тематические тесты по разделу "Генетика" для профильного класса с углубленным изучением биологии
тест по биологии (10 класс) по теме

1. ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ.
ДЕЛЕНИЕ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК

Вариант -1

1. Назовите вещество, преимущественно локализованное в хромосомах:

1.жиры;

2.углеводы;

3. белки гистоны;

4.нуклеиновые кислоты.

2.Как определяется тип хромосом:

l. по положению центромеры;

2. по размеру хромосомы;

3. по числу хромосом;

4. в зависимости от вида организма.

3. В S-периоде интерфазы происходят процессы:

     1.компахтизации хромосом;

     2.репликации (синтеза) ДНК;

     3. разделения хромосом;

4.накопления энергии.

    4.В G1 периоде интерфазы происходят продессы:

1.компактизации хромосом;

2. репликации (синтеза) ДНК;

3.расхождение хромосом;

4.накопление энергии.

   5.Прямое деление соматических клеток - пугем перетяжки называется:

1. митозом;

2.амитозом;

З.эндомитозом;

4.политенией.

6. Совокупность хромосом соматической клетки, характеризующаяся числом, морфологией, наличием и положением вторичных перетяжек,     называется:

1.кариотипом;

2.идиограммой;

3.гаплоидным числом хромосом;

4.основным числом хромосом.

7. Митоз включает в себя следующие стадии:

l. метафазу;        5. анафазу;

2.интерфазу;        6. телофазу;

3.профазу;        7. G2-период.

4.G1-период;

8. К-митоз - это разновидность:

1.эндомитоза;

2.амитоза;

3.мейоза;

4.политении.

9. Графическое изображеиис кариотипа это:

1.идиограмма;

2.гистограмма;

3.кариограмма;

4.метафазная пластинка.

10. В анафазе митоза к полюсам клетки расходятся:

1.гомологичные хромосомы;

2.хроматиды;

3.биваленты.

Вариант - 2

1. Практически все соматические клетки организмов без хромосомных отклонений содержат:

1.диплоидное число хромосом;

2.гаплоидное число хромосом;

3.триплоидное число хромосом.

2. Период интерфазы, во время которого происходит подготовка клетки непосредственно к митотическому делению:   1.пресинтетический;

2.синтетический;

3. постсинтетический.

3.В G1-перноде интерфазы происходят процессы:

1.компактизации хромосом;

2.репликации (синтеза) ДНК;

3.расхождения хромосом;

4.накопления энергии.

4. Непрямое деление клетки, в результате которого образуются две генетически одинаковые клетки, называется:

   1.митозом;

   2.амитозом;

   3.эндомитoзом;

   4.политенией.

 5.Деление соматических клеток, при котором клетка проходит все стадии подготовки и самого деления, но без нарушения целостности ядериой оболочки называется:

1. митозом;

2. амитозом;

3.эндомитозом;

4.политенией.

6. Идиограмма это:

1.основное число хромосом;

2.гаплоиднос число хромосом;

3.графическое изображение хромосои;

4.стадия митoза.

7. Интерфаза включает в себя следующие стадии:

l. метафазу;        5. анафазу;

2. интерфазу;        6. телофазу;

3. профазу;        7. G2-период.

4. G1-период;

8. В результате митоза из диплоидиой соматической клетки    образуются клетки:

1.гаплоидные;

2.диплоидные;

3.полиплоидные.

9. Полиплоидные клетки образуются в результате:

1.эндомитоза;

2.амитоза;

3.мейоза.

10. Стадия митоза, при которой все хромосомы находятся в экваториальной плоскости, называется:

1.профазой;

2.анафазой;

3.метафазой;

4.телофазой.

2. ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ.
МЕЙОЗ, СПОРОГЕНЕЗ, ГАМЕТОГЕНЕЗ,
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ, РАЗВИТИЕ ЗАРОДЫША

Вариант -1

1. Деление генеративных клеток, а результате которого из одной диплоидной образуютса четыре гаплоидиые клетки, называется:

1.митозом;

2.амитозом;

3.мейозом;

4.политенией.

2. Процесс  формирования тетрады  микроспор называется:

1.мейоз;

2. микроспорогенез;

3. макроспорогенез;

4. микрогаметогенез.

3. Формирование зародышевого мешка происходит во время:

1.мейоза;

2.микроспорогенеза;

3.макроспорогенеза;

4.макрогаметогенеза.

