Красная книга Оренбуржья
занимательные факты по окружающему миру по теме

Перечень (список) видов живых организмов, занесенных в Красную книгу Оренбургской области

ЖИВОТНЫЕ

Беспозвоночные животные

Тип Членистоногие

Класс Паукообразные

Отряд Скорпионы

- Пестрый скорпион

Отряд Фаланги

- Галеод Палласа

Класс Насекомые

Отряд Стрекозы

- Дозорщик-император

Отряд Прямокрылые

- Степная дыбка

- Боливария короткокрылая

- Севчук Сервилла

Отряд Жесткокрылые

- Венгерская жужелица

- Жужелица Менетрие

- Жужелица бессарабская

- Пахучий красотел

- Сетчатый красотел

- Бронзовый красотел

- Плавунец широкий

- Жук-олень – Lucanus cervus

- Обыкновенный отшельник

- Восковик восьмиточечный

- Гладкая бронзовка

- Двупятнистый афодий

- Альпийский усач

- Усач кожевник

- Бородавчатый омиас

- Острокрылый слоник

- Четырехпятнистый стефаноклеонус

- Майка медная

Отряд Перепончатокрылые

- Паразитический оруссус

- Черноногий харакопигус

- Крупный парнопес

- Пчела-плотник

- Ксилокопа карликовая

- Необыкновенный шмель

- Армянский шмель

- Степной шмель

Отряд Чешуекрылые

- Павлиноглазка грушевая

- Зегрис желтоногий

- Переливница большая

- Голубянка римн

- Поликсена

- Мнемозина

- Обыкновенный аполлон

Позвоночные животные

Тип Позвоночные

Класс Миноги

Отряд Миногообразные

- Каспийская минога

Класс Костные рыбы

Отряд Осетрообразные

- Русский осѐтр

- Шип

- Стерлядь

- Севрюга

- Белуга

Отряд Сельдеобразные

- Волжская сельдь

Отряд Лососеобразные

- Ручьевая форель

- Белорыбица

- Европейский хариус

Отряд Карпообразные

- Русская быстрянка

Отряд Окунеобразные

- Берш

Отряд Скорпенообразные

- Обыкновенный подкаменщик

Класс Земноводные

Отряд Хвостатые

- Гребенчатый тритон

Отряд Бесхвостые

- Травяная лягушка

Класс Пресмыкающиеся

Отряд Ящерицы

- Круглоголовка-вертихвостка

- Веретеница ломкая

- Разноцветная ящурка

Отряд Змеи

- Обыкновенная медянка

- Узорчатый полоз

Класс Птицы

Отряд Гагарообразные

- Европейская чернозобая гагара

Отряд Веслоногие

- Кудрявый пеликан

- Малый баклан

Отряд Аистообразные

- Большая белая цапля

- Колпица

- Черный аист

Отряд Фламингообразные

- Обыкновенный фламинго

Отряд Гусеобразные

- Краснозобая казарка

- Пискулька

- Малый лебедь

- Белоглазый нырок (чернеть)

- Савка

Отряд Соколообразные

- Скопа

- Степной лунь

- Европейский тювик

- Курганник

- Змееяд

- Степной орел

- Большой подорлик

- Могильник

- Беркут

- Орлан-долгохвост

- Орлан-белохвост

- Стервятник

- Черный гриф

- Белоголовый сип

- Степной дербник

- Балобан

- Сапсан

- Степная пустельга

- Кобчик

Отряд Курообразные

- Глухарь

- Большая белая куропатка

Отряд Журавлеобразные

- Красавка

- Коростель

- Дрофа

- Стрепет

Отряд Ржанкообразные

- Авдотка

- Морской зуек

- Каспийский зуек

- Кречетка

- Ходулочник

- Шилоклювка

- Кулик-сорока

- Дупель

- Тонкоклювый кроншнеп

- Большой кроншнеп

- Большой веретенник

- Степная тиркушка

- Черноголовый хохотун

- Чеграва

- Малая крачка

Отряд Совообразные

- Филин

- Сплюшка

- Серая неясыть

Отряд Ракшеобразные

- Сизоворонка

Отряд Дятлообразные

- Европейский средний дятел

Отряд Воробьинообразные

- Полуошейниковая мухоловка

- Степной жаворонок

- Белокрылый жаворонок

- Черный жаворонок

- Белогорлый рогатый жаворонок

- Обыкновенный серый сорокопут

- Розовый скворец

- Европейская белая лазоревка

- Горная чечетка

- Каменный воробей

- Дубровник

Класс Млекопитающие

Отряд Насекомоядные

- Русская выхухоль

Отряд Рукокрылые

- Прудовая ночница

- Малая вечерница

- Гигантская вечерница

Отряд Грызуны

- Садовая соня

- Тарбаганчик

Отряд Хищные

- Среднерусская норка

- Северная выдра

- Колонок

- Южнорусская перевязка

- Степной кот

Отряд Парнокопытные

- Сайга

РАСТЕНИЯ

Покрытосеменные растения

Семейство Aдоксовые

- Адокса мускусная

Семейство Луковые

- Лук косой

- Лук индерский

- Лук гусиный ненецкий

- Лук гусиный удивительный

Семейство Зонтичные

- Володушка золотистая

- Жабрица мохнатоголовая (порезник)

- Пушистоспайник длиннолистный

Семейство Кирказоновые

- Копытень европейский

Семейство Астровые

- Астра альпийская

- Василек Талиева

- Какалия копьевидная

- Козелец клубненосный

- Козлобородник окаймленный

- Козлобородник клубневой

- Наголоватка киргизская

- Наголоватка мугоджарская

- Полынь солянковидная

- Пупавка Корнух– Троцкого

- Серпуха донская

- Соссюрея тургайская

- Цицербита уральская

- Цмин песчаный

Семейство Бурачниковые

- Оносма губерлинская

- Риндера четырехостная

Семейство Капустные

- Бурачок ленский

- Икотник лопатчатый

- Катран татарский

- Клоповник Мейера

- Левкой великолепный

- Левкой душистый

- Шиверекия подольская

- Клаузия солнцепечная

Семейство Колокольчиковые

- Колокольчик круглолистный

Семейство Гвоздичные

- Гвоздика иглолистная

- Гвоздика уральская

- Гвоздика узколепестная

- Качим скальный

- Минуарция Крашенинникова

- Смолевка башкирская

Семейство Бересклетовые

- Бересклет бородавчатый

Семейство Маревые

- Ежовник меловой

- Ежовник солончаковый

- Нанофитон ежовый

- Петросимония трехтычинковая

Семейство Вьюнковые

- Вьюнок кустарниковый

Семейство Ландышевые

- Майник двулистный

Семейство Толстянковые

- Горноколосник щитковый

- Очиток гибридный

Семейство Ворсянковые

- Короставник татарский

Семейство Росянковые

- Росянка круглолистная

Семейство Бобовые

- Астрагал вздутоплодный

- Астрагал Карелина

- Астрагал лисий

- Астрагал почти-дуговидный

- Астрагал украинский

- Астрагал Цингера

- Астрагал рогоплодный

- Копеечник Гмелина

- Копеечник крупноцветковый

- Копеечник Разумовского

- Копеечник серебристый

- Люцерна решетчатая

- Остролодочник Гмелина

- Остролодочник Ипполита

- Солодка Коржинского

- Эремоспартон безлистный

- Чина изогнутая

Семейство Горечавковые

- Горечавка легочная

- Горечавка крестовидная

Семейство Шаровницевые

- Шаровница крапчатая

Семейство Касатиковые

- Касатик карликовый, степные петушки

- Касатик низкий

- Касатик желтый

- Касатик сибирский

- Касатик тонколистный

- Касатик кожистый

- Касатик солелюбивый

Семейство Лилейные

- Лилия кудреватая

- Рябчик русский

- Тюльпан двухцветковый

- Тюльпан поникающий

- Тюльпан Шренка

Семейство Губоцветные

- Зайцегуб остролистный

Семейство Льновые

- Лен уральский

Семейство Кермековые

- Гониолимон татарский

- Кермек крупнокорневой

- Кермек меловой

Семейство Мелантиевые

- Чемерица Лобеля

Семейство Вахтовые

- Нимфейник щитолистный

Семейство Кувшинковые

- Кубышка малая

- Кувшинка белая

Семейство Орхидные

- Бровник одноклубневой

- Венерин башмачок настоящий

- Венерин башмачек крупноцветковый

- Венерин башмачек вздутоцветковый

- Гнездовка обыкновенная

- Гудайера ползучая

- Дремлик болотный

- Дремлик темно–красный (ржавый)

- Кокушник комарниковый (рогатый)

- Ладьян трехнадрезный

- Липарис Лезеля

- Любка двулистная

- Мякотница однолистная

- Надбородник безлистный

- Неоттианта клобучковая

- Пальчатокоренник балтийский

- Пальчатокоренник Фукса

- Пальчатокоренник мясо-красный

- Пыльцеголовник красный

- Тайник овальный

- Ятрышник шлемоносный

- Ятрышник обожженный

Семейство Белозорниковые

- Белозор болотный

Семейство Подорожниковые

- Подорожник Крашенинникова

Семейство Мятликовые (Злаки)

- Ковыль Залесского

- Ковыль красивейший

- Ковыль опушеннолистный

- Ковыль перистый, Иоанна

- Ковыль восточный

- Овсец пустынный

- Овсяница высокая (лесная)

- Пырей инееватый

- Тонконог жестколистный

- Чий блестящий

Семейство Гречишные

- Курчавка шиповатая

Семейство Истодовые

- Истод сибирский

Семейство Первоцветные

- Наумбургия кистецветная

- Примула длиннострелочная

Семейство Лютиковые

- Адонис весенний, горицвет

- Борец желтеющий

- Живокость уральская

- Лютик языколистный

- Прострел раскрытый

- Прострел луговой

Семейство Розанные

- Боярышник сомнительный

- Кизильник черноплодный

- Лапчатка Эверсманна

Семейство Мареновые

- Ясменник каменистый

Семейство Норичниковые

- Льнянка меловая

- Льнянка длиннохвостая

- Льнянка уральская

- Мытник прерывистоколосый

- Наперстянка крупноцветковая

Семейство Водяные орехи

- Водяной орех плавающий

Семейство Фиалковые

- Фиалка удивительная

Семейство Парнолистниковые

- Парнолистник перистый

Голосеменные растения

Семейство Кипарисовые

- Можжевельник казацкий

Семейство Сосновые

- Лиственница Сукачева

Папоротникообразные

Отдел Папоротниковидные

Семейство Костенцовые

- Костенец волосовидный

- Костенец постенный

- Костенец северный

Семейство Кочедыжниковые

- Голокучник Роберта

- Голокучник трехраздельный

- Кочедыжник женский

- Пузырник ломкий

Семейство Щитовниковые

- Щитовник гребенчатый

- Щитовник шартрский

- Щитовник мужской

Семейство Марсилеевые

- Марсилея четырехлистная

Семейство Оноклеевые

- Страусник обыкновенный

Семейство Многоножковые

- Многоножка обыкновенная

Семейство Сальвиниевые

- Сальвиния плавающая

Семейство Телиптерисовые

- Телиптерис болотный

Семейство Вудсиевые

- Вудсия эльбская, северная

Отдел Плауновидные

- Дифазиаструм сплюснутый

Мохообразные

Семейство Брахитециевые

- Ринхостегиум стенной

Семейство Бриевые

- Бриум ложнотрехгранный

Семейство Дикрановые

- Дикранелла разнонаправленная

Семейство Гриммиевые

- Гриммия беззубцовая

- Схистидиум скрытоплодный

Семейство Мниевые

- Плагиомниум эллиптический

Семейство Политриховые

- Политрихум обыкновенный

Семейство Пилезиевые

- Калликладиум Холдейна

- Птилиум гребенчатый

Семейство Туидиевые

- Абиетинелла пихтовидная

ГРИБЫ

Отдел Базидиомицеты

Класс Гименомицеты

Семейство Бьеркандеровые

- Спонгипеллис пенистый

- Тиромицес расщепляющийся

- Тиромицес дымчатый

- Тиромицес Кмета

Семейство Кориолусовые

- Лензитес Варньера

- Траметес Любарского

Семейство Фомитопсовые

- Пиптопорус ложноберезовый

- Пиптопорус дубовый губка

Семейство Ежовиковые

- Ежовик коралловидный

Семейство Плютеевые

- Вольвариелла шелковистая

Семейство Полипоровые

- Трутовик клубневый

Семейство Ригидопоровые

- Климакодон северный

- Саркодонция шафранная

Семейство Стехериновые

- Стехеринум Мурашкинского

Красная книга Оренбургской области

В соответствии с Законом Российской Федерации "Об охране окружающей природной среды", для охраны редких или находящихся под угрозой исчезновения видов животных, растений и грибов, организации научных исследований и слежения за их состоянием, разработки и осуществления особых мер по сохранению и восстановлению этих видов учреждена Красная книга Российской Федерации и Красные книги субъектов Российской Федерации.

Животные Красной книги

Процесс обеднения животного мира Оренбуржья начался задолго до активного заселения его славянским населением. Еще древним человеком были истреблены многие крупные виды травоядных и хищников. Сравнительно недавно, в начале второго тысячелетия н.э., племенами кочевников-скотоводов уничтожен первобытный бык-тур.

После образования Оренбургской губернии процесс воздействия на животный мир значительно усилился. Распашка плодородных земель, вырубка зрелых лесов, выпасы домашних животных, одомашнивание животных: лошадей, коров, кошек, собак (со временем даже стали делать модные стрижки для собак), а также охота, рыбалка, привели к значительному снижению численности местных животных. Особенно чувствительный урон был нанесен степной фауне. Ничем не восполнимо истребление на территории области дикой лошади - степного тарпана, а также вытеснение в бесплодные полупустыни сайгака.

Особенно большие изменения животный мир области претерпел в 20 веке. Произошло многократное уменьшение численности многих видов, в первую очередь, млекопитающих и птиц. В результате современная фауна Оренбуржья по сравнению с IX веками представляется значительно обедненной.

В Красную книгу Оренбургской области внесено около 25% позвоночных и менее 1% насекомых.

Среди позвоночных наибольшую долю от общего числа составляют редкие виды рептилий - 41,7%. Число "краснокнижных" видов в других группах лежит в диапазоне от 12,2% (млекопитающие) до 22,2% (амфибии).

Дозорщик император

Категория редкости: 2 - сокращающийся в численности вид. Один из двух представителей рода в европейской части России.

Описание: Один из наиболее крупных видов стрекоз с мощным полетом. Грудь зеленая с широкими черными полосами на швах. Крылья прозрачные, крупные (длина крыла 50 мм). Крыловая перепоночка контрастной серо-белой окраски. Ноги с длинными шипами, с помощью которых в полете складываются в ловчую "корзинку" для насекомых. Брюшко у взрослого самца голубое, у самки зеленое или голубовато-зеленое, со сплошной черной зазубренной продольной полосой на спинной стороне. Глаза крупные, фасеточные, сине-зеленой окраски.

