пропуски в тексте -органическая химия
учебно-методический материал по химии (10 класс) по теме

ЗАПОЛНИТЕ ПРОПУСКИ В ТЕКСТЕ

Алканы- (1), имеющие общую формулу (2), все связи в молекуле(3), такие связи обозначаются (4), углерод находится в(5) гибридизации, форма атома углерода(6), угол связи (7), длина связи углерод-углерод(8) нм.

Первым представителем гомологичесого ряда алканов является (9). Для алканов характерна изомерия (10).  Первые 4 члена гомологического ряда алканов(11).

Наиболее характерны для алканов реакции (12) с галогенами  и азотной кислотой. Алканы химически пассивны, реакции идут в жестких условиях, поэтому бромную  воду и раствор перманганата калия алканы(13). Также алканы могут вступать в реакции отщепления водорода- (14), термического разложения- (15), расщепления молекул с разрывом С-С связи- (16). Алканы горят, метан сгорает(17) пламенем.  Алканы получают, в основном, (18).

(1) углеводы, углеводороды, кислородсодержащие органические вещества

(2)Сn H2n-2 , Сn H2n , Сn H2n+2 , Сn H2n+2 O

(3)простые, двойные, тройные

(4)π , ,

(5)sp3, sp2, sp, sp3d

(6)треугольная, линейная, октаэдрическая, тетраэдрическая.

(7)900, 109028 , 1200 , 1800

(8)0,154нм, 0,14 нм, 0,134нм, 0,12 нм

(9)этан, ацетилен, этилен, метан

(10)положения функциональной группы, положения кратной связи, углеродной цепи, межклассовая

(11)жидкости, твердые вещества, газы

(12)присоединения, отщепления, окисления, замещения

(13)обесцвечивают, не обесцвечивают, обесцвечивают частично

(14)гидрирования, гидратации, дегидрирования, дегидратации

(15)гидролиза, электролиза, пиролиза, аммонолиза

(16)окисления, разложения, крекинга, риформинга

(17)некоптящим красным, некоптящим голубым, коптящим красным, некоптящим желтым

(18)из алкенов , из аренов, из нефти и природного газа, из древесины

ЗАПОЛНИТЕ ПРОПУСКИ В ТЕКСТЕ

Алкены- (1), имеющие общую формулу (2), содержащие  в молекуле одну (3)связь, при которой углерод находится в (4) гибридизации, форма атома углерода(5), угол связи (6), длина связи углерод-углерод(7) нм. Первым представителем гомологичесого ряда алкенов является (8). В его молекуле одна (9)-связь и пять (10)-связей.

Для алкенов характерны:  изомерия углеродной цепи, положения кратной связи, межклассовая, геометрическая (цис-транс) изомерия. Например, метилпропен и бутен-1 – изомеры  (11), бутен-1 и бутен-2 – изомеры (12), циклопропан и пропен- изомеры (13). Наиболее характерны для алкенов реакции (14) с галогенами, галогенводородами, водородом и водой.  Большое практическое значение имеет реакция (15) алкенов, в ходе которой получаются пластмассы.  Алкены легко окисляются, поэтому они (16) раствор перманганата калия. Этилен  сгорает(17) пламенем.  Алкены получают, в основном, (18).

(1) углеводы, углеводороды, кислородсодержащие органические вещества

(2)Сn H2n-2 , Сn H2n , Сn H2n+2 , Сn H2n+2 O

(3)простые, двойные, тройные

(4)sp3, sp2, sp, sp3d

(5)треугольная, линейная, октаэдрическая, тетраэдрическая.

(6)900, 109028 , 1200 , 1800

(7)0,154нм, 0,14 нм, 0,134нм, 0,12 нм

(8)этан, ацетилен, этилен, метан

(9) π , ,

(10) π , ,

(11) геометрические , положения кратной связи, углеродной цепи, межклассовые

(12) геометрические , положения кратной связи, углеродной цепи, межклассовые

(13)геометрические , положения кратной связи, углеродной цепи, межклассовые

(14)присоединения, отщепления, окисления, замещения

(15) поликонденсации, вулканизации, полимеризации, тримеризации

(16)обесцвечивают, не обесцвечивают, обесцвечивают частично

(17)некоптящим оранжевым, некоптящим голубым, коптящим красным, коптящим желтым

(18)из алканов, из аренов, из нефти и природного газа, из древесины

ЗАПОЛНИТЕ ПРОПУСКИ В ТЕКСТЕ

Спирты- производные углеводородов, содержащие одну или несколько(1) групп. Формула такой группы(2). По числу функциональных групп спирты бывают (3), если группа одна, и (4), если групп более одной. По строению радикала спирты бывают предельные - если в радикале все связи (5), непредельные - если в радикале есть (6)связи, ароматические – если в радикале присутствует (7). Если функциональная группа непосредственно соединена с бензольным кольцом,то  это не спирт, а (8).

