Проверочная работа по теме "Генетика пола"
тест по биологии (9, 10 класс) на тему

Проверочная работа по теме  «Генетика пола» 1 ВАРИАНТ

1. Гомогаметным называется  

а)  пол, образующий один тип гамет

б) пол, образующий два типа гамет

в) пол, не образующий гамет

г) пол, имеющий в гаметах только аутосомы

      2. Первичное определение пола организма происходит

а) во время гаметогенеза

б) в период полового созревания

в) в момент оплодотворения

г) в момент рождения или выхода из яйцевых оболочек.

    3. Ген, вызывающий развитие дальтонизма, локализован..

а)  в  Х -хромосоме

б) в  У –хромосоме

в) в  аутосоме

г) такого гена нет

     4. Какова вероятность рождения здоровых детей, если отец здоров, а мать – носительница гемофилии(рецессивный ген, вызывающий гемофилию, локализован в Х- хромосоме

а)100% сыновей

б) 100% дочерей

в) 50% сыновей

г) 50% дочерей

       5.Кто из детей будет иметь гипертрихоз (повышенная волосатость ушной раковины), если у отца – гипертрихоз (рецессивный ген, вызывающий гипертрихоз, локализован в У - хромосоме

а) все дети

б) только сыновья

в) только дочери

г) половина сыновей и половина дочерей.

Задача

У  человека гипертрихоз наследуется как рецессивный, сцепленный с У -хромосомой признак, а дальтонизм - как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Каких детей можно ожидать от брака:

1. Мужчины с гипертрихозом и нормальным зрением с женщиной, гетерозиготной по гену дальтонизма
2.  Мужчины с  гипертрихозом и дальтонизмом с женщиной дальтоником?

Проверочная работа по теме  «Генетика пола» 2 ВАРИАНТ

2. Гетерогаметным называется  

а)  пол, образующий один тип гамет

б) пол, образующий два типа гамет

в) пол, не образующий гамет

г) пол, имеющий в гаметах только аутосомы

      2. Ведущая роль в первичном определении пола организма  принадлежит
а) действию определенных генов, отвечающих за определение пола

б) действию факторов внешней среды

в) сочетанию половых хромосом при образовании зиготы
г) сочетанию аутосом при образовании зиготы

    3. Гены, локализованные в У - хромосоме, передаются
, вызывающий развитие дальтонизма, локализован..

а)  от отца к сыновьям                                  б)  от отца к дочерям

в) от матери сыновьям                                  г)  от матери дочерям

     4. Какова вероятность рождения больных детей, если отец здоров, а мать – носительница гемофилии (рецессивный ген, вызывающий гемофилию, локализован в Х- хромосоме

а)100% сыновей

б) 100% дочерей

в) 50% сыновей, 100% дочерей

г) 50% дочерей, 50% сыновей,

       5. К то из детей будет дальтоником, если  их мать – носительница гена цветной слепоты, а  отец не страдает  цветовой слепотой  (рецессивный ген, вызывающий дальтонизм , локализован в Х - хромосоме

а) все дочери                                              б) все  сыновья

в) половина  дочерей                                  г) половина сыновей

Задача

У  человека гипертрихоз наследуется как рецессивный, сцепленный с У -хромосомой признак, а дальтонизм - как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Каких детей можно ожидать от брака:

1. Мужчины с гипертрихозом и дальтонизмом с женщиной, гетерозиготной по гену дальтонизма
2.  Мужчины с  гипертрихозом и дальтонизмом с женщиной дальтоником?