Мир химии богат и разнообразен. Немало загадок и тайн приготовил он человеку. Но человек любознателен и настойчив – множество веществ было открыто давно, однако не все еще познано. И, может быть, кто-то из вас сделает удивительные открытия новых веществ и усовершенствует эти открытия в такой степени, чтобы они получили практическую ценность в деятельности человека.
Вложение | Размер |
---|---|
Проект "Реакция органического синтеза в заданиях ЕГЭ".rar | 611.31 КБ |
Комментарии к слайдам
исследовательского проекта по химии на тему:
«Реакции органического синтеза в заданиях ЕГЭ»
выполнили ученицы 11 класса МБОУ СОШ№2
Подкопаева Ольга и Ветрова Анастасия,
руководитель: учитель химии МБОУСОШ№2 с. Дивное Дьяченко Елена Николаевна
Слайд 1. Реакции органического синтеза в заданиях ЕГЭ
Слайд 2. Цели и задачи.
1. Повторить свойства органических веществ различных классов.
2.Показать умения устанавливать генетическую связь между
различными классами органических соединений и составлять
синтетические цепочки.
3. Показать значение органического синтеза в создании
современной научной картины мира, и его роль в развитии
народного хозяйства страны.
4. Выявить уровень освоения учебного материала, необходимого
для выполнения заданий С3 контрольно-измерительных
материалов ЕГЭ.
Слайд 3. Вопросы, рассматриваемые в проекте: 1. История становления органического синтеза. 2. Углеводородное сырье – основа органического синтеза. 3. Значение органического синтеза в создании современной научной картины мира. 4. Роль органического синтеза в развитии народного хозяйства страны. 5. Реакции органического синтеза в заданиях контрольно-измерительных материалов единого государственного экзамена.
Слайд 4. Органический синтез – раздел органической химии и технологии,
изучающий различные аспекты получения органических соединений.
Цель органического синтеза - получение веществ с ценными физическими, химическими и биологическими свойствами.
Слайд 5. Углеводородное сырье – основа органического синтеза
Слайд 6. С3. Приведите уравнения химических реакций, которые позволяют осуществить следующие превращения:
CH3Cl→C2H6→ C2H4→ C2H5OH→ CH2–CH–CH–CH2
↓
(–CH2–CH=CH–CH)
Слайд 7. Галогенопроизводные углеводороды.
Хлорметан газ, который легко сжижается, а при последующем испарении поглощает большое количество теплоты. Поэтому, он применяется в холодильных установках.
C2H6 - этан газ без цвета и запаха, встречается в виде примесей в природном газе.
C2H4 - этилен бесцветный газ, почти без запаха, немного легче воздуха, плохо растворим в воде.
C2H5OH – этиловый спирт, бесцветная жидкость с характерным запахом, температура кипения 780 С, горюч. Смешивается с водой в любых соотношениях.
Бутадиен 1,3 или дивинил при нормальных условиях газ, который сжижается при -40С.
(–CH2–CH=CH–CH2–)n бутадиеновый каучук, благодаря эластичности очень устойчив к износу, ценным его свойством является водо- и газонепроницаемость. Он является хорошим электроизолятором. При повышенной температуре каучук становится мягким и липким, а на холоде – твердым и хрупким. При долгом хранении каучук твердеет.
Метан широко распространен в природе. Он является составной частью природного газа, в значительных количествах содержится в попутном нефтяном газе, в кокосовом газе. Выделяется со дна болот, прудов и стоячих вод, где он образуется при разложении растительных остатков без доступа воздуха, поэтому метан имеет еще одно название – болотного газа.
Метан постоянно скапливается в каменноугольных шахтах, где его называют рудничным газом. Метан – это простейший углеводород, относится к классу алканов. Углеводороды являются важнейшим видом сырья для химической промышленности. Углеводороды широко распространены в природе и могут быть выделены из нефти, попутного и природного газа, и каменного угля.
Природный газ в зависимости от месторождения содержит от 75 до 99% метана. В данном проекте рассмотрим использование метана в качестве сырья в реакциях органического синтеза.
Слайд 8. Реакция 1. Реакция хлорирования. Цепная реакция замещения.
hν
CH4+Cl2→CH3Cl+HCl
CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl
Реакция с хлором ускоряется под действием света или при нагревании и заключается в последовательном замещении атомов водорода атомами хлора с образованием хлорпроизводных.
