ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ В ЧЕТВЕРНОЙ ВОДНОЙ СИСТЕМЕ CO(NH2)2 – KNO3 – (OH-CH2-CH2)3N – H2O ПРИ 25°C

Опубликовано Носков Михаил Николаевич вкл 29.10.2021 - 11:41

Автор:

Верещагина Олеся Романовна

В научно-исследовательской работе представлены экспериментальные данные по исследованию фазовых равновесий в четверной системе CO(NH2)2 – KNO3 – (OH-CH2-CH2)3N – H2O ПРИ 25°C оптимизированным методом сечений

Скачать:

Вложение	Размер
vereshchagina._fazovye_ravnovesiya_v_chetvernoy_sisteme_conh22-kno3-oh-ch2-ch23n-h2o_pri_25s.docx	752.04 КБ

Предварительный просмотр:

МУНИЦИПАЛЬНОЕ АВТОНОМНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ
УЧРЕЖДЕНИЕ «СРЕДНЯЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА №1»

Исследовательская работа

ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ В ЧЕТВЕРНОЙ ВОДНОЙ
СИСТЕМЕ CO(NH2)2 – KNO3 – (OH-CH2-CH2)3N – H2O ПРИ 25°C

Автор: Верещагина Олеся Романовна

ученица 10 «А» класса

Руководитель:
учитель химии,
к.х.н. Носков Михаил Николаевич

Верещагино 2018

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ …………………………………………………………………….……….…..3

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР……………………………………………………………….5

2. ЭКСПЕРЕМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ………….……………….……………………….....9

2.1. Характеристика использованных веществ и оборудования…………...……....9

2.2. Исследование тройной системы CO(NH2)2-KNO3-H2O при 25°C…….……….9

2.2.1. Определение растворимости компонентов системы………………..…….9

2.2.2. Изучение области нонвариантных равновесий………….………….……10

2.2.3. Изучение областей моновариантных равновесий…………….….………10

2.3. Исследование четверной системы
CO(NH2)2 – KNO3 – (OH-CH2-CH2)3N – H2O при 25°C……………………….……..12

2.3.1. Исследование разреза CO(NH2)2 – KNO3 – раствор ТЭА (9,95% мас.)
при 25°C…………………………………….…………………………….……12

2.3.2. Исследование разреза CO(NH2)2 – KNO3 – раствор ТЭА (30,00% мас.)
при 25°C…………………………………………………………………….…13

2.3.3. Исследование разреза CO(NH2)2 – KNO3 – раствор ТЭА (50,00% мас.)
при 25°C……………………………………………………………………….15

2.3.4. Исследование разреза CO(NH2)2 – KNO3 – раствор ТЭА (69,63% мас.)
при 25°C………………………………………….………………………….16

2.3.5. Четверная система CO(NH2)2 – KNO3 – (OH-CH2-CH2)3N – H2O
при 25°C……………………………………………………………….………19

ВЫВОДЫ……….……………..…………………………………………………….………21

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ……..……………………………………………………………22

ПРИЛОЖЕНИЕ……………………………………………………………………………...23

ВВЕДЕНИЕ

На сегодняшний день изучена растворимость множества водных систем. Большинство из них это водно-солевые системы. В последнее время большой интерес представляют водные системы с органическими веществами, в частности с аминами. Перспективны разработки с аминами малой молекулярной массой. Но и фазовые равновесия аминов с высокой молекулярной массой и высокими температурами кипения мало изучены.

Для изучения фазовых равновесий выбрана четверная система, имеющая следующие компоненты: CO(NH2)2 (карбамид) вещество молекулярного строения, широко использующийся в промышленности, а также в быту, как удобрение; нитрат калия, вещество ионного строения, широко использующийся в промышленности, а также в быту, как удобрение; триэтаноламин, густая жидкость, использующаяся в промышленности как загуститель и ингибитор коррозии. При этом триэтаноламин не летуч, относится ко второму классу опасности, неограниченно растворим в воде. У данных веществ оптимальная растворимость для проведения исследования, не высокая и не низкая. Влияние совместной растворимости этих компонентов друг на друга имеет значительный интерес для физико-химического анализа, для исследователей, технологов. Для определения совместной растворимости веществ был выбран оптимизированный метод сечений. Этот метод позволяет определять границы нонвариантных фазовых областей, вычислить состав эвтонического раствора и определять составы насыщающих его твердых фаз максимально точно, установить составы на линиях моновариантного равновесия.

Актуальность: Исследование фазового равновесия и построения диаграммы, отражающих полную информацию о фазовых трансформациях в системе, предоставляет возможность получить характеристику любого выбранного состава. По диаграмме фазовых равновесий в системе, возможно, отследить изменения в системе. Многие знания о фазовых равновесиях используются в промышленности и исследований. Большой интерес представляют системы с органическими веществами, в частности с аминами. Исследованных систем, содержащих триэтаноламин, не обнаружено.

Проблема: Исследованных водных систем с наличием аминов незначительное количество. Влияние фазовых равновесий в данных системах представляет интерес. Исследованных систем с триэтаноламином не обнаружено в доступной литературе.

Цель: Исследовать фазовые равновесия в четверной водной системе CO(NH2)2-KNO3-(OH-CH2-CH2)3N-H2O при 25°С.

Гипотеза: При растворении, амины со многими компонентами образуют химические соединения, могут влиять на растворимость друг друга, уменьшать или увеличивать.

Задачи:

1) Исследовать фазовые равновесия в тройной оконтуривающей системе CO(NH2)2- KNO3-H2O при 25°C: установить составы, отвечающие точкам на границе нонвариантной области, вычислить состав эвтонического раствора, найти составы, отвечающие точкам на линях моновариантного равновесия системы.

2) Исследовать фазовые равновесия в разрезе CO(NH2)2-KNO3-раствор (OH-CH2-CH2)3N при 25°C с концентрацией триэтаноламина 10%: установить составы, отвечающие точкам на границе условно нонвариантной области, вычислить состав условно эвтонического раствора, найти составы, отвечающие точкам на линях моновариантного равновесия разреза.

3) Исследовать фазовые равновесия в разрезе CO(NH2)2-KNO3-раствор (OH-CH2-CH2)3N при 25°C с концентрацией триэтаноламина 30%: установить составы, отвечающие точкам на границе условно нонвариантной области, вычислить состав условно эвтонического раствора, найти составы, отвечающие точкам на линях моновариантного равновесия разреза.

