итоговое тестирование МДК 01.02"отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента
тест по теме

Специальность: Фармация

Дисциплина: МДК 01.02 «Отпуск  лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента»

Итоговый  контроль

Курс 3, Вариант 1

1. Классификация – это:

а) анализ данных о конкретном товаре или группе товаров с точки зрения его потребительных свойств;

б) распределение множества объектов на классы, группы и другие подразделения по определенному признаку;

в) присвоение наименованиям продукции и операциям условных обозначений;

г) определение значений показателей качества продукции с помощью технических средств измерений.

2.  К методам классификации относится:

а) параллельный;

б) комплексный;

в) цифровой;

г) фасетный.

3. Классификатор – это нормативный документ, представляющий собой:

а) систематизированный свод кодов и наименований объектов классификации;

б) перечень показателей качества товаров и методик их оценки;

в) описание правил классификации определенной группы товаров;

г) перечень нормативных документов, регламентирующих качество товаров.

 4.  Цифровой код России по системе ЕАN состоит из:

а) 7 цифр.

б) 8 цифр.

в) 10 цифр.

г) 13 цифр.

5. Для идентификации транспортной упаковки используют код:

а) EAN-8

б) ЕАN-13

в) EAN-14

 6. Контрольное число штрихового кода предназначено для:

а) кодирования информации о качестве товара;

б) кодирования информации о цене товара;

в) проверки правильности считывания штрихового кода сканером;

г) обозначения окончания кода для считывающего устройства.

7. Сканеры (считывающие устройства) делят на:

а) стационарные и амбулаторные;

б) автономные и стационарные;

в) переносные и контактные.

8. Баллон аэрозольный относится к:

а) первичной таре;

б) вторичной таре;

в) укупорочным средствам;

г) вспомогательным упаковочным материалам.  

9. К транспортной таре, предназначеной для транспортировки лекарственных средств, относятся
   а) ящики дощатые

б) коробки картонные

в)  ящики из полимерных материалов

г) ящики из гофрированного картон

10. Срок годности поливитаминного комплекса «Алфавит» с указанием в маркировке: «серия 36750205» и «годен до 0207»:

а) 1 год;

б) 2 года;

в) 3 года;

г) 4 года;

д) 5 лет.

11. Установите соответствие между видом потребительской тары и методом ее укупори- вания:

а) контурная тара из бумажной ленты                         1) склеивание

б) стеклянная ампула                                                     2) термосклеивание

в) картонная пачка                                                         3) термосваривание

г) шприц тюбик                                                              4) пайка

12. Инструкция для применения лекарственных средств (информация для специалистов) не включает такую обязательную информацию, как:

а) условия хранения;

б) способ применения;

в) дозировка;

г) противопоказания к применению;

д) способ изготовления

13. Признаки, по которым можно классифицировать тару:

а) материал;

б) цена;

в) назначение;

г) внешний вид;

д) конструкция.

14. Товароведческий анализ – это:

а) анализ данных о конкретном товаре или группе товаров с точки зрения его потребительных свойств;

б) распределение множества объектов на классы, группы и другие подразделения по определенному признаку;

в) присвоение наименованиям продукции и операциям условных обозначений;

г) определение значений показателей качества продукции с помощью технических средств измерений.

15. Особенность товароведческого анализа медицинских и фармацевтических товаров:

 а) высокие требования по качеству;

б) высокие требования по эргономическим свойствам;

в) высокие требования по эффективности;

 г) высокие требования к оформлению.

16. Парафармацевтическая продукция – это:

а) пищевые и аналогичные им товары, содержащие биологически активные вещества и обладающие лечебно-профилактическим эффектом, подтвержденным фармакологическим заключением (лицензия не требуется);

б) товары дополнительного аптечного ассортимента, сопутствующие лекарственным средствам и изделиям медицинского назначения, предназначенные для профилактики, лечения заболеваний, облегчения состояния человека, ухода за частями тела, реализуемые из аптек, обслуживающих население;

в) товары дополнительного околофармацевтического аптечного ассортимента, продвигаемые наряду с лекарственным средствам и изделиями медицинского назначения.

 17. Потребительские свойства косметических средств в целом можно подразделить на следующие группы:

а) функциональные (эффективность действия); эргономические; надежность; эстетические; безопасность;

б) функциональные (эффективность действия); эргономические; в) надежность; эстетические; безопасность.

18. Минеральные воды классифицируются на:

а) лечебные;

б) лечебно-столовые;

в) питьевые;

 г) столовые.

19. Группы товаров, реализуемые аптечной организацией, утверждены нормативным актом:

а) приказ № 000 Н от 23.08-2010г.

