. Нефть, природный газ, каменный уголь.

Понятие об углеводородах. Природные источники углеводородов.

Нефть и ее промышленная переработка. Фракционная переработка, термический и каталитический крекинг.

Природный газ, его состав и практическое использование.

Каменный уголь. Коксование каменного угля.

Д. Коллекция «Природные источники углеводорода»

Образование нефтяной  пленки на поверхности воды.

10

2.18

Алканы: строение, номенклатура, изомерия, получение, физические свойства

Гомологический ряд и общая формула алканов.

Строение молекулы метана и других алканов. Изомерия алканов.

Физические свойства алканов. Алканы в природе.

Промышленные способы получения: крекинг алканов, фракционная перегонка нефти.

Л. Р. №2 «Изготовление моделей углеводородов»

Д. Плавление парафина и его отношение к воде (растворение, сравнение плотностей, смачивание)

11

3.19

Химические свойства алканов.

Реакции замещения. Горение алканов в различных условиях. Термическое разложение алканов. Изомерия алканов.

Применение алканов.

Л. Р. 3.«Ознакомление с продуктами нефти, каменного угля и продуктами ее переработки»

4. «Изготовление моделей галогеноалканов»

11, упр. 1-4

4.20

Алкены: строение, номенклатура, изомерия, получение, физические свойства.

Гомологический ряд и общая формула алкенов. Строение молекулы этилена и других алкенов. Изомерия алкенов: структурная и пространственная.

Номенклатура и физические свойства алкенов. Получение этиленовых углеводородов из алканов, галогеноалканов, спиртов.

Л. Р. 5.«Обнаружение в керосине непредельных соединений»

Д. Шаростержневые модели молекул структурных и пространственных изомеров алкенов.

Получение этена из спирта.

12

5.21

Химические свойства алкенов.

Реакции присоединения (галогенирование, гидрогалагенирование, гидротация, гидрирование). Реакции окисления и полимеризации алкенов.

Применение алкенов на основе их свойств.

Л. Р.6. «Ознакомление с образцами полиэтилена и полипропилена»

7.«Распознавание образцов алканов и алкенов»

Д. Обесцвечивание этеном раствора марганцовки.

12, упр. 1-5, подг к пр. р.№2

6.22

Практическая работа №2 «Получение этилена и опыты с ним»

Учет и контроль знаний,  практических умений по получению алкенов.

12

7.23

Алкины: строение, номенклатура, изимерия, получение, физические свойства

Гомологический ряд алкинов. Общая формула.

Строение молекулы ацетилена и других алканов. Изомерия алкинов. Номенклатура ацетиленовых углеводородов. Получение алкинов: метановый, карбидный способы. Физические свойства алкинов.

Л. р.8. «Изготовление моделей алкинов и их изомеров»

8.24

Химические свойства алкинов.

Реакции присоединения: галогенирование, гидрогалагенирование, гидротация (реакция Кучерова), гидрирование. Тримеризация ацетилена в бензол. Применение алкинов.

13 упр.4,6

9.25

Алкадиены: строение, номенклатура, изомерия, получение, физические свойства

Общая формула алкадиенов. Строение молекул. Изомерия и номенклатура алкадиенов. Физические свойства.

Д. Шаростержневые модели молекул алкадиенов с различным  взаимным расположением пи-связи.

14

10.26

Химические свойства алкадиенов. Каучуки. Резина.

Аналогия в химических свойствах алкенов и алкадиенов. Полимеризация алкадиенов.

Натуральный и синтетический каучуки. Вулканизация каучуков. Резина. Работы С. В. Лебедева.

Л. Р. 9.«Знакомство с коллекцией «Каучуки и резина»

14, упр.№4-6

11.27

Циклоалканы: строение, номенклатура, изомерия,  получение, физические свойства.

Понятие о циклоалканах и их свойствах.

Д. Шаростержневые модели молекул циклоалканов и алкенов.

15

12.28

Ароматические углеводорода (Арены). Строение молекулы бензола. Физические свойства и получение.

Бензол как представитель  Аренов. Строение молекулы бензола. Сопряжение пи-связей.

Получение Аренов.

Изомерия и номенклатура Аренов. Гомологи бензола. Влияние боковой цепи на электронную плотность.

Д. Шаростержневые модели молекул бензола и его гомологов.

16

13.29

Химические свойства бензола.