Распространение: Вид имеет необычно широкий ареал, пересекающий почти все природные зоны Земли от Скандинавского п-ова до юж. Африки, но на большинстве территорий в пределах ареала его распространение локально. В России ареал ограничен юж. половиной европейской части. Сев. граница ареала проходит по линии Псковское оз.-Рыбинское вдхр.-Куйбышевское вдхр.-исток р. Тобол. Возможно, что сев. широты Москвы вид известен по залетам и в норме там не обитает. Распространение в пределах российской части ареала мозаичное, с четкой тенденцией к усилению локализации местообитаний в направлении с юго-зап. на сев.-вост.

Местообитание: Обитает на водоемах как в открытых, так и в лесных ландшафтах. Личинки развиваются в стоячих и слабопроточных водоемах, по образу жизни зарослевые хищники-засадники. Спектр питания личинок очень широк и включает практически всех мелких гидробионтов от ветвистоусых ракообразных до головастиков и мальков рыб. Цикл развития 1-2 года в зависимости от фотопериодического и температурного режимов конкретного местообитания, а также от обилия и доступности кормов. Выход имаго из личинок на юге России в конце мая, у сев. пределов распространения в середине июня. Лет имаго продолжается до середины августа. Взрослые стрекозы активные хищники, преследующие добычу в воздухе. Кормятся самыми разнообразными летающими насекомыми, но основу рациона обычно составляют хирономиды. В биотопическом распределении самцов и самок существуют большие различия: первые в большей степени концентрируются у водоемов, вторые рассеиваются на значительных пространствах, предпочитая опушки лесов, кустарниковые заросли, лесополосы. В репродуктивный период самцам свойственно территориальное поведение - патрульные полеты в пределах индивидуального участка, на котором происходит спаривание и откладка яиц.

Численность: В Зап. Европе и сев. Африке численность местами высокая. В России динамика численности имеет устойчиво сокращающийся характер. Наибольшие показатели ее обилия отмечены на сев. Кавказе, в Ставропольском и Краснодарском краях. На пойменных озерах в равнинной части Кабардино-Балкарии плотность популяций личинок может достигать 16 экз./м2. Численность взрослых стрекоз вблизи этих водоемов составляла 12 экз./100 м учетного маршрута. В Воронежской обл. по одним данным [1] редок (0.2-5 встреч в год), по другим [2] очень редок. Разлет имаго от мест выплода широкий, стрекозы в кормовых стациях могут встречаться на расстоянии 3-4 км от ближайшего водоема. В европейской части России в ряде густонаселенных р-нов вид по-видимому исчез вследствие загрязнения водоемов. К сев. численность вида резко снижается, на широте Москвы известны лишь единичные встречи дозорщиков в локальных, сильно разобщенных местообитаниях. На большей части ареала вид очень быстро и легко колонизирует пруды, водохранилища и другие вновь создаваемые водоемы. Естественные лимитирующие факторы в распространении вида температурный режим водоемов и конкуренция со стрекозами рода Aeschna, многочисленными на сев. границе ареала Anax. Антропогенный лимитирующий фактор - загрязнение водоемов, применение пестицидов.

Охрана: Охраняется в Астраханском, Воронежском [3], Жигулевском, Мордовском, Окском, Приокско-Террасном и Хоперском заповедниках.

Дыбка степная

Категория редкости: 2 - сокращающийся в численности вид

Описание: Один из наиболее крупных видов кузнечиков. Размножение партеногенетическое; существующие в литературе сведения о находках самцов степной дыбки относятся в действительности к другим видам рода Saga, в частности S. ephippigera [1]. Длина тела самки без яйцеклада 53.0-75.0 мм, длина яйцеклада 31.0-40.6 мм. Крылья имеют вид очень коротких рудиментов или вообще отсутствуют. Тело сильно вытянутое, голова с резко скошенным книзу и кзади лбом. Передние и средние бедра несут на нижней поверхности многочисленные сильные шипы. Задние ноги не прыгательные (бедра утолщены). Тело зеленое или зеленовато-желтое, по бокам с желтой продольной каймой.

Распространение: Юж. Европа, Украина, Молдавия, Грузия, Казахстан, Киргизия. В России заселяет участки нераспаханных степей в Курской, Воронежской, Липецкой, Самарской (Жигули), Саратовской, Волгоградской, Ростовской, Астраханской, Оренбургской, Челябинской и Курганской обл., в Башкирии, Чечне, Северной Осетии и Дагестане. Самое сев. из известных местонахождений - Звериноголовское Курганской обл. (54°30' с.ш.) [2]. Многие сведения имеют более чем 50-летнюю давность без позднейших подтверждений. Относительно новые находки сделаны в Воронежской обл. в 1971 г. [6], в Волгоградской обл. в 1976-1977 гг. [14], в Северной Осетии в 1981 г. [15], в Ростовской обл. в 1985-1988 гг. [5], в Чечне в 1986 г. [10], в Башкирии в 1986 г. [8] и в Самарской обл. в 1987-1988 гг. [15].

Местообитание: Предпочитает злаково-разнотравные и, прежде всего, ковыльные целинные степи; встречается и в других аридных ландшафтах (кустарниково-каменистых или полынных степях), где заселяет только овраги и другие понижения с обильной злаково-травянистой растительностью, а также участки, поросшие кустарником. Личинки и имаго держатся в густом травостое, на кустах и небольших деревьях [7,22,23]. В дельте Дона взрослые степные дыбки регулярно встречаются в зарослях терна [5]. Размножение партеногенетическое, по типу облигатной телитокии. Предполагается, что S. pedo тетраплоидный вид (имеет 68 хромосом, что вдвое больше, чем у S. ephippigera и S. gracillipes с 33 и 31 хромосомами соответственно [24]). Самка приступает к яйцекладке спустя 3-4 недели после имагинальной линьки, откладывая яйца в почву небольшими порциями в течение всей жизни. Даже после естественной смерти в теле самки остается до десятка и более яиц. Выходящая из яйца личинка имеет размер около 12 мм; в своем развитии до имаго она проходит через 8 возрастов в течение 25 дней. Личинки и взрослые могут быть квалифицированы как хищники-засадники или фитофильные засадники [25]. Активны ночью, охотятся преимущественно на кобылок и кузнечиков, а также на других насекомых - богомолов, мелких жуков и клопов [23].

Численность: . Как и у других крупных хищных насекомых, популяции разрежены. Строгих количественных учетов не проводилось. В сообщениях о находках степной дыбки чаще всего идет речь о единичных экземплярах. В дельте Дона отмечена как регулярно встречающийся вид [5]. Ареал и общая численность неуклонно сокращаются вследствие интенсивного разрушения естественных местообитаний. Процесс замещения агроценозами целинных ковыльных степей привел к резкому сокращению популяций степной дыбки на большей части ее исходного ареала, однако не был однозначно фатальным фактором, поскольку обойденные распашкой всякого рода "неудобья" (овраги и иные понижения рельефа, обычно с густой травянистой и древесно-кустарниковой растительностью) сыграли роль естественных рефугиев. Эти местообитания оказались для вида достаточно благоприятными, отвечающими особенностям его биологии и поведения, тем более что дробление популяции и пространственное разобщение особей мало существенны для насекомого с чисто партеногенетическим способом размножения. Основную опасность для существования степной дыбки в настоящее время представляет применение инсектицидов. Их заноса с окружающих посевов в рефугии избежать практически невозможно; к тому же авиаобработки бывают, как правило, сплошными и почти всегда захватывают нераспаханные окраины полей и островки дикой растительности

Охрана: Занесена в Красный список МСОП-96, Европейский красный список, Приложение 2 Бернской Конвенции. Охраняется в Жигулевском [4,15-17], Хоперском [18], Башкирском [19], Центральночерноземном [20] и Северо-Осетинском [15,21] заповедниках. Необходимо создание мелких особо охраняемых природных территорий на базе естественных рефугиев при неприменном условии полного отказа от инсектицидных обработок прилегающих пахотных земель. На полях в пределах всего ареала вида следует сохранять уцелевшие нераспаханные участки, оберегая их от сенокошения и в особенности от вырубки кустарников и деревьев.

Степной шмель

Категория редкости: 2 - сокращающийся в численности вид

Описание: Длина тела самки и самца неизвестна. Щеки почти квадратные. Большая часть головы, поперечная перевязь на спинке между основаниями крыльев, ноги и низ тела в черных волосках. Затылок, передняя часть спинки, щитик и тергиты брюшка в светло-желтых волосках. Задние бедра в черных волосках [1].

Распространение: Словакия, Венгрия, вост. Турции, Украина, Закавказье, Казахстан, зап. Китая, сев. Монголии; в России - лесостепье и степи европейской части, крайний юг Зап. Сибири [2-7].

Местообитание: Населяет равнинные, предгорные и горные степи. Гнездится в норах грызунов в земле [4]. Семья развивается в одном поколении. Взрослые шмели собирают пищу - нектар и пыльцу на цветущих травянистых и кустарниковых растениях семейства сложноцветных [10].

Численность: Численность очень низкая, на большей части ареала в пределах европейской части России вид практически изчез или встречается очень редко [4]. В последние десятилетия численность сильно сократилась в результате сплошной распашки целинных степей и применения пестицидов [6,11].

Охрана: Охраняется в заповедниках Центральночерноземном, Жигулевском (отмечался до 1935 г.) и Галичья гора [8,9]. Необходимо ограничить применение пестицидов.

Пчела плотник

Категория редкости: 2 - сокращающийся в численности вид

Описание: Длина тела 20-27 мм [1]. Голова, грудь, брюшко и ноги черные, блестящие, в очень редких черных волосках. Крылья сильно затемненные, с сине-фиолетовым блеском. Усики черные, но снизу рыжеватые.

Распространение: Средиземноморье, Центральная и Зап. Европа, Украина, Закавказье, Ближний Восток, Средняя Азия, Казахстан, Монголия [2]. В России за последние 100 лет была найдена на юге Краснодарского и Ставропольского краев, Сев. Кавказе, в среднем и нижнем Поволжье, в Центрально-Черноземном р-не, Тульской, Московской (включая Москву), Псковской, Ленинградской и Архангельской (крайний юго-зап.) обл., в юж. Приуралье и Тыве [1,3-8].

Местообитание: Населяет опушки островных лесов, поселки и города восточной Европы на юге зоны лиственных лесов, в лесостепье, степи и предгорьях Большого Кавказа. В Тебердинском заповеднике отмечена на высоте 1300 м н.у.м., где питается желтой акацией [3]. Обитает в полупустынях и пустынях вдоль больших рек. Селится в местах со старыми деревянными строениями и с отмирающими старыми деревьями, в древесине которых выгрызает удлиненные полости и устраивает свои гнезда [8-9]. Летает с мая до сентября. Питается нектаром и пыльцой многих видов цветущих растений, особенно древесных и кустарниковых.

Численность: В последние десятилетия на большей части России вид изчез или стал очень редким, обычен только на Сев. Кавказе. Снижение численности происходит в связи с уменьшением количества старых деревянных построек [10], вырубкой старых усыхающих деревьев [11-12] и интенсивным применением пестицидов.

Охрана: Охраняется в заповедниках Тебердинском, Галичьей горе, Воронежском, Жигулевском, Волжско-Камском и Центральночерноземном. Необходимо создать особо охраняемые природные территории в местах обитания вида, а также ограничиь применение пестицидов при сельхозработах.

РУССКАЯ ВЫХУХОЛЬ 
Desmana moschata

Распространение: Описана из Владимирской обл. В начале XX в. выхухоль была обычна в басс. рр. Днепра, Дона, Волги и Урала. Современный ареал находится в водных системах перечисленных рек и имеет разорванный характер. Благодаря искусственному расселению, выхухоль стала встречаться в басс. р. Оби. В Европейской части России в басс. р. Днепра встречается по р. Ипуть (Брянская обл.), по рр. Вязьма, Днепр, Остер и Ипуть Смоленской обл. и по поймам рр. Сейм, Свопа Курской обл. В басс. Дона - по р. Воронеж Тамбовской и Липецкой обл., по рр. Битюг, Хопер и их притокам (Воронежская, Тамбовская, Саратовская, Пензенская, Волгоградская обл.). В верховьях Волги встречается по рр. Устье, Которосль Ярославской обл. и Ужа Костромской обл. Отмечена в нижнем течении р. Клязьмы (Владимирская, Ивановская обл.). Заселяет все пригодные угодья по нижнему течению р. Мокши и по ее притоку Цне (Рязанская, Тамбовская обл.). Обычна в пойменных угодьях нижнего течения р. Оки (Владимирская, Рязанская и Нижегородская обл.). В средней части р. Волги встречается по р. Суре (Пензенская, Ульяновская обл.) и по р. Алатырь Мордовской республики. Ниже по Волге выхухоль всюду редка [1-5]. Выпуск 74 выхухолей в 1961 г. в Челябинской обл. послужил образованию нового очага обитания выхухоли в Зап. Сибири. Выпущенные зверьки в середине 60-х гг. расселились вниз по р. Уй в Курганскую обл. и перешли в пойму р. Тобола. Сейчас здесь на стыке трех областей - Челябинской, Курганской и Кустанайской (Казахстан) - образовалась устойчивая популяция выхухоли. Успешными были работы на первой стадии по выпуску 236 выхухолей в 1956 г. в пойму р. Таган Томской обл. и 114 выхухолей в 1978 г. в пойму р. Тортас Новосибирской обл. Из-за высоких паводков и антропогенного воздействия в настоящее время зверек в этих областях очень редок.
Местообитания: В пределах ареала выхухоль встречается не во всех водоемах. Наиболее излюбленными местами ее обитания служат пойменные озера, старицы с богатой водно-болотной растительностью, с зарослями кустарников или коренным лесом по берегам. Предпочитает озера глубиной 1-2 м с богатой фауной беспозвоночных. Встречается и в небольших реках с тихим течением, в различных типах пойменных карьеров. Половозрелость наступает в возрасте 10-11 месяцев. При благоприятных условиях способна размножаться в течение всего года, но выделяются два пика размножения: весенне-летний и осенний. Беременность 45-50 дней. В помете 1-5, в среднем 3-4 детеныша, слепых, голых, массой 15-16 г. Если самку часто тревожат, она переносит молодняк в другую нору. Самец находится при выводке. В месячном возрасте молодняк начинает кормиться самостоятельно. Плодовитость в басс. Оки - 3.7, Камы - 3.0, Хопра - 2.5 детеныша на самку. Соотношение самок и самцов у взрослых 1:1.2 [1]. В неволе некоторые зверьки жили до 5 лет [1,5]. Случаи массовой гибели выхухолей от болезней неизвестны. Выхухоль - всеядное животное. Список ее кормов составляет 102 наименования, из которых 72 животные объекты (водные беспозвоночные) и 30 растительного происхождения. При искусственном содержании в Хоперском виварии список кормозаменителей составил 51 наименование [1,5]. В поисках подходящих убежищ выхухоль наиболее активно передвигается по угодьям в весенний период. Кроме того, в это время идет у зверьков гон. Сочетание высокой воды и заморозков приводит к значительному отходу среди зверьков. Летом зверьки придерживаются одних и тех же мест, ближе к осени покидают пересыхающие водоемы и уходят в непересыхающие, где остаются на зимовку. Эти переходы составляют от нескольких сот метров до 2 км. До 7 км в год идет расселение зверьков по течению рек [1,5].
Численность: Учет численности выхухоли на больших территориях весьма сложен, а в последние годы практически прекращен, поэтому судить о численности выхухоли очень сложно. Имеются лишь отрывочные учетные материалы по ряду областей или охраняемым территориям. В начале 1970 г. в СССР обитало более 70 тыс. выхухолей. Из них около 69 тыс. особей приходилось на Россию, 1.5 тыс. особей - на Казахстан, на Украине и в Белоруссии зверек исчислялся единицами [1,2,5]. На начало 90-х гг. на территории России обитало более 40 тыс. выхухолей, в Казахстане около 2 тыс. На Украине вид очень редок, в Белоруссии в последние годы не встречается. В басс. Волги насчитывается около 23 тыс. выхухолей, основное поголовье которых сосредоточено во Владимирской, Ивановской, Рязанской, Тамбовской, и Нижегородской обл. В басс. Дона обитает около 10 тыс. выхухолей, главным образом в Воронежской, Липецкой, Саратовской и Волгоградской обл. В басс. Днепра обитает более 2 тыс. выхухолей в Курской и Смоленской обл. В басс. Урала выхухоль немногочисленна (0.5 тыс. особей) и встречается главным образом на границе Оренбургской и Уральской (Казахстан) обл. В басс. Оби зверек появился благодаря искусственному расселению выхухоли в 50-е и 60-е гг., где в наст. время наиболее многочислен в Курганской обл. (около 2 тыс. особей) и весьма редок в Томской и Новосибирской обл. (численность упала из-за паводков и слабой охраны). В пределах ареала зверек распределен неравномерно. Так, в пойменных водоемах р. Клязьмы плотность населения зверька составляла 6.8 норы на 1 км. К естественным факторам, отрицательно влияющим на численность выхухоли, следует отнести длительные зимние паводки и высокое половодье. Иногда по этой причине запасы зверьков сокращаются на 50%. В сложные условия попадает выхухоль и при высыхании водоемов [1-5]. Сокращение ареала и численности выхухоли в основном происходит вследствие антропогенных факторов: сетное рыболовство, хозяйственное преобразование пойм, выпас скота, загрязнение водоемов и т.д. Конкурентом выхухоли в заселении нор является ондатра, норы разрушает кабан [5]. Работы по искусственному расселению выхухоли в стране были начаты в 1929 г. За весь период этих работ было произведено 165 выпусков и расселено около 10 тыс. особей. Большинство выпусков окончилось неудачно, за исключением Зап. Сибири и ряда областей Центра России. Эти работы велись в основном методом "проб и ошибок", поэтому не достигли желаемых результатов [5].

