Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом
презентация к уроку по биологии (9 класс) на тему

Слайд 1

1. Участок молекулы ДНК, несущий информацию об одном белке – это … 2. Совокупность всех генов, локализованных в ядре клетки – это … 3. Совокупность всех генов в организме – это … 4. Совокупность всех свойств и признаков организма – это … 5. Конкретное состояние гена – это … 6. Конкретное место нахождения гена в хромосоме – это … 7. Парные гены, находящиеся в одинаковых локусах гомологичных хромосом и отвечающие за развитие одного признака – это … 8. Генетически однородное потомство, получаемое исходно от одной самоопыляющейся особи, с последующим отбором – это … 9. Явление, при котором у гетерозигот наблюдается промежуточный характер наследования признака – это … 10. Скрещивание родительских организмов, отличающиеся по двум парам признаков – это …

Слайд 2

1. Участок молекулы ДНК, несущий информацию об одном белке – это 2. Совокупность всех генов, локализованных в ядре клетки – это 3. Совокупность всех генов в организме – это 4. Совокупность всех свойств и признаков организма – это 5. Конкретное состояние гена – это 6. Конкретное место нахождения гена в хромосоме – это 7. Парные гены, находящиеся в одинаковых локусах гомологичных хромосом и отвечающие за развитие одного признака – это 8. Генетически однородное потомство, получаемое исходно от одной самоопыляющейся особи, с последующим отбором – это 9. Явление, при котором у гетерозигот наблюдается промежуточный характер наследования признака – это 10. Скрещивание родительских организмов, отличающиеся по двум парам признаков – это ген геном генотип фенотип аллель локус аллельные гены чистая линия неполное доминирование дигибридное скрещивание

Слайд 3

От чего зависит пол организма? Можно ли «запрограммировать» пол будущего организма? Какие признаки организма передаются вместе с полом? На этом уроке вам предстоит: Убедиться, что генотип является сложной системой, в которой осуществляется разнообразное взаимодействие генов. Получить представление о сложном наследовании сцепленных признаков Изучить материальную основу признака пола, выраженного в виде половых хромосом. Развивать умение анализировать результаты скрещивания и классифицировать тип наследования. Тренироваться в решении задач.

Слайд 4

Генетика пола. Наследование , сцепленное с полом

Слайд 5

Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного

Слайд 6

Кариотип человека жен женщины мужчины В наборе хромосом зиготы содержатся парные – гомологичные хромосомы, одинаковые по форме, размерам и содержащие одинаковые гены. В женском кариотипе все хромосомы парные. В мужском кариотипе всегда имеется одна крупная равноплечая непарная хромосома, не имеющая гомолога, и маленькая палочковидная хромосома, встречающаяся только в кариотипе мужчин

Слайд 7

жен

Слайд 8

Хромосомы Аутосомы – хромосомы, одинаковые у обоих полов . Половые (гетерохромосомы) хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются У человека 46 хромосом (23 пары)_ 22 пары аутосом 1 пара половых хромосом

Слайд 9

Хромосомы У человека 46 хромосом (23 пары)_ 22 пары аутосом 1 пара половых хромосом

Слайд 10

Пол, который образует гаметы, одинаковые по половой хромосоме, называют гомогаметным и обозначают как ХХ. Пол, который формирует гаметы, неодинаковые по половой хромосоме, называют гетерогаметным и обозначают как XY .

Слайд 11

У человека решающую роль в определении пола играет У-хромосома. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим Х-хромосому, развивается женский организм. Следовательно, женщины имеют одну Х-хромосому от отца и одну Х-хромосому от матери (ХХ). Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим У-хромосому, развивается мужской организм. Мужчина (ХУ) получает Х-хромосому только от матери.

Слайд 12

Существует 5 типов хромосомного определения пола:

Слайд 13

1 тип Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб ХХ, ХУ

Слайд 14

2 тип Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых) ХУ ХХ

Слайд 15

3 тип (0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые) ХУ Х0

Слайд 16

4 тип Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли) Х0 ХУ

Слайд 17

5 тип Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных). Гаплоидно-диплоидный тип 2 n n

Слайд 18

Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y -хромосомах.

Слайд 19

Подробная карта Х-хромосомы человека Известно более 370 болезней сцепленных с Х-хромосомой. Поскольку у особей мужского пола одна Х-хромосома, то все локализованные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе.

Слайд 20

Только у кошек бывает черепаховая окраска (рыжие и черные пятна). Котов с такой окраской не бывает. (Черная окраска – доминантный признак). Объясните почему?

Слайд 21

Гемофилия Гемофилия - сцепленное с полом рецессивное заболевание, при котором нарушается образование фактора VIII , ускоряющего свертывание крови. Ген, детерминирующий синтез фактора VIII , находится в участке Х-хромосомы, не имеющем гомолога, и представлен двумя аллелями - доминантным нормальным и рецессивным мутантным. Кровоточивость при гемофилии проявляется с раннего детства. Даже лёгкие ушибы вызывают обширные кровоизлияния - подкожные, внутримышечные. Порезы, удаление зуба и др. сопровождаются опасными для жизни кровотечениями, могут вызвать смерть.

Слайд 22

«Царская болезнь» Это патологическая мутация в гене F8C была в генотипе наследника царского престола русского царя Алексея. Гемофилия А – тяжелая наследственная болезнь, поражающая почти исключительно людей мужского пола. В среднем, один из 10 000 мальчиков рождается с этой патологией, и только в 70% случаев в его родословной можно найти указания на наследственную передачу мутантного гена. Это значит, что для каждой третьей семьи, в которой случилось такое несчастье, последнее является полной неожиданностью.

Слайд 24

Дальтонизм Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано в 1794г. Дальтонизм встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин.

Слайд 25

Мать дальтоник Отец здоров X d X d x X D Y 2. Мать здорова Отец дальтоник X D X D x X d Y 3. Мать здорова Отец здоров X D X d x X D Y

Слайд 26

Закрепление 1.Почему у женщин заболевания, сцепленные с Х-хромосомой (гемофилия, дальтонизм), чаще фенотипически не проявляются и женщины выполняют роль носителя заболевания? 2.Когда у мужчин наблюдаются фенотипическое проявление рецессивных признаков, сцепленных с половыми хромосомами?

Слайд 27

Спасибо за внимание