4.Генетический смысл мейотического деления заключается в:

1.образовании четырех генетически одинаковых клеток; 2.образовании четырех генетически разных клеток;

3.образовании гаплоидных клеток;

4. образовании двух гeнетически одинаковых диплоидных клеток.

5. Мейоз характеризуется:

1.одним делением;

2.образованием дочерних гаплоидных клеток;

3.образованием дочерних диплоидных клеток;

4.образованием генетически одинаковых клеток;

5.наличием кроссииговера и рекомбинации генетического материала.

6.Во время микрогаметогенеза происходит:

1. деление микроспоры;

2.деление микроспороцита;

З. формирование пыльцевого зерна;

4. формирование зародышевого мешка.

7. Макроспорогенез - это:

1.формирование пыльцевогo зерна;

2.формирование зародышевого мешка;

3.формирование зародыша;

4.мейоз.

8. Запасающая ткань, образующаяся из оплодотворенной центральной клетки, называется:

1.периспермом;

2. эндоспермом;

3. зиготой.

9. В состав зародышевого мешка входит:

1. зачаточный корешок;        5. антиподы;

2.синергиды;        6.эндосперм;

3.спермии;        7.центральная клетка.

4.яйцеклетка;

10. Развитие организма без полового процесса называется:

1.апомиксис;

2.амфимиксис;

3.гиногенез;

4.андрогенез.

Вариант - 2

1. Назовите стадии, из перечисленных ниже, относящиеся к мейозу:

1.митоз;        4. профаза;

2.метафаза 1;        5. анафаза I.

3.телофаза II;

2. Формирование тетрады макроспор - это:

1.мейоз;

2.микрослорогенез;

3.макроспорогенез;

4.макрогаметогенез.

3. Процесс формироваиня пыльцевого зерна называется:

1.микроспорогенез;

2.макроспорогенез;

3.микрогаметогeнез;

4.макрогаметогенез.

4. Отметьте общие черты митоза с мейозом:

1.проходят в 2 стадии;

2.происходит рекомбинация  генетического материала;

3.имеют одинаковые стадии деления;

4.второе деление мейоза проходит по типу митоза;

5.первое деление мейоза проходит по типу митоза;

6. обоими делениями делятся соматические ткани.

5. Микроспорогеиез - это:

1. деление микроспоры;

2.деление микроспороцита;

3. формирование пыльцевого зерна;

4. формирование зародышевого мешка;

5. мейоз.

6. Макрогаметогенезом называют:

1.деление микроспороцита;

2.формирование пыльцевого зерна;

3.формирование зародышевого мешка;

4.формирование зародыша.

7. Двойное оплодотворение - это:

1.формирование зиготы;

2.формирование зиготы и триплоидного центрального ядра;

3.формирование зародышевого мешка;

4.формирование зародыша.

8. Развитие организма в результате полового процесса называется:

1.апомиксис;

2.амфимиксис;

3.гиногенез;

4. андрогенез.

9. В состав зрелого пыльцевого зерна входят:

1.антиподы;        4.синергиды;

2. спермии;        5. Вегетагивное ядро.

3. яйцеклетка;

10. Двойное оплодотворение у растений открыл:

1.Вернадский;

2.Вавилов;

3.Навашин;

4.Железнов.

3. МОНО-, ДИ- И ПОЛИГИБРИДНЫЕ СКРЕЩИВАНИЯ

Вариант -1

     1.Генотипом называется:

1. совокупность генов организма;

2. внешнее проявление генов.

2. Гомозигота - это:

1. АА;

2.Вв;

3.организм, имеющий одинаковые аллели одного гена;

4.организм, имеющий рецессивнные аллели  одного гена;

5.организм, формирующий 1 тип гамет;

6.организм, формирующий 2 типа гамет.

3. Моногибридное скрещивание - это:

1. скрещивание двух особей, различающихся по одному признаку;

2. скрещивание двух особей, различающихся по двум признакам;

3. скрещивание двух особей, различающихся по нескольким

        признакам;

4. самоопыление.

4. Полигибридное скрещивание - это:

1.скрещивание двух особей, различающихся по одному признаку;

    2.скрещивание двух особей, различающихся по двум признакам;

3.скрещивание двух особей, различающихся по нескольким признакам;

5.При полном доминировании в потомстве гетерозиготного по двум генам растения наблюдается расщепление:

1.  9:3:3:1 по фенотипу;

2.  3:1 по фенотипу;

3.  1:2:1 по фенотипу.

