Генетика и медицина
учебно-методический материал (биология, 11 класс) по теме
Цель: выяснить причины и разнообразие наследственных заболеваний, меры профилактики их возникновения и возможность лечения; методы изучения наследственности, сформировать у учащихся знания о значении генетики для медицины.
Задачи:
1)Создать условия для знакомства с наследственными болезнями человека, причинами их возникновения и методами профилактики.
2) Формирование толерантного отношения к больным с наследственными заболеваниями.
3) Способствовать развитию критического мышления, навыков групповой работы, умения слушать и слышать собеседника.
4) Продолжить формирование навыков работы с текстом, анализа, сравнения, обобщения
Скачать:
| Вложение | Размер |
|---|---|
 prezentatsiya_no2.pptx | 1.54 МБ |
| prezentatsiya_no_4.pptx | 1.58 МБ |
Предварительный просмотр:
Подписи к слайдам:
Наследственные заболевания это заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в наследственном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. Различают генные и хромосомные заболевания.
Причины наследственных заболеваний Источник мутаций – нарушение хромосом Изменения структуры хромосом в половых клетках родителей Генные мутации
Факторы Родственные браки Действие тяжёлыми металлами, высокотоксичных веществ ( диоксины , бензопирен ) Пожилые родители
Некоторые лекарства Наркотики, алкоголизм Вирусные заболевания во время беременности
Генные болезни обусловлены мутациями на генном уровне. Это такие заболевания, как Гемофилия Альбинизм Фенилкетонурия Болезнь Ниманна-Пика
Гемофилия наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции ( процессом свёртывания крови ); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства.
Альбинизм это врожденное отсутствие меланина, пигмента кожи, волос, радужной оболочки.
Фенилкетонури́я - редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина.
Болезнь Ниманна-Пика Это наследственное заболевание, вызванное нарушением липидного метаболизма и накоплением липидов в первую очередь в печени, селезенке, легких, костном и головном мозге.
Хромосомные болезни Хромосомные болезни обусловлены изменением структуры или числа хромосом. Синдром Дауна Синдром Патау Синдром кошачего крика
Синдром Дауна является результатом присутствия в кариотипе лишней хромосомы из 21-й пары ( трисомия по 21-й хромосоме).
Синдром Патау хромосомное заболевание человека, которое характеризуется наличием в клетках дополнительной хромосомы 13 .
Синдром кошачьего крика редкое генетическое расстройство, вызываемое отсутствием фрагмента 5-й хромосомы .
Предварительный просмотр:
Подписи к слайдам:
пикнодизостоз
Синдром Марфина
По теме: методические разработки, презентации и конспекты
Генетика и медицина
«Генетика и медицина»Цель: выяснить причины и разнообразие наследственных заболеваний, меры профилактики их возникновения и возможность лечения; методы изучения наследственности, сформировать у учащих...
Деловая игра.Тема урока "Генетика и медицина"
Цель урока формирование у обучающихся знаний о значении генетики для медицины....
Деловая игра «Генетика и медицина» (10 класс)
1)Создать условия для знакомства с наследственными болезнями человека, причинами их возникновения и методами профилактики.2) Формирование толерантного отношения к больным с наследственными заболевания...
Урок «Значение генетики для медицины и здравоохранения. Наследственные болезни человека»
сформировать у учащихся знания о значении генетики для медицины и здравоохранения; познакомить с основными методами изучения наследственности человека и результатами их практического использования;пок...
Дополнительная общеобразовательная общеразвивающая программа естественнонаучной направленности "Основы медицины и современная генетика"
https://yadi.sk/i/cTVQtUHg4RBEsA...