Итоговая контрольная работа по химии за 1 полугодие 10 класса
учебно-методический материал по химии (10 класс) на тему
Итоговая контрольная работа составлена по теме: "Углеводороды" для 10 класса изучающего химию на профильном уровне. Работа составлена на в формате ЕГЭ.
Скачать:
Вложение | Размер |
---|---|
контрольная работа 10 класс, 1 полугодие | 131 КБ |
Предварительный просмотр:
Администрация города Дубны Московской области
Управление народного образования
Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение
«Средняя общеобразовательная школа № 7с углубленным изучением отдельных предметов г. Дубны Московской области»
(ШКОЛА № 7)
УТВЕРЖДАЮ Директор МБОУ СОШ № 7 Приказ № ______ от _______________ ____________________/А.Р. Редькин/ «_____» ___________________ 2015 г. |
Административная контрольная работа
по химии 10 «А» класса
за 1 полугодие 2015-2016 учебный год
(профильное обучение)
Учитель: Миронова Е.А.
СОГЛАСОВАНО НА ЗАСЕДАНИИ
КАФЕДРЫ
естественных наук
протокол № 2 от 5.11.2015
__________/Миронова Е.А./
ПРОВЕРЕНО
Зам. директора по УВР
Д.В. Протасова
«_____» _____________________ 2015 г.
г. Дубна 2015-2016 учебный год
Пояснительная записка к итоговой контрольной работе за 1 полугодие по химии для 10 класса по теме: «Классы углеводородов»
Данная работа проводится в профильной естественно-математической группе 10 класса с Целью работы является:
- обобщение и систематизация знаний об углеводородах в свете теории химического строения органических соединений А.М.Бутлерова (ТХСОС);
- знакомство учащихся 10-х классов с проведением итогового контроля знаний в форме ЕГЭ по вопросам органической химии.
Работа показывает усвоение учащимися следующих знаний, умений, навыков:
Знание понятий
- «гомологический ряд»;
- «гомология» и «гомологи»;
- «изомерия» и «изомеры»;
- видов изомерии для углеводородов разных классов;
- знание типов химических реакций в органической химии;
- знание особенностей строения углеводородов различных классов;
- знание наиболее характерных химических свойств углеводородов различных классов, в том числе качественных;
- знание способов получения углеводородов различных классов;
- знание правил номенклатуры различных классов углеводородов.
Умения
- соотносить общую формулу гомологического ряда с классом углеводородов и связывать с явлением межклассовой изомерии;
- составлять структурную формулу углеводорода по названию;
- определять молекулярную формулу углеводорода по известным массам или объёмам исходных веществ или продуктов реакции;
- записывать уравнения химических реакций характерных для углеводородов по предложенной цепочке превращений;
- пользоваться Периодической системой химических элементов Д.И.Менделеева.
Работа составлена в формате ЕГЭ, включает задания с выбором ответа, задания с развернутым ответом.
Работа составлена в 2-х вариантах. Время выполнения – 90 минут (2 урока).
Критерии оценивания работы:
За правильный ответ на задания 1-10 – 1 балл.
За правильный ответ на задания 11-15 – 2 балла, при одной ошибке – 1 балл.
За правильно записанные уравнения для задания 16 – 5 баллов.
За правильно найденную молекулярную формулу углеводорода в задании 17 – 3 балла.
Максимальное количество баллов – 28
Оценка «5» 25-28 баллов
Оценка «4» 20-24 балла
Оценка «3» 14-18 баллов
Итоговая контрольная работа за 1 полугодие 10 класс
1 вариант
В заданиях 1 -10 выберите один правильный вариант ответа
1. В молекуле этилена имеются
1) одна - и одна -связь
2) две - и три -связи
3) пять - и две -связи
4) пять - и одна -связь
2. Изомерами являются
1) бензол и циклогексан
2) этанол и этандиол
3) бутен-2 и бутадиен
4) этанол и диметиловый эфир
3. Пространственными изомерами являются
1) цис-пентен-2 и транс-пентен-2
2) уксусная кислота и метилформиат
3) цис-пентен-2 и цис-1,2-диметилциклопропан
4) фенол и бензол
4. В молекуле какого вещества все атомы углерода находятся в состоянии sp3-гибридизации?
