Приложение к задачам по генетике «Тип наследования признака»
консультация по биологии (10 класс)

Приложение 3

Методика определения типа наследования признака

Аутосомно-доминантный тип наследования (АД)

1.Признак встречается в каждом поколении (наследование по вертикали)

2.Мужчины и женщины болеют с одинаковой частотой

!3. У больных родителей больные дети, т.е. признак должен быть у одного или обоих родителей, только тогда этот признак проявится у детей

4. Высокая частота встречаемости признака на родословной

Аутосомно-рецессивный тип наследования (АР)

При АР типе наследования мутантный ген проявляет свое действие только в гомозиготном состоянии (аа).

1.Заболевание (признак) встречается не в каждом поколении (наследование по горизонтали)

2.Мужчины и женщины болеют с одинаковой частотой

3. Низкая частота встречаемости признака

4. ! У здоровых родителей больные дети

5. У больных родителей все дети больные

Доминантный сцепленный с Х-хромосомой тип наследования

1.Женщины болеют чаще, чем мужчины

2. Признак встречается в каждом поколении

3. Высокая частота встречаемости признака

4. ! Если болен мужчина, все дочери в потомстве обязательно больны

5. Если женщина гомозиготна и больна, все дети в семье будут больны

Рецессивный сцепленный с Х-хромосомой тип наследования признака (ХР)

1.Болеют в основном мужчины

2. Признак встречается не в каждом поколении

3. Низкая частота встречаемости признака

! 4. Перекрестный характер наследования: признак матери наследуют сыновья, признак отца- дочери

Сцепленный с У- хромосомой  тип наследования

1.Признак встречается в каждом поколении

2. Болеют только мужчины

3. Признак передается от отца к сыну

Система обозначений, используемых для составления родословных, была предложена в 1931 году Юстом.

Типы наследования у человека (методика определения)

У человека установлены следующие типы наследования:

1. Аутосомно-доминантное наследование (АД).

По аутосомно-доминантному типу наследуются: полидактилия (шестипалость), брахидактилия (короткопалость), ахондроплазия (карликовость), синдром Марфана (паучьи пальцы), ангиоматоз сетчатой оболочки, глаукома, врожденный вывих бедра, глухонемота (некоторые формы), подагра, анемия серповидно-клеточная (АД тип с неполным доминированием) и др.

2. Аутосомно-рецессивное наследование (АР).

По аутосомно-рецессивному типу наследуются многие болезни обмена веществ, среди которых: фенилкетонурия (ФКУ), галактоземия, альбинизм общий, муковисцидоз, акаталазия, алькаптонурия, гидроцефалия, болезнь Вильсона (гепато-церебральная дистрофия), мышечная дистрофия Дюшена (или миопатия), цистинурия болезнь Тея-Сакса и др.

3. Доминантное, сцепленное с Х хромосомой наследование (ХД).

По ХД типу наследуются: фолликулярный кератоз, фосфатемия, коричневая окраска эмали зубов, моторно-сенсорная нейропатия 1 Х-типа (ОМIМ: 302800).

4. Рецессивное, сцепленное с Х хромосомой наследование (ХР).

По ХР типу наследуются: гемофилия, дальтонизм, альбинизм, ангидрозная эктодермальная дисплазия, ангиокератома, ихтиоз врожденный (большинство форм ихтиоза летальны), пигментный ретинит (ХР форма) и др.

5. Сцепленное с Y хромосомой наследование (YН) .

По Y- сцепленному типу наследуются: гипертрихоз

Домашнее задание

Составить родословную своей семьи по наследованию одного из предложенных признаков: цвет глаз (карие, голубые или серые); цвет волос (рыжие, не рыжие); пигментирование кожи лица (веснушки, отсутствие веснушек); острота зрения (близорукость, нормальное)