4) Исследовать фазовые равновесия в разрезе CO(NH2)2-KNO3-раствор (OH-CH2-CH2)3N при 25°C с концентрацией триэтаноламина 50%: установить составы, отвечающие точкам на границе условно нонвариантной области, вычислить состав условно эвтонического раствора, найти составы, отвечающие точкам на линях моновариантного равновесия разреза.

5) Исследовать фазовые равновесия в разрезе CO(NH2)2-KNO3- раствор (OH-CH2-CH2)3N при 25°C с концентрацией триэтаноламина 70%: установить составы, отвечающие точкам на границе условно нонвариантной области, вычислить состав условно эвтонического раствора, найти составы, отвечающие точкам на линях моновариантного равновесия разреза.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

Оптимизированный метод сечений

Составы равновесных фаз этим методом определяются косвенно, по функциональным зависимостям «состав – свойство» без применения химического анализа. Сущность метода состоит в определении точек изломов, изотерм функциональных зависимостей показателя преломления равновесной жидкой фазы различных исходных смесей компонентов (ИСК) – навесок, составы которых доведены до равновесия и закономерно меняются оптимальным образом по сечениям и разрезам фигуры состава, пересекая несколько пограничных фазовых областей. Последовательность применения оптимизированного метода сечений для исследования водно-солевых систем следующая [1,2]:

1. Определение растворимости компонентов системы, для доказательства их чистоты и возможности использования для дальнейших исследований [1,2].

2. Прогнозирование предполагаемого состава нонвариантного раствора системы, планирование исследования нонвариантной области такими сечениями, чтобы они пересекали все грани или границы нонвариантных фазовых областей для определения двух или более составов реперных точек на них [1, 2].

3. Далее исследуются линии моновариантных равновесий всех равновесных твердых фаз при помощи разрезов и сечений оптимальных направлений.

Сечения и разрезы выбираются таким образом, чтобы они проходили через несколько полей фазовых равновесий по лучам кристаллизации компонентов или пересекали конноды и плоскости нонвариантной области системы. На графиках функциональных зависимостей имеются группы взаимно пересекающихся линий, число которых равно числу полей, а одна из них проходит горизонтально (рис. 1 и 2). Координаты точек изломов криволинейных зависимостей, переходящих в горизонтальные прямые, определяются наиболее точно как графическими, так и численными методами [1,2].

ИСК термостатируются при непрерывном перемешивании до установления равновесия, измеряются показатели преломления равновесных жидких фаз, строятся функциональные зависимости его от состава ИСК в данном сечении и определяются координаты точек изломов, на границах нонвариантных областей. Достижение равновесия определяется по постоянству во времени величин физического свойства равновесной жидкой фазы глубоко гетерогенных смесей. Вычисляются основные коэффициенты, устанавливается их равенство на каждой грани нонвариантной области системы, доказывается использование истинных концентраций для выражения составов реперных точек и определяется составы равновесных фаз, находящихся в нонвариантном равновесии [1,2].


Рис. 1. Функциональная зависимость показателя преломления жидкой фазы в сечении А-3 системы А–В–Н2О	Рис. 2. Функциональная зависимость показателя преломления жидкой фазы в сечении 1-11 системы А–В–Н2О

Определив по функциональной зависимости составы точек с изменением физического свойства, переносят их в концентрационный треугольник. Изучив серию сечений и получив составы на границах фазовых областей, строят изотерму диаграммы растворимости в целом. Выбор направления и число сечений определяются характером взаимоотношения компонентов системы [1, 2].

Рассмотрим применение оптимизированного метода сечений для тройной системы. Перед исследованием тройной системы А – В – Н2О прежде всего исследуются двойные оконтуривающие системы А – Н2О и В – Н2О (растворимость компонентов системы). Для этого в этих системах набирается 6-8 смесей, половина которых лежит в гомогенной части системы, а вторая половина – в гетерогенной. Проводится термостатирование приготовленных навесок, снимается величина физического свойства жидкой фазы и строится функциональная зависимость физического свойства (показателя преломления) от состава. Полученная зависимость будет аналогична зависимости изображенной на рис. 1. В сечении составы 1-5 гомогенные, где изменяется показатель преломления пропорционально увеличению компонента А. Точки 6 и 7 имеют постоянный показатель преломления, т.к. они лежат в гетерогенной области, где в равновесии находятся кристаллы компонента А и насыщенный раствор. Для компонента В производится аналогичное исследование[1, 2].

Исследования тройной системы начинается с определения состава эвтонического раствора.

Эвтоника – состав насыщенного при постоянных давлении и температуре раствора, находящегося в нонвариантном равновесии с двумя или большим числом твёрдых фаз, причем солевой состав эвтонического раствора находится внутри фигуры, образованной солевыми составами равновесных твердых фаз. При изотермическом испарении эвтонического раствора одновременно выделяются все равновесные твердые фазы, солевой состав которых соответствует солевому составу эвтонического раствора, а при изотермическом титровании – одновременно растворяются [1].

Рис. 3. Направления сечений при исследовании тройной системы оптимизированным методом сечений

Для этого в тройной системе исследуются составы, расположенные на двух изогидрических сечениях (рис.3). Проводится термостатирование приготовленных навесок, снимается величина физического свойства жидкой фазы и строится функциональная зависимость физического свойства от состава. Полученная зависимость будет аналогична зависимости изображенной на рис. 2. В сечении составы 6-8 расположены в нонвариантной области системы, а 1-5 и 9-11 в моновариантной. Определяют составы реперных точек на всех нонвариантных фазовых границах. Вычисляются основные коэффициенты, доказывают истинные составы нонвариантных равновесных фаз, определяют состав эвтонического раствора.

3) Исследуют все линии моновариантных равновесий, используя сечения оптимальных направлений. Для определения линий моновариантного равновесия компонента А исследуются ИСК нескольких сечений (А-2, А-3, А-4) приготовленных на основе растворов компонента В (А-1). И также исследуется линия моновариантного равновесия компонента В. Полученные функциональные зависимости аналогичны (рис.1) [1, 2].

Для определения состава нонвариантного раствора в четверной системе исследуются составы, расположенные на трех изогидрических сечениях, пересекающих три фазовые области. При приготовлении и исследовании данных составов позволяет определить по два состава на каждой грани нонвариантной области системы и вычислить состав нонвариантного раствора. Проводится термостатирование приготовленных навесок, снимается величина физического свойства жидкой фазы и строится функциональная зависимость физического свойства от состава. Полученная зависимость будет аналогична зависимости изображенной на рис. 2. Определяют составы реперных точек на всех нонвариантных фазовых границах. Вычисляются основные коэффициенты, доказывают истинные составы нонвариантных равновесных фаз, определяют состав эвтонического раствора.