Химические свойства бензола. Реакции замещения с участием бензола: галогенирование, нитрование, алкилирование.

Применение бензола и его гомологов.

Д. Обесцвечивание толуолом раствора марганцовки.

16, упр.1,2

14.30

Генетическая связь между классами углеводородов.

Решение расчетных задач на вывод формул органических веществ по массовой доле и по продуктам сгорания. Выполнение упражнений на генетическую связь, получение и распознавание углеводородов.

Превращения

15.31

Выполнение заданий по составлению изомеров, уравнений реакций.

Упражнения по составлению  уравнений реакций с участием углеводородов; реакций, иллюстрирующих генетическую связь между различными классами углеводородов. Составление формул, названий углеводородов, их гомологов, изомеров.

.

Выполнение тестовых заданий.

Л. Р.10 «Определение качественного состава парафина»

Запись изомеров

16.32

Контрольная работа №2 по теме «Углеводороды»

Контроль и учет знаний по изученной теме.

15,16

Тема 5. Спирты и фенолы (7 часов)

1.33

Спирты: состав, классификация, изомерия.

Состав и классификация спиртов. Изомерия спиртов ( положение гидроксильной группы, межклассовая, «углеводородного скелета»).

Физические свойства спиртов, их получение. Межмолекулярная водородная связь.

Д. Физические свойства этанола.

Шаростержневые модели молекул изомеров с молекулярной формулой C3H8O

C4H10O

17

2.34

Химические свойства одноатомных спиртов

Химические свойства спиртов, обусловленные наличием в молекулах гидроксогрупп: образование алкоголятов, взаимодействие с галогеноводородами, межмолекулярная и внутримолекулярная гидротация, этерификация, окисление и дегидрорование спиртов.

.

Важнейшие представители спиртов. Физическое действие метанола и этанола.

Д. Получение эфира

Получение сложного эфира

Получение этена.

17, упр. 1-4

3.35

Многоатомные спирты.

Особенности свойств многоатомных спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты

Лаб. р. 11 Растворение глицерина в воде, реакция с гидроксидом меди (2)

Упр.5-6

4.36

Фенол.

Фенол, его физические свойства и получение. Химические свойства как следствие его строения. Кислотные свойства.

 Поликонденсация с формальдегидом. Качественная реакция на фенол. Применение фенола.

Д. Растворимость фенола в воде при обычной температуре и повышенной температуре.

Лаб. р. 12. Взаимодействие фенола с раствором гидроксида натрия.

18

5.37

Взаимное влияние атомов на примере молекулы фенола.

Взаимное влияние атомов и групп в молекулах органических веществ на примере фенола

Упр. 1-3

6.38

Решение расчетных задач по определению мол. формулы  по продуктам сгорания.

Решение расчетных задач на определение формул углеводородов по продуктам сгорания

Задача, подг к пр. р. №3

7.39

Практическая работа №3 «»Спирты»

 Проверка готовности к выполнению в соответствии с маршрутом. Контроль и учет знаний по практической части данной темы (выполнение работы в соответствии с маршрутом)

17,18

Тема 6. Альдегиды и кетоны (6 часов)

1.40

Альдегиды: классификация, изомерия, номенклатура. Строение молекулы, физ. свойства».

Альдегиды и кетоны: строение их молекул, изомерия, номенклатура. Особенности строения карбонильной группы.

Физические свойства формальдегида и его гомологов.

Отдельные представители альдегидов и кетонов.

Д. Шаростержневые модели молекул альдегидов и изомерных им кетонов.

19

2.41

Химические свойства альдегидов.

Химические свойства альдегидов, обусловленные наличием в молекуле карбонильной группы атомов (гидрирование, окисление аммиачными растворами оксида серебра и гидроксидом меди (II))

Качественные реакции на альдегиды. Повторение реакции поликонденсации фенола с формальдегидом.

Л. Р. 13. Качественные реакции на альдегиды

19, упр. 4

3.42

Генетическая связь между органическими веществами.

Упражнения в составлении уравнений реакций с участием спиртов, фенолов, альдегидов, а также на генетическую связь между классами органических соединений.

Л. р. 14. «Окисление этанола в этаналь»

Осущ. превращения

4.43

Решение расчетных и экспериментальных задач

Решение расчетных и экспериментальных задач.