ГИГАНТСКАЯ ВЕЧЕРНИЦА 
Nyctalus lasiopterus

Распространение: Европа от Сев. Франции до Оренбургской обл.; на сев. - до Московской [1] и Нижегородской обл. [2], на юге до Марокко, Ирана и Закавказья [3].
Местообитания: На территории России основная масса находок приурочена к широколиственным и смешанным лесам [4]. С антропогенными ландшафтами, по-видимому, не связана. Большинство известных экземпляров поймано в летних колониях других видов рукокрылых, в дуплах деревьев [2,4]. В летнее время может образовывать выводковые колонии в дуплах лиственных деревьев (одна находка) [2,5]. Детеныш (по 4 известным случаям один) рождается в июне. Биология размножения не изучена. Активны в вечерних и утренних сумерках. Охотятся над лесными опушками и прогалинами, поверхностью водоемов. Пищей, вероятно, служат крупные летающие жесткокрылые и ночные чешуекрылые [2]. Перелетный вид; известно несколько отловов во время миграций [6,9], в частности, в Предкавказье [7]. Точные места зимовок неизвестны.
Численность: Численность по всему ареалу крайне невысока [8]; по-видимому, ниже в вост. части ареала [4]. Общая численность в Европейской части России, на основе данных по соотношению числа гигантских и рыжих вечерниц, отлавливаемых на пролете [9] и в летних местообитаниях в Воронежской обл. [10] и площади ареала, была приблизительно оценена в 17-27 тыс. особей при плотности примерно 1 особь/10 км2 пригодной для обитания территории [8]. Учитывая спорадичность находок, оценить тенденции изменения численности и состояние популяций вида невозможно. Благодаря низкой вероятности обнаружения убежищ, гигантская вечерница мало уязвима для прямого уничтожения, однако нельзя исключить действие фактора беспокойства, связанного с деятельностью человека. Основную угрозу популяциям представляют антропогенное освоение естественных местообитаний этого вида (сведение широколиственных лесов), применение ядохимикатов и общая деградация биоты, связанная с развитием сельского хозяйства, в том числе изменения состава и динамики численности кормовых видов насекомых.

ПЕРЕВЯЗКА 
Vormela peregusna

Распространение: Южнорусская перевязка описана из "степей Дона". На период середины 60-х гг. в европейской части за последние 100-200 лет граница распространения перевязки отступила в направлении с зап. на вост. и с сев. на юг на несколько сотен километров, что вероятнее всего было связано с распашкой целинных степей [1]. С тех пор сведения о встречах перевязки в России появлялись редко и состояние ее ареала не анализировалось. В настоящее время южнорусская перевязка вновь появилась у сев. предела исторического ареала. Ее присутствие отмечено в Саратовской обл. на Правобережье Волги у пос. Самойловка одноименного р-на (51°10' с.ш, 43°40' в.д., лето 1986 г.), Черкасское (52°25' с.ш, 47°15' в.д., лето 1986 г.) и Старые Шиханы (52°20' с.ш, 47°30' в.д., лето 1989 г. и 52°07' с.ш, 47°18' в.д., лето 1990 г.) Вольского р-на. В Заволжье один зверек этого вида был пойман в 1988 г. у г. Дергачи (51°15' с.ш, 48°45' в.д.) и одну особь наблюдали летом 1989 г. у г. Александров Гай (50°10' с.ш, 48°30' в.д.) [2]. В конце 60-х гг. перевязка обитала в Самарской обл., что подтверждают 2 экземпляра (самец и самка) этого вида, хранящиеся в Самарском областном историко-краеведческом музее, добытые в 1969 г. около с. Смышляевка; в последние годы перевязка отмечена на юге Самарской обл., на территории заказника Грызлы, в 40 км от г. Чаган (май 1996 г.), и на прилежащих территориях - в песчаном массиве Аккумы в Уральской обл. Казахстана (1992 г.) и в басс. р. Чаган в Оренбургской обл. (1992 г.) [3]. Из-за неясности таксономической структуры вида у перевязки и неопределенности границы между южнорусским подвидом и другими формами, обитающими вост. [1], встречи этих зверьков в междуречье Волги и Урала - в Заволжье, Оренбургской и Уральской обл. могут относиться к другому подвиду. Довольно обычна перевязка в Ростовской обл., что подтверждается опросными сведениями, собранными в марте 1996 г. и июле 1998 г. [4]. В 1992 г. 2 встречи перевязки отмечены на сев.-зап. области, в Чертковском р-не, в 1990 г. 4 перевязки (1 самец и 3 беременных самки) были отловлены в Мечетинском р-не, в 1991 г. беременная самка была отловлена близ Ростова-на-Дону, на Новобатайской птицефабрике. В 1994 г. перевязка иногда попадала в капканы в Кагальницком р-не, но в 1995 г. ее встречи здесь не были зарегистрированы. Обычен этот зверек в Пролетарском р-не. В 1997 г. молодой самец перевязки был отмечен в р-не пос. Гуково, а в середине июля 1998 г. молодая самка недалеко от этого же пос. близ д. Зверево. В 1998 г. молодой самец перевязки отмечен в 15 км к сев. от Ростова-на-Дону в р-не пос. Красный Крым. В Краснодарском крае в 80-е гг. перевязка достигала довольно высокой плотности в Белоглинском р-не, но в других частях региона была довольно редка [5]. По опросным сведениям [4] перевязка обычна здесь в Ейском р-не. В Дагестане в 80-е гг. численность южнорусской перевязки сокращалась в связи с уничтожением сусликов и распашкой степей и ориентировочно оценивалась в эти годы в 60-80 особей, однако в 1990 г. была многочисленна в этих местах сев. Махачкалы [6]. На сопредельных территориях южнорусская перевязка, по-видимому, исчезла. Этот вид ранее встречался по всей Днепропетровской обл. Украины [7], а в настоящее время перевязка отнесена к исчезнувшим видам [8]. Сведений о современном распространении в России другого подвида перевязки, семиреченской, V. p. pallidior, в настоящее время еще меньше. Она заходит на территорию России из Казахстана сев. краем ареала, образуя своеобразный мыс: от Иртыша из р-на Семипалатинска граница идет по предалтайским степям к Рубцовску и Бийску, а оттуда круто поворачивает назад, на юго-зап., и по предгорьям Алтая вновь возвращается к Иртышу в р-не Усть-Каменогорска [1]. Другой участок на территории России, где обитает, как считается та же форма, расположен несколько вост. - в пределах Алтая и Тывы [9,10]. По данным на конец 80-х гг. достоверно известно только об отдельных случаях ее встреч в Тыве [9], на основании которых нельзя оценить состояние популяции этой формы. В 1970-1978 гг. перевязка встречалась по юж. предгорьям хр. Монгун-Тайга, Цаган-Шибэту, Зап. и Вост. Танну-Ола и на нагорье Сангилен на границе с Монголией [11]. 7 июля 1983 г. в Убсунурской котловине в 30 км зап. поселка Самагалтай и 2 км сев. р. Тес-Хем на юге Тывы случайно был добыт взрослый самец перевязки [12]. В последние годы 
Местообитания: Места обитания южнорусской перевязки - степи, холмы, поросшие кустарником [14]. В связи с выраженной приуроченностью к степным ненарушенным биотопам перевязке свойственно мозаичное распространение в пределах ареала и современный ареал ее в России представляет собой кружевную сеть отдельных участков. Было отмечено, что перевязка исчезает во всех р-нах, использующихся под сельскохозяйственные культуры [1]. В то же время перевязки были встречены в зонах брошенных земель вокруг городов и поселков. Основной добычей семиреченской перевязки служат монгольская пищуха и длиннохвостый суслик. В течение часа она добывает до 4 жертв. В выводке у нее было до 6 молодых [11]. В Тыве перевязка была добыта в полупустынном биотопе на смешанной колонии даурской пищухи и монгольской песчанки [12].
Численность: Сведений о численности перевязки практически нет. В Дагестане в 80-е гг. численность южнорусской перевязки ориентировочно оценивалась в 60-80 особей, в 1990 г. она была многочисленна в этих местах сев. Махачкалы [6]. В степных и полупустынных биоценозах Тывы в Монгун-Тайге, Цаган-Шибэту, Зап. и Вост. Танну-Ола, нагорье Сангилен на границе с Монголией в период 1970-1978 гг. плотность семиреченской перевязки составляла на зап. региона 0.01-0.035 особи/га, на вост. - 0.015-1.2 особи/га [11]. В настоящее время ее численность в Тыве оценивается в 170-180 особей, а плотность 0.8 особи/1000 га свойственных виду угодий [16].

КУДРЯВЫЙ ПЕЛИКАН 
Pelecanus Pelecanus

Распространение: В европейской части России постоянно гнездится в Вост. Приазовье (дельта Кубани), на оз. Маныч-Гудило и Маныч, дельтах Волги и Терека [1-5], периодически - на Чограйском вдхр., Меклетинских и Состинских оз., ряде внутренних водоемов Калмыкии [3], на Сев. Каспии на Зюйдвестовской и Ракушинской шалыгах [4], отмечен на гнездовании к сев. от устья Кумы [6]. В азиатской части России гнездится в Юж. Зауралье в пределах Тоболо-Ишимского междуречья (юж. р-ны Курганской, Тюменской, Омской обл.) в р-не оз. Черное, Большое Белое, Тундрово, Салтаим-Тенис [7-10]. Залеты отмечены в Башкирии [11], Алтайском крае [12,13]. На летовке встречается на оз. Убсу-Нур на юге Тывы [14]. Вне России гнездится в Болгарии, Румынии, Албаниии, Греции, б. Югославии, Узбекистане, Казахстане, Сирии, Ираке, Иране, Монголии, Китае.
Местообитания: Богатые рыбой дельтовые проточные водоемы, пресные и солоноватые озера с зарослями, о-ва соленых озер, лишенных надводной растительности. Гнездовые колонии составляют от нескольких пар до нескольких сот пар. Гнездо - крупное сооружение. Иногда гнезда нескольких пар представляют собой единое сращенное образование. При полицикличности сукцессионных процессов на о-вах оз. Маныч-Гудило и Маныч, даже при значительных многолетних колебаниях уровня воды (свыше 1 м), сохраняется избыточная емкость островных репродуктивных стаций. Гнездовой консерватизм вида способствует многолетнему формированию колоний на определенных о-вах, вплоть до их разрушения или затопления в результате колебаний уровня воды и штормов. Процесс формирования новых крупных колоний (в несколько десятков пар) составляет не менее 3 лет. В значительной мере поэтому стабильное в последние 20 лет гнездование вида на этих озерах не сопровождалось дальнейшим увеличением колоний (до нескольких сотен пар). Формирование в колониях кудрявого пеликана крупных гнездовых поселений розового пеликана также приводит к отселению первого на другие о-ва. Сроки гнездования растянуты. В кладке обычно 2 яйца, редко 1 или 3. Насиживание 32-35 дней. Средняя величина выводка (4-недельных птенцов) на оз. Маныч-Гудило не превысила 0.8, что связано с невысокой успешностью насиживания у нерезидентных пар. В б. Югославии этот показатель составил 0.43, в Болгарии - 0.9 [15]. Предкавказские и северокаспийские группировки пеликанов первого года жизни зимуют на юге Каспия, предпочитая устья рек [16]. Судя по невысокой численности вида в Индии [17] и ряду других данных, предпочитает ближние зимовки: юг Каспия, Ирак, Иран.
Численность: Численность в Палеарктике 3190-4270 гнездящихся пар, из которых на территорию б. СССР приходится 82-86% [18]. Численность в мире составляет 12-16 тыс. особей [19]. В России в вост. Приазовье гнездится 50-80 пар [2], в долине Маныча и на внутренних водоемах Калмыкии - 130-170 пар [3], на каспийском побережье Калмыкии - 50-70 пар [6], в дельте Терека (Дагестан) - 40-60 пар [5], в дельте Волги - 40-70 пар [4]. В целом в Азово-Каспийском регионе гнездится 310-460 пар. В юж. Зауралье в р-не оз. Черное, Большое Белое, Тундрово и Салтаим-Тенис гнездится 140-250 пар [8,9,20]. Не исключено появление на гнездовании в Новосибирской обл. [20]. Общая численность вида в России 450-710 гнездящихся пар. Наличие динамичного в количественном отношении репродуктивного резерва, присутствующего в р-не гнездования и состоящего из половозрелых особей, не участвующих в размножении, требует осторожности в оценках территориальных группировок вида по показателю "гнездящиеся пары". В пределах б. СССР наиболее крупная гнездящаяся группировка кудрявого пеликана известна в дельте р. Или - около 1000 пар [21]. Основной фактор, послуживший в последние 50 лет причиной снижения численности вида в б. СССР - зарегулирование стока рек и гидромелиорация [1]. Повлияла и естественная ритмика обводнения аридных и полуаридных территорий [22], с которой связано современное расширение ареала в лесостепи Зап. Сибири и в Предкавказье. На оз. Маныч-Гудило и Маныч основной лимитирующий фактор - неконтролируемые антропогенные изменения гидрологического режима и связанное с этим разрушение о-вов [3]. Отмечено влияние пестицидов [23,24], а в отдельные годы - фактора беспокойства.

