Тест по биологии 11 класс по теме "Наследственная изменчивость"
тест по биологии (11 класс)

Тест по теме «Наследственная изменчивость человека».

Вариант 1

 Уровень А.

В предложенных заданиях выберите только один наиболее правильный ответ.

1.Изменчивость – это…

а)     свойство организмов передавать особенности строения, функционирования и развития своему потомству;

б)     конкретный способ передачи наследственной информации в поколениях;

в)     свойство организмов приобретать новые признаки, отличающие их от других особей своего вида.

2.Набор половых хромосом у мужчины

а)     ХУ;б)     ХХ;в)     ХО.

3.Признак, не сцепленный с полом

а)     дальтонизм;б)     цвет волос;в)     гемофилия.

4.Фенотип – это совокупность…

а)     всех генов организма;б)     признаков и свойств организма, проявляющихся при взаимодействии со средой обитания;в)     генов у особей данной популяции или вида.

5.Мутационная изменчивость связана:а)     с изменениями в хромосомах;

б)     с изменениями в генах;в)     верны все ответы.

6.При изучении наследственной изменчивости человека не используют

а)     биохимические методы;б)     гибридологический метод;в)     генеалогический метод.

7.Цитогенетический метод основан:

а)     на изучении количества и структуры хромосом;б)     на изучении родословных;в)     на изучении особенностей обмена веществ.

8.Человек, относительно которого составляется родословная, называется

а)     индивид;б)     пробанд;в)     особь.

9.Для изучения влияния среды на генотип человека большую роль играет изучение

а)     идентичных близнецов;б)     неидентичных близнецов;в)     сиамских близнецов.

10.Носителями рецессивного гена заболевания, сцепленного с полом (но не болеющие им) чаще всего бывают

а)     мужчины;б)     женщины;в)     и мужчины, и женщины. 

Уровень В.

В1.Вставьте в предложения недостающую информацию.

1.Набор хромосом человека состоит из _______________ пар.

2.Хромосомный набор человека с  синдромом Дауна  

3.Человек с кариотипом ХО болен синдромом______________ .

 В2.Выберите все правильные ответы из предложенных.

1.Сцепленными с полом признаками человека являются

а)     альбинизм;б)     курчавость волос;в)     дальтонизм;

г)     полидактилия;д)     гемофилия.

2.Гибридологический метод не используется в генетике человека по причинам:

а)     его неэффективности;

б)     в связи с малым числом потомков;

в)     по этическим соображениям;

г)     в связи с редкой сменой поколений.

Уровень С.

Решите задачу:

Пробанд – нормальная женщина – имеет пять сестер, две из которых идентичные близнецы, две – неидентичные близнецы. Все сестры имеют шесть пальцев на руке. Мать пробанда нормальна, а отец – шестипалый. Со стороны матери все предки нормальны. У отца два брата и 4 сестры – все нормально пятипалые. Бабка по линии отца шестипалая. У нее было две шестипалые сестры и одна пятипалая. Дед по линии отца и все его родственники нормально пятипалые.

Составьте схему родословной. Определите вероятность рождения в семье пробанда шестипалых детей при условии, что она выйдет замуж за нормального мужчину. Шестипалость наследуется как доминантный аутосомный признак.

Тест по теме «Наследственная изменчивость человека».

Вариант 1

 Уровень А.

В предложенных заданиях выберите только один наиболее правильный ответ.

1.Изменчивость – это…

а)     свойство организмов передавать особенности строения, функционирования и развития своему потомству;

б)     конкретный способ передачи наследственной информации в поколениях;

в)     свойство организмов приобретать новые признаки, отличающие их от других особей своего вида.

2.Набор половых хромосом у мужчины

а)     ХУ;б)     ХХ;в)     ХО.

3.Признак, не сцепленный с полом

а)     дальтонизм;б)     цвет волос;в)     гемофилия.

4.Фенотип – это совокупность…

а)     всех генов организма;б)     признаков и свойств организма, проявляющихся при взаимодействии со средой обитания;в)     генов у особей данной популяции или вида.

5.Мутационная изменчивость связана:а)     с изменениями в хромосомах;б)     с изменениями в генах;в)     верны все ответы.

6.При изучении наследственной изменчивости человека не используюта)     биохимические методы;б)     гибридологический метод;в)     генеалогический метод.

7.Цитогенетический метод основан:

а)     на изучении количества и структуры хромосом;б)     на изучении родословных;в)     на изучении особенностей обмена веществ.

8.Человек, относительно которого составляется родословная, называется  а)     индивид;б)     пробанд;в)     особь.