Николай Николаевич Семенов показал, что реакция метана с хлором протекает по свободно радикальному механизму и является цепной реакцией. Н.Н.Семенов доказал, что в организме человека могут включаться цепные реакции, следствием которых, являются онкологические заболевания. За разработку теории цепных реакций академик Н.Н. Семенов в 1956 году получил Нобелевскую премию.
Слайд 9. Реакция 2. Синтез Вюрца.
CH3−Cl Na
+ →CH3−CH3+2NaCl
CH3−Cl Na
2 CH3Cl+2 Na→C2H6+2NaCl
Этан и другие предельные углеводороды с более длинной углеродной цепью можно получить при взаимодействии галогенопроизводных предельных углеводородов с металлическим натрием. Первым эту реакцию в 1855г. осуществил французский химик Вюрц.
Слайд 10. Реакция 3. Дегидрирование этана.
5000, Ni
CH3Cl−CH3 → H2C=СH2+H2
Этилен широко используется в производстве спирта, синтетических каучуков.
На производстве этилен получают из природного газа в результате выше приведенных реакций.
Реакция 4. Гидратация этилена при помощи водяного пара.
3000, P,H3PO4
CH2=CH2+HOH → CH3−CH2−OH
На современном производстве этанол получают гидратацией этилена при помощи водяного пара.
Слайд 11. Реакция 5.
4250,Al2O3,ZnO
2CH3CH2OH → H2C=CH−CH=CH2+2H2O+H2
В нашей стране производство бутадиена началось с 1932г. Метод получения его из этилового спирта был разработан академиком Сергеем Васильевичем Лебедевым. По этому методу этиловый спирт одновременно подвергают дегидратации и дегидрированию. Лебедев предложил этиловй спирт использовать как сырье для получения каучука.
Слайд 12. Реакция 6. Реакция полимеризации 1,3 бутадиена.
t1 кат
n(H2C=C+−CH=CH2) → (−H2C−CH=CH−CH2−)n
Лебедев в 1927 году получил синтетический каучук полимеризацией 1,3-бутадиена под действием натрия.
Необходимость создания сырьевой базы резиновой промышленности побудила советское правительство в начале 1926 года объявить конкурс на лучший способ получения синтетического каучука. Лебедев отозвался на призыв правительства и организовал группу исследователей из семи человек. Первый успех в работе определился в середине 1927 г. И только 30 декабря 1927 год 2 кг дивинилового каучука вместе с описанием способа Лебедева было отправлено на конкурсную комиссию.
Слайд18. С3. Приведите уравнения химических реакций,
которые позволяют осуществить
следующие превращения:
CH4→ C2H2→ C6H6→ C6H5NO2→ C6H5NН2→ C6H5NН3Cl
↑
CaC2
Метан относится к классу алканов, вещества образованы одинарными связями. Метан –бесцветный газ, без запаха и вкуса. Запах «газа», который почувствовав, надо звонить по телефону «04». Он определяется запахом меркантанов. Меркантаны – это соединения, специально добавляемые к метану, используемому в бытовых и промышленных газовых приборах, для того, чтобы люди, находящиеся рядом с ними, могли по запаху определить утечку.
Слайд19. Реакция 1. Карбидный способ или пиролиз метана.
Карбид кальция – это соединение алкинов. Каменно-серого цвета, со специфическим запахом «карбида» по внешнему виду напоминающие негашеную известь.
Ацетилен – простейший представитель класса алкинов, характеризующим тройной связью. Ацетилен – бесцветный газ с характерным слабым запахом. Технический ацетилен, получаемый из карбида кальция, пахнет неприятно из-за имеющихся в нем примесей. На воздухе ацетилен горит сильно коптящим пламенем. При его сгорании выделяется большое количество теплоты. Поэтому ацетилен в смеси с кислородом широко используют для сварки и резки металлов.
Бензол – класс арены или ароматические углеводороды. Бензол – бесцветная жидкость с характерным запахом, открыт Фарадеем в 1825 г., Фарадей посчитал, что бензол обладает приятным запахом, поэтому бензол и его гомологи Фарадей назвал ароматическими углеводородами.
Нитробензол – ядовитая жидкость, сырье для синтеза анилина.
