Тест по теме: «Основы генетики» в 9 классе
тест по биологии (9 класс) на тему

Тест по теме: «Основы генетики»

Вариант І

1. Скрещивание, при котором родители различаются только по одному признаку, называется:

2. В генетике при записи скрещивания символом F1 принято обозначать:

3. Сколько типов гамет образует зигота АаВв?

4. Совокупность всех внешних и внутренних признаков организма – это:

5. Закон независимого наследования признаков – это:

6. Сколько аллелей одного гена содержит сперматозоид человека?

7. Развитие альтернативных признаков определяют гены:

8. Количество групп сцепления по закону Моргана равно:

9. Какое расщепление по генотипу характерно для гибридов второго поколения при моногибридном скрещивании?

10. Каждая гамета несет по одному гену из каждой аллельной пары генов. Это формулировка:

11. У гибридов преобладающий признак называют:

12. Укажите генотип голубоглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец которой – дальтоник (кареглазость доминирует над голубоглазостью, дальтонизм – рецессивный ген, сцепленный с полом)

Тест по теме: «Основы генетики»

Вариант ІI

1. Свойство организмов передавать особенности строения, функционирования и развития своему потомству – это:

2. Какой метод использовал Г.Мендель для обнаружения основных закономерностей наследования признаков?

3. Промежуточный фенотип в первом поколении гибридов наблюдается:

4. Гены А и В расположены в разных парах гомологичных хромосом. Число возможных вариантов гамет при генотипе АаВВ составляет:

5. При скрещивании двух кроликов с мохнатой шерстью 75% крольчат в потомстве имели мохнатую шерсть, а 25% гладкую, что является проявлением

6. Какое расщепление по фенотипу можно ожидать при скрещивании дигетерозигот?

7. Проявление какого признака у человека в большей степени зависит от влияния условий среды?

8. Какой генотип имеет мужчина, страдающий дальтонизмом (d)?

9. Как называются гены, лежащие в одной хромосоме, которые наследуются преимущественно вместе?

10. В потомстве не обнаруживается расщепления у особей:

11. Совокупность всех генов организма – это:

12. Явление преобладания признаков при скрещивании – это:

Вариант 1

1. Рыжеволосая женщина выходит замуж за мужчину с не рыжими волосами, гомозиготного по этому признаку. Какова вероятность рождения от этого брака ребенка с не рыжими волосами, если известно, что рыжие волосы – рецессивный признак?

2.  У собак черный цвет шерсти доминирует над коричневым, а короткая шерсть – над длинной. Какой процент короткошерстных коричневых щенков можно ожидать от скрещивания двух гетерозиготных по обоим признакам собак?

3.* У светловолосой женщины со II группой крови и темноволосого мужчины со II группой крови родился светловолосый сын с I группой крови. Определите генотипы всех членов семьи, если темные волосы – доминантный аутосомный признак.

___________________________________________________________________

Вариант 2

1. При скрещивании красноплодных томатов (доминантный признак) в потомстве было получено 87 красноплодных и 29 желтоплодных растений. Сколько среди них было гетерозигот?

2.  У человека узкий нос и монголоидный тип глаз доминируют над широким носом и европеоидным типом глаз. Женщина имеет широкий нос и монголоидный тип глаз, а ее мать была с европеоидными глазами. Мужчина имеет узкий нос и монголоидные глаза и является гетерозиготным по обоим признакам. Какое потомство можно ожидать от брака этих мужчины и женщины?

3.* У кур сцепленный с полом ген k вызывает гибель цыплят. От скрещивания петуха I с группой кур получили 210 цыплят (половина кур и половина петухов). Те же куры были скрещены с петухом II. Из 210 цыплят 70 – курочки. Определите генотипы петухов I и II и курочек по аллельной паре Kk.

_______________________________________________________________________________

Вариант 3

1. Способность человека ощущать горький вкус фенилтиомочевины (ФТМ) – доминантный признак, ген которого локализован в 17-й аутосоме. В семье мать и дочь ощущают вкус ФТМ, а отец и сын не ощущают. Определить генотипы всех членов семьи.

        2.  У кошек рецессивные аутосомные гены, определяющие голубые глаза и глухоту, расположены в одной аутосоме. Какое потомство можно ожидать от скрещивания слышащей кошки с оранжевыми глазами с голубоглазым глухим котом, если известно, что мать кошки имела голубые глаза, а отец был глухим?

        3.* У человека отсутствие потовых желез передается как сцепленный с X – хромосомой рецессивный признак, а оволосение ушной раковины (гипертрихоз) передается через Y – хромосому. Какое потомство можно ожидать в семье, если известно, что отец страдал гипертрихозом и отсутствием потовых желез, а жена была здорова, но ее отец также не имел потовых желез?