9.Для изучения влияния среды на генотип человека большую роль играет изучение

а)     идентичных близнецов;б)     неидентичных близнецов;в)     сиамских близнецов.

10.Носителями рецессивного гена заболевания, сцепленного с полом (но не болеющие им) чаще всего бывают

а)     мужчины;б)     женщины;в)     и мужчины, и женщины. 

Уровень В.

В1.Вставьте в предложения недостающую информацию.

1.Набор хромосом человека состоит из _______________ пар.

2.Причиной синдрома Дауна является присутствие _________________ хромосомы.

3.Человек с кариотипом ХО болен синдромом _______________________ .

 В2.Выберите все правильные ответы из предложенных.

1.Сцепленными с полом признаками человека являются

а)     альбинизм;б)     курчавость волос;в)     дальтонизм;

г)     полидактилия;д)     гемофилия.

2.Гибридологический метод не используется в генетике человека по причинам:

а)     его неэффективности;

б)     в связи с малым числом потомков;

в)     по этическим соображениям;

г)     в связи с редкой сменой поколений.

Уровень С.

Решите задачу:

Пробанд – нормальная женщина – имеет пять сестер, две из которых идентичные близнецы, две – неидентичные близнецы. Все сестры имеют шесть пальцев на руке. Мать пробанда нормальна, а отец – шестипалый. Со стороны матери все предки нормальны. У отца два брата и 4 сестры – все нормально пятипалые. Бабка по линии отца шестипалая. У нее было две шестипалые сестры и одна пятипалая. Дед по линии отца и все его родственники нормально пятипалые.

Составьте схему родословной. Определите вероятность рождения в семье пробанда шестипалых детей при условии, что она выйдет замуж за нормального мужчину. Шестипалость наследуется как доминантный аутосомный признак.

Тест «Наследственная изменчивость человека» 11 класс 1 вариант

Часть 1. Выбрать один правильный ответ.

1. Мутации, приводящие к изменению числа хромосом называются:

а) хромосомные; б) геномные; в) генные.

2. Возникновение хромосомных мутаций связано:

а) с нарушением митоза или мейоза;

б) с разрывом хромосом и воссоединением в новых сочетаниях;

в) с изменением последовательности нуклеотидов ДНК.

3. Синдром Дауна является проявлением мутации:

а) геномной; б) хромосомной; в) генной.

4. Возникновение геномных мутаций связано:

а) с нарушением митоза или мейоза;

б) с изменением последовательности нуклеотидов в ДНК;

в) с разрывом хромосом и воссоединением в новых сочетаниях.

5. Мутагенным физическим  фактором являются:

а) ионизирующее излучение б) температура в) транслокация

6. Наследственные болезни могут проявиться:

а) на первом году жизни; б) в возрасте 3-5 лет; в) в возрасте 5-20 лет; г) в возрасте 20-45 лет; д) в любом возрасте.

7. Из перечисленных определений наследственных болезней наиболее правильным является: 1. заболевания, которые встречаются у нескольких членов семьи; 2. заболевания, которые встречаются у родственников; 3. врожденные заболевания; 4. заболевания, которые определяются нарушением в генах или хромосомах.

а) если правильны ответы 1, 2 и 3;

б) если правильны ответы 1 и 3;

в) если правильны ответы 2 и 4;

г) если правильный ответ 4;

д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.

8.По аутосомно-доминантному типу наследуется: 1. Синдром Марфана; 2. гемофилия 3. Синдром Дауна; 4. прогерия

а) если правильны ответы 1, 2 и 3;

б) если правильны ответы 1 и 3;

в) если правильны ответы 2 и 4;

г) если правильный ответ 1;

д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.

9.Синдром кошачьего крика относится к наследственным болезням: 1. аутосомно-рецессивным; 2. аутосомно-доминантным; 3. сцепленным с Х-хромосомой; 4. хромосомным.

а) если правильны ответы 1, 2 и 3;

б) если правильны ответы 1 и 3;

в) если правильны ответы 2 и 4;

г) если правильный ответ 4;

д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.

10. Наследственные пороки развития вызываются: 1. вредными факторами, воздействующими на зиготу после оплодотворения; 2. вредным влиянием на зародыш некоторых лекарств, вирусов, облучения, гипоксии; 3. вредными факторами, воздействующими на сперматозоиды до оплодотворения; 4. генетическими мутациями.

а) если правильны ответы 1, 2 и 3;

б) если правильны ответы 1 и 3;

в) если правильны ответы 2 и 4;

г) если правильный ответ 4;

д) если правильны ответы 1, 2, 3 и 4.