6. Во втором поколении гетерозиготы по одному гену наблюдается расщепление:

1.  9:3:3:1 по фенотипу;

2.  3:1 по фенотипу,

3.  1:2:1 по фенотипу;

4.  1:2:1 по генопу.

7. Растение генотипа АаВв даст:

1.2 типа гамет;

2.4 типа гамет;

3.4 фепотила при полном доминировании по обоим генам;

4.2 фенотипа при полном доминировании по обоим генам.

8. Сколько типов гамет образуется у растения генотипа АаВВСсМм?

1.4;

2.6;

3.8;

4.1.

9. От брака между какими родителями могут родиться дети с группами   крови А и О?

1. АиВ;

2.А и АВ;

3.В и АВ.

10. Женщина с карими глазами выышла замуж за кареглазого мужчину. У них родился голубоглазый мальчик. Дети с какими глазами и с какой вероятностью могут быть у этих родителей?

1.кареглазые с вероятиостью 25%;

2.голубоглазые с вероятностью 50%;

3.кареглазые с вероятностью 50%;

4.голубоглазые с вероятностью 25%;

5.кареглазые с вероятностью 100%.

Вариант -  2

1. Дайте определение фенотипу:

1.совокупность генов организма;

2.внешнее проявление генов.

2. Гетерозигота - это:

1. АА;

2. Вв;

3. организм, имеющий одинаковые аллели в одном локусе;

4. организм, имеющий разные аллели одного гена;

5. организм, формирующий 1 тип гамет;

6. организм, формирующий 2 типа гамет.

3. Дигибридное скрещивание – это:

1.скрещивание двух особей, различающихся по одному признаку;

2.скрещивание двух особей, различающихся по двум признакам;

3.скрещивание двух особей, различающихся по нескольким признакам;

4.самоопыление.

4. Группы крови у человека наследуются по типу:

1 . полного доминирования;

2.кодоминирования;

З.неполного доминирования;

4.эпистаза.

5. При неполном доминировании в потомстве гетерозиготного растения наблюдается расщепление:

1. 3:1 по фенотипу;

2. 1:2:1 по фенотипу;

3. 1:2:1 по генотипу.

6. От самоопыления дигетерозиготы наблюдается расщепление:

1. 3:1 по фенотипу;

2.1:2:1 пофенотипу;

3. 1:2:1 по генотипу;

4.9:3:3:1 по фенотипу.

7. Растение генотипа АаВВ даст:

1. 2 типа гамет;

2. 4 типа гамет;

3. 4 фенотипа при полном доминировании по обоим генам;

4. 2 фенотипа при полном доминировании по обоим генам.

8. Сколько типов гамет образуется у растения генотипа ААВвСсУУ:

1.4;        3. 8;

2.6;        4. 9.

9. От брака между какими родителями могут родиться дети с группамн крови АВ н О?

1.АВ и 0;            2.А и 0;

З.А и В;            4.А и АВ;          5.В и АВ.

10. Женщина с карими глазами вышла замуж за голубоглазогo мужчину. У них родился голубоглазый мальчик. Дети с какими глазами и с какой вероятностью могут быть у этих родителей?

1.кареглазые с вероятностью 25%;

2.голубоглазые с вероятностью 50%;

3.кареглазые с вероятностью 50%;

4.голубоглазые с вероятностью 25%;

5.кареглазые с вероятностью 100%.

4. НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ
ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

Вариант -1

1. Комплементарное взаимодействие генов - это:

1.взаимодействие генов, при котором при одновременном присутствии двух неаллельных генов в доминантном состоянии наблюдастся проявление нового признака;

2.взаимодействие генов, при котором один ген подавляет проявление другого гена неаллельной ему пары;

3.взаимодействие, при котором доминантный аллель подавляет  проявление рецессивногo.

2. В случае зпистатического взаимодействия генов наблюдается расщепление:

1. 9:7;        5. 12:3:1;

2. 9:6:1;        6. 13:3;

3. 9:3:4;        7. 15:1.

4. 9:3:3:1;

3.В случае комплементарного взаимодействия генов наблюдается расщепление:

1. 9:7;

2. 9:3:3:1;

3.15:7.

4.Явление, которое заключается в том, что один ген оказывает влияние на несколько признаков, называется:

1.эпистаз;        З.плейотропия;

2.полимерия;        4.комплементарность.

5. Эпистатичный ген - это:

1. ген, не имеющий собственногo проявления, но подавляющий действие другого гeна;

2. ген, подавляемый при эпистазе.