б) ПП РФ № 55 от 19.01-1998г.

в) 61-ФЗ от 12.04-2010г.

20. Резиновые медицинские изделия следует хранить:

1.  При темп. от 0° С до + 20° С.

2.  При темп. ниже 0° С.

3.  В защищенном от солнечных лучей месте.

4.  При соблюдении влажности выше 65%.

а) верно 1,3,4.

б) верно 1,3.

в) верно 2,3,4.

21. «Хранить в сухом месте»- означает влажность:

а) менее 40%

б) не более 40%

в) не менее 60%

г) не более 60%

22. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является

а)​ справочник фармацевта

б)​ приказы МЗ по контролю качества лекарственных средств

в)​ ГОСТ

г)ГФ
д) GMP

23. Качество лекарственного средства - соответствие лекарственного средства:

а) требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа

б) установленным и предполагаемым потребностям потребителей и врачей

24. Методы борьбы с фальсифицированной лекарственной продукцией:

а) Закрытие аптечных организаций.

б) Закрытие медицинских организаций.

в) Инспектирование аптечных организаций для выявления подделок.

г) Инспектирование территориальных органов управления фармацией.

25. Документ, подтверждающий качество товара:

1. Лицензия

2. Сертификат соответствия

3. Декларация о соответствии

а) Верно все

 б) Верно 2

в) Верно 2,3

Ответы

1 – б

2 – г

3 – а

4 – г

5 - в

6- в

7 – б

8 – а

9 – а, б, в

10 – б

11 – а2, б4, в1, г3

12 – д

13 – а, в, д

14 – а

15 – а

16 – б

17 – а

18 – а, б, г

19 – в

20 – а

21 – б

22 – г

23 – а

24 – в

25 - в

Специальность: Фармация

Дисциплина: МДК 01.02 «Отпуск  лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента»

Итоговый  контроль

Курс 3, Вариант 2

1.Наука об основополагающих характеристиках товаров, определяющих их потребительные стоимости, и факторах обеспечения этих характеристик называется:

а) Организацией

б) Экономикой

в) Товароведением

г) Счетом

д) менеджментом

2. Объектом изучения  дисциплины «Товароведение» является:

а) Товарно-материальные ценности

б) Товар

в) Покупатель

г) Потребитель

3.Способность товара удовлетворять конкретные потребности человека называется:

а) денежной стоимостью

б) потребительной стоимостью

в) спросом

г) потребностью

д) потреблением

4. Основной целью классификации является:

а) сохранение качества товаров;

б) защита прав потребителей в процессе товарного обращения;

в) облегчение проведения товароведческих операций и управление ими;

г) изучение рынка.

5. Выберите методы, применяемые в товароведении:

а) Кодирование

б) Корреляционно-регрессионный анализ

в) Экстраполяции

г) Лонгитюдный

6. При иерархическом методе классификации используется метод кодирования:

а) параллельный;

б) буквенно-цифровой;

в) последовательный;

г) фасетный.

7. Надписи, знаки или условные обозначения, которые наносятся непосредственно на товар или его упаковку и которые несут необходимую информацию для потребителя – это:

а) Серия

б) Описание

в) Маркировка

г) Информация

д) спецификация

8. Штриховой код, являясь элементом маркировки, несет следующую информацию:

а) страна, где произведен товар;

б) дата производства товара;

в) предприятие-изготовитель товара;

г) вид товара;

д) сведения о качестве товара.

9. Код изготовителя присваивается организации:

а) лицензирующим органом;

б) отраслевым министерством;

в) национальной ассоциацией автоматической идентификации;

г) организацией самостоятельно.

10. Устройство для считывания информации, заложенной в штриховых кодах, называется

а) Тюнер

б) Сканер

в) Адаптер

г) Принтер

д) конвентор

11.  Российская Федерация в составе  штрихового кода обозначается цифрами

а) 54

б) 360

в) 460

г) 599

д) 90 или 91

12. На этикетке препарата Сульфокамфокаин 10%-раствор имеются следующие обозна- чения: Р.74.265.7 4 01 89 11 92 Укажите год выпуска данного препарата:

а) 1992

б) 1974

в) 1989

г) 1965

д) 1972

13. Носители маркировки, которые приклеиваются, прикладываются или подвешиваются к товару, называются: 

а) клейма 

б) кольеретки 

в) вкладыши 

г) бирки и ярлыки

14.  Установите соответствие между указанными элементами маркировки:  

а) 140986                                                     1) регистрационный номер

б) Р.73.1031.8                                             2) серия препарата

в) Х 88                                                         3) дата изготовления