МАЛЫЙ БАКЛАН 
Phalacrocorax pygmaeus

Распространение: Гнездится в низменной части Дагестана, возможно гнездование в низовьях дельты Волги [1-3]. Вне Росси обитает на территории от Албании и б. Югославии до Центральной Азии, от сев. побережья Каспийского моря до Ирака
Местообитания: Предпочитает внутренние водоемы, богатые рыбой, включая озера, рыбные пруды, старицы. Гнездится в дельтах рек, по берегам мелководных морских заливов. Гнезда устраивает в тростниковых зарослях, в кустарнике (тамарикс), верхнем ярусе невысоких деревьев (ива). Образует моновидовые и смешанные с большим бакланом и голенастыми птицами колонии. К размножению приступает в возрасте 2 лет. В кладке 4-8 яиц, в среднем от 4.4 до 5.4. Среднее число слетков от 3.0 до 3.8 на одно гнездо. Питается мелкой рыбой, иногда добывает земноводных и креветок. Основные места зимовок расположены на вост. средиземноморского региона, главным образом на побережье Адриатического и Эгейского морей, а также в Юго-Зап. (Иран, Ирак, Саудовская Аравия) и Юж. (Индия) Азии.
Численность: Заметное сокращение численности вида произошло в начале XX в. Затем наблюдался некоторый рост числа гнездящихся птиц, но с 60-х гг. в большинстве мест гнездового ареала наблюдается устойчивое снижение численности. Стабилизация числа гнездящихся птиц отмечена только в дельте Дуная и рост - в колониях юга Каспийского моря. Общее число птиц мировой популяции - 100 тыс. гнездящихся пар. На территории России гнездится не более 300 пар, большая часть которых обитает в колониях, расположенных в системе Аракумских и Нижнетерских водоемов Дагестана, где в конце 80-х гг. учитывали до 170 гнезд в двух смешанных колониях [3]. В дельте Терека гнездится до 70 пар малых бакланов [2]. В центральной части волжской дельты гнездование 2-3 пар регистрировали в 1971 и 1972 гг. [1]. С начала 90-х гг. встречи малых бакланов здесь в летний период стали обычными. Отмечали стайки максимально до 10 птиц. В сезон размножения 1995 г. 3 птицы держались в р-не смешанной колонии Трехизбинского участка Астраханского заповедника. Возможно, гнездились в колонии. В осенний период стаи малых бакланов (6-40 особей) держатся по всей нижней зоне дельты Волги. Максимальное число птиц было учтено 10 октября 1993 г. в р-не о. Лихачев - 1500 особей [4]. За пределами России наибольшее число малых бакланов гнездится в колониях, расположенных в дельте Дуная (4 тыс. пар) [5], в Турции на оз. Маньяс и Ван - до 2 тыс. пар [6,7], на юге Каспийского моря и прилежащих пресных водоемах (Азербайджан) - до 20 тыс. пар [8]. Основные косвенные лимитирующие факторы - снижение кормности угодий, вызванное эвтрофикацией водоемов и их загрязнением, уменьшение гнездопригодных территорий, климатические условия; прямые - истребление взрослых птиц как рыбоядов, хищничество в колониях вороны, галки, болотного луня и др., истребляющих кладки и птенцов.

ЧЕРНЫЙ АИСТ 
Ciconia nigra

Распространение: Широко, но спорадически распространен в лесной зоне и горных р-нах. Сев. граница - от зап. пределов России на уровне Финского зал. Балтийского моря [1] по 60-61 параллели до Урала, далее до устья Иртыша, по левобережью р. Обь, пересекает Енисей в р-не впадения в него р. Сым, в р-не Лены поднимается до правобережья р. Вилюй [2], затем опускается до 60 параллели в юж. р-нах Магаданской обл. На Камчатке и Курилах не зарегистрирован [3]. Гнездование на Сахалине не подтверждено [3,4]. Юж. граница ареала в России на вост. совпадает с государственной, тянется до Алтая, захватывая Горный Алтай, среднее течение Иртыша и Тобола по 56 параллели, включает Юж. Урал, далее на зап. опускается до 52° с.ш. до границы с Украиной (исключая степные и лесостепные участки, находящиеся на описанной территории). На Кавказе имеет обособленный участок, в лесах Краснодарского и Ставропольского краев, Чечни и Дагестана [5,6]. Внутри описанного региона гнездится спорадически, наибольшей плотности достигая в Приморье, на юге Хабаровского края и Брянской обл. Тенденций изменения границ распространения вида последними исследованиями не установлено. Из-за редкости и скрытности в период гнездования на большей части России ареал изучен плохо. Вне России населяет Зап. Европу, Малую Азию, Иран, Афганистан, Монголию и Китай, а также Юж. Африку.
Местообитания: Старые и перестойные лесные массивы на равнинах в отрогах гор возле рек, лесных болот, озер, стариц. Биология изучена слабо. Возраст наступления половой зрелости 3-5 лет. Гнездится один раз в году. Гнезда устраивает в средней части деревьев, на обрывах и в нишах скал. Число яиц в гнезде от 4 до 7, чаще 5, птенцов 3-6, чаще 4-5. Продолжительность насиживания 30 дней, гнездовой жизни птенцов - до 55-60 дней. Миграция начинается через 7-10 дней после вылета птенцов из гнезда. Питание: водные беспозвоночные, амфибии, рыба, в средней полосе России - щурята, вьюны; на зимовках, кроме того, крупные насекомые массовых видов, мелкие грызуны, редко змеи, ящерицы. Зимовки в Центральной и Юж. Африке, Сев. Индии и Юж. Китае.
Численность: Численность стабильна на низком уровне, в некоторых р-нах отмечено ее сокращение. На территории России зарегистрировано три р-на повышенной численности вида: Калининградская обл., где обитает до 80 пар [7], Предкавказье - 40-50 пар и Приморье [8,9] - до 150 пар. На остальной территории гнездование спорадично. В Ленинградской обл. гнездится не менее 10 пар [1], в Брянской и Смоленской - по 10-15 пар, в Нижегородской - 5-10 пар [11, 12], в Рязанской обл. в р-не Окского заповедника в некоторые годы находили до 3-5 жилых гнезд [12,13]. В Башкирии факты гнездования аиста были известны в прошлом веке [14,15, в последние годы гнезд здесь не регистрировали, но птиц в гнездовой период отмечали [16,17]. Также в гнездовое время редко встречается в Зап. Сибири, на Алтае, Центральной и Вост. Сибири [18-21]. В 1993 г. из 30 заповедников, находящихся в пределах гнездового ареала, вид зарегистрирован в 22, общее число гнездящихся пар по 17 заповедникам, где был проведен учет, оказалось 61 [22]. На территории России гнездится 2300-2500 пар черного аиста. В начале 80-х гг. на пространстве СССР гнездилось 3-5 тыс. пар [23], конце 80-х гг. - от 5 до 10 тыс. пар [24]. Сведения о динамике численности аиста носят противоречивый характер. Многие полагают, что численность его падает, например, в Приморье, на Алтае и Башкирии [9,25,26]. В то же время в Рязанской обл. вид не регистрировали до 50-х гг., после чего в Окском заповеднике он оказался сравнительно обычным; то же произошло в окрестностях заповедника Брянский Лес. Эти примеры свидетельствуют скорее не об увеличении числа, а о слабой изученности вида в прошлом. Имеются сообщения об увеличении численности черного аиста [27,28]. В Калининградской обл. численность уменьшилась с 90 пар в 30-х гг. до 40-50 пар в 70-80-х гг., к 1985-1987 гг. произошел ее рост до 70-80 пар [7,29]. Лимитирующие факторы: сокращение гнездовых угодий, связанное с вырубкой спелых и перестойных лесов, особенно в европейской части страны. В 60-х гг. предполагали повышение эмбриональной смертности в связи с применением в местах обитания аиста, особенно в р-нах остановок в период миграций и зимовок, хлорорганических соединений для сельскохозяйственных работ [30], химическими анализами это подтверждено не было.

МАЛЫЙ ЛЕБЕДЬ 
Cygnus bewicki

Распространение: Западная популяция населяет тундру от долины Печенги на Кольском п-ове к вост. до дельты Лены [1]. К сев. до арктического побережья, на Таймыре до 74° с.ш., к югу до сев. частей лесотундры, в долине Енисея до 69° с.ш., в долине Таза до 68° с.ш. [2]. Гнездится на п-ове Канин, эпизодически по юж. побережью Чешской губы, в Малоземельской и Большеземельской тундре и на Югорском п-ове, по Карскому побережью до р. Байдарата [3]. На Ямале гнездится от рр. Ядаяходыяха и Ходытаяха до арктических тундр [4,5], на Гыдане преимущественно в басс. рр. Юрибей и Тотаяха [4], на Зап. и Центральном Таймыре [6], в междуречье рр. Анабары и Оленека и в дельте Лены [7-9]. Обитает на о-вах Колгуев, Вайгач, Новая Земля, Долгий и Левдиев. Восточная популяция населяет равнинные, чаще приморские тундры от дельты Лены до Чаунской низменности [10,11]. Спорадично гнездится к вост. до Колючинской губы Чукотского моря [12,13]. Зона совместного обитания западных и восточных популяций малых лебедей в приленских тундрах и их таксономический статус требуют дополнительных исследований.
Местообитания: На гнездовании в зап. части ареала - разнотравно-осоково-моховые и возвышенные заболоченные тундры с озерами; на вост. ареала - берега крупных термокарстовых озер, изобилующих мелководными заливчиками, поросшими водными растениями. Птица открытых пространств, лишь в Колымо-Алазейском междуречье найден на гнездовье и линьке в сев. тайге [14]. На линьке предпочитает морские заливы, болотистые и низинные приморские тундры, устья рек; во время миграций - морские заливы, озера, болота; на зимовках - разнотравные низменности, заливные луга, пастбища, пашни и внутренние водоемы. Гнезда устраивает на низкой или сухой тундре, иногда на берегу водоема, чаще всего на приподнятом участке, обеспечивающем хороший обзор местности. Некоторые постройки используются на протяжении ряда лет, возможно, несколькими поколениями птиц [15]. Насиживают кладку в течение 30 суток самка и самец. Самцы восточной популяции активно участвуют в насиживании [15-17]. В кладке 1-6, обычно 2-4 яйца. Средний размер выводка 2.8 птенца. Период роста птенцов 45-50 суток. Выводки обычно остаются на гнездовом участке, не превышающем 1 км2. Эмбриональная смертность 8-19%, постэмбриональная - 18-21%, во время миграций - 17-20%. Максимальная продолжительность жизни в неволе до 36, в природе до 25 лет [18]. Моногам, пары образует в возрасте 2-4 лет, первое успешное размножение самца происходит в среднем в 4.6, самки - 5.5 года; наибольшая продуктивность брачных пар до 14-летнего возраста [18]. В размножении участвует 11-53% птиц популяции. Дальность миграции 3000-3700 км, выживаемость взрослых на зимовках - не менее 80% [18]. Питается водной (рдесты и др.) и наземной (злаки, осоки, особенно корни и побеги пушицы, ягоды, клубни картофеля, свекла и др.) растительностью. В вост. части ареала непременным компонентом питания являются водные беспозвоночные (личинки и куколки ручейников, ракообразные) [19]. Основные зимовки птиц западной популяци расположены в Нидерландах, Великобритании, Германии, Ирландии и Дании, в настоящее время зимовочный ареал расширяется [20-22]. На территории России зимуют в Каспийском басс. Зимовки восточной популяции - в Китае, Японии и Корее.
Численность: Западная популяция за последние 20-30 лет в пределах ареала увеличилась в европейской части России, резко уменьшилась на Таймыре, в прианабарских тундрах и дельте Лены; на Ямале и Гыдане флуктуирует по годам. В европейских тундрах в 1981-1990 гг. обитало 28-30 тыс. особей [3]; на Вайгаче в 1985 г. 7.5 тыс. [23], в 1990 г. - 1.1 тыс. [24], в 1993 г. - 10-11 тыс. особей [25]. На Колгуеве в 1992 г. обитало 200-300 особей, на Южном о-ве Новой Земли в 1993 г. - 1.5-2.5 тыс. особей [25], на о. Долгий в 1989 г. - 250 особей [26]; на Ямале и Гыданском п-ове общая численность в 1987 г. составила 9.0 тыс. особей [27], на Таймыре в 1986 г. не превышала 260 особей [6], в прианабарских тундрах и дельте Лены в 1983 г., соответственно, 100 и 710 особей [7-9]. Западная популяция малого лебедя в России насчитывает 50-54 тыс. особей. Наиболее высокая плотность населения в разнотравно-осоково-моховых приморских тундрах европейского Севера (2.1-23 особи/1 км2), гипоарктических и арктических тундрах Вайгача (0.5-5.1 особи/1 км2); в азиатской части ареала - в кустарниково-пушицево-моховых (0.2-0.6 особи/1 км2) и кустарниково-пушицево-моховых кочкарниковых (0.01-0.3 особи/1 км2) тундрах. Р-ны линьки в пределах ареала постоянны и относительно стабильны в Малоземельской (7-15 тыс. особей) и Большеземельской (8-12 тыс. особей) тундре. Периодически большое количество птиц линяет на п-овах Югорском, Ямале и, вероятно, Гыданском, о-вах Вайгач, Новая Земля. Мигрирующие птицы делают остановки в Финском зал. (Ленинградская обл.), Двинской губе и дельте Северной Двины, в Малоземельской и Большеземельской тундрах [3,28,29], на Ямале в басс. р. Щучья [30] и на оз. Хакассии [31]. Численность зимующих малых лебедей в 1982-1987 гг. оценена в 16-17 тыс. особей [32,33]. Более чем двукратное различие оценок численности в России и Зап. Европе объясняется формированием новых зимовок в других регионах, в т.ч. в Каспийском басс. [21,32-34]. Восточнее Колымы обитает, видимо, лишь сравнительно небольшая часть популяции, численностью не более 2000 особей [16,35]. На обширных пространствах равнинных тундр западнее Колымы малый лебедь повсюду обычен, хотя и немногочислен. Плотность в гнездовое время 17-20 особей/100 км2 в дельте Лены и Яно-Индигирской тундре зарегистрирована в 60-х гг. В 80-х гг. - 2.2-2.8 особи/100 км2 в дельте Лены и Лено-Янском междуречье, 0.5-0.8 особи/100 км2 в Анабаро-Оленекском междуречье [14,36]. На зимовках в Вост. Азии концентрируется около 25 тыс. малых лебедей, из которых 9-14 тыс. в Японии [37,38] и более 10 тыс. в Китае [37,39], 150-200 птиц проводят зиму на Корейском п-ове [37]. Основные лимитирующие факторы, обуславливающие сокращение численности в отдельных частях ареала западной популяции - хозяйственное освоение территорий и, связанный с этим, фактор беспокойства, браконьерство в местах размножения, зимовок и на путях пролета, в отдельные годы неблагоприятные условия зимовки, хищничество песцов и крупных чаек в р-нах размножения. К гнездованию приступает лишь незначительная часть половозрелых лебедей, прилетающих на места размножения. Таким образом, ежегодный прирост популяции зависит прежде всего не от успеха гнездования в конкретном году, а от числа загнездившихся лебедей, которое определяется экологической обстановкой на гнездовых территориях. К настоящему времени на сев.-вост. Азии существенно снижен фактор весенне-летнего беспокойства лебедей в силу оттока населения и сокращения оленеводства в местах обитания птиц. В дельте Лены [40], в низовьях Колымы и на зап. Чукотки в последние годы наблюдается рост численности лебедей. В прибрежных тундрах Чаунской низменности в 1994 г. плотность гнездования была почти в 1.5 раза выше, чем в 1984 г. [41].

