Презентация по химии 10 класс "Фенолы"
презентация к уроку по химии (10 класс)

Слайд 1

Слайд 2

«карболка»? «карболовая кислота»?

Слайд 3

Тема урока «Фенол»

Слайд 4

Цель на урок: строение молекулы фенола ; свойства физические ; свойства химические ; П рименение .

Слайд 5

Строение молекулы фенола

Слайд 6

Классификация и номенклатура фенолов Войнова Т.А.КСОШ№2 г. Рубцовск Алтайского края

Слайд 7

фенолы Одноатомные С n H 2n-7 OH Двухатомные С n H 2n-8 (OH) 2 Многоатомные С n H 2n-(6+a) (OH) a , где 3

Слайд 8

Свойства фенолов Физические свойства Химические свойства по гидроксильной группе по бензольному кольцу

Слайд 9

Взаимодействие фенола с металлическим натрием 2 С 6 H 5 OH + 2Na 🡪 2 C 6 H 5 ONa + H 2

Слайд 10

Фенол и гидроксид натрия 2 С6H5OH + 2NaOH 🡪 2 C6H5ONa + H2O

Слайд 11

Взаимодействие фенола и бромной воды 2,3,6-трибромфенол- осадок белого цвета. Качественная реакция на фенол.

Слайд 12

Качественная реакция на фенол

Слайд 13

Взаимодействие с формальдегидом

Слайд 14

Кислотные свойства фенолов

Слайд 15

Фенол и окружающая среда

Слайд 16

Фенолфталеи́н ( 4,4'-диоксифталофенон или 3,3-бис-(4-гидроксифенил)фталид )

Слайд 17

Применение По данным на 2006 год мировое потребление фенола имеет следующую структуру : 44 % фенола расходуется на производство бисфенола А 44 % фенола расходуется на производство бисфенола А, который , в свою очередь , используется для производства поликарбона та 44 % фенола расходуется на производство бисфенола А, который , в свою очередь , используется для производства поликарбона и эпоксидных смол ; 30 % фенола расходуется на производство фенолформальдегидных смол ; 12 % фенола гидрированием 12 % фенола гидрированием превращается в циклогексанол 12 % фенола гидрированием превращается в циклогексанол , используемый для получения искусственных волокон — нейлона 12 % фенола гидрированием превращается в циклогексанол , используемый для получения искусственных волокон — нейлона и капрона ; остальные 14 % расходуются на другие нужды , в том числе на производство антиоксидантов остальные 14 % расходуются на другие нужды , в том числе на производство антиоксидантов ( ионол ), неионогенных ПАВ — полиоксиэтилированных алкилфенолов ( неонолы ), других фенолов ( крезолов остальные 14 % расходуются на другие нужды , в том числе на производство антиоксидантов ( ионол ), неионогенных ПАВ — полиоксиэтилированных алкилфенолов ( неонолы ), других фенолов ( крезолов ), лекарственных препаратов ( аспирин остальные 14 % расходуются на другие нужды , в том числе на производство антиоксидантов ( ионол ), неионогенных ПАВ — полиоксиэтилированных алкилфенолов ( неонолы ), других фенолов ( крезолов ), лекарственных препаратов ( аспирин ), антисептиков остальные 14 % расходуются на другие нужды , в том числе на производство антиоксидантов ( ионол ), неионогенных ПАВ — полиоксиэтилированных алкилфенолов ( неонолы ), других фенолов ( крезолов ), лекарственных препаратов ( аспирин ), антисептиков ( ксероформа остальные 14 % расходуются на другие нужды , в том числе на производство антиоксидантов ( ионол ), неионогенных ПАВ — полиоксиэтилированных алкилфенолов ( неонолы ), других фенолов ( крезолов ), лекарственных препаратов ( аспирин ), антисептиков ( ксероформа ) и пестицидов . Фенол и его производные обуславливают консервирующие свойства коптильного дыма .

Слайд 21

Самопроверка Вариант I Вариант II 1-в 2-б 3-а 4-а 5-б,г 1-б 2-б 3-в 4-в 5-в,г Критерии оценки 0-5 1-4 2-3 3 и более-2

Слайд 22

Домашнее задание § 23 , упр . 7-48,7-52(ЕГЭ) Составить таблицу « Химические свойства фенола »

Слайд 23

Рефлексия Что? Какой? Зачем?