3) Исследуются разрезы четверной системы, составы условно нонвариантных растворов в которых, будут являться составами лежащими на линиях моновариантного равновесия четверной системы [1, 2].

Рис. 4. Направления разрезов при исследовании четверной системы оптимизированным методом сечений

2. ЭКСПЕРЕМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1. Характеристика использованных веществ и оборудования

Карбамид. Белое кристаллическое вещество без запаха, растворимо в воде, этаноле. Экспериментально определённая растворимость карбамида составила 54,71% мас.

Нитрат калия. Бесцветное вещество, нелетучее, слегка гигроскопичное, без запаха, хорошо растворим в воде, плотность составляет: 2,109 г/см³, tплав = 334 °C, tразл = 400 °C, не токсичен для живых организмов. Экспериментально определенная растворимость нитрата калия составила 27,59 % мас. при 25°C.

Триэтаноламин. Бесцветная жидкость, смешивается с водой во всех отношениях, слабое основание.

В работе использованы реактивы следующих марок:

Триэтаноламин – марки «ч».
карбамид и нитрат калия – марки «хч».
Дистиллированная вода, nD25=1.3325.

Использованное оборудование

Взвешивание исходных смесей компонентов проводились на аналитических весах AND HR100A с точностью ±0,0001 г., отборы проб проводились с помощью дозатора Sartorius Proline 1-5 мл. Термостатирование проводилось в пробирках с помощью термостата ТЕРМОДАТ-10К6 с точностью ± 0,1°C. Получение результатов показателя преломления получали с помощью рефрактометра ИРФ-254 Б2М с погрешностью ±1∙10−4 единиц.

2.2. Исследование тройной системы CO(NH2)2-KNO3-H2O при 25°C

2.2.1. Определение растворимости компонентов системы

Первым этапом работы было определение растворимости индивидуальных веществ. Прогнозировали составы для определения экспериментальной растворимости. Выбрали 5 составов, находящихся в гомогенной области (с концентрацией меньше, чем растворимость этих солей при 25°С) и два состава в гетерогенной области (с концентрацией больше, чем растворимость) [2,3]. Спрогнозированные составы были приготовлены, термостатированы при непрерывном перемешивание до установления равновесия, которое определялось по постоянству показателя преломления, измеренного дважды, через определенный период времени. Полученные составы (рис.П5 и П6; табл.П1 и П2) представлены на графике зависимости показателя преломления от концентрации. Пересечение прямых указывает на концентрацию насыщенного раствора при данной температуре. Полученный результат, растворимость карбамида 54,71% мас., а нитрата калия – 27,59% мас.

2.2.2. Изучение области нонвариантных равновесий

Для того что бы найти состав эвтонического раствора, необходимо найти точки на границах нонвариантного области [4-6]. Что бы определить точки на границах этой области, построили изогидрические сечения. На двух сечениях постоянного содержания воды прогнозировались составы ИСК (рис.7). Полученные составы были приготовлены и термостатировались при непрерывном перемешивание до установления равновесия. Измеряли показатель преломления дважды через определенный период времени. Строили зависимости показателя преломления от концентрации приготовленных составов для каждого сечения (рис.П8., рис.П9., табл.П3., табл.П4.).

По полученным зависимостям показателя преломления от концентрации графически определили составы а1, а2, а3, а4. По этим составом вычислили состав эвтонического раствора E (табл. 5). Состав эвтонического раствора вычисляется по средним значениям коэффициентов точек на одной грани нонвариантной области. Коэффициенты для точек a1 и a4 вычисляются по формуле k={CO(NH2)2}/{H2O}, а для точек a2 и a3 k={KNO3}/{H2O}. Полученные результаты коэффициентов в табл.5. Содержание воды в эвтоническом растворе определяется по формуле {H2O}=100/(k1ср+k2ср+1). Содержание карбамида вычисляется по формуле {CO(NH2)2}= k1ср·{H2O}. Содержание нитрата калия вычисляется по формуле {KNO3}= k2ср·{H2O}.

Табл.5

Определение состава эвтонического раствора

Точки	Составы ИСК, % мас.			Коэффициенты	Средние коэффициенты
Точки	CO(NH2)2	KNO3	H2O	Коэффициенты	Средние коэффициенты
a1	45,14	19,81	35,05	1,2879
a2	51,08	13,87	35,05	0,3957	k1cp - 1,2892
а3	55,91	12,69	31,40	0,4041	k2cр - 0,3999
а4	40,52	28,08	31,40	1,2904
E	47,94	14,87	37,19

2.2.3. Изучение областей моновариантных равновесий

Моновариантная область – это область в тройной системе, составы которой состоят из одного компонента и насыщенного относительно его раствора.

Для того что бы определить область моновариантных равновесий нитрата калия необходимо определить составы на линии моновариантного равновесия. Для этого были приготовлены четыре раствора карбамида с концентрациями 13,90%, 24,55%, 34,14% и 44,21%. На основе каждого раствора были приготовлены по 6 ИСК, из которых 4 состава ненасыщенные и 2 насыщенные относительно нитрата калия. Полученные составы были приготовлены и термостатировались при непрерывном перемешивание до установления равновесия. Измеряли показатель преломления и строили зависимости показателя преломления от концентрации составов ИСК (рис.П10-13).

Для того что бы определить область моновариантных равновесий карбамида необходимо определить составы на линии моновариантного равновесия. Для этого следует приготовить растворы нитрата калия. Был приготовлен раствор нитрата калия с концентрацией 9,93% мас. На основе этого раствора были приготовлены 6 ИСК, из которых 4 состава ненасыщенные и 2 насыщенные. Полученные составы были приготовлены и термостатировались, измеряли показатель преломления, строили зависимости показателя преломления от концентрации составов ИСК (рис.П14).

По полученным зависимостям показателя преломления от концентрации графически определили составы на лини моновариантного равновесия нитрата калия d1, d2, d3, d4 (табл.П6-9), и на линии моновариантного равновесия карбамида d5 (табл.П10).. По полученным точкам, соответствующие полученным составам, построили линии моновариантного равновесия (рис.15).