11. Определите среди указанных примеров мутационную изменчивость.

а) при выращивании крольчат на холоде шерсть у них становится гуще; б) облучение дрозофилы рентгеновскими лучами, приводит к изменениям: размера крыльев, появлению или исчезновению щетинок, изменению окраски хитинового покрова;

в) улучшили кормление коров – повысился удой молока.

12. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина, муж которой болен гемофилией. Если известно, что наследственность женщины по гемофилии не отягощена, в этом браке можно ожидать следующую ситуацию:

а) риск для мальчика унаследовать гемофилию - 50%;

б) все мальчики будут больны;

в) все дети будут здоровы;

г) риск для девочек быть больными 100%;

д) половина девочек будут носителями патологического гена.

13.При изучении наследственности и изменчивости человека неприменим метод:

а) близнецовый; б) гибридологический; в) генеалогический; г) цитогенетический.
14.Почему близкородственные браки нежелательны?

а) снижают комбинативную изменчивость; б) создают возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние; в) приводят к увеличению вредных мутаций.
Часть 2. Задача на составление родословной.

В медико-генетическую консультацию обратилась здоровая женщина, состоящая в браке со здоровым мужчиной. Их первый ребенок умер в четырехлетнем возрасте от болезни Тея-Сакса (амавротической идиотии). Родители пробанда здоровы и являются двоюродными братом и сестрой. У матери пробанда есть здоровый брат и две сестры, одна из которых умерла в юношеском возрасте от амавротической идиотии. По линии отца пробанда имеется два здоровых дяди. У матери мужа пробанда был больной брат, умерший в раннем детстве от болезни Тея-Сакса, и две здоровые сестры. Со стороны отца мужа больных не было. Составьте родословную, определите тип наследования и вероятность рождения в семье пробанда здоровых детей.

Тест «Наследственная изменчивость человека» 11 класс 2 вариант

Часть 1. Выбрать один правильный ответ.

1.Основными признаками наследственного заболевания являются: 1. недоразвитие или чрезмерное развитие отдельных частей тела; 2. небольшой разброс во времени проявления симптомов заболевания; 3. прогрессирование патологического процесса; 4. положительный эффект от лечения; 5. благоприятный прогноз для жизни.

а) если правильны ответы 1, 2 и 3;

б) если правильны ответы 1 и 3;

в) если правильны ответы 2 и 4;

г) если правильный ответ 4;

д) если правильны ответы 1, 2, 3, 4 и 5.

2. Из перечисленных заболеваний наследуется как сцепленное с Х-хромосомой:

а) адреногенитальный синдром;

б) гемофилия ;

в) синдром Клайнфелтера;

г) синдром Шерешевского-Тернера;

д) синдром геморрагической телеангиэктазии.

3.Основной причиной болезни Дауна (трисомия по 21-й паре хромосом) является нарушение процесса: а) митоза; б) мейоза; в) цитокинеза; г) транскрипции.
4.При синдроме Клайнфельтера в клетках, как правило, обнаруживается следующее число хромосом:

а) 45; б)46; в) 47;г) 48.
5. Генеалогический метод исследования наследственности человека состоит в изучении:

а) хромосомных наборов; б) развития признаков у близнецов; в) родословной людей;

 г) обмена веществ у человека.
6. Каким методом устанавливают хромосомные болезни человека:

 а) близнецовым; б)цитогенетическим; в)гибридологическим.
7. По аутосомно-рецессивному типу наследуются: а) альбинизм и фенилкетонурия; б) брахидактилия и катаракта; в) гипертрихоз и синдактилия; г)гемофилия и дальтонизм.
8.По Х-сцепленному рецессивному типу наследуются: а) фенилкетонурия и полидактилия; б) альбинизм и карликовость; в) дальтонизм и гемофилия; г) гипертрихоз и синдактилия.
9. Хромосомный набор соматических клеток женщины содержит:

 а)44 аутосомы и одну Х-хромосому; б) 22 аутосомы, одну Х-хромосому и одну У-хромосому; в) 44 аутосомы и две Х-хромосомы; г)22аутосомы и две Х-хромосомы.

10 . При аутосомоно-доминантном типе наследования:

а) признак встречается у мужчин и у женщин; б) родители обычно здоровы; в) аномалия проявляется практически в каждом поколении; г) вероятность рождения ребенка с аномалией - 50 %; д) часто болен один из родителей; е) вероятность рождения ребенка с аномалией - 25 %;

11.Удвоение участка хромосомы называется: а) дупликация; б) делеция; в) инверсия.