1) гексена-2
2) бензола
3) толуола
4) этана
5. Бромную воду обесцвечивают
1) гексен-1 и пентадиен-1,3
2) бензол и толуол
3) этан и этилен
4) циклопропан и циклогексан
6. При взаимодействии пропена с бромоводородом преимущественно образуется
1) 2,2-дибромпропан
2) 1,1-дибромпропан
3) 1-бромпропан
4) 2-бромпропан
7. Водород может присоединяться к обоим углеводородам:
1) метану и ацетилену
2) бензолу и гексану
3) циклопропану и пропину
4) бутадиену и 2-метилпропану
8. Ацетилен в лаборатории получают в результате
1) гидролиза карбида кальция
2) термического разложения метана
3) дегидрирования этилена
4) гидролиза карбида алюминия
9. Пропин образуется при отщеплении хлороводорода от
1) 1-хлорпропана
2) 2-хлорпропана
3) 1,1-дихлорпропана
4) гексахлорпропана
10. В схеме превращений
веществом Х является
1)
2)
3)
4)
В вопросах 11-15ыберите несколько правильных ответов:
11. И для метана и для пропена характерны:
1) реакции бромирования
2) sp – гибридизация
3) Наличие пи-связи в молекулах
4) Реакции гидрирования
5)Горение на воздухе
6)Малая растворимость в воде
12. К способам получения алкенов относят:
- Дегидрирование алканов
- Гидрирование бензола
- Дегидратацию спиртов
- Отщепление галогеноводородов от галогеналканов
- Ароматизацию предельных углеводородов
- Гидратацию альдегидов
13. Установите соответствие между структурной формулой вещества и названием гомологического ряда, к которому оно принадлежит
ФОРМУЛА ВЕЩЕСТВА А) СН ≡ СН Б) СН2 = СН – СН = СН2 В) СН3 – СН2 – СН2 – СН3 Г) С6Н6 | ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД
|
14. Для циклопропана характерны:
1) sp3-гибридизация
2) sp2-гибридизация
3) реакции замещения
4) реакции присоединения
5) межклассовая изомерия
6) наличие кратных связей С-С
15. Для бутадиена-1,2 характерно:
1) межклассовая изомерия
2) наличие кратных связей С-С
3) реакция полимеризации
4) реакция замещения
5) sp3-гибридизация для всех атомов углерода
6) sp2-гибридизация
Для заданий 16,17 дайте развёрнутый ответ
16. Осуществите превращения, укажите условия протекания реакций:
Карбид алюминия→ метан→хлорметан→ этан→этилен→
→1,2-дибромэтан
17. При взаимодействии 1,232 л (н.у.) газообразного этиленового углеводорода с избытком бромной воды образовалось органическое соединение массой 11,88 г. Установите молекулярную формулу углеводорода.
Итоговая контрольная работа за 1 полугодие 10 класс
2 вариант
В заданиях 1 -10 выберите один правильный вариант ответ
1. В молекуле бутина-2 между вторым и третьим атомами углерода
1) 2- и 2-связи
2) 1- и 1--связь
3) 1- и 2-связи
4) 2- и 1--связь
2. Бутадиен-1,3 является структурным изомером
1) бутена-1
2) бутена-2
3) бутина-1
4) циклобутана
3. Пара пространственных изомеров –
1) бутан и 2-метилпропан
2) пентен-1 и пентен-2
3) бензол и толуол
4) цис-гексен-3 и транс-гексен-3
4. Все атомы углерода находятся в sp2-гибридизации в молекуле
1) циклогексана
2) бутена-2
3) бутадиена-1,3
4) винилацетилена
5. Бромная вода взаимодействует с обоими углеводородами
1) пропаном и бутаном
2) бензолом и толуолом
3) пропеном и пропином
4) этаном и этиленом
6. Пропан вступает в реакцию с
1) металлическим натрием
2) хлором на свету
3) водой
4) бромной водой
7. В отличие от бутадиена, бутан не вступает в реакцию
1) дегидрирования
2) хлорирования
3) полимеризации
4) горения
8. Пропен образуется при отщеплении воды от
1) пропанола-1
2) пропаналя
3) ацетона
4) пропионовой кислоты
9. Гидратацией какого вещества можно получить этанол?