6. Рецессивный эпистаз получил название:

1. криптомерия;

2. полимерия;

З.реверсия.

7. Расщепление 9:3:3:1 характерно для:

1 . дигибридного скрещивания;

2.комплементарности;

3. полимерии;

4. эпистаза.

8.A1A1A2A2A3A3- форма записи, используемая при явлении

1.эпистаза;

2. полимерии;

З.комплементарности.

    9.Гены, изменяющие экспрессию основиого гена, называются:

1. олигогены;

2.модификаторы.

10.Формулу эпистаза ингибирования (супрессии) можно представить      как:

1. I>А;

2. А>а;

3. А=В.

Вариант -2

1. Эпистаз это:

1.взаимодействие генов, при котором при одновременном присутствии двух неаллельных генов в доминантном состоянии наблюдается проявлеиие нового признака;

2.взаимодействие генов, при котором доминантный аллель одного гена подавляет проявление другого гена неаллельной ему пары;

3.взаимодействие, при котором доминантный аллель подавляет проявление рецессивного.

2. В случае комплемеитарного взаимодействня генов в потомстве F2 наблюдается расщепление:

1. 9:7;        5. 12:3:1;

2. 9:6:1;        6. 13:3;

3. 9:3:4;        7. 15:1.

4. 9:3:3:1;

3. В случае эпистатического взаимодействия наблюдается расщепление:

1. 9:7;

2. 12:3:1;

3. 15:7.

4. Плейотропия это:

1.явление, которое заключается в том, что один ген оказывает влияние на несколько признаков;

2.взаимодействие генов, при котором при одновременном присутствии двух генов в генотипе в доминантном состоянии наблюдается проявление новогo признака;

3.взаимодейсгвие генов, при котором один доминантный ген подавляет проявление другого гена неаллельной ему пары.

5. Гипостатичный ген - это:

1.ген, не имеющий собственногo проявления, но подавляющий действие другого гена;

2.ген, подавляемый при эпистазе.

6. Криптомерия - это:

1.рецессивный эпистаз;

2.доминантный эпистаз;

3.полимерное действие генов.

7. Формулу эпистатического взаимодействия генов можно представить как:

1.А>а;

2.А>В;

3.А=В.

8. Расщепление 9:3:4 характерно для:

1.моногибридного скрещивания;

2.полимерии;

3.дигибридного скрещинания;

4.комплементарности;

5.рецессииного зпистаза.

9. Гены-модификаторы это:

1.гены основного действия;

2.гены, изменяющие экспрессию основного гена.

10. Сколько генов отвечают за наследование окраски зерновки пшеницы, если в F2 получилось расщепление 63:1?

1.  1;

2.  2;

3.  3;

4.  4.

5.ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ.
НАСЛЕДОВАНИВ ПРИЗНАКОВ, СЦЕПЛЕННЫХ
С ПОЛОМ

Вариант -1

1. При сингамном типе определение пола происходит:

1.в момент слияния гамет и образования зигoты;

2.до оплодотвореиия;

3.после оплодотворения.

2. Голандрическое наследование это:

1.наследование признаков только по мужской линии;

2.наследование признаков только по женской линии;

3.наследование признаков как по мужской, так и по женской линиям.

3. Признак, ироявляющийся только у одного из полов, при наличии генов, ответственных за этот признак у обоих полов называется:

1. сцепленный с полом;

2. зависимый от пола;

3. ограниченный полом.

4. Какой набор половых хромосом в норме имеет мужчина?

1.ХХ;

2.ХУ;

3.ХО;

4.ХХУ;

5.У

5. Гетерогаметным полом у человека является:

1.мужской;

2.женский.

6. Кто впервые детально изучил сцелленное наследование признаков?

1. Грегор Мендель;

2. Томас Морган;

3. Николай Вавилов.

7. Какие из приведенных ниже генотипов соответствуют самке дрозофилы при условии диплоидного набора аутосом?

1.ХХ;

2.ХО;

3.ХУ;

4.ХХУ.

8. Какой из приведенных ниже генотипов человека будет нежизнеспособен?

1. 44А + ХУУ;

2. 44А + Х;

3. 44А+У;

4. 44А + ХХ.

9. Какой генотип соответствует здоровой по зрению женщине, отец которой страдал дальтонизмом?

1 . ХDХD;

2. ХDХd;

3. ХdХd;

4. ХdУ.

10. К гермафродитным растениям относятся:

1.конопля;

2.дрема;

3.яблоня;

4.капуста.