                                                                     4) срок годности

                                                                     5) товарный знак завода-производителя

15. Групповая тара должна иметь 

а) маркировку, указанную в НТД на конкретные ЛС

б) инструкции по применению ЛС

в) массу брутто – не более 20 кг

г) массу брутто – не более 10 кг

д) массу брутто – не более 5 кг

16. Только к первичной таре относятся

а) Банка

б) Флакон

в) Коробка

г) Пробирка

д) Контурная

17. Основными товароведческими характеристиками медицинских и фармацевтических товаров являются:

а) ассортиментная, социальная, стоимостная

б) социальная, эргономическая, степень новизны

в) техническая, эксплуатационная, эстетическая

г) ассортиментная, качественная, количественная

18. К парафармацевтической продукции относятся:

а) лечебно-косметические товары, не предназначенные для декоративных целей;

б) санитарно-гигиенические средства;

в) перевязочные средства;

г) минеральные воды;

д) диетическое и детское питание;

е) очковая оптика;

ж) лекарственное растительное сырье;

з) диагностикумы.

19. Минеральная вода «Нарзан» (минерализация равна 2,3) относится к следующей группе товаров по степени минерализации:

 а) слабоминерализованные;

б) маломинерализованные;

в) среднеминерализованные;

г) высокоминерализованные.

20. Перманганат калия относится к группе хранения:

а) взрывчатые.

б) взрывоопасные.

в) легковоспламеняющиеся.

г) легкогорючие.

21. Лекарственные препараты, которые необходимо хранить при комнатной температуре, хранят при

а) +10 - +12 градусов

б) +12 - +15 градусов

в) +16 - +18 градусов

г) +18 - +20 градусов

д) +20 - +22 градуса

22. В группу физических факторов, оказывающих влияние на сохранность фармацевтических товаров, входят

а) Свет

б) Удар

в) Влажность

г) Температура

д) сотрясение, вибрация

23. Фальсификация – это:

а) установление соответствия характеристик товара, указанных на маркировке и/или в сопроводительных документах или иных средствах информации, предъявляемым к нему требованиям;

б) действия, направленные на обман покупателя и/или потребителя путем подделки товара с корыстной целью;

в) действия, направленные на ухудшение потребительских свойств товара или уменьшение количества товара при сохранении наиболее характерных, но несущественных для его использования по назначению свойств.

24. Лекарственные средства, не соответствующие требованиям ФС - это:

а)  Фальсифицированное средство.

б) . Недоброкачественное средство.

 в) Контрафактное средство.

23. Документ, подтверждающий качество товара:

1. Лицензия

2. Сертификат соответствия

3. Декларация о соответствии

а) Верно все

б) Верно 2

в) Верно 2,3

25. Качество лекарственного средства - соответствие лекарственного средства:

а) требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа

б)  установленным и предполагаемым потребностям потребителей и врачей

Ответы

1 – в

2 – б

3 – б

4 – в

5 – а

6 – в

7 – в

8 – а, в, г

9 – в

10 – б

11 – в

12 – в

13 – г

14 – а3, б1, в4

15 – а, б, в

16 – а, б, г

17 - г

18 – а, б, г, д, з

19 – в

20 – б

21 – г

22 – а, в, г

23 – б, в

24 – б

25 - а

Специальность: Фармация

Дисциплина: МДК 01.02 «Отпуск  лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента»

Итоговый контроль

Курс 3, Вариант 3

1. Наука об основополагающих характеристиках товаров, определяющих их потребительные стоимости, и факторах обеспечения этих характеристик называется:

a)  организацией

б)  экономикой

в)  товароведением

г)  счетом

д)  менеджментом

2. Способность товара удовлетворять конкретные потребности человека называется:

a) денежной стоимостью

б)  потребительной стоимостью

в)  спросом

г)  потребностью

д)  потреблением

3. Предметом изучения в товароведении являются 

а)  товары, потребительные стоимости товаров, потребительские свойства товаров

б)  товары и их качество

в)  товары и их функциональное назначение и свойства

4. Классификатор – это нормативный документ, представляющий собой:

а) систематизированный свод кодов и наименований объектов классификации;

б) перечень показателей качества товаров и методик их оценки;

в) описание правил классификации определенной группы товаров;

г) перечень нормативных документов, регламентирующих качество товаров.

5. При иерархическом методе классификации используется метод кодирования:

а) параллельный;

б) буквенно-цифровой;

в) последовательный;

г) фасетный.

