Мутации
презентация к уроку по биологии (9, 10, 11 класс)

Слайд 1

Выполнила: Студентка 4 курса Факультета биологии, географии и химии Черемных Алёна 41 группа Красноярск, 2014 МУТАЦИИ

Слайд 2

Мутация — стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма) изменение генотипа, происходящее под влиянием внешней или внутренней среды.

Слайд 3

Термин «мутация» впервые предложил голландский ботаник Гуго де Фриз в 1901 году.

Слайд 4

Классификация мутации по характеру происхождения :

Слайд 5

Геномные мутации - связанные с изменением числа хромосом. ПОЛИПЛОИДИЯ - кратное увеличение числа хромосом, т.е. вместо 2n хромосомного набора возникает набор 3n,4n,5n и более. Возникновение полиплоидии связанно с нарушением механизма деления клеток. В частности, не расхождение гомологичных хромосом во время первого деления мейоза приводит к появлению гамет с 2n набором хромосом.

Слайд 6

Изменение числа хромосом, связанное с добавлением или потерей отдельных хромосом, называется анеуплоидией. Мутацию анеуплоидии можно записать как 2n-1, 2n+1, 2n-2 и т.д. Анеуплоидия свойственна всем животным и растениям. У человека ряд заболеваний связан именно с анеуплоидией.

Слайд 7

Генные ( точковые ) мутации связаны с изменением состава или последовательности нуклеотидов ДНК в пределах гена. Генные мутации наиболее важны среди всех категорий мутаций . Генные мутации следует рассматривать как результат «ошибок», возникающих в процессе удвоения молекул ДНК. Мутация гена возникает в среднем в одной из 100 000 гамет. Но так как количество генов в организме человека велико, то практически каждая особь несет вновь возникшую мутацию.

Слайд 8

По локализации в гене. Если мутация происходит в кодирующей части – синтез белка может измениться качественно в регуляторной части – например, в промоторе – измениться количественно в интронах – ничего не будет – нейтральная ( сайлент ) мутация

Слайд 9

По локализации в хромосоме Аутосомные – в аутосомах (неполовых хромосомах) Х-сцепленные (в Х хромосоме) У-сцепленные (в Y )

Слайд 10

По локализации в клетке Ядерные Цитоплазматические (немногочисленные, но тяжелые митохондриальные болезни)

Слайд 11

По локализации в организме Соматические (в клетках тела, чаще всего – рак), не передаются детям Генеративные (в половых клетках и проявятся только у потомков)

Слайд 12

Вредные Полезные Нейтральные По последствиям

Слайд 13

По проявлению в фенотипе Доминантные (проявляются в фенотипе сразу как в гомо-, так и в гетерозиготном состоянии) Рецессивные (проявляются только в гомозиготном состоянии)

Слайд 14

Хромосомные мутации - перестройки хромосом, изменение их строения. Отдельные участки хромосом могут теряться, удваиваться, менять свое положение. Делеция – удаление (утрата) участка гена из хромосомы , потеря участка хромосомы (хромосома АБВГД и хромосома АБГДЕ).

Слайд 15

Дупликации (удвоение) – тип хромосомной перестройки (мутации), заключающийся в удвоении какого-либо участка хромосомы (хромосома АБВВГДЕ).

Слайд 16

Инверсия – внутрихромосомная перестройка, сопровождающаяся вращением хромосомного фрагмента на 180  , при котором меняется порядок генов хромосомы (АГВБДЕ).

Слайд 17

Транслокация – перенос какого-то участка хромосомы в другое место той же хромосомы или на другую хромосому.

Слайд 18

Различные типы хромосомных мутаций: 1 — нормальная хромосома; 2 — делеция ; 3 — дупликация; 4 — инверсия; 5 — транслокация .

Слайд 21

Дети наркоманов. Копия, воск

Слайд 22

Сиамские близнецы, у родителей-наркоманов . Натура , заспиртованные

Слайд 23

Дети у родителей больных наследственными заболеваниями. Копия, воск

Слайд 24

Ребенок, родившийся в результате инцеста (кровосмешения родственников). Натура, заспиртован

Слайд 25

Ребенок, родившийся в семье чернобыльцев. Натура, мумия

Слайд 26

Спасибо за внимание!