Основные термины медицинской генетики
материал на тему

Государственное автономное профессиональное
образовательное учреждение Республики Башкортостан

«Туймазинский медицинский колледж»

Кроссворд на тему:
«Основные термины медицинской генетики»

Специальность: 34.02.01 Сестринское дело, базовой подготовки

Составитель: Асадуллина Лилия Назимовна

Туймазы, 2018 г.

Содержание

Кроссворд        3

Инструкция по заполнению кроссворда        5

Задания по горизонтали        5

Задания по вертикали        6

Ответы        8

Литература        11

Интернет-ресурсы        11

Кроссворд

Линия сгиба. Продолжение кроссворда на следующей странице.

Линия сгиба. Продолжение кроссворда. Начало на предыдущей странице.

Инструкция по заполнению кроссворда  

1.  Кроссворд содержит 128 слов по дисциплине «Генетика человека с основами медицинской генетики».

2.  Внимательно прочитайте задания по вертикали и по горизонтали.

3.  Впишите в клетки нужные термины по дисциплине «Генетика человека с основами медицинской генетики».

4.  Проверьте себя по эталонам ответов.

Задания по горизонтали

6 . Морфологическое или физиологическое свойство, развитие которого определяется взаимодействием одного или многих генов с генотипической и внешней средой.

9. Уменьшение объема ткани или органа вследствие нарушения их питания.

10. Отсутствие кисти.

13. Искривление позвоночника во фронтальной плоскости.

14. Внезапно возникающее изменение генетической информации, передающееся потомству, всеобщее свойство живых организмов, лежащее в основе эволюции.

19. Наличие двух гомологичных хромосом в клетке.

20. Дугообразно искривленный назад позвоночник.

21. Мужской тип оволосения у женщин.

23. Вид полисомии, при котором имеются три гомологичные хромосомы.

24. Группа особей одинаково отдаленных от общих предков.

28. Способность хромосом,   генов   синтезировать   в   определенной   среде новые идентичные себе структуры.

29. Расстояния между двумя генными локусами,  характеризующееся частотой  кроссинговера  1%.

31. Совокупность генов, содержащихся в одинарном наборе хромосом данной клетки.

33. Процесс, определяющий на основании различной выживаемости и размножения относительную долю потомства, оставляемую каждой генетической группой популяции и последующих поколениях.

34. Ненаследственные изменения организма, внешне сходные  с  аналогичными  наследственными.

36. Латеральное или медиальное искривление пальца.

39. Процесс исторического развития вида или другой таксономической группы организмов.

42. Совокупность всех, локализованных в хромосомах, генов организма или наследственных факторов, входящих в геном.

45. Полное отсутствие одного или обоих глаз.

47. Женская гамета.

48. Наследование определенного признака в соответствии с законами Менделя.

49. Отсутствие предплечья.

50. Отсутствие нижних конечностей.

51. Полулунная вертикальная складка у внутреннего угла глаза, опускающаяся с верхнего века на нижнее.

52. Единица наследственности, специфические, содержащие ДНК участки хромосом, со специфическими функциями.

53. Массовые биохимические исследования с целью выявления наследственных дефектов обмена веществ.

56. Организм, в диплоидном наборе которого одна хромосома встречается четыре раза, всего 46 + 2 хромосомы.

58. Глубокая степень олигофрении, характеризующаяся сохранением лишь жизненных рефлексов.

59. Совокупность морфологически и функционально различных клеток.

63. Длинноголовость, значительное преобладание продольного диаметра черепа над поперечным.

64. Генерализованное или очаговое уплотнение кожи тестообразной консистенции.

65. Отсутствие развития.

66. Генетически обусловленный признак.

67. Очаговое отсутствие пигмента в эпидермисе.

70. Одновременное наличие у одного и того же лица кариотипически различных соматических клеток или разных генетических вариантов отдельных белков.

71. Башенный череп, заостряющийся кверху, «сахарная голова».

72. Недоразвитие языка.

73. Особь, у которой изменен хотя бы один локус в результате мутации.

75. Врожденное отсутствие нормальной пигментации.

77. Самопроизвольное или искусственное прерывание беременности в течение первых 28 недель, когда плод еще нежизнеспособен.

78. Обследование плода.

81. Полное отсутствие конечностей.

82. Непроизвольное   дрожание.

84. Непрямое деление ядра клетки после удвоения числа хромосом с образованием двух дочерних клеток.

86. Нарушение дифференцировки отдельных типов ткани.

89. Место расположения гена в хромосоме, плазмиде и других генетических структурах клетки.

90. Помутнение хрусталика.

92. Избыток волосяного покрова.

93. Первый больной, с которого начато генетическое изучение семьи.

97. Опущение верхнего века.

99. Клетки или организмы с учетверенным набором хромосом (23X4).

102. Сужение канала или отверстия.

104. Скрещивание особей, не состоящих в непосредственном родстве.

106. Потеря одной хромосомы из пары гомологичных хромосом.

107. Отсутствие грудных сосков.