Анилин – бесцветная, ядовитая, маслянистая жидкость, малорастворимая в воде. Относится к классу аминов, потому что в состав его входит аминогруппа.
Конечный продукт анилин синтезируется на основе метана.
Метан – основная составляющая часть природного газа, и является углеводородным сырьем не только в синтезе анилина, а большинства органических веществ.
Реакция 1. Карбидный способ получения ацетилена.
C
III Ca+2HOH→HC≡CH+Ca(OH)2
C
CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2↓
Давно известным и достаточно удобным способом получения ацетилена является гидролиз карбида кальция.
Карбид кальция получают при обжиге карбоната кальция с углем, это производство связано с большими затратами электроэнергии.
t
CaCО2+3С= CaC2+CO↑+CO2↑
При сгорании ацетилена выделяется большое количество теплоты. Поэтому ацетилен в смеси с кислородом широко используют для сварки и резки металлов (автогенная сварка, температура пламени до 31500С).
Слайд 20. Реакция 2. Метановый способ или пиролиз метана (разложение при высоких температурах)
15000С
2СН4 → C2H2+3Н2
Новый, современный метод получения ацетилена заключается в пиролизе метана (разложение при высоких температурах). Полученную газовую смесь быстро охлаждают, чтобы избежать дальнейшего разложения ацетилена.
Ацетилен широко применяют в органическом синтезе. Ацетилен – ценное химическое сырье для получения уксусного альдегида, уксусной кислоты, этилового спирта, в данном случае из ацетилена получают бензол, синтетических каучуков, поливинилхлорида.
Слайд 21. Реакция 3. Тримеризация ацетилена.
Cакт,5000
3HC≡CH
В 1922г. русский химик Н.Д Зелинский и Б.А.Казанский пропуская над активированным углем при температуре 4500-5000С ацетилен, получили бензол. Позднее было установлено, что используя другие катализаторы, такое превращение можно осуществить и при более мягких условиях.
Бензол содержится в каменной смоле, получаемой при коксовании каменного угля, служит нефть некоторых месторождений. Чтобы удовлетворить огромную потребность в бензоле, большую его часть получают тримеризацией бензола. Как было сказано, эта проблема была успешно разрешена Н.Д.Зелинским и его учениками.
Слайд 22. Реакция 4. Нитрование бензола.
H2SO4
+HO–NO2 → –NO2+H2O
Большое промышленное значение имеет реакция нитрования бензола. При действии на бензол нитрующей смеси (смесь азотной и серной кислот) происходит замещение атома водорода на нитрогруппу. Восстановлением образовавшегося в этой реакции нитробензола получают анилин.
Слайд 23. Реакция 5. Восстановление нитробензола до анилина.
Fe+HCl,t
–NO2+6H → –NH2+2H2O
Получение анилина в промышленности основано на реакции восстановления нитробензола, которую в 1842г. открыл русский ученый Зинин. Нитробензол восстанавливают в присутствии чугунных стружек и соляной кислоты. Значение этого открытия трудно переоценить. Весь анилин используется для производства многочисленных синтетических красителей, лекарственных веществ, фотореактивов, пластмасс, взрывчатых веществ и других ценных материалов. В химической лаборатории Казанского университета до сих пор бережно хранится небольшое количество анилина, полученного лично Н.Н.Зининым.
CH4→C2H2→C6H6→C6H5NO→C6H5NH
↑
CaC2
15000
2) 2CH4 → C2H2+3H2
Cакт,5000
3) 3C2H2 → C6H6
H2SO4
4) C6H6+HO–NO2 → C6H5NO2+2H2O
Fe+HCl,t
5)C6H5NO2+6H → C6H5NH2+2H2O
Cакт,5000 H2SO4 Fe+HCl,t
CH4 → X1 → X2 → X3 → X4
↑
CaC2
В заданиях ЕГЭ С3
Из вышеизложенной информации следует, что мир химии богат и разнообразен. Немало загадок и тайн приготовил он человеку. Но человек любознателен и настойчив – множество веществ было открыто давно, однако не все еще познано. И, может быть, кто-то из вас сделает удивительные открытия новых веществ и усовершенствует эти открытия в такой степени, чтобы они получили практическую ценность в деятельности человека.
Император Акбар и Бирбал
Воздух - музыкант
Этот древний-древний-древний мир!
Привередница
Рукавичка