Рис. 15. Фазовые равновесия в тройной водной системе CO(NH2)2-KNO3-H2O при 25°C

На рисунке 15 представлен концентрационный треугольник с фазовыми равновесиями в системе CO(NH2)2–KNO3–H2O при 25°C. Система простого эвтонического типа, имеющая следующие фазовые области:

1) Область ненасыщенных растворов H2O – R1 – E – R2 – H2O. Составы в данной области представляют собой гомогенный не насыщенный раствор.

2) Область моновариантного равновесия карбамида R1 – E – CO(NH2)2 – R1. Составы в данной области гетерогенные, в твердой фазе находится карбамид.

3) Область моновариантного равновесия нитрата калия R2 – E – KNO3 – R2. Составы в данной области гетерогенные, в твердой фазе находится нитрат калия.

4) Область нонвариантного равновесия E – CO(NH2)2 – KNO3 – E. В жидкой фазе раствор состава E и твердая фаза CO(NH2)2+KNO3.

Вставить таблицу

При растворении карбамид всаливает нитрат калия. Компоненты системы не содержат кристаллогидратов. В системе не образуется химических соединений.

2.3. Исследование четверной системы
CO(NH2)2 – KNO3 – (OH-CH2-CH2)3N – H2O при 25°C

Исследование четверной системы CO(NH2)2 – KNO3 – (OH-CH2-CH2)3N – H2O при 25°C проводили с помощью исследования разрезов, являющихся тройными системами типа CO(NH2)2 – KNO3 – раствор (OH-CH2-CH2)3N при 25°C. Для исследования применяли растворы триэтаноламина с концентрациями 9,95%, 30,00%, 50%, и 69,63% мас.

2.3.1. Исследование разреза CO(NH2)2 – KNO3 – раствор ТЭА (9,95% мас.) при 25°C

Растворимость в разрезе определяли аналогично исследованию тройной системы с применением вместо дистиллированной воды приготовленный раствор триэтаноламина с концентрацией 9,95% мас.

Для того что бы найти состав условно эвтонического раствора, определяли точки на границах нонвариантного области [1]. На сечении постоянного содержания раствора прогнозировались составы ИСК. Полученные составы были приготовлены и термостатировались при непрерывном перемешивание до установления равновесия. Измеряли показатель преломления дважды через определенный период времени. Строили зависимости показателя преломления от концентрации приготовленных составов для каждого сечения (рис.П16, табл.П11.).

По полученным зависимостям показателя преломления от концентрации графически определили составы а11, а12. По этим составом вычислили состав условно эвтонического раствора A1 по средним значениям коэффициентов точек на одной грани нонвариантной области. Для того что бы определить область моновариантных равновесий нитрата калия необходимо определить составы на линии моновариантного равновесия. Для этого были приготовлены четыре раствора карбамида с концентрациями 10,41%, 22,74%, 34,16% и 45,02% на основе раствора триэтаноламина, с концентрацией 9,95% мас. На основе каждого раствора были приготовлены по 6 ИСК. Полученные составы термостатировались при непрерывном перемешивание до установления равновесия. Измеряли показатель преломления, строили зависимости показателя преломления от концентрации составов ИСК (рис.16-19, табл. 12-15). Для того что бы определить область моновариантных равновесий карбамида необходимо определить составы на линии моновариантного равновесия. Для этого приготовили растворы нитрата калия с концентрациями 10,10% и 19,63% на основе раствора триэтаноламина, с концентрацией 9,95% мас. Полученные ИСК, из которых 4 состава ненасыщенные и 2 насыщенные, термостатировались, измеряли показатель преломления, строили зависимости показателя преломления от концентрации составов ИСК (рис.20, 21, табл. 16-17). По полученным зависимостям показателя преломления от концентрации графически определили составы на линиях моновариантного равновесия x1, x2, x3, x4, x5, x6. По полученным точкам, соответствующие полученным составам, построили линии моновариантного равновесия. Так же исследовалась растворимость карбамида и нитрата калия в растворе триэтаноламина, с концентрацией 9,95% мас. (рис.22, 23, табл. 18, 19).

В табл. 20 и рис. 24 представлен концентрационный треугольник с фазовыми равновесиями в системе CO(NH2)2 – KNO3 – раствор (OH-CH2-CH2)3N при 25°C с концентрацией 9,95% мас.

Рис. 24. Фазовые равновесия в разрезе CO(NH2)2 – KNO3 – раствор (OH-CH2-CH2)3N (9,95%) при 25°C

2.3.2. Исследование разреза CO(NH2)2 – KNO3 – раствор ТЭА (30,00% мас.) при 25°C

Табл.20

Определение составы в разрезе CO(NH2)2 – KNO3 – раствор (OH-CH2-CH2)3N (9,95%) при 25°C

Точки	Составы ИСК, % мас.				Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	Твердая фаза
a11	54,03	12,10	3,37	30,50	CO(NH2)2+KNO3
a12	42,29	23,84	3,37	30,50	CO(NH2)2+KNO3
A1	47,92	13,71	3,82	34,56	CO(NH2)2+KNO3
x1	7,80	25,02	6,68	60,49	KNO3
x2	17,57	22,75	5,94	53,74	KNO3
x3	27,29	20,10	5,23	47,37	KNO3
x4	37,16	17,47	4,51	40,86	KNO3
x5	52,07	4,84	4,29	38,80	CO(NH2)2
x6	49,85	9,84	4,01	36,30	CO(NH2)2
x7	0,00	26,37	7,32	66,31	KNO3
x8	53,51	0,00	4,62	41,87	CO(NH2)2

По полученным зависимостям показателя преломления от концентрации графически определили составы а21, а22. По этим составом вычислили состав условно эвтонического раствора A2 по средним значениям коэффициентов точек на одной грани нонвариантной области. Для того что бы определить область моновариантных равновесий нитрата калия необходимо определить составы на линии моновариантного равновесия. Для этого были приготовлены три раствора карбамида с концентрациями 13,03%, 27,85% и 41,99% на основе раствора триэтаноламина, с концентрацией 30,00% мас. На основе каждого раствора были приготовлены по 6 ИСК. Полученные составы термостатировались при непрерывном перемешивание до установления равновесия. Измеряли показатель преломления, строили зависимости показателя преломления от концентрации составов ИСК (рис.27-29, табл. 23-25). Для того что бы определить область моновариантных равновесий карбамида необходимо определить составы на линии моновариантного равновесия. Для этого приготовили раствор нитрата калия с концентрацией 9,02% на основе раствора триэтаноламина, с концентрацией 30,00% мас. Полученные ИСК, из которых 4 состава ненасыщенные и 2 насыщенные, термостатировались, измеряли показатель преломления, строили зависимость показателя преломления от концентрации составов ИСК (рис.26, табл. 22). По полученным зависимостям показателя преломления от концентрации графически определили составы на линиях моновариантного равновесия x9, x10, x11, x12. По полученным точкам, соответствующие полученным составам, построили линии моновариантного равновесия. Так же исследовалась растворимость карбамида и нитрата калия в растворе триэтаноламина, с концентрацией 30,00% мас. (рис.30, 31, табл. 26, 27).