ЗМЕЕЯД 
Circaetus gallicus

Распространение: Основная часть ареала занимает смешанные леса и лесостепь Европейской части России. В Азиатской части, возможно, гнездится местами вдоль границы с Казахстаном. Сев. предел ареала примерно совпадает с полосой юж. тайги; известны отдельные гнездовые находки в Ленинградской, Костромской, Нижегородской обл., на Средней Волге и Юж. Урале. Юж. часть ареала представляет собой отдельные пятна или индивидуальные гнездовья в лесных массивах лесостепи и Сев. Кавказа. Гнездится змееяд и в соседних с Россией странах: государствах Балтии, Белоруссии, Украине, в Закавказье и Казахстане.
Местообитания: Змееяд весьма требователен к гнездовым местообитаниям. Избирает сухие леса по соседству с обширными открытыми территориями с высокой численностью и достаточной доступностью змей. Такие сочетания крайне редки, что объясняет спорадичность распространения змееяда. Гнезда рыхлые, небольшие (сопоставимы по размерам с вороньими), расположены в вершинных частях деревьев. Охотничьи территории обширные, протяженностью 5 км и более [1,2]. В кладке только 1 яйцо. Кормится почти исключительно змеями: гадюками, ужами, полозами; изредка поедает ящериц. Гнездование позднее. Зимует в полосе африканских саванн к югу от Сахары [3]. На пролете малочислен [4].
Численность: В пределах европейской части России обитает 1-3 тыс. пар [5-7], всего в Европе (без Турции) 5-9 тыс. пар [6]. Самая высокая численность в Испании - 1.7-2.1 тыс. пар, Франции - 770-1100 пар и Белоруссии - 200-250 пар [6,8]. На юге России будущее популяций змееяда оценивается оптимистически: в Ростовской обл. сейчас гнездится 15-25 пар и предполагается рост численности [9]. Самая высокая плотность обнаружена в cаратовском Предволжье: 4 пары на 150 км2 леса [10]. Около 50 гнездовий змееяда выявлено в пределах обширного Уральского региона [11]. Естественные лимитирующие факторы - дефицит гнездовых и охотничьих биотопов, ограниченность запасов корма. Неуклонное падение численности змей в наибольшей мере ответственно за сокращение популяций змееяда во многих частях его ареала. Поскольку сплошных лесов он избегает, уменьшение площадей лесосек, зарастание кустарником обширных вырубок, осушение открытых болот существенно снижают успех его охоты и, соответственно, размножения. После морозных зим (например, в 60-х гг.) резко падала численность змей и вслед за этим змееяда. Опасен для вида массовый бесконтрольный вылов змей для коммерческих целей (получение яда, экспорт). Змееяд очень осторожен и потому нетерпим даже к умеренному беспокойству в гнездовое время. За последнее время возрастает угроза незаконного изъятия кладок и птенцов змееяда браконьерами.

СТЕПНОЙ ОРЕЛ 
Aquila rapax

Распространение: Степные и полупустынные р-ны Вост. Предкавказья, Нижнего Поволжья и Юж. Предуралья, предгорья Алтая и Саян, степи Забайкалья. За пределами России гнездится в сев. и центральном Казахстане, в Монголии и на сев. Китая, в Индии. Обширная гнездовая область лежит в Африке. Систематический ранг африканской и евразийской форм степного орла обсуждается, последнее время им придается видовой статус и для африканской сохраняется название A. rapax, евразийскому степному орлу присвоено имя A. nipalensis [1-3]. Отмечено быстрое и масштабное отступление сев.-зап. границы гнездового ареала к вост. (почти на 1 тыс. км примерно за 50 лет) до возвышенности Ергени в центральном Предкавказье. Последние гнездовья степного орла на юге Украины исчезли в начале 80-х гг. [4]. В Саратовском Заволжье сев. граница ареала медленно отступает в Казахстан.
Местообитания: Селится исключительно на открытых пространствах, избегает сельскохозяйственных угодий. Гнезда устраивает на земле или старых стогах соломы. В последнее время все чаще строит их на опорах ЛЭП [5]. У одних пар гнездовые сооружения массивны, у других почти незаметны. В кладке 2-3 яйца. Успех размножения зависит от колебания численности основных кормов, главным образом, сусликов. На зимовку улетает в Африку и на Аравийский п-ов [6], а также в Индию.
Численность: В Европейской России численность не превышает 20 тыс. пар [7,8], по Европе в целом не более 25 тыс. пар [9]. Наиболее высокая плотность сохранилась в Калмыкии, вдоль сев.-зап. границ Казахстана и вблизи монгольской границы на юге Сибири. В Оренбургской обл. она около 500 пар на 30 тыс. км2 [10]. У зап. и сев. границ ареала сохранились разреженные популяции: на крайнем юго-вост. Ростовской обл. обитает не более 30 пар [11], у вост. границ Ставрополья 2-3 пары [12]. Общая численность вида неизвестна, весной в Израиле учитывали до 75 тыс. пролетных степных орлов [13]. Основная причина сокращения ареала и численности в XX в. - распашка целинных земель. В последнее время некоторые пары степных орлов начинают приспосабливаться к гнездованию в агроценозах [14] при условии отсутствия беспокойства со стороны человека и наличии достаточного резерва кормов, прежде всего колониальных поселений сусликов. Хотя умеренное развитие животноводства в благоприятно для степных орлов, чрезмерно интенсивный выпас скота ведет к усилению их беспокойства в гнездовой период и падению успеха размножения вследствие гибели оставляемых открытыми кладок от перегрева или быстрого разорения их грачами и другими врановыми птицами [15]. Много гнезд гибнет при уничтожении (чаще всего, сжигании) старых стогов соломы, на которых селятся до 20% орлов [16]. Исключительно высока гибель неопытного молодняка от электрошока на наиболее часто применяемых конструкциях опор ЛЭП [17-20]. Широкое распространение в Европе частных зоопарков породило спрос на крупных хищников, включая степных орлов, и соответственно, спровоцировало нелегальное их изъятие и вывоз за рубеж.

САПСАН 
Falco peregrinus

Распространение: Ареал охватывает всю территорию России от зап. границ до Чукотского п-ова, Камчатки и Курильских о-вов и от зоны тундр до юж. границ страны; избегает сухих равниных степей и пустынь; на остальной территории распространен крайне неравномерно и во многих местах, особенно в густонаселенных р-нах, очень редок или отсутствует [1,2]. Населяет все континенты, кроме Антарктиды.
Местообитания: Для успешной охоты сапсану требуется обширная территория, включающая, как правило, заболоченные пространства или прибрежные участки. Для гнездования использует скалы, утесы, крутые обрывы, гнездится на земле, высоких деревьях и постройках человека. Широко адаптирован, может занимать самые разнообразные местообитания. Соседства человека не избегает, но не выносит чрезмерного беспокойства и преследования. Место для гнезда выбирает на уступе скалы, иногда высокого строения, на деревьях и скалах занимает гнезда других видов, устраивает гнезда на кочках болот или обрывистых берегах рек. Гнездо - ямка в субстрате. В благоприятных условиях гнездовья постоянны. Пары имеют индивидуальные гнездовые территории. Откладывают 2-4 яйца. При потере яйца самка может дополнять кладку. Насиживание 29-32 дня. Период оперения птенцов 35-42 дня. Молодые становятся самостоятельными в последующие 2 месяца. Способность к размножению приобретают не ранее 2-летнего возраста [3]. Продолжительность жизни в природе до 15 лет [4]. Основные причины гибели потомства - загрязнение яиц пестицидами, разорение гнезд пернатыми и наземными хищниками, а также человеком, недостаток пищи и неблагоприятные погодные условия. Сапсан охотится на многие виды птиц. В городах основной добычей является сизый голубь. В некоторых сев. р-нах может ловить значительное количество мышевидных грызунов в годы их обилия. В зависимости от географического положения характер связи с территорией проявляется различно - от перелетности и кочевок до полной оседлости. Область зимнего пребывания охватывает окрестности зимовок водоплавающих и околоводных птиц на Каспийском и Черном морях и в Средней Азии, Юго-Зап. Европу, Вост. Средиземноморье, Индию, Юго-Вост. Азию, значительную территорию Африки [4].
Численность: В 50-х гг. по всей Палеарктике началось сокращение популяций сапсана, продолжающееся в некоторых р-нах до сих пор. Период резкого падения численности совпал с повсеместным применением в сельском хозяйстве хлорорганических пестицидов, аккумуляция которых в организме соколов привела к их высокой смертности и уменьшению репродуктивного успеха. После запрета на использование наиболее опасных ядохимикатов и введения строгой законодательной защиты вида во многих странах в 70-80-е гг. началось восстановление популяций. В 1985 г. численность сапсана в зарубежной Европе оценивалась в 4000 пар [5]. В России до настоящего времени состояние вида остается нестабильным. Единственная известная устойчивая популяция номинального подвида (около 15 пар) обитает на Кольском п-ове [6]. В Карелии в последний раз сапсан зарегистрирован в середине 80-х гг. [7], на Среднем Урале он не гнездится ни в одном из известных ранее мест [8]. Известны единичные гнездовья в Новгородской [9] и Горьковской [10] обл., Кузнецком Алатау [11], Башкирии [12], Тыве [13]. По 3 гнездовые пары найдены на Средней Томи [14] и Нижней Ангаре [15]. Вероятно, обычен на гнездовье на п-ове Канин [16]. На крайнем сев.-вост. европейской части на территории площадью 41500 км2 обитает 70-75 пар [17]. Численность сапсана на Юж. Ямале в конце 80-х гг. была относительно стабильна, плотность составляла 0.35 пары/100 км2 [18]. На Таймыре численность близка к 200 парам [19]. В юж. части дельты Лены сапсан на гнездовье редок [20]. Обычен на арктическом побережье Зап. Чукотки [21]. Численность на Камчатке оценивается в 200 пар, сравнительно высока она на континентальном побережье Пенжинской губы [22]. Отмечен на гнездовье в юж. Якутии [23]. В заказниках Хабаровского края, охватывающих 6% его территории, обитает 48 пар [24]. Численность на Командорских о-вах оценивается в 25-30 пар [22]. На Сев. Кавказе гнездится в горных р-нах. В Кавказском заповеднике и на сопредельной территории обнаружено 7 гнездовых пар [25], несколько гнездовых участков зарегистрировано в Краснодарском крае [26], в Карачаево-Черкессии их выявлено 8 [27]. В горной части Ставропольского края численность составляет несколько десятков особей [28]. Суммарная численность сапсана в России, вероятно, не превышает 2-3 тыс. пар. В наиболее угрожаемом состоянии находится номинальный подвид, значительная часть ареала которого входит в зону интенсивной хозяйственной деятельности. В ряду естественных факторов, ограничивающих численность, основными являются дефицит гнездовых мест и пищи, хищничество лисиц, песцов, куниц, филинов и других на гнездах сапсана. На снижении репродуктивных показателей некоторых популяций по-прежнему сказывается их загрязнение ядохимикатами на зимовках и при питании перелетными видами птиц [29,30]. Сокращение численности также вызывают освоение и антропогенная трансформация местообитаний, усиление фактора беспокойства и браконьерство, незаконное изъятие из гнезд яиц и птенцов.

БЕРКУТ 
Aquila chrysaetos

Распространение: Дисперсно распространенный на обширной территории вид. В гнездовой ареал входит 3/4 территории страны: почти вся лесная зона (без Приамурья) и лесотундра, сев. склоны Кавказа и крайний юг Приморья. Встречается во всех соседних с Россией странах. Ареал вида охватывает Сев. Евразию, Сев. Америку и сев.-зап. Африку.
Местообитания: Живет в малодоступных лесах, предпочитая лесные "острова" среди болот, а также в горах. Обязательно соседство гнездопригодных местообитаний с обширными (не менее 10 км2) открытыми пространствами: болотами, речными долинами, гарями, пустошами и пастбищами, где беркутам удобно охотиться. Крупные (до 1.5-2 м в диаметре) гнезда строят на мощных деревьях, топографических вышках, обрывах и скалах. К размножению приступают в 3-5 лет. Кладку из 1-3 яиц насиживают 42-45 дней, птенцов кормят свыше 2 месяцев. Основная добыча - зайцы, сурки, утки, куриные и другие крупные птицы, вплоть до гусей, цапель и журавлей; зимой кормятся также павшими животными. Известны случаи нападения беркутов на лис, молодых косуль и горных козлов [1]. Часть птиц проводит зиму в пределах гнездового ареала, часть откочевывает к югу.
Численность: На большей части ареала учеты не проводились. Экспертные оценки современной численности приводятся для ряда регионов: Тверская обл. - около 15 пар [2], Нижегородская обл. - 5-7 пар [3], Мордовия - 1-2 пары [4], Татарстан - не более 10 пар [5], Саратовская обл. - 2-4 пары [6], Урал - около 350 пар [7], Ямало-Ненецкий автономный округ - 20-30 пар [8], Горный Алтай - более 100 пар [9], юж. Приморье (300 км2) - 10-15 пар [10], Камчатка - не более 100 пар [11], Сев. Кавказ - порядка 60-80 пар [12- 17]. Самые мощные гнездовые группировки беркутов находятся в горных р-нах - на Урале, Кавказе, Алтае, где их плотность достигает 5-10 пар/1000 км2 [7,9,16]. В равнинных лесах средняя плотность орлов на больших территориях редко бывает больше 1 пары/1000 км2. На большей части ареала популяции беркута относительно стабильны. В Европейской России, с учетом недавно выявленной крупной (порядка 200 пар) гнездовой группировки в Предуралье [7], общая численность беркута, вероятно, приближается к 500 парам, что превышает прежние оценки в 300-400 пар [18-20]. Для оценок численности беркута в целом по России данных недосточно; скорее всего она превышает 2 тыс. пар. В Европе 5-6 тыс. пар [18]. По соседству с Россией крупные группировки обитают в Казахстане - несколько сот пар [21], Грузии, Армении и Азербайджане - 80-120 пар [17], на сев. Беларуси - 40-50 пар [22] и в Финляндии - 220 пар [18]. Высокая требовательность беркута к природным условиям обитания (наличие приемлемых мест для гнездования поблизости от богатых потенциальной добычей и оптимальных для охоты обширных открытых территорий) существенно ограничивает возможности его распространения. Крайне чувствителен к разным формам прямого и косвенного антропогенного воздействия [2]. Несколько десятилетий продолжался отстрел беркутов: у одного из гнезд в Ленинградской обл. с 1955 по 1966 г. было убито 4 взрослых и 2 молодых орла [23]; в Тверской обл. с 1964 по 1988 г. - 15 орлов [2]; есть сведения, что охотники продолжают отстреливать беркутов и ловить их в капканы, например, в Пермской обл. [30]. На ЛЭП гибнет немного беркутов. Зимой орлы погибают от поедания отравленных приманок. Мода на чучела редких животных провоцирует незаконную таксидермию, что также наносит ущерб популяциям беркута. Фактор беспокойства в ранневесеннее время связан с охотой на глухариных токах, часто вблизи орлиных гнезд. Вырубка старолесий, особенно островных и опушечных вблизи болот, лишает беркутов излюбленных гнездовых местообитаний.