1) этилен
2) ацетилен
3) хлорэтан
4) 1,2-дихлорэтан
10. В схеме превращений
веществом «X» является
1)
2)
3)
4)
В вопросах 11-15ыберите несколько правильных ответов:
11. Для метана характерны:
1) Реакция гидрирования
2) Тетраэдрическая форма молекулы
- Наличие пи-связи в молекуле
- sр3-гибридизация орбиталей атома углерода в молекуле
- Реакция с галогеноводородами
- Горение на воздухе
12. Из перечисленных ниже соединений с хлороводородом взаимодействуют:
1) Этан
2) Этилен
- Бензол
- Бутадиен – 1,3
- Пропин
- Пропан
13. Установите соответствие между структурной формулой вещества и названием гомологического ряда, к которому оно принадлежит
ФОРМУЛА ВЕЩЕСТВА А) С6Н6 Б) СН3 – СН2 – СН3 В) СН2 = С = СН – СН3 Г) СН3 – С ≡ СН | ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД
|
14. Для циклопентана характерны
1) sp3-гибридизация
2) sp2-гибридизация
3) реакции замещения
4) реакции присоединения
5) межклассовая изомерия
6) наличие кратных связей С-С
15. Для пропина характерны:
1) sp-и sp3- гибридизация
2) sp2-гибридизация
3) реакции замещения
4) реакции присоединения
5) наличие двойных связей
6) наличие тройных связей
Для заданий 16,17 дайте развёрнутый ответ
16. Осуществите превращения, укажите условия протекания реакций:
CH₄→C₂H₂→C₂H₄→C₂H₅Br→C₄H₁₀→CO₂
17. Жидкий при обычных условиях ацетиленовый углеводород массой 12,3 г способен максимально присоединить 6,72 л (н. у.) бромоводорода. Установите молекулярную формулу углеводорода.
По теме: методические разработки, презентации и конспекты
Дидактический материал "Итоговая контрольная работа по химии в 10 классе"
На выполнение работы отводится 2 часа (120 минут). Работа состоит из 3 частей, содержащих задания.Часть 1 содержит 13 заданий. К каждому заданию дается 4 варианта о...
Итоговая контрольная работа по химии для 9 класса
итоговая контрольная работа по химии в двух вариантах с исаользованием тестовых заданий ГИА...
Итоговая контрольная работа по химии для 8 класса в форме ОГЭ
Контрольная работа может быть использована для проведения переводной аттестации учащихся 8 класса. Полностью соответствует стандартас проведения ОГЭ.Работа расчитана на 2 урока и перемену (100 минут)....
Итоговая контрольная работа по химии за 9 класс
Итоговая контрольная работа по химии за 9 класс...
Итоговая контрольная работа по химии в 9 классе
Данная работа может быть использована для промежуточного контроля знаний учащихся по химии за 9 класс. ...
Демоверсия итоговой контрольной работы по химии в 8 классе (два варианта).
Работа содержит 25 вопросов части А и 1 вопрос части В, включает все основные разделы курса химии за 8 класс, задачи, является хорошей проверкой знаний обучающихся....
Подготовка к итоговой контрольной работе по химии за 9 класс УМК О.С. Габриеляна
Подготовка к итоговой контрольной работе по химии за 9 класс сосотоит из заданий с одним правильным ответом. Может быть использована и при подготовке к ОГЭ в 9 классе....