110. Заболевание ногтей.

111. Период клеточного деления, характеризующийся расположением хромосом по экватору клетки.

112. X-образная фигура, образующаяся в результате обмена между двумя хроматидами бивалента в профазе мейоза.

114. Процесс образования половых клеток-гамет с гаплоидным набором хромосом — редуцированное клеточное деление.

116. Увеличение числа пальцев на кисте или стопе.

117. Расстройство цветного зрения.

118. Учение, объясняющее процессы видообразования и эволюции непосредственным действием изменяющихся условий внешней среды.

119. Ненормальное перемещение органа.

120. Нарушенное, неправильное развитие.

Задания по вертикали

1. Кистовидное образование, содержащее производные дермы.

2. Наличие двух различных форм внутри вида, отличающихся по генотипу или по морфологии хромосом.

3. Появление признаков далеких предков в потомстве родителей, у которых эти признаки отсутствуют.

4. Сводный брат или сестра.

5. Раздел генетики, изучающий явления наследственности методами цитологии, т. е. исследующий закономерности развития и наследования признаков организма, в связи со строением и поведением их хромосом.

7. Легко выявляемый менделирующий признак, детерминированный геном с известной локализацией.

8. Водянка мочеточника.

9. Совокупность аллелей (генов), присущих данной популяции.

11. Учение о (врачебном) долге.

12. Расширение поперечноободочной кишки.

13. Косоглазие.

15. Сохраняющаяся при сплайсинге часть интронированного гена.

16. Смещение внутренних углов глазных щелей латерально при нормально расположенных орбитах.

17. Сращивание краёв век спайками.

18. Уменьшение всех размеров глазного яблока.

20. Небольшая замкнутая в брачном отношении популяция с высоким уровнем кровного родства.

21. Диплоидная особь, имеющая два разных аллеля по данному гену.

22. Некодирующий участок гена, который транскрибируется, а затем удаляется из предшественника мРНК при её редактировании сплайсинге. 

25. Расстройство  глотания.

27. Горб.

30. Двустороннее недоразвитие яичек.

32. Обмен генами или идентичными участками между хроматидами гомологичных хромосом.

35. Чрезмерное   развитие нижней  челюсти,   выступающие   вперед   подбородок и альвеолярная дуга.

37. Организм, в котором встречаются генетически различные клетки и ткани.

38. Выпячивание стенки.

39. Участок от нижненосовой точки до красной каймы верхней губы.

40. Фаза деления клетки, характеризующаяся делением метафазной хромосомы на две хроматиды и их разъединением.

41. Первая фаза деления ядра, начинающаяся с появления видимых хромосом и заканчивающаяся началом метафазы.

43. Свободное скрещивание особей в пределах популяции.

44. Организм, содержащий одну или несколько хромосом более чем в двойном числе.

46. Рост ресниц в три ряда.

54. Полное отсутствие естественного отверстия или просвета в органе, имеющем строение трубки.

55. Соединительнотканная опухоль.

57. Водянка почки.

59. Судорожное сжатие челюстей.

60. Сосудистая опухоль.

61. Наличие единственного или удвоенного глаза в одной орбите, расположенной по средней линии.

62. Напряжение.

66. Слепо оканчивающийся, покрытый кожей ход.

68. Период жизнедеятельности клетки между делениями, в который интенсивно идут процессы синтеза.

69. Скрещивание или брак особей, состоящих между собой в близких родственных отношениях.

74. Врожденные складки конъюнктивы, идущие параллельно краю века и переходящее на другое веко.

76. Врожденное отсутствие речи.

77. Полное отсутствие обеих нижних конечностей.

79. Развитие женских   половых  клеток—яйцеклеток  или   ооцитов.

80. Сгибательная контрактура проксимальных межфаланговых суставов.

83. Недоразвитие зубов.

85. Оплодотворенная яйцеклетка, т. е. клетка или особь, возникающая в результате слияния двух гамет.

86. Хроническое расстройство питания у детей.

87. Врожденная сложная опухоль из многих тканей.

88. Резкое ухудшение зрения в условиях пониженного освещения, в сумерках, ночью, при искусственном затемнении.

91. Генеалогия.

94. Отсутствие нескольких пальцев.

95. Прямое клеточное деление.

96. Дефект верхней стенки мочеиспускательного  канала  у  мужчин,  верхняя  расщелина  уретры.

98. Последняя фаза деления, во время которой хромосомы деспирализуются и образуют   дочерние ядра.

100. Пункция полости амниона для извлечения амниотической жидкости с диагностической целью.

101. Анкилоз межфаланговых суставов.

103. Любые поражения костной системы без уточнения их характера.

105. Двойной рост ресниц.

108. Ненормальное ороговение кожи  (кожа получает вид рыбьей чешуи).

109. Совокупность внешних и внутренних структур и функций организма, которая может быть описана и изучена морфологическими,  анатомическими и физиологическими методами.

113. Отсутствие хрусталика.

115. Зрелая половая клетка у организмов, размножающихся половым путем.

Ответы