алканы
презентация к уроку

Слайд 1

Слайд 2

Цель: рассмотреть строение алканов на примере метана, сформировать представление о номенклатуре, видах изомерии и свойствах алканов. Задачи: 1. Сформировать представление об электронном и пространственном строении алканов. 2. Показать использование метана в хозяйстве. 3. Развивать умение составлять структурные формулы гомологов и изомеров, давать названия веществам по систематической номенклатуре.

Слайд 3

Общая формула Алканы – углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и соответствующие общей формуле C n H 2n + 2

Слайд 4

Строение метана sp 3- Гибридизация характерна для атомов углерода в насыщенных углеводородах (алканах) – в частности, в метане. Рис. Схема электронного строения молекулы метана Атом углерода в молекуле метана расположен в центре тетраэдра, атомы водорода – в его вершинах, все валентные углы между направлениями связей равны между собой и составляют угол 109 ° 28'.

Слайд 5

Пространственное строение метана Можно показать с помощью объемных и шаростержневых моделей

Слайд 6

Пространственное строение пентана Вокруг одинарной углерод – углеродной связи возможно свободное вращение, молекулы алканов могут приобретать самую разнообразную форму в пространстве.

Слайд 7

Гомологический ряд алканов

Слайд 8

Виды изомерии Структурная изомерия Структурные изомеры отличаются друг от друга порядком расположения атомов углерода в углеродной цепи

Слайд 9

Поворотная изомерия Пространственные формы молекулы, переходящие друг в друга путем вращения вокруг сигма – связей С – С, называют конформациями или поворотными изомерами. Для этана характерны две конформации, отличающиеся поворотом на 60 0 С

Слайд 10

Зеркальная изомерия Если атом углерода в Если атом углерода связан с четырьмя другими атомами, то возможно существование двух соединений с одинаковой структурной формулой, но отличающихся пространственным строением. Молекулы таких соединений относятся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение ( как, например, правая и левая руки ) и являются пространственными изомерами. НАПРИМЕР, 3 - метилгексан

Слайд 11

Номенклатура Выбрать самую длинную цепь атомов углерода; Пронумеровать ее с той стороны, к которой ближе радикалы; Указать положения и названия радикалов; Назвать главную цепь с суффиксом –ан (по числу атомов углерода в главной цепи ) 1 2 3 4 5 СН 3 – СН – СН – СН 2 – СН 3 | | СН 3 СН 3 2, 3 - диметилпентан

Слайд 12

Название Формула t  пл.,  С t  кип.,  С d 4 20 * Метан CH 4 -182,5 -161,5 0,415 (при -164  С) Этан C 2 H 6 -182,8 -88,6 0,561 (при -100  С) Пропан C 3 H 8 -187,6 -42,1 0,583 (при -44,5  С) Бутан C 4 H 10 -138,3 -0,5 0,500 (при 0  С) Изобутан CH 3 –CH(CH 3 )–CH 3 -159,4 -11,7 0,563 Пентан C 5 H 12 -129,7 36,07 0,626 Изопентан (CH 3 ) 2 CH–CH 2 –CH 3 -159,9 27,9 0,620 Неопентан CH 3 – C ( CH 3 ) 3 -16,6 9,5 0,613 Физические свойства алканов

Слайд 13

Общая Формула С n H 2n+2 Вид изомерии - структурная Химическая связь - одинарная Длина связи С-С 0,154 нм Вид гибридизации sp 3 Угол между связями 109 0 28 ’ Общие сведения об алканах

Слайд 14

Метан Метанол Формальдегид Ацетилен Муравьиная кислота Химическое пр-во Сажа Пр-во резины, красителей Сварка металлов Применение метана

Слайд 15

Домашнее задание Выполнить конспект презентации Вычислить объём углекислого газа , который образуется при сжигании 130л пропана Составить кроссворд по теме алканы