"Генетика пола. Сцепленное с полом наследование".
презентация к уроку по биологии (9 класс) по теме

«Генетика пола. Сцепленное с полом наследование.» Емельянова Валентина Николаевна учитель биологии МОУ «ООШ № 78» г. Саратова Какая из предложенных схем соответствует моногибридному скрещиванию? 1. АВ х ав2. Ав х аа3. Ав х АА4. Аа х АаКакое скрещивание называется моногибридным? Какая из предложенных схем соответствует дигибридному скрещиванию?  1. АВСД х аавв2. Аа Вс х ааСС3. ААвв х ААВВ4. АаВС х АаВВКакое скрещивание называется дигибридным? Какую из записей можно отнести к анализирующему скрещиванию? 1. Ав х ВВ2. Аа х аа3. Ав х аа4. Аа х АаКакое скрещивание называется анализирующим? Какой из предложенных вариантов моногибридного скрещивания гороха посевного даст единообразное потомство? 1. Аа х аа2. Аа х АА3. АА х аа4. Аа х АаСформулировать 1 закон Г. Менделя. Какое из предложенных расщеплений по генотипу соответствует второму закону Г. Менделя?  1) 1:2:12) 2:1:13) 3:14) 2:1Сформулировать 2 закон Г. Менделя. Какое из предложенных расщеплений по фенотипу соответствует третьему закону Г. Менделя?  1) 1:2:12) 9:3:3:13) 6:3:3:14) 3:1Сформулировать 3 закон Г. Менделя. Кариотипженщины мужчины Вторичное изменение соотношения полов: на 100 девочек - 103 мальчика, на 100 девушек — 100 юношей,к 50 годам на 100 женщин— 85 мужчин, к 85- годам на 100 женщин - 50 мужчин. Гемофилия
Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением процесса свёртывания крови; при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме.
Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы и мышечные ткани. Обычно гемофилией болеют мужчины, а женщины являются носителем больного гена. В среднем, один из 10 000 мальчиков рождается с этой аномалией.Эта патологическая мутация была в генотипе наследника царского престола русского царя Николая II - Алексея. Родословная королевы Виктории
Дальтонизм
цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая особенность зрения, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов. Названа в честь Джона Дальтона, который впервые описал один из видов цветовой слепоты на основании собственных ощущений, в 1794 году. Встречается у 8 % мужчин и у 0,5 % женщин.

Так видит картину человек: а) с нормальнымвосприятием цветов; б) дальтоник.
КОЖЗГСФ - "Каждый Охотник Желает Знать, Где Сидит Фазан". Где: К - красный ;О - оранжевый,Ж - жёлтый, З - зелёный, Г - голубой, С - синий, Ф - фиолетовый. Можно предварительно считать, что вы не дальтоник, если можете правильно различить цвета рисунка.
Простейший тест на дальтонизм:
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом? У человека мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10–20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции? Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын? Спасибо за внимание!