задача

5.44

Контрольная работа №3 по теме «Альдегиды и кетоны»

Контроль и учет знаний по изученной теме

Под. К пр. р №4

6.45

Практическая работа №4 «Спирты. Фенолы. Альдегиды. Кетоны»

Проверка готовности к выполнению в соответствии с маршрутом. Контроль и учет знаний по практической части данной темы (выполнение работы в соответствии с маршрутом).

19

Тема 7. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры (7 часов).

1.46

Карбоновые кислоты: строение, классификация.

Строение молекул карбоновых кислот и карбоксильной группы. Классификация и номенклатура карбоновых кислот.

Физические свойства карбоновых кислот и их зависимость от строения молекулы.

Карбоновые кислоты в природе. Биологическая роль карбоновых кислот.

Д. Знакомство с физическими свойствами некоторых карбоновых кислот: муравьиной, уксусной, масляной, олеиновой, лимонной, бензойной.

Возгонка бензойной кислоты.

Отношение кислот к воде.

20

2.47

Химические свойства карбоновых кислот (по карбоксильной группе)

Общие свойства неорганических и органических кислот (взаимодействие с металлами, оксидами металлов, основаниями, солями).

.

Реакция этерификации, условия ее проведения.

Л. р. 15. «Получение и свойства кислот»

Д. Получение сложного эфира.

Отношение к раствору перманганата предельной и непредельной кислоты.

20, упр. 2-4

3.48

Химические свойства карбоновых кислот (по радикалу).

Влияние углеводородного радикала на силу карбоновых кислот.

Хлорирование по радикалу.

Упр.13,15

4.49

Сложные эфиры.

Строение сложных эфиров. Изомерия сложных эфиров. Обратимость  реакции этерификации, гидролиз сложных эфиров.

Д. Шаростержневые модели молекул сложных эфиров и изомерных им карбоновых кислот.

Получение сложного эфира.

Выведение жирного пятна с хлопчатобумажной ткани при помощи сложного эфира.

21

5.50

Жиры.

Жиры – сложные эфиры глицерина и карбоновых кислот. Состав и строение молекул жиров.

Классификация жиров.

Омыление жиров, получение мыла. Понятие «мыла», объяснение их моющих свойств.

Жиры в природе. Биологическая функция жиров.

Л. р.16.  «Растворимость жиров в воде и орг. растворителях»

«Получение мыла»

«Сравнение мыла с СМС в жесткой воде»

Л. р. 17. «Доказательство непредельного характера жидкого жира».

Л. р.18. «Получение мыла»

Л. Р. 19. «Сравнение мыла с СМС в жесткой воде»

21, упр. 1-3

6.51

Контрольная работа №4  по теме «Карбоновые кислоты и их производные»

Контроль и учет знаний по изученной теме

Под. К пр. р. №5

7.52

Практическая работа №5 «Карбоновые кислоты»

Проверка готовности к выполнению в соответствии с маршрутом. Контроль и учет знаний по практической части данной темы (выполнение работы в соответствии с маршрутом).

21

Тема 8. Углеводы (5 часов)

1.53

Углеводы, их состав и классификация.

Моно-, ди- и полисахариды. Представители каждой группы. Биологическая роль углеводов. Их значение в жизни человека и общества.

Д. Образцы углеводов и изделий из них. Взаимодействие сахарозы с гидроксидом меди (II)

22

2.54

Моносахариды.

Глюкоза, ее физические свойства. Строение молекулы. Равновесия в растворе глюкозы.

Зависимость химических свойств глюкозы от строения молекулы. Взаимодействие с гидроксидом меди при комнатной температуре и нагревании, этерификация, реакция «серебряного зеркала», гидрирование.

Реакции брожения глюкозы: спиртового, молочнокислого.

Глюкоза в природе. Биологическая роль глюкозы.

Применение глюкозы на основе ее свойств.

Фруктоза как изомер глюкозы.

Сравнение строения молекул и химических свойств глюкозы и фруктозы.

Фруктоза в природе и ее биологическая роль.

Л. Р.20. «Взаимодействие глюкозы с гидроксидом меди (11) при различной Т».

Д. Реакция «серебряного зеркала»

23,Упр. 2-5

3.55

Полисахариды

Крахмал, целлюлоза (сравнительная характеристика). Физические свойства полисахаридов.

Химические свойства полисахаридов.

Гидролиз полисахаридов.

Качественная реакция на крахмал.

