Практическая работа №2 "Решение генетических задач".10 класс (4 варианта).
тест по биологии (10 класс) на тему

Практическая работа № 2 «Решение генетических задач»

Вариант 1

I. Выберите один правильный вариант ответа из четырёх:

1. Из каждой пары аллелей в гамете содержится один ген. В этом состоит сущность:

а) правила единообразия; б) гипотезы чистоты гамет; в) закона независимого наследования;

г) закона сцепленного наследования.

2. Скрещивание доминантной особи, которое проводится для определения её генотипа, с рецессивной особью по данному признаку называют:

а) моногибридным; б) дигибридным; в) близкородственным; г) анализирующим.

3. Пол мальчика определяют хромосомы:

а) ХY; б) YY; в) XX; г) XXY.

II. Генетические задачи.

1. Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с этой аномалией?

2. У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный. Какова вероятность рождения ребёнка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?

_____________________________________________________________________________________

Практическая работа № 2 «Решение генетических задач»

Вариант 2

I. Выберите один правильный вариант ответа из четырёх:

1. Половые клетки у гибридных особей содержат по одному гену из каждой пары. Это сущность:

а) хромосомной теории; б) гипотезы чистоты гамет; в) правило расщепления;

г) закона независимого наследования признаков.

2. Какое скрещивание проводят для определения генотипа родителей с доминантным признаком:

а) моногибридное;  б) дигибридное; в) возвратное; г) анализирующее.

3. Определите, как изображается генотип мальчика:

а) 44 аутосомы +Х-хромосома;  б) 44 аутосомы +Y-хромосома;

в) 22 пары аутосом+XY-хромосомы; г) 22 пары аутосом + ХХ-хромосомы.

II. Генетические задачи.

1. Ген гемофилии рецессивный признак (h) и локализован в Х хромосоме. Какими будут от брака дети, если, отец здоров, а мать является носителем гена гемофилии (H – нормальная свёртываемость крови, h – ген гемофилии).

2. Определить вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой (опухолью глаз) от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей.  Карий цвет глаз и ретинобластома определяются доминантными генами и наследуются независимо.