На рисунке 32 представлен концентрационный треугольник с фазовыми равновесиями в системе CO(NH2)2 – KNO3 – раствор (OH-CH2-CH2)3N при 25°C с концентрацией 30,00% мас. (табл. 28).

Рис. 32. Фазовые равновесия в разрезе CO(NH2)2 – KNO3 – раствор (OH-CH2-CH2)3N (30,00%) при 25°C

Табл.28

Определение составы в разрезе CO(NH2)2 – KNO3 – раствор (OH-CH2-CH2)3N (30,00%) при 25°C

Точки	Составы ИСК, % мас.				Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	Твердая фаза
a21	48,77	12,66	11,57	27,00	CO(NH2)2+KNO3
a22	44,31	17,12	11,57	27,00	CO(NH2)2+KNO3
A2	46,38	13,25	12,11	28,26	CO(NH2)2+KNO3
x9	50,04	4,51	13,64	31,82	CO(NH2)2
x10	10,02	23,14	20,05	46,79	KNO3
x11	22,30	19,95	17,33	40,43	KNO3
x12	35,34	15,85	14,64	34,17	KNO3
x13	0,00	25,70	22,29	52,01	KNO3
x14	52,12	0,00	14,36	33,52	CO(NH2)2

2.3.3. Исследование разреза CO(NH2)2 – KNO3 – раствор ТЭА (50,00% мас.) при 25°C

По полученным зависимостям показателя преломления от концентрации графически определили составы а31, а32. По этим составом вычислили состав условно эвтонического раствора A3 по средним значениям коэффициентов точек на одной грани нонвариантной области. Для того что бы определить область моновариантных равновесий нитрата калия необходимо определить составы на линии моновариантного равновесия. Для этого были приготовлены три раствора карбамида с концентрациями 14,98%, 28,86% и 41,40% на основе раствора триэтаноламина, с концентрацией 50,00% мас. На основе каждого раствора были приготовлены по 6 ИСК. Полученные составы термостатировались при непрерывном перемешивание до установления равновесия. Измеряли показатель преломления, строили зависимости показателя преломления от концентрации составов ИСК (рис.34-36, табл. 32-34). Для того что бы определить область моновариантных равновесий карбамида необходимо определить составы на линии моновариантного равновесия. Для этого приготовили раствор нитрата калия с концентрацией 15,07% на основе раствора триэтаноламина, с концентрацией 50,00% мас. Полученные ИСК, из которых 4 состава ненасыщенные и 2 насыщенные, термостатировались, измеряли показатель преломления, строили зависимость показателя преломления от концентрации составов ИСК (рис.37, табл. 35). По полученным зависимостям показателя преломления от концентрации графически определили составы на линиях моновариантного равновесия x17, x18, x19, x20. По полученным точкам, соответствующие полученным составам, построили линии моновариантного равновесия. Так же исследовалась растворимость карбамида и нитрата калия в растворе триэтаноламина, с концентрацией 50,00% мас. (рис.38, 39, табл. 30, 31).

На рисунке 40 представлен концентрационный треугольник с фазовыми равновесиями в системе CO(NH2)2 – KNO3 – раствор (OH-CH2-CH2)3N при 25°C с концентрацией 50,00% мас. (табл. 36).

2.3.4. Исследование разреза CO(NH2)2 – KNO3 – раствор ТЭА (69,63% мас.) при 25°C

Табл.36

Определение составы в разрезе CO(NH2)2 – KNO3 – раствор (OH-CH2-CH2)3N (50,00%) при 25°C

Точки	Составы ИСК, % мас.				Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	Твердая фаза
а31	46,98	12,42	20,30	20,30	CO(NH2)2+KNO3
а32	42,72	16,68	20,30	20,30	CO(NH2)2+KNO3
A3	44,62	12,97	21,20	21,20	CO(NH2)2+KNO3
x15	0,00	24,58	37,71	37,71	KNO3
x16	50,71	0,00	24,64	24,65	CO(NH2)2
x17	11,62	22,44	32,97	32,97	KNO3
x18	23,27	19,39	28,67	28,67	KNO3
x19	34,56	16,52	24,46	24,46	KNO3
x20	49,44	7,62	21,47	21,47	CO(NH2)2

Рис. 40. Фазовые равновесия в разрезе CO(NH2)2 – KNO3 – раствор (OH-CH2-CH2)3N (50,00%) при 25°C

По полученным зависимостям показателя преломления от концентрации графически определили составы а41, а42. По этим составом вычислили состав условно эвтонического раствора A4 по средним значениям коэффициентов точек на одной грани нонвариантной области. Для того что бы определить область моновариантных равновесий нитрата калия необходимо определить составы на линии моновариантного равновесия. Для этого были приготовлены два раствора карбамида с концентрациями 19,91% и 35,72% на основе раствора триэтаноламина, с концентрацией 69,63% мас. На основе каждого раствора были приготовлены по 6 ИСК. Полученные составы термостатировались при непрерывном перемешивание до установления равновесия. Измеряли показатель преломления, строили зависимости показателя преломления от концентрации составов ИСК (рис.45-46, табл. 41, 42). Для того что бы определить область моновариантных равновесий карбамида необходимо определить состав на линии моновариантного равновесия. Для этого приготовили раствор нитрата калия с концентрацией 15,03% на основе раствора триэтаноламина, с концентрацией 69,63% мас. Полученные ИСК, из которых 4 состава ненасыщенные и 2 насыщенные, термостатировались, измеряли показатель преломления, строили зависимость показателя преломления от концентрации составов ИСК (рис.44, табл. 40). По полученным зависимостям показателя преломления от концентрации графически определили составы на линиях моновариантного равновесия x23, x24, x25. По полученным точкам, соответствующие полученным составам, построили линии моновариантного равновесия. Так же исследовалась растворимость карбамида и нитрата калия в растворе триэтаноламина, с концентрацией 69,63% мас. (рис.42, 43, табл. 38, 39).