СТЕРХ 
Grus leucogeranus

Распространение: Типовой экземпляр описан из степной зоны на юге Зап. Сибири. Гнездится только на территории России. Гнездовья обской популяции отмечены в подзоне сев. и средней тайги Зап. Сибири в басс. р. Куноват (правый приток низовьев Оби) и на прилежащей территории [1], а также в нижнем Прииртышье на границе Увабского р-на Тюменской обл. и Кондинского р-на Ханты-Мансийского АО. Вероятно гнездование в Сев. Двуобье [2], басс. Надыма, Пура, Таза. Имеются данные о летних встречах стерха в верховьях рек юж. макросклона Сибирских Увалов [3]. В прошлом гнездился в басс. рр. Конды и Сосьвы [4]. По последним данным зарегистрированы летние встречи стерха на сев. Республики Коми и Архангельской обл. [5]. Возможно, эти птицы относятся к группировке, зимующей в Иране. Стерхи якутской популяции гнездятся в полосе типичных и юж. тундр в междуречье Яны и Колымы, основные гнездовья сконцентрированы между басс. Нижней Хромы и Индигиркой. Спорадичное гнездование отмечается и в более юж. р-нах Яно-Индигирской, Абыйской и Колымской низменностей [6-8].
Местообитания: Стерх обской популяции предпочитает гнездиться на открытых переувлажненных участках обширных болотных массивов среди северо-таежных лесов. В Двуобье занимает открытые, сильно обводненные пойменные болота и луговины со множеством проток и озер. Якутская популяция гнездится среди равнинной, сильно заболоченной и изобилующей озерами тундры. Во время миграционных остановок использует открытые участки заболоченных речных пойм и озерных котловин. На зимовках предпочитает обширные мелководные водоемы. Половозрелость на 5-7 году, период размножения может продолжаться несколько десятков лет. Соотношение полов близко к 1:1, пары постоянные. В кладке до 2 яиц, из которых вырастает не более 1 птенца. Питание смешанное: от корневищ, зеленых частей растений, семян и ягод до моллюсков, насекомых, мелкой рыбы, лягушек, мышевидных грызунов, птичьих яиц и мелких птиц. Протяженность миграций стерха одна из самых больших среди журавлей - 5.5-6 тыс. км. Стерхи с Куновата мигрируют на юг в Сев. Казахстан, пересекают Среднюю Азию, Афганистан, Пакистан и зимуют в Сев. Индии. Вторая ветвь миграции от Тургайского прогиба направляется на зап., пересекает дельту Волги и по зап. берегу Каспийского моря достигает Ирана, где стерхи зимуют у юж. побережья Каспия [9,10]. Стерхи якутской популяции мигрируют широким фронтом через Вост., Центральную и Юж. Якутию и далее на юг в полосе от Байкала до Нижнего Приамурья. Зимуют в Юго-Вост. Китае на оз. Поянг в низовьях р. Янцзы [11]. Значительная часть популяций, представленная неполовозрелыми птицами, проводит лето вне пределов гнездового ареала в более юж. регионах. Для восточной популяции - это Центральная и Зап. Якутия, Забайкалье, сев.-вост. Монголии и Китая.
Численность: Численность обской популяции низка и составляет не более 20 особей. В басс. р. Куноват максимальное число гнездящихся пар - 12 - отмечалось в 1987 г. С тех пор регистрируется снижение численности до 1 пары в 1994 и 1995 гг. Более полные учеты проводятся во время концентрации птиц на зимовках. В Сев. Индии (Национальный парк Кеоладео) в 1964 г. учтено 200 птиц, в 1967 г. - 100, к концу 70-х гг. численность снизилась до 40 особей, в 80-х гг. - колебалась между 30 и 40 [9]. Затем произошло резкое падение: 1989 г. - 17 особей, 1990 г. - 9, 1992 г. - 5. С 1993 по 1995 гг. стерхи здесь не отмечались. Не исключено, что это было связано со сменой места их зимовки, поскольку в 1996 г. в Кеоладео вновь отмечено 4 особи [12]. Численность птиц, зимующих в Иране близ г. Фередункенар, в течение последних 20 лет колеблется на уровне 10 особей [10]. Якутская популяция достаточно стабильна. Численность в гнездовом ареале около 800 птиц [8], из которых в благоприятные годы могут размножаться до 150-200 пар. Общая численность, по данным зимних учетов, около 3000 особей [13], 98% из которых зимует на оз. Поянг [14]. Из факторов естественного характера, лимитирующих размножение стерха в Якутии, следует отметить погодные условия. Холодные затяжные весны могут существенно снижать успех гнездования. Мигрирующие дикие северные олени нередко вспугивают насиживающих птиц с кладок, которые могут быть расклеваны крупными чайками и поморниками. Еще более опасны стада домашних оленей с пастухами и собаками [6,15,16]. В Зап. Сибири аналогичная ситуация возможна при появлении на гнездовьях медведей, чем пользуются серые вороны. Гнездовья обеих популяций не подвержены существенному антропогенному прессу, хотя в ряде р-нов есть перспективы активизации нефтегазовых и других геологических разработок, заготовок леса и т.д. Основные негативные факторы воздействуют на популяции в период миграции и зимовки, занимающие 8-9 месяцев всего годового цикла. Это деградация местообитаний в юж. регионах, связанная с усыханием водоемов и искусственным изменением их гидрорежима, хозяйственным освоением и загрязнением (в т.ч. химическим) водно-болотных угодий. Усиление фактора беспокойства из-за роста численности населения, интенсификации сельхозработ, рыболовства, охоты, туризма и т.д. Серьезный фактор для обской популяции - традиционная охота на журавлей в Афганистане и Пакистане [17], существенно браконьерство, случаи которого отмечаются в арелах обеих популяций. Обские птицы, в силу крайней малочисленности, могут иметь генетические проблемы, связанные с инбридингом.

СТРЕПЕТ 
Tetrax tetrax

Распространение: Ареал проходил широкой полосой по всей степной и значительной части полупустынной зоны от зап. границ б. СССР до Алтая. В настоящее время ареал разорван, представлен изолированными, нередко точечными, очагами. Обитает в Среднем и Нижнем Поволжье [1,2]. На юге Ульяновской обл., вероятно, исчез [3]. Отдельные находки гнезд были в дельте Волги (1967 и 1973 гг.) [4], южнее известной границы гнездового ареала. Самая вост. гнездовая группировка, вероятно, сохранилась в степях Юж. Приуралья [2,5]. Единично встречается в Липецкой, Воронежской обл. [2,6]. Населяет Волго-Донское междуречье, Нижний Дон, Предкавказье, Калмыкию. Наиболее сев. находки здесь в Клетском и Серафимовском р-нах на правобережье и в Иловлинском, Фроловском р-нах - на левобережье Среднего Дона. Восточнее обитает в Сальско-Манычских степях (где нередок) и в Сальско-Донском междуречье (где местами даже обычен). Высокая плотность в недавнем прошлом отмечалась в Нижне-Кундрюченских степях (в последние годы численность там снизилась) [7]. В Ставропольском крае недавно был обычен, сейчас гнездится только в юго-вост. р-нах [8]. На Ергенях и в Сарпинской низменности встречается спорадично [7]. В Дагестане ранее был обычен на пролете, сейчас пролет выражен слабо [9]. Единично гнездится в Кизилюртовском р-не. Возможно гнездование в Ногайской степи [10]. В б. Чечено-Ингушетии встречается только в степях Щелковского и Наурского р-нов [11]. Вне России обитает в сев.-зап. Африке, Испании, Португалии, Франции, Италии, Австрии, б. Чехословакии, Украине, Малой Азии, Иране, Афганистане, Казахстане.
Местообитания: Целинные, залежные участки степи, остепненные полупустыни с невысокой разреженной, но разнообразной травянистой растительностью. Избегает высокого травостоя. Гнездится на лугах и глинистых равнинах, в последние годы на полях агрокультур, в частности, многолетних трав (люцерна, житняк) [1,7]. Половой зрелости достигает в возрасте около 2 лет, самки, возможно, раньше. Устойчивых пар не образует. В зависимости от соотношения полов в гнездовой группировке может переходить от моногамии к полигамии. В кладке 3-4 яйца. Насиживает только самка. Длительность инкубаци 20-22 дня. Нередки повторные кладки взамен утраченных, в результате репродуктивный период оказывается сильно растянутым. Вылупление птенцов длится 1-2 суток, после чего самка уводит выводок от гнезда. В возрасте 40 дней птенцы способны к полету. На кочевках молодые и старые птицы собираются в группы. Питание смешанное: проростки, бутоны, цветки, листья растений, различные насекомые, особенно прямокрылые, иногда мелкие позвоночные; кормится на полях всходами озимых. Пользуется водопоями, хотя подолгу может обходиться без воды [1,5,7]. Зимует в Крыму, вост. Предкавказье, в вост. Закавказье, Иране, Ираке, Турции, Индии.
Численность: Зимняя численность в б. СССР оценивалась в 13-16.8 тыс. особей, в т.ч. в России - 3.5 тыс. [13]. В течение многих десятилетий численность стрепета непрерывно уменьшалась. В 1975 г. в Кызыл-Агачском заповеднике максимально зимовало 13.5 тыс. птиц [14], а в сезон 1980/1981 гг. 9 тыс. [15]. В Куро-Араксинской низменности численность зимующих стрепетов увеличивалась с 26 тыс. особей в 1986 г. до 100 тыс. особей в 1990 г. [16], что свидетельствует о росте численности стрепета в последние годы по всему ареалу в связи с успешной адаптацией птиц к гнездованию в агроценозах, усилением охраны вида и, возможно естественными биологическими причинами. На гнездовании стрепет наиболее многочислен в Саратовской обл. - 1300-1600 птиц в 1985 г. Наиболее крупные гнездовые очаги сохранились в Ровенском - 328 особей, Энгельском - 215, Краснокутском - 187 и Озинском - 130 р-нах Саратовской обл., однако здесь происходило сокращение численности [1]; в последние годы численность в ряде р-нов стабилизировалась и оценивается в 2000 птиц [17]. В Курском, Степном и Нефтекумском р-нах Ставропольского края в 1989 г. в агроценозах гнездилось около 130-150 пар [8]. В б. Чечено-Ингушетии численность составляла 100-180 пар [11]. По оценкам 1978 г. в Волгоградской обл. обитало 450 особей, в Самарской (Куйбышевской) обл. - 150, в Саратовской - 250, в Оренбургской - около 3 тыс. особей [2]. С учетом наметившейся в последние годы тенденции к увеличению численности ресурсы вида в России могут быть оценены в 8-10 тыс. особей. Опыты по содержанию стрепета в неволе проводились неоднократно в ряде питомников и зоопарков мира, в т.ч. и России, однако успешное размножение получено лишь однажды [18].

ДРОФА, европейский подвид
Otis tarda (подвид tarda)

Распространение: В начале XX в. ареал европейского подвида дрофы занимал всю зону степной Европы и Азии (на вост. до Алтая), а также значительную часть лесостепи. При сведении лесов и образовании открытых пространств проникал и в лесную зону. В настоящее время ареал сократился и имеет очаговый характер. Самый зап. участок находится на стыке Ростовской и Воронежской обл. Наиболее крупная и достаточно благополучная популяционная группировка населяет Нижнее Поволжье, в основном левобережье - Заволжье (Ульяновская, Самарская, Саратовская и Волгоградская обл.). Южнее располагается изолированный манычский очаг (Калмыкия и сев.-вост. Ставрополья). Еще южнее - малочисленный предкавказский очаг. Довольно крупный участок ареала лежит в степных р-нах Сев. Прикаспия и Приуралья (Оренбургская обл.). Угасающая популяция дрофы обитает в степях Предалтайской равнины [1-14]. Вне России обитает на Украине, в Казахстане, Вост. Европе, Испании, Португалии, Турции, Иране.
Местообитания: Поселяется на открытых территориях от полупустынь до лишенных древесной растительности участков лесной зоны. Типичный биотоп - злаковые степи и широкие луга, не избегает сухих грив среди заболоченных территорий и песков с лугоподобными участками. В современных условиях гнездится на полях агрокультур (пшеница, ячмень, просо, кукуруза, подсолнечник, картофель), пашнях и пастбищах. При отсутствии преследования со стороны человека устраивает гнезда в относительной близости от строений (Центральная Европа), что свидетельствует о способности к синантропизации. Половая зрелость самцов на 5-6, самок на 3-4 год. Основа брачных отношений - промискуитет. Гнездовые территории и места токования самцов довольно постоянны. Гнездо - неглубокая ямка в почве. В полной кладке 2, реже 3 яйца. Насиживает только самка 26-28 суток. В первые дни она кормит птенцов из клюва. Молодые остаются с самкой долго, иногда до следующей весны. Кормится различными насекомыми, реже мелкими позвоночными, побегами и семенами трав и агрокультур. Сроки осеннего и весеннего перелетов в значительной степени зависят от погоды. В благоприятные зимы часть птиц зимует в местах гнездового ареала. С территории России летит на зимовки в Крым, Турцию, Закавказье, Иран, Пакистан, Афганистан. Пути пролета, остановок и места зимовок отдельных популяций точно не установлены.
Численность: По результатам Всероссийского учета дрофы осенью 1971 г. численность европейского подвида составила 4.5 тыс. особей, в т.ч. 1.3 тыс. гнездящихся. В зарубежной Европе в это же время осенняя численность дрофы составляла 16 тыс. особей [5]. В России численность (без молодняка текущего года) была определена в 2.7 тыс. птиц, мировой популяции - в 13.3 тыс., отмечалось неуклонное ее снижение во всех очагах ареала [4]. К началу 80-х гг. численность подвида в России определялась в 2.4 тыс. особей, по более поздним данным около 8 тыс. (из них в Нижнем Поволжье свыше 6 тыс.), мировая - в 18 тыс., при снижени обилия птиц во всех популяциях [9-11]. Наблюдения последующих лет позволяют предположить, что численность европейского подвида в пределах России несколько занижалась. В одном только Федоровском р-не Саратовской обл. в октябре 1994 г. учтено более 1 тыс. птиц [15]. Численность подвида в Азии оценивается в пределах 2-3.5 тыс. особей [16]. С учетом несомненного увеличения численности дрофы в связи с ослаблением интенсивности ведения земледелия в последние годы, ориентировочная численность европейского подвида приближается к 4 тыс. особей (без учета молодняка). Лимитирующими факторами повсеместно являются антропогенные преобразования биотопов, с одной стороны, и низкий коэффициент воспроизводства, с другой. Расширение сельскохозяйственных угодий в прошлом способствовало экспансии ареала дрофы на сев. Однако, интенсификация хозяйства отрицательно влияет на дрофу. Химизация земледелия приводит к сокращению кормов животного происхождения, загущенности агрокультур на полях, что губительно сказывается на сохранности молодняка. Отмечается гибель дроф при столкновении с высоковольтными линиями. Значительная гибель кладок происходит во время обработки полей сельхозмашинами и от врановых птиц, разоряющих гнезда в момент вспугивания насиживающих самок [13,14]. То же происходит при выпасе скота. Сбор яиц из обреченных на гибель кладок, их инкубация и интродукция выращенного молодняка в стаи диких птиц в состоянии существенно повлиять на сохранение дрофы [17]. Попытки создания питомников по разведению вида пока не дали ощутимых положительных результатов из-за поздней половозрелости птиц, значительных затрат на разработку технологии массового разведения и материальной необеспеченности проектов [18,19].