Вариант - 2

   1. При прогамном типе определение пола происходит:

1. в момент слияния гамет и образования зигoты;

2.до оплодотворения;

3. после оплодотворения.

2. Признаки, наследуемые исключителыьно по мужской линии, называются;

l. рецессивные;

2. гoландрические;

3. доминантные.

3. Признак, наследуемый по-разному у особей женского и мужского пола, называется:

1.сцепленный с полом;

2.зависимый от пола;

3.ограниченный полом.

4. Какой набор половых хромосом в норме имеет женщина?

1.ХХ;

2.ХУ;

3.ХО;

4.ХХУ;

5.У

5. Гетерогаметным полом у птиц (на примере куриц) является:

l. мужской;

2.женский.

6. Пол у человека определяется:

1.наличием Х-хромосомы

2.наличием У-хромосомы;

3.отношением числа половых хромосом к числу наборов аутосом;

4.генами, локализованными в аутосомах.

7. Какие из приведенных хиже генотипов соответствуют самцу дрозофилы ири условии диплоидного набора аутосом?

1.ХХ;

2.ХО;

3.ХУ;

4.ХХУ.

8. Какой из приведеииых ниже генотипов человекя будет обладать низкой свертываемостью крови?

1.ХhXh;

2.ХHXh;

3.ХHХH;

4.XhY.

9. Какие дети могут родиться в семье от нормальной мамы и отца с волосатымн мочками ушей?

1.все дети будут иметь волосатые мочки ушей;

2.все мальчики будут иметь волосатые мочки ушей;

3.все девочки будут иметь волосатые мочки ушей;

4.половина мальчиков будут иметь волосатые мочки ушей.

10. Однодомными называются растения:

 1.у которых в одном цветке формируются мужские и женские    половые органы;

     2.в одном цветке формируются мужские и женские гаметы;

     3.в цветке формируются только мужские или только женские гаметы,

4. в цветке формируются только мужские или только женские  половые           органы.

6. ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ.
СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ
И КРОССИНГОВЕР

Вариант -1

1. Кто впервые детально изучил сцепленное наследование признаков?

1.Грегор Мендель;

2.Томас Морган;

3.Николай Вавилов.

2. Что такое интерференция?

1.нерасхождение хромосом;

2.подавление перекреста хромосом в одном месте перекрестами, происходящими в других местах;

3.обмен участками гомологичных хромосом.

3. Каких гамет у гетерозиготного организма образуется всегда больше?

1. кроссоверных;

2.некроссоверных.

4. Число групп сцепления равно:

1.диплоидному числу хромосом организма;

2.гаплоидному числу хромосом;

3.числу половых хромосом;

4.числу аутосом.

5.Какие кроссоверные гаметы образуются у дигетерозиготы  ?

1. АВ;

2. ав;

3.Ав;

4.аВ.

6. На какой стадии мейоза проходит кроссинговер?

1. профаза I;

2.анафаза II;

3.метафаза I;

4.телофаза;

5. профаза II.

7. Генетические карты представляют собой:

1.схематическое изображение относительногo располождения генов одной группы сцепления;

2. схематическое изображение относительного расположения генов нескольких групп сцепления;

3. схематическое изображение кариотипа.

8. Укажите цис-положение генов (состояние притяжения):

1.;

2..

9. Какой показатель вычисляют как отношение наблюдаемой частоты двойных кроссоверов к  теоретически ожидаемой?

1.интерференцию;

2.коэффициент коинциденции;

3.частoту кроссинговера;

4.соматический кроссинговер.

10. Генетнческое расстояние между генами выражается:

1.в сантиметрах;

2.в микрометрах;

З.в сантиморганах;

4. в нанометрах.

Вариант -2

1. Что такое кроссинговер?

1.нерасхождение хромосом;

2.подавление перекреста хромосои в одном  месте перекрестами, происходящими в других местах;

3.обмен участками гомологичных хромосом.

2. Что такое генетическая карта?

1. графическое изображение положения генов в хромосомах; 2.кариотип;

3. графическое изображение кариотипа.

3. Группа сцепления это:

1. гены, расположенные в одной хромосоме;

2.гены, расположенные в двух хромосомах;

3.хромосомы гаплоидного набора;

4.хромосомы диплоидного набора.

4. Какие кроссоверные гаметы образуются у дигетерозиготы ?

1.CD;

2.сd;

3.Сd;

4. CD.

5. На какой стадии профазы I мейоза проходит кроссинговер?