На рисунке 47 представлен концентрационный треугольник с фазовыми равновесиями в системе CO(NH2)2 – KNO3 – раствор (OH-CH2-CH2)3N при 25°C с концентрацией 69,63% мас. (табл. 43).

Рис. 47. Фазовые равновесия в разрезе CO(NH2)2 – KNO3 – раствор (OH-CH2-CH2)3N (69,63%) при 25°C

Табл.43

Определение составы в разрезе CO(NH2)2 – KNO3 – раствор (OH-CH2-CH2)3N (69,63%) при 25°C

Точки	Составы ИСК, % мас.				Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	Твердая фаза
a41	50,35	12,44	25,91	11,30	CO(NH2)2+KNO3
a42	38,73	24,06	25,91	11,30	CO(NH2)2+KNO3
A4	43,83	14,08	29,31	12,79	CO(NH2)2+KNO3
x21	0,00	22,66	53,85	23,49	KNO3
x22	47,78	0,00	36,36	15,86	CO(NH2)2
x23	45,70	8,16	32,13	14,01	CO(NH2)2
x24	15,90	20,16	44,52	19,42	KNO3
x25	29,74	16,74	37,27	16,25	KNO3

2.3.5. Четверная система CO(NH2)2 – KNO3 – (OH-CH2-CH2)3N – H2O при 25°C

В четверной системе CO(NH2)2 – KNO3 – (OH-CH2-CH2)3N – H2O при 25°C два компонента смешиваются неограниченно. В системе отсутствует эвтонический состав и имеется только одна линия моновариантного равновесия CO(NH2)2 И KNO3, на которой, с помощью четырех разрезов, определены составы А1, А2, А3 и А4 (рис. 48).

Рис. 47. Проекция фазовых равновесий в четверной системе
CO(NH2)2 – KNO3 – (OH-CH2-CH2)3N – H2O при 25°C

При исследовании системы CO(NH2)2 – KNO3 – H2O при 25°C и разрезов четверной системы определены составы в тройных системах CO(NH2)2 – (OH-CH2-CH2)3N – H2O и KNO3 – (OH-CH2-CH2)3N – H2O при 25°C (рис. 48 и 49).


Рис. 48. Фазовые равновесия в системе KNO3 – (OH-CH2-CH2)3N – H2O при 25°C	Рис. 49. Фазовые равновесия в системе CO(NH2)2 – (OH-CH2-CH2)3N – H2O при 25°C

2. ВЫВОДЫ

1) В результате работы была исследована тройная система CO(NH2)2 – KNO3 – H2O при 25°C: определена растворимости компонентов системы, установлен состав эвтонического раствора, определены составы на линиях моновариантного равновесия системы, построена фазовая диаграмма системы.

2) Исследован разрез четверной системы CO(NH2)2 – KNO3 – раствор (OH-CH2-CH2)3N (9,95%) при 25°C: определена растворимости компонентов системы, установлен состав условно эвтонического раствора, определены составы на линиях моновариантного равновесия компонентов системы, построена диаграмма разреза.

3) Исследован разрез четверной системы CO(NH2)2 – KNO3 – раствор (OH-CH2-CH2)3N (30,00%) при 25°C: определена растворимости компонентов системы, установлен состав условно эвтонического раствора, определены составы на линиях моновариантного равновесия компонентов системы, построена диаграмма разреза.

4) Исследован разрез четверной системы CO(NH2)2 – KNO3 – раствор (OH-CH2-CH2)3N (50,00%) при 25°C: определена растворимости компонентов системы, установлен состав условно эвтонического раствора, определены составы на линиях моновариантного равновесия компонентов системы, построена диаграмма разреза.

5) Исследован разрез четверной системы CO(NH2)2 – KNO3 – раствор (OH-CH2-CH2)3N (69,63%) при 25°C: определена растворимости компонентов системы, установлен состав условно эвтонического раствора, определены составы на линиях моновариантного равновесия компонентов системы, построена диаграмма разреза.

6) По экспериментально полученным данным была изображена диаграмма фазовых равновесий в тройной системе CO(NH2)2 – (OH-CH2-CH2)3N – H2O при 25°C, диаграмма фазовых равновесий в тройной системе KNO3 – (OH-CH2-CH2)3N – H2O при 25°C, проекция диаграммы фазовых равновесий в четверной системе CO(NH2)2 – KNO3 – (OH-CH2-CH2)3N – H2O при 25°C.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Мазунин С.А. Физико-химический анализ в химии и химической технологии: учеб. пособ., Перм. гос. нац. исслед. ун-т. Пермь, 2014. С. 492.

2. Носков М.Н. Фазовые равновесия в многокомпонентных водных системах, содержащих ионы K+, NH4+, H2PO4-, HPO42-, SO42-, Cl- и карбамид. дис. канд. хим. н. Пермь 2016 г. С. 307.

3. Справочник по растворимости солевых систем. Л.,1953,Т.1, 671с.

4. Киргинцев А. Н., Трушникова Л. Н., Лаврентьева В. Г. Растворимость неорганических веществ в воде. Справочник. Изд-во «Химия», 1972. 248 с.

5. Мазунин С.А. Основы физико-химического анализа: Учеб. пособие по спецкурсу / Перм. ун-т. - Пермь, 2000. - Ч.2. Многокомпонентные водно-солевые системы.-212с.

6. Справочник химика. Т.3.- М. - Л.: Химия, 1965. - 1005 с.

ПРИЛОЖЕНИЕ

$D:\Исследования\Исследования\Фазовые равновесия\CO(NH2)2-KNO3-Триэтаноламин-H2O_25\1.GIF$	$C:\Users\Анастасия\Desktop\а1.GIF$
Рис.5. Зависимость показателя преломления от концентрации CO(NH2)2.	Рис.6. Зависимость показателя преломления от концентрации KNO3

Табл.1.

Составы ИСК для определения растворимости CO(NH2)2

Точки	Составы ИСК, % мас.		n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	H2O	n25D	Твердая фаза
1	5,30	94,70	1,3405	-
2	14,77	85,23	1,3544	-
3	29,87	70,13	1,3778	-
4	44,90	55,10	1,4026	-
5	53,03	46,97	1,4166	-
R1	54,71	45,29	1,4195	CO(NH2)2
6	56,00	44,00	1,4195	CO(NH2)2
7	64,09	35,91	1,4195	CO(NH2)2

Табл. 2.