ФИЛИН 
Bubo bubo

Распространение: Сев. граница ареала проходит от юж. части Кольского п-ва к Архангельску, басс. рр. Мезени и Печоры (65° с.ш.), к низовьям Оби (65° с.ш.), по Зап. Сибири (64° с.ш.), пересекает Нижний Енисей (63° с.ш.), долину Лены (65° с.ш.), Яны (68° с.ш.), Колымы (64° с.ш.). К вост. - до берегов Охотского моря (у Магадана), далее - на юг, включая о. Сахалин и Юж. Курилы. К югу - до государственных границ России. За ее пределами населяет Зап. Европу, Сев. Африку, Аравию, Среднюю, Центральную и Юж. Азию, исключая Индию и Индокитай [1,2]. В настоящее время близок к исчезновению в Центральной и Черноземной России (исключая Нижний Дон и Калмыкию), по среднему и нижнему Прикамью, на Средней и Нижней Волге, в степном Зауралье и во многих осваиваемых регионах Сибири и Дальнего Востока. Значительная часть ареала в Вост. Европе и, вероятно, в некоторых частях Азии приобрела мозаичный характер, возникли большие и малые изоляты [3,4]. Статус филина на большей части территории России остается не ясен.
Местообитания: Использует труднодоступные участки рельефа во всех природных зонах (к югу от лесотундр). Повсеместно оседл, избегая, как правило, близости человека. В экстремальные зимы и при неурожае кормов совершает местные кочевки, регулярные на краях ареала, в горах и предгорьях. Зап. популяции демонстрируют адаптивность к антропогенным ландшафтам. Имеет высокую биотопическую потребность - до 100 км2 [5]. Половая зрелость в возрасте 2 лет. Гнездится на земле, на склонах и обрывах, на выходах скал, использует гнездовые платформы хищных птиц, крупные дупла (лесная зона), брошенные постройки, развалины. Средняя кладка в Сев. Евразии из 2-3 яиц, редко из 5. Насиживание 34-35 дней, выкармливание в гнезде 60 дней [6]. Молодые долго держатся на участках взрослых птиц. Успех размножения определяется условиями предшествовавшей зимовки, кормностью биотопов и влиянием фактора беспокойства. Максимальная продолжительность жизни 15-25 лет. Расстояние дисперсии молодых 25-35 км [7,8]. Пищевая специализация отсутствует, спектр питания - от рыб, амфибий, птиц, различных видов некрупных млекопитающих до молодняка копытных [9-13].
Численность: К середине XX в. был практически истреблен на большей части Зап. Европы, но сейчас во многих странах восстановлен. Реальная численность отдельных подвидов в России неизвестна. Отмечается ее резкое падение в разных регионах, начиная с середины XX в. Численность европейских подвидов B. b. bubo и B. b. ruthenus 1-1.5 тыс. пар, B. b. interpositus 200-300 пар. На большей части ареала произошло разрушение популяционно-демографической структуры, наиболее жизнеспособные популяции существуют в условиях гибридизации подвидов [4]. Известные размеры локальных популяций: пермской - 340 пар [12], нижнедонской - 150-200 [14]), калмыцкой - 40-50 [15], ставропольской - 40 [16], воронежской - 25-35 [17], нижегородской - 20-30 [18], ленинградской - 15-20 пар [19], удмуртской - 30-40 особей [20]. Максимальная численность в заповедниках России - по несколько пар [21]. Исключение - Дарвинский заповедник - 15-18 пар [22]. Редок, малочислен и спорадичен по всему Зауралью, Cредней Сибири, Прибайкалью, Алтаю, Якутии, Дальнему Востоку [23-30]. Благополучные популяции сохраняются в Тыве, Хакассии и, локально, в Якутии [31-33]. На территории дореволюционной России и СССР считался одним из наиболее вредных пернатых хищников и до середины 60-х гг. подлежал плановому истреблению, особенно в охотхозяйствах и заповедниках [34,35]. Лимитирующие факторы - отстрел по утилитарным, религиозным или идейным мотивам, оскудение кормовой базы в результате антропогенного преобразования среды (особенно рубок пойменных и прибрежных лесов), масштабной осушительной мелиорации и рекреационного воздействия, высокий фактор беспокойства в гнездовой период, повышенная гибель молодых в антропогенном ландшафте, снижение эффективно-репродуктивного размера локальных популяций в результате нарушения популяционно-демографической структуры, неблагоприятные климатические условия (экстремальные зимы и затяжные весенние дожди) [36]. Технология разведения в неволе и методы выпуска в природу детально разработаны в Зап. Европе (в ФРГ выпуски птиц в природу с 50-х гг.), основная трудность - инбредное размножение, существенно снижающее продуктивность производителей, и предельно высокая - до 80% - гибель выпущенных птиц [37-39]. Успешно размножается в некоторых зоопарках России и СНГ, но попытки выпуска в природу не известны.

ЕВРОПЕЙСКИЙ СРЕДНИЙ ДЯТЕЛ 
Dendrocopos medius (подвид medius )

Распространение: Юж. граница ареала проходит по юж. границе России [1]; границы ареала отодвинулись на сев. до Витебской, сев. Смоленской, юга Псковской, р-на Старицы Тверской обл.; вост. граница определяется находками на гнездовании близ Новомосковска Тульской, Узунова Московской, Спасска Рязанской, Ельца Тамбовской, Старого Оскола Белгородской обл. и г. Липецка. Имеются не проверенные сведения о гнездовании в р-не Нахабино и Бисерово Московской обл., на юго-зап. окраине Москвы; сообщения о гнездовании в Ульяновской обл. ошибочны. В настоящее время отсутствует в центральной и зап. части Смоленской обл. (рубеж Гагарин-Вязьма), на сев. Брянской обл. и в Тульской обл. сев. Щекино; в Калужской обл. гнездится лишь в заповеднике Калужские Засеки и в р-нах южнее линии Мещовск-Козельск. В последние 10 лет отмечено резкое сокращение ареала на сев. пределе распространения: исчез из Московской, после 1992 г. из сев. части Тульской обл. (до 1992 г. гнездился в р-не Заокского, близ Тулы и в других р-нах). Гнездование изолированными очагами характерно для Орловской, Курской, Белгородской и Тамбовской обл. [2]. Сплошное гнездование характерно для Липецкой, Воронежской и юга Брянской обл., в остальных местах кружево ареала, при стремительном движении сев. границы к югу, а вост. - на восток.
Местообитания: Крайне стенотопен, предпочитая прежде всего плакорные, но не пойменные дубравы. Заселяет дубравы спелого и перестойного возраста, с обилием усыхающих деревьев. Захламленных сушняком лесов и дубравы с примесью других пород взрослые особи избегают, хотя сеголетки предпочитают дубово-осиновые леса [3]. Омоложенные и усыхающие дубравы непривлекательны для птиц. В качестве стации переживания могут быть использованы перестойные ольшанники. Нетерпимо относится к любой фрагментации дубрав. Половая зрелость наступает в возрасте 7-8 месяцев. Характерен групповой ток. Самка откладывает яйца ежедневно; плотное насиживание начинается с 3 яйца. Насиживают оба партнера поровну в течение суток. В период выкармливания птенцов самец активнее самки. Выводок водят оба взрослых, распадается он через 9-12 дней, докармливание встреченных сеголеток может продолжаться еще 22-24 дня. Размер кладки составляет 3.9-7 яиц, выход сеголеток - 74% в оптимальных биотопах и 65-69% в субоптимальных [3].
Численность: В западноукраинских и северокавказских очагах устойчивого размножения вида максимальная плотность (12.6-14.2 особи/км2) зарегистрирована в спелых дубравах из дуба черешчатого. В омоложенных дубравах она снижается до 6.7-7.3 особи/км2 и резко падает в молодняках дубрав до 0.7-0.9 особи/км2. В более старых дубравах плотность 8.4-8.85 особи/км2, причем при поспевании дубравы плотность падает до 4.6-5.1 особи/км2. В дубово-грабовых лесах Львовской области плотность от 11.4-13.6 особи/км2 до 0.2-0.3 особи/км2 в чистых грабинниках и 0.08-0.07 особи/км2 в чистых букняках. Численность птиц, в особенности сеголеток, возрастает при наличии осины или тополя: в Курской обл. в чистых дубравах достигает 10.3-12.6 особи/км2, в то время как в дубравах с примесью осины - 10.9-15.4 особи/км2. Тяготение к осине особенно свойственно молодым дятлам, для которых ее влияние на численность существенно выше. В результате, в разновозрастных дубравах с примесью осины концентрируются в основном сеголетки. В российском Черноземье максимальная плотность птиц в спелых дубравах составляет 7.8-8.9 особи/км2, в пойменных дубравах - 3.1 особи/км2. При увеличении в дубраве доли других широколиственных пород численность птиц падает до 2.7-2.5 особи/км2, а участия мелколиственных деревьев - до 0.8-0.9 особи/км2, при том, что обилие этих пород не превышает 80-85%; в последнем случае дятлы исчезают. В более молодых чистых дубравах в российском Черноземье численность снижается в приспевающих лесах до 3.0-3.2 особи/км2, в еще более молодых лесах до 0.25 особи/км2. Вне очагов размножения гнездится одиночными парами до 0.1 особи/км2 даже в самых предпочитаемых биотопах, в остальных ниже 0.03 особи/км2. В целом численность подвида сокращается вне очагов устойчивого размножения и стабильна (с межгодовыми колебаниями) в очагах. Основной лимитирующий фактор - усыхание и фрагментация дубрав, что заставляет птиц использовать несколько фрагментов дубравы с плотностью основных кормовых деревьев (живых дубов с частичным усыханием скелетных ветвей), в то время как процессы образования пары протекают в одном из таких фрагментов вокруг предпочитаемого для гнездования сухого дуба. Это приводит к локальному переуплотнению во время токования, которое снижает репродуктивный успех. Другим лимитирующим фактором является дефицит сухих дубов с гнилой сердцевиной, благоприятной для устройства дупел.

КАСПИЙСКАЯ МИНОГА 
Petromyzon wagneri

Описание: На верхнечелюстной пластинке только 1 небольшой округлый зуб, на нижнечелюстной 5 тупых зубов. Второй спинной плавник отделен от первого небольшим промежутком. Окраска однотонная, серая [1,2].
Распространение: Эндемик Каспийского басс. Для нереста входит в Волгу, Урал, Терек и другие реки. По Волге раньше поднималась очень высоко, заходила в Каму, Вятку, Суру, Оку, единичные экземпляры попадались в Москве-реке [1-3], после постройки Волгоградского гидроузла выше плотины перестала встречаться. В р. Урал поднимается до г. Оренбурга и заходит в его приток р. Сакмару [4].
Местообитания: Проходной вид, образует 2 формы - крупную, длиной 30-45 см (до 55 см), и мелкую, длиной 19-31 см. В Волгу поднимается с середины сентября с максимумом хода в октябре-декабре. Нерестилища раньше располагались на всем протяжении реки от дельты до верховьев, включая притоки. Нерест, в зависимости от географической широты, с конца марта до начала июля и происходит при температуре воды 15-23°C. Размножается обычно на мелких местах с быстрым течением и песчано-гравийным грунтом, однако в Волге отложенные яйца найдены на глубине 19 м. Строит гнездо (углубление в грунте), икринки выметываются порциями и тут же оплодотворяются. После нереста производители погибают. Плодовитость от 14 тыс. до 60 тыс. икринок, их размеры 0.6-1.0 мм. Личинки вылупляются на 8-10 день после оплодотворения, через 3-5 дней покидают гнездо и разносятся течением по кормовым местам. Пескоройки (личинки) обитают в поверхностном слое дна на разных глубинах реки - от 30-80 см до 6-8 м и даже глубже, питаются диатомовыми водорослями и детритом. Личиночная фаза составляет 2-4 года. Метаморфоз начинается в конце лета и осенью, когда пескоройки достигают длины 8-11 см, и продолжается всю зиму. После выхода из грунта молодые миноги скатываются в море, где живут не менее 1.5 года. Питание взрослой миноги в море почти не изучено, может присасываться к каспийской кумже во время ее хода в реки и другим рыбам; в кишечниках ее находили также водоросли и амфипод [2,3].
Численность: В прошлом каспийская минога была промысловым видом. В начале ХХ в. на Волге ее вылавливалось до 20-30 млн. штук (порядка 2-3 тыс. т). В 30-е гг. уловы составляли здесь 500-800 тонн [1]. В настоящее время стала редким видом, и по всему Каспийскому басс. улов не превышает нескольких десятков центнеров. Основные причины резкого снижения численности - зарегулирование стока нерестовых рек и прогрессирующее загрязнение водоемов.