12. Возникновение хромосомных мутаций связано:

 а) с нарушением митоза или мейоза; б) с разрывом хромосом и воссоединением в новых сочетаниях; в) с изменением последовательности нуклеотидов ДНК.

13.Возникновение геномных мутаций связано: а) с нарушением митоза или мейоза;

 б) с изменением последовательности нуклеотидов в ДНК;

в) с разрывом хромосом и воссоединением в новых сочетаниях.

14.Определите болезнь по представленным признакам: а) раннее старение организма……., б)болезнь, при которой наблюдается нарушение свёртываемости крови……..,

 в) заболевание связанное с непропорциональным развитием туловища, вытянутостью трубчатых костей скелета, килевидной формой грудной клетки……,

г) Нарушение синтеза фермента фенилаланина, вследствии чего наблюдается расстройство регуляции двигательных функций, слабоумие, тяжелые поражения ВНД……,

Часть 2. Задача на составление родословной.

Пробанд болен врожденной катарактой. Он состоит в браке со здоровой женщиной и имеет больную дочь и здорового сына. Отец пробанда болен, а мать здорова и имеет здоровую сестру и здоровых родителей. Дедушка по линии отца болен, а бабушка здорова. Пробанд имеет по линии отца здоровых родных тетю и дядю. Дядя женат на здоровой женщине. У них три здоровых сына.  Определите генотипы пробанда, его жены, детей и внуков; тип наследования признака и вероятность появления в семье дочери пробанда больных внуков, если она выйдет замуж за гетерозиготного по катаракте этого типа мужчину

Тест «Наследственная изменчивость человека» 11 класс 3 вариант

Часть 1. Выбрать один правильный ответ.

1.Изменчивость – это…

а)     свойство организмов передавать особенности строения, функционирования и развития своему

потомству;

б)     конкретный способ передачи наследственной информации в поколениях;

в)     свойство организмов приобретать новые признаки, отличающие их от других особей своего вида.

2.Набор половых хромосом у мужчины

а)     ХУ; б)     ХХ; в)     ХО.

3.Признак, не сцепленный с полом

а)     дальтонизм; б)     цвет волос; в)     гемофилия.

4.Фенотип – это совокупность…

а)     всех генов организма;

б)     признаков и свойств организма, проявляющихся при взаимодействии со средой обитания;

в)     генов у особей данной популяции или вида.

5.Мутационная изменчивость связана:

а)     с изменениями в хромосомах;

б)     с изменениями в генах;

в)     верны все ответы.

6.При изучении наследственной изменчивости человека не используют

а)     биохимические методы;

б)     гибридологический метод;

в)     генеалогический метод.

7.Цитогенетический метод основан:

а)     на изучении количества и структуры хромосом;

б)     на изучении родословных;

в)     на изучении особенностей обмена веществ.

8.Человек, относительно которого составляется родословная, называется

а)     индивид; б)     пробанд; в)     особь.

9.Для изучения влияния среды на организм  большую роль играет изучение

а)     идентичных близнецов;

б)     неидентичных близнецов;

в)     сиамских близнецов.

10. Носителями рецессивного гена заболевания, сцепленного с полом (но не болеющие им) чаще всего

 бывают

а)     мужчины; б)     женщины; в)     и мужчины, и женщины.

 Часть 2.

 1.Вставьте в предложения недостающую информацию.

Набор хромосом человека состоит из _______________ пар.

Причиной синдрома Дауна является присутствие _________________ хромосомы.

Человек с кариотипом ХО болен синдромом _______________________ .

2.Выберите все правильные ответы из предложенных.

Сцепленными с полом признаками человека являются

а)     альбинизм; б)     курчавость волос; в)     дальтонизм; г)     полидактилия;

д)     гемофилия.

3.Гибридологический метод не используется в генетике человека по причинам:

а)     его неэффективности; б)     в связи с малым числом потомков; в)     по этическим соображениям; г)     в связи с редкой сменой поколений.

3.Решите задачу:

Пробанд – нормальная женщина – имеет пять сестер, две из которых идентичные близнецы, две – неидентичные близнецы. Все сестры имеют шесть пальцев на руке. Мать пробанда нормальна, а отец – шестипалый. Со стороны матери все предки нормальны. У отца два брата и 4 сестры – все нормально пятипалые. Бабка по линии отца шестипалая. У нее было две шестипалые сестры и одна пятипалая. Дед по линии отца и все его родственники нормально пятипалые.

Составьте схему родословной. Определите генотипы отца, матери и женщины пробанда.  Определите вероятность рождения в семье пробанда шестипалых детей при условии, что она выйдет замуж за нормального мужчину