Составы ИСК для определения растворимости KNO3

Точки	Составы ИСК, % мас.		n25D	Твердая фаза
Точки	KNO3	H2O	n25D	Твердая фаза
1	4,99	95,01	1,3375	-
2	9,94	90,06	1,3424	-
3	14,83	85,17	1,3470	-
4	19,88	80,12	1,3516	-
5	25,68	74,32	1,3574	-
R2	27,59	72,41	1,3595	KNO3
6	29,77	70,23	1,3595	KNO3
7	34,73	65,27	1,3595	KNO3

Табл. 3.

Составы ИСК для изогидрического сечения a1-a2

Точки	Составы ИСК, % мас.			n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	H2O	n25D	Твердая фаза
1	55,24	9,71	35,05	1,4261	CO(NH2)2
2	54,67	10,25	35,09	1,4264	CO(NH2)2
3	54,15	10,75	35,10	1,4267	CO(NH2)2
4	53,57	11,38	35,06	1,4270	CO(NH2)2
5	52,97	11,98	35,05	1,4273	CO(NH2)2
6	52,21	12,74	35,05	1,4277	CO(NH2)2
7	51,17	13,79	35,04	1,4282	CO(NH2)2
a2	51,08	13,87	35,05	1,4283	CO(NH2)2+KNO3
8	50,24	14,73	35,03	1,4283	CO(NH2)2+KNO3
9	46,49	18,51	35,01	1,4283	CO(NH2)2+KNO3
10	45,45	19,50	35,06	1,4283	CO(NH2)2+KNO3
a1	45,14	19,81	35,05	1,4283	CO(NH2)2+KNO3
11	44,51	20,48	35,01	1,4277	KNO3
Продолжение табл.3
12	43,47	21,50	35,03	1,4268	KNO3
13	42,52	22,51	34,97	1,4259	KNO3


Рис. 7. Прогнозирование составов для исследования нонвариантной области системы
$D:\Исследования\Исследования\Фазовые равновесия\карбамид-маннит\1.GIF$	$D:\Исследования\Исследования\Фазовые равновесия\карбамид-маннит\2.GIF$
Рис.8. Зависимость показателя преломления от концентрации сечения a1-a2	Рис.9. Зависимость показателя преломления от концентрации сечения a3-a4

Табл. 4.

Составы ИСК для изогидрического сечения a3-a4

Точки	Составы ИСК, % мас.			n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	H2O	n25D	Твердая фаза
1	60,17	8,43	31,40	1,4259	CO(NH2)2
2	59,19	9,41	31,40	1,4264	CO(NH2)2
3	58,22	10,38	31,40	1,4270	CO(NH2)2
4	57,16	11,44	31,40	1,4276	CO(NH2)2
5	56,23	12,37	31,40	1,4281	CO(NH2)2
а3	55,91	12,69	31,40	1,4283	CO(NH2)2+KNO3
6	50,18	18,42	31,40	1,4283	CO(NH2)2+KNO3
7	41,06	27,54	31,40	1,4283	CO(NH2)2+KNO3
а4	40,52	28,08	31,40	1,4283	CO(NH2)2+KNO3
8	40,18	28,42	31,40	1,4280	KNO3
9	39,21	29,39	31,40	1,4271	KNO3
10	37,74	30,86	31,40	1,4257	KNO3
11	36,17	32,43	31,40	1,4242	KNO3


Рис.10. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении d1	Рис.11. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении d2

Рис. 12. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении d3	Рис. 13. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении d4

Рис.14. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении d5	Рис.15. Зависимость показателя преломления от концентрации в изогидрическом сечении а11-а12

Табл. 6

Составы ИСК сечения d1

Точки	Составы ИСК, % мас.			n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	H2O	n25D	Твердая фаза
1	13,22	4,88	81,90	1,3574	-
2	12,51	10,02	77,47	1,3615	-
3	11,85	14,79	73,36	1,3655	-
4	11,18	19,59	69,23	1,3695	-
d1	10,45	24,83	64,72	1,3740	KNO3
5	10,45	24,83	64,72	1,3740	KNO3
6	9,81	29,42	60,77	1,3740	KNO3

Табл.7

Составы ИСК сечения d2

Точки	Составы ИСК, % мас.			n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	H2O	n25D	Твердая фаза
1	23,60	3,88	72,53	1,3725	-
2	22,67	7,65	69,68	1,3750	-
3	21,68	11,68	66,64	1,3780	-
4	20,80	15,25	63,95	1,3803	-
5	19,56	20,31	60,13	1,3842	-
d2	18,92	22,92	58,16	1,3860	KNO3
6	18,62	24,14	57,24	1,3860	KNO3
7	17,51	28,68	53,81	1,3860	KNO3

Табл.8

Составы ИСК сечения d3

Точки	Составы ИСК, % мас.			n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	H2O	n25D	Твердая фаза
1	32,20	5,67	62,13	1,3885	-
2	31,21	8,57	60,21	1,3900	-
3	30,28	11,32	58,41	1,3916	-
4	28,64	16,11	55,25	1,3949	-
5	27,44	19,63	52,93	1,3971	-
d3	27,16	20,45	52,39	1,3977	KNO3
6	26,22	23,20	50,58	1,3977	KNO3
7	25,47	25,40	49,13	1,3977	KNO3

Табл.9

Составы ИСК сечения d4

Точки	Составы ИСК, % мас.			n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	H2O	n25D	Твердая фаза
1	43,32	2,02	54,66	1,4024	-
2	42,10	4,78	53,12	1,4040	-
3	40,97	7,34	51,69	1,4052	-
4	39,69	10,23	50,08	1,4069	-
5	38,20	13,60	48,20	1,4085	-
6	36,90	16,54	46,56	1,4105	-
d4	36,63	17,16	46,21	1,4108	KNO3
7	35,80	19,02	45,17	1,4108	KNO3
8	34,77	21,36	43,87	1,4108	KNO3