Полисахариды в природе, их биологическая роль.

Применение полисахаридов. Понятие об искусственных волокнах.

Л.Р.21.

«Взаимодействие крахмала с йодом). Знакомство с коллекцией волокон.

24

4.56

Решение экспериментальных задач.  Генетическая связь между классами орг. в-в»

Упражнения в составлении уравнений реакций с участием углеводов, уравнений, иллюстрирующих цепочки превращений и генетическую связь между классами органических соединений. Решение экспериментальных задач по определению органических веществ (качественные реакции)

Э. З. Определение наличия крахмала в меде, хлебе, маргарине.

Под. К пр. р. №6

5.57

Практическая работа №6 «Углеводы»

Проверка готовности к выполнению в соответствии с маршрутом. Контроль и учет знаний по практической части данной темы (выполнение работы в соответствии с маршрутом).

23,24

Тема 9. Азотсодержащие соединения (8 часов)

1.58

Амины: строение, классификация, номенклатура, получение.

Амины. Определение, строение, классификация, изомерия и номенклатура. Алифатический амины. Анилин. Получение аминов: алкилирование аммиака, восстановление нитросоединений (реакция Зинина).

Химические свойства аминов: взаимодействие с водой и кислотами.

25

2.59

Аминокислоты: состав и строение молекул, номенклатура, получение.

Состав и строение молекул аминокислот. Изомерия аминокислот. Двойственность кислотно-основных свойств аминокислот и ее причины. Взаимодействие аминокислот с основаниями, образование сложных эфиров. Взаимодействие аминокислот с сильными кислотами. Образование внутримолекулярных солей. Реакция поликонденсации аминокислот.

Д. Синтетические волокна: капрон, энант.

26

3.60

Белки как биополимеры. Биологическая роль белков.

Белки как природные биополимеры. Пептидная группа атомов и пептидная связь. Пептиды. Белки. Первичная, вторичная и третичная структуры белков.

.

Л. Р. 22. «Растворение белков в воде»

23. «Цветные реакции белков»

27

4.61

Химические свойства белков.

Химические свойства белков: горение, денатурация, гидролиз, качественные (цветные) реакции белков.

Биологические функции белков. Значение белков

Л. Р. 24. «Ознакомление с образцами синтетических волокон»

Упр. №1-5

5.62

Нуклеиновые кислоты

Понятие ДНК и РНК. Строение, значение.

Д. Модель ДНК. Образца продуктов питания из трансгенных форм растений и животных; лекарств и препаратов, изготовленных с помощью генной инженерии.

28

6.63

Контрольная работа №5 « Азотсодержащие соединения»

Контроль и учет знаний по  темам: «Углеводы» и «Азотсодержащие соединения»

Подг. К пр. р.№7

7.64

Практическая работа № 7 « Амины. Аминокислоты, Белки»

Проверка готовности к выполнению в соответствии с маршрутом. Контроль и учет знаний по практической части данной темы (выполнение работы в соответствии с маршрутом).

Подг. К пр. р №8

8.65

Практическая работа № 8 «Идентификация органических соединений»

Проверка готовности к выполнению в соответствии с маршрутом. Контроль и учет знаний по практической части данной темы (выполнение работы в соответствии с маршрутом).

Индив. задания

Тема 9. Биологически активные вещества (3 часа)

1.66

Витамины.

Ферменты.

Понятие о витаминах. Их классификация и обозначение. Нормы потребления витаминов.

Водорастворимые (на примере витамина С) и жирорастворимые (на примере витаминов А и D) витамины.

Понятие о авитаминозах, гипер- и гиповитаминозов.

Понятие о ферментах как о биологических катализаторах белковой природы. Особенности строения и свойств в сравнении с неорганическими катализаторами. Значение в биологии и применение в промышленности.

Д. Образцы витаминных препаратов. Поливитамины.

Иллюстрации фотографий животных с различными формами авитаминозов.

29,30

2.67

Гормоны.

Понятие о гормонах как биологически активных веществах, выполняющих эндокринную регуляцию жизнедеятельности организмов.

Понятие о классификации гормонов. Отдельные представители гормонов: инсулин, адреналин.

31

3.68

Лекарства.

Понятие о лекарствах как химотерапевтических препаратах. Группы лекарств: сульфамиды (стрептомицид), антибиотики (пенициллин), аспирин. Безопасные формы применения, лекарственные формы.

32