1. лептотена;

2.диплотена;

3. зиготена;

4.пахитена;

5. диакинез.

6. Укажите гены, находяшиеся транс-положеини (в состоянии отталкивания):

1.;

2..

7. Подавленне кроссинговера в одном месте обменами хромосом, происходящими в соседних местах, называется:

1.интерференцией;

2.коэффициентом коинциденции;

3.неравным кроссинговером;

4.соматическим кроссинговером.

8. В сантиморганах выражается:

1.расстяние между генами;

2.расстояние между цвумя хромосомами;

3.расстояние между двумя хроматидами;

4.расстояние между аминокислотами в молекуле белка.

9. Цитологическое подтверждение гипотезы о роли кроссинговера в процессах возникиовения кроссоверов было получено в опытах:

1.Г. Крейтона и Б. Мак Клинток;

2.Т. Моргана;

3.Г Менделя;

4.У. Бэтсона и Р. Пеннета.

10. Какие факторы влияют на частоту кроссинговера?

1.мутации;

2.условия среды;

3.возраст особи;

4.количество хромосом.

7. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ

Вариант -1

1. Мономерами ДНК являются:

1.нуклеотиды;

2.нуклеин;

3.нуклеозиды;

4.аминокислоты.

2. Какие основания входят в состав РНК?

1.аденин;

2. тимин;

3. цитозин;

4. урацил;

5. гуанин.

3. Выберите верные равенства для нуклеотидов ДНК:

1.А= Т;

2.Г= Ц;

3.Г= Г;

4.А= Ц;

5.Г= Т.

4. Процесс синтеза матричиой РНК называется:

l.трансляция;

2.транскрипция;

3.репликаиия.

5. Удвоение ДНК происходит:

1.на рибосомах;

2.в ядре;

3. на гранулярной  ЭПС;

4. на агранулярной ЭПС.

6. Сколько аминокислот закодировано в следующей мРНК - ЦЦЦГЦУУГУУУЦ?

1. 4;

2. 12;

3. 1;

4.  3;

5.  6.

7. В каком направлении идет репликация ДНК?

1.5'     3';

2.3'    5' .

8. Прямые доказательства ведущей роли ДНК в хранении и передаче признаков:

1.количество ДНК в соматических и половых клетках;

2.трансдукция;

3.трансформация бактерий;

4.факт, что почти вся ДНК содержится в хромосомах.

9. Участки генов, кодирующие аминокислоты, называются:

1.интроны;

2. экзоны:

3.гистоны.

10. Плазмида это -

   1.кольцевая молекула ДНК, реплицирующаяся независимо от ДНК  организма;

  2.вирус;

3.бактерия.

Вариант -2

1. Основной структyрной единицей РНК является:

1. нуклеин;

2. аминокислота;

3.нуклеозид;

4. нуклеотид.

2. Какие основания входят в состав ДНК?

1.аденин;

2. гуанин;

3. цитозин;

4. тимин;

5. урацил.

3. Какая цепь ДНК является комплементарной цепи -

АЦЦГААТЦЦТТТГАТ?

1. ТГГЦТТАГГАААЦТА;

2. УГГЦУУАГГАААЦУА;

3. АЦЦГААТЦЦТТТТАТ.

4. Одну аминокислоту кодирует:

1. один нуклеотид;

2.два нуклеотида;

3.три нуклеотида;

4. четыре нуклеотида;

5. шесть нуклеотидов.

5. Процесс удвоення ДНК называется:

1.транскрипция;

2.трансляция;

3.репликация.

6. Синтез белка идет:

1.в ядре;

2.на рибосомах;

3.в цитоплазме;

4.на гранулярной ЭПС;

5. на агранулярной ЭПС.

7.Молекула информационной РНК имеет следующую последовательность нуклеотидов - 5'-ЦЦЦГЦУУГУУУЦАУГ. В какой последовательности расположены нуклеотиды в исходной кодирующей цепи ДНК?

1. 5'-ГГГЦГААЦАААГТАЦ;

2.5'-ЦЦЦГЦУУГУУУЦАУГ;

3. 5' -ЦЦЦГЦТТГТТ'ГЦАТГ.

8. Сколько нуклеотидов кодирует следующую последовательность аминокислот в белке: глицин-лейцин-аргинин-валин-аргинин?

1. 5;

2.10;

3.15;

4.20.

9. Участки генов эукариотических организмов, не кодирующие аминокислоты, называются:

1. экзоны;

2.интроны;

3. гистоны.