Среди спиртов нет (9) веществ, это объясняется тем, что между молекулами спиртов устанавливаются (10) связи.

Для спиртов характерны следующие виды изомерии: (11), например между 2-метилпропанолом -1 и бутанолом-1, (12), например между пропанолом-1 и пропанолом-2, (13), например между этанолом  и диметиловым эфиром.

Спирты вступают в реакции(14) с щелочными металлами, галогенводородами, в реакции(15) с органическими и неорганическими кислотами, межмолекулярной и внутримолекулярной (16) , окисления и горения.

Многоатомные спирты дают качественную реакцию с (17), при этом образуется ярко- (18) раствор.

(1)карбонильных, гидроксильных, карбоксильных

(2)С=О,ОН,СООН

(3)одноатомных, одноосновными, однокислотными, однофункциональными

(4) многоатомных, многоосновными, многокислотными, многофункциональными

(5)простые, двойные, тройные, кратные

(6) простые, двойные, тройные, кратные

(7)тройная связь, циклический радикал, бензольное кольцо

(8)кетон, фенол, амин, альдегид

(9)твердых, жидких, газообразных

(10)ионные, ковалентные, водородные

(11)геометрическая, углеродной цепи, положения функциональной группы, межклассовая

(12) геометрическая, углеродной цепи, положения функциональной группы, межклассовая

(13) геометрическая, углеродной цепи, положения функциональной группы, межклассовая

(14)присоединения, отщепления, окисления, замещения

(15) присоединения, отщепления,нейтрализации, этерификации

(16)дегидрирования, дегидрогалогенирования, дегидратации, деполимеризации

(17)лакмусом, гидроксидом меди (II), хлоридом железа(III)

(18)красный, синий, зеленый, фиолетовый

Фенолы образуют более сильными (19)свойствами, чем спирты, поэтому реагируют с растворами(20). Фенолы не вступают в реакции дегидратации, этерификации, гидрогалогенирования, легко вступают в реакции(21) по бензольному кольцу с азотной кислотой и бромом в положениях(22). Качественная реакция на фенол проводится с (23), при этом появляется (24) окрашивание. В промышленности фенол получают окислением(25).

(1)карбонильных, гидроксильных, карбоксильных

(2)С=О,ОН,СООН

(3)одноатомных, одноосновными, однокислотными, однофункциональными

(4) многоатомных, многоосновными, многокислотными, многофункциональными

(5)простые, двойные, тройные, кратные

(6) простые, двойные, тройные, кратные

(7)тройная связь, циклический радикал, бензольное кольцо

(8)кетон, фенол, амин, альдегид

(9)твердых, жидких, газообразных

(10)ионные, ковалентные, водородные

(11)геометрическая, углеродной цепи, положения функциональной группы, межклассовая

(12) геометрическая, углеродной цепи, положения функциональной группы, межклассовая

(13) геометрическая, углеродной цепи, положения функциональной группы, межклассовая

(14)присоединения, отщепления, окисления, замещения

(15) присоединения, отщепления,нейтрализации, этерификации

(16)дегидрирования, дегидрогалогенирования, дегидратации, деполимеризации

(17)лакмусом, гидроксидом меди (II), хлоридом железа(III)

(18)красный, синий, зеленый, фиолетовый

(19)кислотными, окислительными, восстановительными, основными

(20)кислот, солей, щелочей, спиртов

(21) присоединения, отщепления, окисления, замещения

(22)1,2,3; 3 и 5; 2,4,6; 2 и 6.

(23) лакмусом, гидроксидом меди (II), хлоридом железа(III)

(24)красное, синее, желтое, фиолетовое

(25)толуола, кумола, стирола, ксилола