СТЕРЛЯДЬ 
Acipenser ruthenus

Распространение: Обитает в реках басс. Черного (включая Азовское) и Каспийского морей, в басс. рр. Северная Двина, Обь, Енисей и Пясина [1,2], проникла в басс. Ладожского и Онежского оз. [1]. Проводились работы по интродукции стерляди в р. Печору [3]. В России в басс. Днепра встречается в Смоленской (р. Днепр) и Брянской (р. Десна) обл. [4-8]; в басс. Дона - на всем его протяжении от Ростовской до Тульской обл. [9-11]; в басс. р. Урал в пределах Оренбургской обл. [12]; в басс. р. Сура (приток Волги) в республиках Марий-Эл, Чувашской и Мордовия, Нижегородской, Ульяновской и Пензенской обл. [13-16]; в басс. средней и верхней Камы - в пределах республик Удмуртия и Башкортостан, Коми-Пермяцкого АО, Пермской и Кировской обл. [17-20]; в басс. р. Кубань встречалась в пределах Краснодарского края [1,21].
Местообитания: Типично пресноводная рыба, но в р. Волга и, возможно, в нижних частях ряда других больших юж. рек обитает (или обитала) полупроходная форма [22]. Среди других осетровых отличается наиболее ранним наступлением половой зрелости: самцы впервые нерестятся в возрасте 4-5 лет, самки - 7-8 лет. Плодовитость 4-140 тыс. икринок. Нерестится в мае, обычно в руслах верхней части рек. Икра клейкая, откладывается на каменисто-галечниковый грунт. Она развивается около 4-5 дней. Взрослые особи обычно достигают длины 40-60 см и массы 0.5-2.0 кг, иногда встречаются экземпляры массой 6-7 кг и даже до 16 кг. Питается преимущественно донными беспозвоночными, охотно поедает икру рыб. Осенью, в сентябре, собирается на глубоких участках рек (ямах), где проводит всю зиму в малоподвижном состоянии, не питаясь. Зарегулирование рек обычно улучшает условия откорма стерляди, но ухудшает условия ее воспроизводства. Предельный возраст стерляди около 30 лет.
Численность: В басс. Черного моря стерлядь и ранее была немногочисленна [1]; в настоящее время в басс. рр. Днепр и Дон изредка встречается единичными экземплярами [4,5,7,9,10,23]; в басс. р. Кубань вероятно исчезла [21]. В басс. Каспийского моря (особенно в басс. р. Волга) стерлядь гораздо многочисленнее. В басс. средней и верхней Камы ее численность в 50-70-е гг. существенно сократилась и вид находился под угрозой исчезновения [19,24,25], но в 90-е гг. появилась тенденция к росту численности [17,20], что, возможно, связано со снижением загрязнения вод в результате резкого сокращения промышленного производства и с прекращением лесосплава [26]. В басс. р. Сура по мнению ряда специалистов обитала аборигенная популяция стерляди [14,16]. До 1969 г. она была многочисленной, имела промысловое значение, но в 1969-1970 гг. произошло почти полное ее исчезновение и в последующие 15 лет отмечались лишь единичные экземпляры; в 1986-1987 гг. наблюдался заход производителей из Волги, но в настоящее время вновь изредка регистрируются единичные экземпляры [14]. В басс. р. Урал, особенно в российской части, редкий вид [1,12]; в пределах Оренбургской обл. встречается единичными экземплярами [12]. Главные лимитирующие факторы - загрязнение рек промышленными, сельскохозяйственными и бытовыми стоками (стерлядь весьма чувствительна к загрязнению воды и содержанию в ней кислорода), браконьерский вылов (в р. Суре имело место глушение рыбы взрывчатыми веществами). Появившаяся тенденция роста численности стерляди в басс. средней и верхней Камы может быть сведена на нет резким ростом браконьерства. Негативное влияние оказывает процесс обмеления рек.

ВОЛЖСКАЯ СЕЛЬДЬ 
Alosa kessleri (подвид volgensis)

Распространение: Басс. Каспийского моря [1]. Для нереста заходит в рр. Волга (в настоящее время до плотины Волгоградской ГЭС), Урал (только на территорию Казахстана) и Терек (единичными экземплярами) [2].
Местообитания: Проходная рыба. Достигает длины 40 см и массы 600 г. Продолжительность жизни 6-7 лет. Созревает на 3-5 году. Размножается 2-3 раза в жизни. Плодовитость около 130 тыс. икринок. Икра откладывается порциями с интервалом в 7-10 дней. Зимой нагуливается в Юж. и Среднем Каспии на глубинах 12-25 м; весной образует скопления, в апреле перемещается в Сев. Каспий, в мае заходит в Волгу и Урал. Нерест в мае-начале июня при температуре воды 12-24°С. Основные нерестилища в настоящее время расположены от Астрахани до Волгоградской плотины и в нижнем течении (до 300 км) Урала. В июне отнерестившиеся взрослые рыбы скатываются в море. Скат личинок отмечен в июле. В море питается ракообразными и мелкой рыбой [1,3].
Численность: . До зарегулирования стока р. Волги была одной из важнейших промысловых рыб Волго-Каспийского басс., ее уловы составляли свыше 0.5 млрд. штук [1,3]. В настоящее время численность резко сократилась в результате строительства плотин и нарушения нерестовых миграций, изменения условий на нерестилищах, загрязнения воды и заболеваний [4-6].

РУССКАЯ БЫСТРЯНКА 
Alburnoides bipunctatus (подвид rossicus )

Распространение: Описана из р. Кама. Обитает в басс. Днестра, Южного Буга, Днепра, Дона и Волги. В России встречается в басс. Днепра на территориях Смоленской (р. Днепр), Брянской (р. Снов) и Курской (р. Сейм) обл. [1-3]; в басс. Дона отмечена на территории Воронежской обл. в р. Хопер [4]; в басс. Волги в рр. Москва, Кама, Вятка, Протва, некоторых притоках Камы [5-9], ниже Камы неизвестна (за исключением р. Самары) [5]. Возможно, к этому же подвиду относится быстрянка басс. Кубани (рр. Кубань, Белая, Пшеха, Лаба [5,10]), таксономический статус которой остается дискуссионным
Местообитания: Пресноводная, преимущественно речная рыба. Предпочитает относительно крупные реки; в мелких речках, чистых озерах и прудах встречается редко [3]. Держится на участках с быстрым течением, плавает небольшими стайками у самой поверхности воды [3,8,11,12]. Миграций не отмечено. Половой зрелости достигает на 2 году жизни при длине 5-5.5 см [13]. Нерестится с середины мая до конца июня на быстринах с твердым песчаным или каменистым грунтом. Икрометание порционное. Плодовитость 715-7400 икринок [13]. Икра откладывается преимущественно на камни. Питается главным образом личинками насекомых, а также воздушными насекомыми, низшими ракообразными и нитчатыми водорослями [8,11-13]. Растет медленно. Достигает длины 13 см, обычно 8-8.5 см [13]. При длине тела 5.8-7.9 см имеет массу 4.3-9.2 г [13]. Предельный возраст не превышает 5-6 лет [8,12].
Численность: Точные данные о численности отсутствуют. В верхнем течении Днепра (у Мостовой, Волочка, Крюкова и в р-не Дорогобуж-Смоленск), в верхнем и среднем течениях Десны была редким видом уже в конце 30-х гг., а в Днепре у впадения Днепреца и у с. Большева в уловах не встречалась [3]. В басс. Дона ранее отмечалась в Северском Донце у г. Изюма [5] и в Хопре [4]. При обследовании водоемов Воронежской обл. в 1953-1957 гг. и в Северском Донце в конце 70-х гг. не обнаружена [4,13]. В р. Москве и ее притоках за период наблюдений с начала 60-х гг. встречалась единичными особями, вспышка численности наблюдалась лишь однажды, в середине 60-х гг. [9], а с середины 70-х гг. практически исчезла [8]; летом 1984 г. близ Звенигородской биостанции МГУ пойманы всего 3 экземпляра [7]. В настоящее время довольно многочисленна в р. Протве [8]. В пределах ареала не встречается в сильно заболоченных реках с малыми уклонами, таких как Припять [11]. Наблюдаемое резкое сокращение ареала связано с исчезновением населяемых быстрянкой биотопов в результате гидростроительства, с загрязнением и возрастающей эвтрофикацией водоемов

БЕРШ 
Stizostedion volgensis

Распространение: В России вид обитает в басс. рр. Волга, Урал, Дон, Терек, Сулак и Самур [1-3], иногда встречается в опресненных предустьевых зонах Каспийского моря [2]. В р. Урал, которая является вост. границей ареала вида, встречается в среднем течении, а также в притоках Сакмара и Илек [4]. В 1957-1959 гг. в результате случайной интродукции попал из р. Урал в оз. Балхаш, где к началу 70-х гг. натурализовался [5].
Местообитания: Пресноводная рыба, единично встречающаяся в солоноватых предустьевых участках. Населяет крупные реки, отдельные озера и водохранилища. Совершает миграции небольшой протяженности [2]. Держится в придонных слоях воды на глубоких участках с чистой водой и плотным грунтом [6]. Созревает в возрасте 3-5 лет при длине 19-31 см [1,6,7]. Нерестится в конце апреля-мае. Мелкая икра порционно откладывается на подмытые корневища, остатки растительности [8,9] или в гнезда-ямки с элементами растительности [8]. Плодовитость до 837 тыс. икринок. Молодь питается мелкими беспозвоночными, но уже на первом году жизни переходит на питание рыбой. Взрослые питаются исключительно рыбой [6]. Достигает длины 45 см, массы 1.4 кг [10]. Продолжительность жизни около 10 лет [6].
Численность: Данные о численности отсутствуют. Запасы и уловы берша всегда были невелики, в конце XIX в. он нигде не попадался в большом количестве [3]. Исходно наиболее многочислен в басс. Волги [11,12]. В рр. Терек, Сулак и Самур редок [2]. В басс. Урала ранее был обычен в среднем течении, в основном на территории Казахстана; в российской части в настоящее время редок [13], в контрольных уловах в 1979-1986 гг. встречался единично [4]. Основные лимитирующие факторы - интенсивный вылов и загрязнение водоемов промышленно-бытовыми стоками

ОБЫКНОВЕННЫЙ ПОДКАМЕНЩИК 
Cottus gobio

Распространение: Вся европейская часть России, за исключением рек Кольского п-ова [1]. Недавно обнаружен в Зап. Сибири в басс. рр. Иртыш [2] и Катунь [3]. Таксономический статус сибирских популяций требует уточнения
Местообитания: Мелкая рыба, достигающая длины 12 см, населяет быстротекущие ручьи и реки с чистой водой и галечниково-песчаным грунтом. Живет также в чистых озерах. Держится поодиночке, прячась под камнями, корягами и в вымоинах берегов. Обычно встречается на перекатах на небольшой глубине. Более активен в сумерки. Плохо переносит загрязнения, является своеобразным индикатором чистоты воды. Продолжительность жизни не более 5-6 лет. Достигает половой зрелости на 3-4 году жизни при длине 4-5 см. Размножается весной, сразу после пика весеннего половодья. Нерестовый период с конца марта (в юж. р-нах) до июня (в сев. р-нах); в средней полосе России в конце апреля-мае. Самец строит гнездо, выкапывая ямку под камнем или корягой. Икринки откладываются на нижнюю поверхность камня или другого предмета; самец остается в гнезде, аэрируя кладку движениями грудных плавников и отгоняя других рыб. Икринки 2-2.5 мм в диаметре, желтовато-розоватого цвета; число их до 300 штук. При температуре воды около 10°С развитие икры продолжается 4 недели, при 15.5°С - 2 недели. Питается мелкими донными беспозвоночными, икрой других рыб [4,5].
Численность: Повсеместно невысокая, сокращается в связи с прогрессирующим загрязнением речных бассейнов [6]. Во многих небольших речках исчез полностью; есть речки (например, в басс. верхней Волги), где подкаменщика еще много.

Астрагал Цингера
Astragalus zingeri

Экология: Растет на каменистых склонах, обнажениях мела и известняков по коренным берегам рек и глубоких логов, в сосновых лесах, степных и лугостепных группировках. Полукустарничек, размножающийся исключительно семенами. Общая численность особей неизвестна

Копеечник крупноцветковый
Hedysarum grandiflorum

Экология: Приурочен к меловым и мергелистым почвам, каменистым склонам. Размножается семенами

Солодка Коржинского
Glycyrrhiza korshinskyi

Экология: Равнинное растение пустынной и степной зон; селится на солонцеватых степях, лугах и луговинах в понижениях рельефа, но избегает пойм и низовий крупных рек. Чаще всего образует неширокие полосы в полынно-злаковых травостоях по берегам речек, саев и озер. В нижнем течении р. Урал, в междуречьях Урал - Эмба и Урал - Волга образует заросли, имеющие промысловое значение (2, 5 - 7).

Люцерна решетчатая
Medicago cancellata

Экология: Растет на песчаных склонах. Вид засухоустойчив.

Касатик (Ирис) карликовый
Iris pumila

Экология: Преимущественно степной геофит, ком понент типчаково-ковыльных степей, однако многие попу ляции I. Pumila L. Subsp. Aequiloba нередко заходят на со лонцеватые понижения - "поды", где становятся компонен тами полупустынной растительности. В Восточном Предкав казье I. Pumila L. Subsp. taurica занимает склоны предгорий, находя защиту от скота под пологом кустарников.

Рябчик русский
Fritillaria ruthenica

Экология: Произрастает на разнотравно-типча ковых остепненных лугах и среди кустарников (9), на опуш ках широколиственных лесов (1), в остепненных дубравах (3), по осветленным лиственным и сосново-лиственным лесам, остепненным лесным полянам, травянистым и кустарниковым склонам, иногда в степях (8), на каменистых и меловых скло нах. Весенний эфемероид, геофит. Как многие луковичные, размножается луковичками-детками.

Тюльпан Шренка
Tulipa shrenckii

Экология: Встречается в составе степных и полу пустынных сообществ, на известняковых и меловых обнаже ниях от низменности до предгорий, поднимается до 600 м над ур. моря. Активная жизнедеятельность приурочена к весен нему периоду.

Пыльцеголовник красный
Cephalanthera rubra

Экология: Растет в лиственных лесах, на Кавказе до среднегорного пояса (1). Встречается преимущественно на известняках. Размножение семенное, возможно и вегета тивное.

Ятрышник шлемоносный
Orchis militaris

Экология: Растет на сыроватых или сухих лугах, в светлых лесах, на лесных полянах, по склонам гор до высоты 2200 м над ур. моря. На севере ареала вид тяготеет к почвам, богатым кальцием.

Венерин башмачок крупноцветковый
Cypripedium macranthon

Экология: Встречается в лиственных и смешанных, реже хвойных лесах. Размножение семенное и вегетативное.

Липарис Лёзеля
Liparis loeselii

Экология: Обычно растет на открытых сфагновых болотах с повышенным минеральным питанием, часто на при озерных сплавинах, испытывающих подток грунтовых вод, реже на болотистых лугах. Отмечается самоопыление при содействии дождевой влаги (6).

Живокость уральская
Delphinium uralense

Экология: Произрастает на остепненных лугах, в луговых злаково-разнотравных степях и в зарослях кустарни- ков (1). Размножается семенами. Вид представлен немногими малочисленными популяциями.

Прострел луговой
Pulsatilla pratensis (incl. P. nigricans Storck., P. ucrainica (Ugr.) Wissjul.)

Экология: Растет в сухих сосновых лесах, по ста- рым боровым гарям и вырубкам, на песчаных надлуговых тер- расах по берегам рек, на сухих песчаных склонах. Размно- жение семенное. В местах совместного произрастания с други- ми видами рода образует гибриды.

Ежевик коралловидный,
Hericium coralloides

Экология: Растет на пнях и валежных стволах лиственных пород, преимущественно березы, реже бука, вяза, ольхи, дуба, липы, осины, в смешанных и лиственных, изредка хвойных лесах. Встречается не часто, но регулярно с конца июля до конца сентября.