10. В молекулярной биологии векторами называются:

1. системы переноса гeнов с помощью автономно реплицирующихся молекул ДНК;

2. системы переноса генов с помощью биобаллистики.

8.ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Вариант -1

1. Характеристикой модификационной изменчивости является:

1.невозможность передачи потомству изменения организма;

2. изменение генотипа, наследуемое в поколениях;

3. изменчивость, возникающая в результате рекомбинации генов.

2. Мутация, возникающая случайно, без воздействий какими-либо факторами называется:

1. индуцированная;

2.спонтанная;

З.соматическая;

4. прямая.

3. Обратная мутация - это:

1. А        а ;

2.переход мутантного аллеля в исходное состояние;

 3. а        А.

4.Укажите хромосомные аберрации:

1.замена нуклеотида;        5.транзиция;

2. изменение числа хромосом;        6. полиплоидия;

3.транслокация;        7.трансверсия.

4.инверсия;

5.Генные мутации вызываются преимущественно:

1.ионизирующими излyчениями;

2.химическими мутагенами;

3.инсерциями мобильных элементов.

6. Какие из приведенных положений относятся к мутациониой теории Г. Де Фриза:

1.мутации происходят внезапно;

2.мутации происходят во всех направлениях;

3.генетически близкие виды и роды характеризуются тождественными рядами наследственной изменчивости;

4.ни одно из положений не относится к теории Г. Де Фриза.

7. Индуцированная мутация - это:

1.мyтация, возникающая спонтанно, без каких-либо воздействий;

2.пределы реакции организма на изменчивость внешних условий;

3.изменение генотипа, возникшее при воздействии физических или химических факторов и наследуемое в поколениях.

8. К физическим мутагенам относят:

1. рентгеновские лучи;

2.аналоги азотистых оснований;

3.протоны;

4. ультрафиолетовый свет;

5.акридиновые красители.

9. Укажите процессы, относящиеся к репарации:

1.удаление поврежденных или модифицированных азотистых оснований с помощью специфических ферментов:

2.удвоение участка хромосомы;

3.замена поврежденных азотистых оснований на нормальные;

4.в данном списке нет таких процессов.

10. Изменение проявления гена при его перемещении в случае хромосомной перестройки - это:

1.репарация;

2.эффект положения гена;

3.доза поглощения;

4.изохромосома;

5.транспозиция мобильных элементов.

Вариант -2

1.К наследственной измеичивости относятся:

1. комбинативная;

2.паратипическая;

3.мутационная;

4.модификационная.

2. Норма реакции – это:

   1.пределы реакции организма иа изменчивость внешних условий;

   2.изменение генотипа, наследуемое из поколения в поколение;

   3.Прямая мутация - это:

1. а         А

2. переход мутантногo  аллеля в исходное состояние;

3. А       a.

   4.Укажите генные мутации:

1.замена нуклеотида;        5.транзиция;

2. изменение числа хромосом;        6. анеуплоидия;

3.транслокация;        7.трансверсия.

4.инверсия;

   5.Хромосомные перестройки вызываются преимущественно:

1.ионизирующими излучениями;

2.химическими мутагенами;

3.инсерциями мобильных элементов.

6. Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости

Н.И. Вавилова заключается в слелующей формулировке:

   1.мутации происходят внезапно;

   2.мутации происходят во всех направлениях;

   3.генетически близкие виды и роды харакгеризуются тожде-

   ственными рядами наслелствепной измеичивости;

   4.ни одно из положений не относится к закону гoмологических рядов   в  наследственной изменчивости.

7. К химическим мутагенам относят:

1.рентгеновские лучи;

2.аналоги азотистых оснований;

3. протоны;

4. ультрафиолетовый свет;

5.акридиновые красители.

8. Что такое репарация?

1. мутация, вызываемая перемещением мобильных злементов;

2. удаление поврежденных (модифицированных) оснований и

синтез вместо них исходной последовательности нуклеотидов;

3. обмен участками негомологичных хромосом.

9. Сдвиг рамки считывания - это:

1.замена нуклеотида;

2. выпадение нуклеотида;

3.вставка нуклеотида;

4. изменение числа кромосом;

5.инверсия;

6.транзиция.

10. Эффект положения гена - это:

1. пределы реакции организма на изменчивостъ внешних условий;

2. изменение гeнотипа, наследуемое из поколения в поколение;

3. изменение проявления гена при его перемещении в случае

хромосомной перестройки.