6. Надписи, знаки или условные обозначения, которые наносятся непосредственно на товар или его упаковку и которые несут необходимую информацию для потребителя – это:

а) Серия

б) Описание

в) Маркировка

г) Информация

д) спецификация

7. Контрольное число штрихового кода предназначено для:

а) кодирования информации о качестве товара;

б) кодирования информации о цене товара;

в) проверки правильности считывания штрихового кода сканером;

г) обозначения окончания кода для считывающего устройства.

8. Сканеры (считывающие устройства) делят на:

а) стационарные и амбулаторные;

б) автономные и стационарные;

в) переносные и контактные.

9.  Российская Федерация в составе  штрихового кода обозначается цифрами

а) 54

б) 360

в) 460

г) 599

д) 90 или 91

10. Элемент упаковки, представляющий собой изделие для размещения и пространственного перемещения продукции, называется: 

а)  упаковка 

б)  маркировка 

в)  тара 

г)  стерилизатор 

11. Тара, содержащая одну или некоторое количество первичных упаковок, называется: 

а)  первичной 

б)  вторичной 

в)  групповой 

г)  транспортной 

12. На этикетке препарата «Хилак форте капли 30 мл» имеются следующие обозначения: годен до 09/2009; дата изготовления 09/2005. Срок годности его: 

а)  3 года 

б)  4 года 

в) 5 лет 

г)  9 лет 

13. Признаки, по которым можно классифицировать тару:

а) материал;

б) цена;

в) назначение;

г) внешний вид;

д) конструкция.

14. Товароведческий анализ – это:

а) анализ данных о конкретном товаре или группе товаров с точки зрения его потребительных свойств;

б) распределение множества объектов на классы, группы и другие подразделения по определенному признаку;

в) присвоение наименованиям продукции и операциям условных обозначений;

г) определение значений показателей качества продукции с помощью технических средств измерений.

15. Только к первичной таре относятся

а) Банка

б) Флакон

в) Коробка

г) Пробирка

д) Контурная

16. Лекарственные препараты, которые необходимо хранить при комнатной температуре, хранят при

а) +10 - +12 градусов

б) +12 - +15 градусов

в) +16 - +18 градусов

г) +18 - +20 градусов

д) +20 - +22 градуса

17. В группу физических факторов, оказывающих влияние на сохранность фармацевтических товаров, входят

а) Свет

б) Удар

в) Влажность

г) Температура

д) сотрясение, вибрация

18. Потребительские свойства косметических средств в целом можно подразделить на следующие группы:

а) функциональные (эффективность действия); эргономические; надежность; эстетические; безопасность;

б) функциональные (эффективность действия); эргономические;

в) надежность; эстетические; безопасность.

19. Минеральные воды классифицируются на:

а) лечебные;

б) лечебно-столовые;

в) питьевые;

 г) столовые.

20. Перманганат калия относится к группе хранения:

а) взрывчатые.

б) взрывоопасные.

в) легковоспламеняющиеся.

г) легкогорючие.

21. «Хранить в сухом месте»- означает влажность:

а) менее 40%

б) не более 40%

в) не менее 60%

г) не более 60%

22. Качество лекарственного средства - соответствие лекарственного средства:

а) требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа

б)  установленным и предполагаемым потребностям потребителей и врачей

23. Методы борьбы с фальсифицированной лекарственной продукцией:

а) Закрытие аптечных организаций.

б) Закрытие медицинских организаций.

в) Инспектирование аптечных организаций для выявления подделок.

г) Инспектирование территориальных органов управления фармацией.

24. Документ, подтверждающий качество товара:

1. Лицензия

2. Сертификат соответствия

3. Декларация о соответствии

а) Верно все

 б) Верно 2

в) Верно 2,3

25. Парафармацевтическая продукция – это:

а) пищевые и аналогичные им товары, содержащие биологически активные вещества и обладающие лечебно-профилактическим эффектом, подтвержденным фармакологическим заключением (лицензия не требуется);

б) товары дополнительного аптечного ассортимента, сопутствующие лекарственным средствам и изделиям медицинского назначения, предназначенные для профилактики, лечения заболеваний, облегчения состояния человека, ухода за частями тела, реализуемые из аптек, обслуживающих население;

в) товары дополнительного околофармацевтического аптечного ассортимента, продвигаемые наряду с лекарственным средствам и изделиями медицинского назначения.

Ответы

1 – в

2 – б

3 – а

4 – а

5 – в

6 – в

7 – в

8 – б

9 – в

10 – в

11 – в

12 – б

13 – а, в, д

14 – а

15 – а, б, г

16 – г

17 – а, в, г

18 – а

19 – а, б, г

20 – б

21 – б

22 – а

23 – в

24 – в

25 – б