Презентация по теме "Углеводороды.
компьютерная программа по химии (10 класс)

Слайд 1

Органическая химия – это химия соединений углерода (кроме простейших: оксидов углерода, угольной кислоты и её солей )

Слайд 2

Классификация веществ Вещества ОРГАНИЧЕСКИЕ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ Наряду с другими элементами всегда содержат углерод Нет такого хим.элемента, который присутствовал бы во всех веществах Исключения: CO , CO 2 , CaC 2 , H 2 CO 3

Слайд 3

Тема урока Классификация, изомерия и номенклатура непредельных углеводородов

Слайд 4

Какие вещества называются непредельными углеводородами? 2. Что такое алкены, алкины и алкадиены? 3. Какие виды изомерии характерны для непредельных углеводородов? Знать: Уметь: Называть непредельные углеводороды. 2. Составлять развернутые формулы непредельных углеводородов. 3. Определять изомеры.

Слайд 5

Гомологический ряд алканов СН 4 С 2 Н 6 С 3 Н 8 С 4 Н 10 С 5 Н 12 С 6 Н 14 С 7 Н 16 С 8 Н 18 С 9 Н 20 С 10 Н 22 Метан Этан Пропан Бутан Пентан Гексан Гептан Октан Нонан Декан

Слайд 6

Какую формулу имеет газ, открытый в 1669 году немецким ученым Иоганном Иохимом Бехером нагреванием этилового спирта с концентрированной серной кислотой? «газ Бехера» -- ОЛЕФИН – «РОЖДАЮЩИЙ МАСЛО» С 2 Н 5 ОН Н 2 SO 4 -- H 2 O C 2 H 4

Слайд 7

Классификация непредельных углеводородов Непредельные углеводороды Алк ены Алк ины Алка диены С nH2n 1 « = » связь С nH2n-2 1 « ≡ » связь С nH2n-2 2 « = » связи

Слайд 8

АЛКЕНЫ – это непредельные углеводороды, которые содержат в своем составе одну двойную связь и соответствуют общей формуле С nH2n C 3 H 6 CH 2 = CH—CH 3 С 3 Н 2 × 3 проп ен

Слайд 9

АЛКИНЫ – это непредельные углеводороды, которые содержат в своем составе одну тройную связь и соответствуют общей формуле С nH2n -2 C 3 H 4 CH ≡ C—CH 3 С 3 Н 2 × 3-2 проп ин

Слайд 10

АЛКАДИЕНЫ – это непредельные углеводороды, которые содержат в своем составе две двойные связи и соответствуют общей формуле С nH2n -2 C 3 H 4 CH 2 = C = CH 2 С 3 Н 2 × 3-2 пропа диен

Слайд 11

С 25 Н 48 С 22 Н 42 С 16 Н 30 С 11 Н 22 С 50 Н 102 С 32 Н 66 С 15 Н 30 Упражнение №1 -ан -ен -ин -диен С nH2n +2 С nH2n С nH2n -2

Слайд 12

Упражнение №2 Алканы: СН 3 —СН 3 С 5 Н 12 , ундекан С 10 Н 22 метан СН 3 —СН 2 —СН 2 —СН 3 Алкены : С 6 Н 12 С 12 Н 24 пентен-1 СН 3 —СН=СН 2 С 11 Н 22 Алкины : октин-2 С 3 Н 4 СН 3 —СН 2 —С ≡ СН С 15 Н 28 СН ≡ СН

Слайд 13

Гомологический ряд алкенов С2Н4 С3Н6 С4Н8 С5Н10 С6Н12 С7Н14 С8Н16 С9Н18 С10Н20 Этен (этилен) Пропен Бутен Пентен Гексен Гептен Октен Нонен Десен

Слайд 14

Гомологический ряд алкинов С2Н2 С3Н4 С4Н6 С5Н18 С6Н10 С7Н12 С8Н14 С9Н16 С10Н18 Этин ( ацетилен ) Пропин Бутин Пентин Гексин Гептин Октин Нонин Десин

Слайд 15

Гомологи – это вещества, которые имеют одинаковое строение и свойства, но состав которых отличается на одну или несколько групп –СН 2 . СН 2 =С— СН 2 —СН 3 СН 3 СН 2 =С—СН 3 СН 3 СН 2 =С—СН 2 — СН 2 --СН 3 СН 3

Слайд 16

Последовательность составления формулы С 5 Н 8 пент ин- 1 5 атомов углерода С ≡ С —С —С —С Тройная связь После первого атома углерода Расставляем атомы водорода Н Н 2 Н 2 Н 3

Слайд 17

Пент ен -1 Гекса диен -1,3 окт ан проп ин С4Н10 С7Н14 Бут ин -2 Н 2 С = СН—СН 2 —СН 2 —СН 3 Н 2 С = СН—СН = СН—СН 2 —СН 3 Н 3 С—СН 2 —СН 2 —СН 2 —СН 2 —СН 2 —СН 2 —СН 3 СН ≡ С—СН 3 СН 3 —СН 2 —СН 2 —СН 3 Н 2 С = СН—СН 2 —СН 2 —СН 2 —СН 2 —СН 3 Н 3 С—С ≡ С—СН 3 Упражнение №3

Слайд 18

Как назвать вещество? СН 3 – СН 2 —СН 2 —С = СН 2 СН 3 Нумеруем атомы углерода с того края, ближе к которому кратная связь 5 4 3 2 1 Называем радикал , указывая номер атома углерода от которого он отходит 2-метил Называем главную цепь по числу атомов углерода пент Добавляем окончание в зависимости от связи ен Указываем номер атома углерода, после которого стоит кратная связь - 1 1 двойная

Слайд 19

Если нет заместителей (радикалов): СН 2 = С = СН—СН 2 —СН 2 —СН 3 Нумеруем атомы углерода 1 2 3 4 5 6 Называем главную цепь гекса Добавляем соответствующее окончание диен Указываем место кратной связи -1,2 2 двойные

Слайд 20

Если заместителей несколько: разные: Называем, начиная с младшего одинаковые Называем вместе, добавляя приставки ди-(2), три-(3), тетра-(4) СН 2 = С—СН 2 —СН—СН 3 С 3 Н 7 С 2 Н 5 4 - этил - 2 - пропил пент ен - 1 1 2 3 4 5 СН ≡ С—С—СН 3 С 2 Н 5 С 2 Н 5 3,3- ди этил бут ин -1

Слайд 21

Упражнение №4 СН2=С—СН2—СН3 | C Н3 СН2=С—С=СН2, СН3 | | | CH3 C2H5 CH3-- C—C ≡ C—CH3 | CH3 СН3—СН2—СН=СН2 СН ≡ С—СН3 Бут ен- 1 проп ин 2-метилбут ен -1 2-метил-3этилбута диен -1,3 4,4-диметилпент ин -2

Слайд 22

Изомеры – это вещества, которые имеют одинаковый состав и молекулярную массу, но разное строение и свойства. СН2=СН—СН2—СН3 СН3—СН=СН—СН3 СН2=С—СН3 СН3 Бутен-1 Бутен-2 2-метилпропен С4Н8 С4Н8 С4Н8 изомеры

Слайд 23

Ключ к тесту В-1 1 Б 2 Б 3 Б 4 В 5 А В-2 1 В 2 В 3 А 4 А 5 Б В-3 1 Г 2 Г 3 А 4 Б 5 А В-4 1 А 2 Б 3 В 4 В 5 Б

Слайд 24

Домашнее задание Напишите по два изомера гексена-1,гептина-1, октадиена-1,2.