9. ПОЛИПЛОИДИЯ И ДРУГИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЧИСЛА
ХРОМОСОМ. ОТДАЛЕННАЯ ГИБРИДИЗАДИЯ

Вариант -1

1.Что такое полиплоидия?

1. кратное увеличение числа хромосом;

2. кратное изменение числа хромосом;

3.уменьшение числа хромосом в два раза.

2.Организм, по числу хромосом отличающийся от диплоидного на одну или несколько хромосом, называется:

     1. автополиплоидом;

2.анеуплоидом;

З.гаплоидом;

4.аллополиплоидом.

3.Автополиплпидия - это:

1. кратное увеличение числа хромосом за счет объединения хромосом разных видов;

2. кратное увеличенне числа хромосом внутри вида;

3. краткое уменьшние числа хромосом по сравнению с диплоидным числом;

4. некратное изменение числа хромосом.

4. Аллополиплоиды имеют особенности:

1. удлинение периода вегетации;

2.сочетают признаки исходных родительских видов;

3. увеличение размеров растений.

5. Полиплоидные ряды характерны для следующих видов:

1. пшеницы;

2.томата;

3.земляники;

4.картофеля.

6. К методам получения гаплоидов относятся:

1 внутривидовая гибрицизация;

2. бульбозум- метод;

3.генетический метод;

4.метод колхицинирования;

5.опыление пыльцой неродственных видов.

7. Отдаленная гибридизация – это:

    1.скрещивание организмов, относящихся к разным разновидностям одного     вида;

    2.скрещивание организмов, относящихся к разным видам или родам;

    3.близкородственное скрещиваиие.

8. Способы преодолеиия нескрещиваемости при отдаленной гибридизации:

1.метод посредника;

2.опыление смесью пыльцы;

3.получение гаплоидов;

4.удаление рыльца пестика.

9. Передача генов при отдаленной гибридизации может осуществляться:

1. замещением хромосом;

2.добавлением хромосом;

3. в соответствии с законами Менделя;

10. От скрешивания вида А с геномной формулой ААВВ 2п=28 с видом Б с геномной формулой АА и числом хромосом 2п=14 можно ожидать:

1. число хромосом у гибрида  21;

2.число хромосом у гибрида  42;

3. получение анеуплоидов в потомстве этого гибрида.

Вариант -2

1.Что такое анеуплоидия?

1.кратное увеличение числа хромосом;

2.некратное изменение числа хромосом;

3.уменьшение числа хромосом в два раза.

2. Аллополиплоидия - это:

    1.кратное увеличение числа хромосом за счет объединения хромосом разных видов;

2.кратное увеличение числа хромосом внутри вида;

3.кратное уменьшение числа хромосом по сравнению с диплоидным числом;

4.некратное изменение числа хромосом.

3. Автополиплоиды имеют особенности:

1. удлинение периода вегетации;

2.сочетают признаки исходных родительских видов;

3.увеличение размеров растений.

4.Примерами аллоплоидов могут служить:

     1.картофель;

     2.томат;

     3.мягкая пшеница;

     4.брюква;

5.тритикале.

    5.В потомстве тетраплоида дуплекса по одному признаку при условии полного доминирования следует ожидать:

1.расщепление по фенотипу 3:1;

2.расщепление ло фенотипу 35:1;

3. 2 типа гамет;

4. 4 типа гамет.

    6. Отметьте положення, справедливые для гаплоидов:

1. имеют увеличенные размеры растений;

2.практически неплодовиты;

3. имеют высокую урожайность;

4. могут быть использованы для получения гомозигoтных линий;

5. являются анеуплоидами.

7.Значение отдаленной гибридизации заключается:

1.в гомозиготизации организмов;

2.в создании новых видов;

3.в интрогрессии ценных признаков одних видов в другие.

8. К барьерам нескрещиваемости при отдаленпой гибридизации относятся:

1. самонесовместимость;

2.полиплоидия;

3.генетические системы нескреищиваемости;

4.географическая изоляция.

9. Причинами бесплодия отдаленных гибридов могут быть:

1. отсутствие гомологии между хромосомами скрещиваемых видов;

2.нарушения мейотического деления;

3.интерференция;

4. географическая изоляция.

10. Сколько хромосом должен иметь плодовитый гибрид от скрещивания двух видов - А с геномной формулой АА и числом хромосом 2n=28 и Б с геномной формулой ВВ и числом хромосом 2п=28:

1. 14;

2. 28;

3. 42;

4. 56.