Задания на 13.05.2020.

для групп 12 и 11СП

Скачать:


Предварительный просмотр:

Для группы №11   на 13.05.20

Тема: «Классификация реакции в органической химии. Классы органических соединений»

Изучите материал (презентация и ссылка)

https://cknow.ru/knowbase/774-33-klassifikaciya-organicheskih-veschestv-nomenklatura-organicheskih-veschestv-trivialnaya-i-mezhdunarodnaya.htm

https://media.prosv.ru/static/books-viewer/index.html?path=/media/ebook/221779/&pageFrom=16&pageTo=30 

Спишите таблицу: « Классы органических соединений».

Дайте определения следующим понятиям

«Реакции полимеризации»

«Реакции присоединения»

«Реакции дегидрирования»

«Реакции окисления»

Готовые задания присылайте на мою почту.


Предварительный просмотр:


Подписи к слайдам:

Слайд 1

Классификация органических соединений

Слайд 2

Классификация соединений по строению углеродной цепи

Слайд 3

Ациклические соединения - соединения с открытой (незамкнутой) углеродной цепью. Эти соединения называются также алифатическими. Среди ациклических соединений различают предельные (насыщенные), содержащие в скелете только одинарные связи C-C и непредельные (ненасыщенные), включающие кратные связи C=C и C ≡ C. Ациклические соединения

Слайд 5

Циклические соединения - В зависимости от природы атомов, составляющих цикл, различают карбоциклические и гетероциклические соединения. Карбоциклические соединения содержат в цикле только атомы углерода. Они делятся на две существенно различающихся по химическим свойствам группы: алифатические циклические - сокращенно алициклические - и ароматические соединения.

Слайд 7

Гетероциклические соединения содержат в цикле, кроме атомов углерода, один или несколько атомов других элементов – гетероатомов (от греч. heteros - другой, иной) - кислород, азот, серу и др.

Слайд 9

Классификация соединений по функциональным группам Соединения, в состав которых входят только углерод и водород, называются углеводородами . Другие, более многочисленные, органические соединения можно рассматривать как производные углеводородов, которые образуются при введении в углеводороды функциональных групп , содержащих другие элементы. В зависимости от природы функциональных групп органические соединения делят на классы .

Слайд 11

В состав молекул органических соединений могут входить две или более одинаковых или различных функциональных групп. Например: HO-CH 2 -CH 2 -OH (этиленгликоль); NH 2 -CH 2 -COOH (аминокислота глицин ).

Слайд 12

Все классы органических соединений взаимосвязаны. Переход от одних классов соединений к другим осуществляется в основном за счет превращения функциональных групп без изменения углеродного скелета. Соединения каждого класса составляют гомологический ряд.

Слайд 13

Список использованной литературы и Интернет-ресурса Габриелян О. С., Маскаев Ф. Н., Пономарев С. Ю., Теренин В. И. Химия. 10 класс. Профильный уровень. М. Дрофа, 2014. Габриелян О. С., Остроумов И. Г. Настольная книга учителя. Химия. 10 кл. – М.: Дрофа, 2004. Чертков И.Н. Методика формирований у учащихся основных понятий органической химии. – М.: Просвещение: 1991. https://xcschemedr.appspot.com/klassy-organicheskih-soedineniy-shema.html http://knu.znate.ru/docs/index-520240.html



Предварительный просмотр:

Для группы 12   13.05.20

 Тема: Диеновые углеводороды (каучук)

Изучить новый материал (ссылка, лекция)

Законспектировать лекцию

Ответить на вопросы

Прислать готовую работу мне.

https://cknow.ru/knowbase/775-34-harakternye-himicheskie-svoystva-uglevodorodov-alkanov-cikloalkanov-alkenov-dienov-alkinov-aromaticheskih-uglevodorodov.html

https://media.prosv.ru/static/books-viewer/index.html?path=/media/ebook/221779/&pageFrom=16&pageTo=30

Диеновые углеводороды (Алкадиены) CnH2n-2

Диеновые УВ (алкадиены) – это УВ, в молекулах которых между атомами углерода имеются две двойные связи.

CH2 = CH – CH = CH2 1,3 бутадиен

Физические свойства

1,3 бутадиен – газ

2-метил-1,3 бутадиен или изопрен – жидкость

Химические свойства

Реакция присоединения галогенов

CH2 = CH – CH = CH2 + 2Br2 🡪 CH2Br – CHBr – CHBr – CH2Br

                                                1,2,3,4-тетрабромбутан

Получение

  1. Из этиленового спирта
  2. Из бутана, предельных углеводородов

Природный каучук

Каучуки – природные или синтетические продукты полимеризации некоторых диеновых углеводородов с сопряженными связями.

Его получают из млечного сока дерева гевея.

(C5H8)n – природный изопреновый каучук. В основе природного каучука находится изопрен. Каучук – это природный полимер. Макромолекулы натурального каучука состоят из остатков молекул изопрена. Полимеризацию изопрена можно отобразить следующим образом:

Природный каучук – стереорегулярное строение (цисизомерия).

Физические свойства:

Эластичность

Водогазонепроницаемость

Диэлектрик

Высокая износоустойчивость

Неустойчив к действию высоких и низких t

Химические свойства

Вулканизация каучука

При нагревании каучука с серой происходит образование дисульфидных связей между макромолекулами каучука по месту разрыва некоторых двойных связей, при этом образуется резина («сшивание» линейных молекул).

Чем больше серы, тем больше образуется дисульфидных связей. В результате этого процесса, который называется вулканизацией каучука, образуются мягкие или твёрдые резины.

Применение каучуков

Шины, обувь, ткани, ленты, ремни, трубки, строительные материалы, электротехника.

Выполните самостоятельно:

  1. Благодаря каким свойствам каучук так широко используется в хозяйстве?
  2. Какой каучук используется чаще: натуральный или искусственный и почему?