Табл.10

Составы ИСК сечения d5

Точки	Составы ИСК, % мас.			n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	H2O	n25D	Твердая фаза
1	33,97	6,56	59,48	1,3929	-
2	38,85	6,07	55,08	1,4000	-
3	43,75	5,58	50,67	1,4078	-
4	48,53	5,11	46,36	1,4151	-
d5	53,27	4,64	42,09	1,4225	CO(NH2)2
5	53,90	4,58	41,52	1,4225	CO(NH2)2
6	58,29	4,14	37,57	1,4225	CO(NH2)2

Табл. 11

Составы ИСК изогидрического сечения а11 – а12 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (9,95%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	63,65	2,49	3,37	30,50	1,4240	CO(NH2)2
2	61,43	4,70	3,37	30,50	1,4255	CO(NH2)2
Продолжение табл. 11
3	59,09	7,04	3,37	30,50	1,4270	CO(NH2)2
4	57,50	8,63	3,37	30,50	1,4280	CO(NH2)2
5	56,82	9,31	3,37	30,50	1,4285	CO(NH2)2
6	54,59	11,55	3,37	30,50	1,4299	CO(NH2)2
a11	54,03	12,10	3,37	30,50	1,4303	CO(NH2)2+KNO3
7	46,49	19,64	3,37	30,50	1,4303	CO(NH2)2+KNO3
8	43,26	22,87	3,37	30,50	1,4303	CO(NH2)2+KNO3
9	42,29	23,84	3,37	30,50	1,4303	CO(NH2)2+KNO3
a12	42,29	23,84	3,37	30,50	1,4303	CO(NH2)2+KNO3
10	41,14	24,99	3,37	30,50	1,4292	KNO3
11	40,16	25,98	3,37	30,50	1,4284	KNO3
12	39,88	26,25	3,37	30,50	1,4282	KNO3
13	39,36	26,77	3,37	30,50	1,4276	KNO3
14	38,10	28,03	3,37	30,50	1,4265	KNO3
15	37,16	28,97	3,37	30,50	1,4256	KNO3
16	34,41	31,72	3,37	30,50	1,4230	KNO3
17	33,03	33,10	3,37	30,50	1,4220	KNO3


Рис.16. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x1	Рис.17. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x2

Рис. 18. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x3	Рис. 19. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x4

Рис.20. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x5	Рис.21. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x6

Рис.22. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x7	Рис.23. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x8

Табл. 12.

Составы ИСК для сечения x1 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (9,95%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	9,37	10,02	8,02	72,60	1,3519	-
2	8,81	15,31	7,55	68,33	1,3601	-
3	8,35	19,76	7,15	64,74	1,3665	-
4	7,82	24,84	6,70	60,64	1,3746	-
x1	7,80	25,02	6,68	60,49	1,3749	KNO3
5	7,35	29,39	6,29	56,97	1,3749	KNO3
6	6,81	34,59	5,83	52,78	1,3749	KNO3

Табл. 13.

Составы ИСК для сечения x2 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (9,95%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	21,32	6,24	7,21	65,23	1,3765	-
2	20,27	10,89	6,85	62,00	1,3798	-
3	19,13	15,88	6,46	58,52	1,3834	-
4	17,94	21,14	6,06	54,87	1,3872	-
x2	17,57	22,75	5,94	53,74	1,3884	KNO3
5	16,55	27,22	5,59	50,64	1,3884	KNO3
6	15,34	32,54	5,18	46,93	1,3884	KNO3

Табл. 14.

Составы ИСК для сечения x3 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (9,95%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	32,45	5,01	6,22	56,32	1,3926	-
2	31,06	9,09	5,95	53,90	1,3950	-
3	29,75	12,91	5,70	51,63	1,3974	-
4	28,34	17,04	5,43	49,19	1,3998	-
x3	27,29	20,10	5,23	47,37	1,4017	KNO3
5	26,32	22,95	5,05	45,68	1,4017	KNO3
6	23,93	29,95	4,59	41,53	1,4017	KNO3

Табл. 15.

Составы ИСК для сечения x4 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (9,95%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	42,73	5,08	5,19	46,99	1,4094	-
2	41,32	8,22	5,02	45,44	1,4110	-
3	40,05	11,05	4,86	44,04	1,4123	-
4	38,73	13,98	4,70	42,59	1,4138	-
x4	37,16	17,47	4,51	40,86	1,4156	KNO3
5	36,10	19,82	4,38	39,70	1,4156	KNO3
6	34,17	24,10	4,15	37,58	1,4156	KNO3

Табл. 16.

Составы ИСК для сечения x5 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (9,95%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	35,06	6,56	5,81	52,57	1,3985	-
2	39,86	6,08	5,38	48,69	1,4057	-
3	45,11	5,54	4,91	44,43	1,4140	-
4	49,88	5,06	4,48	40,58	1,4215	-
x5	52,07	4,84	4,29	38,80	1,4249	CO(NH2)2
5	54,87	4,56	4,04	36,54	1,4249	CO(NH2)2
6	59,03	4,14	3,66	33,16	1,4249	CO(NH2)2

Табл. 17.

Составы ИСК для сечения x6 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (9,95%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	32,04	13,34	5,43	49,19	1,4017	-
2	36,89	12,39	5,04	45,68	1,4085	-
3	41,75	11,43	4,66	42,16	1,4156	-
4	46,98	10,41	4,24	38,38	1,4236	-
x6	49,85	9,84	4,01	36,30	1,4277	CO(NH2)2
5	51,75	9,47	3,86	34,93	1,4277	CO(NH2)2
6	56,33	8,57	3,49	31,61	1,4277	CO(NH2)2

Табл. 18.

Составы ИСК для сечения x7 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (9,95%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	0,00	13,26	8,63	78,11	1,3510	-
2	0,00	17,07	8,25	74,68	1,3550	-
3	0,00	21,06	7,85	71,09	1,3590	-
4	0,00	24,99	7,46	67,55	1,3630	-
x7	0,00	26,37	7,32	66,31	1,3645	KNO3
5	0,00	29,00	7,06	63,94	1,3645	KNO3
6	0,00	35,03	6,46	58,51	1,3645	KNO3

Табл. 19.

Составы ИСК для сечения x8 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (9,95%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	36,98	0,00	6,27	56,75	1,3936	-
2	42,00	0,00	5,77	52,23	1,4220	-
3	46,89	0,00	5,28	47,83	1,4100	-
4	50,55	0,00	4,92	44,54	1,4160	-
x8	53,51	0,00	4,62	41,87	1,4210	CO(NH2)2
5	55,45	0,00	4,43	40,12	1,4210	CO(NH2)2
6	62,12	0,00	3,77	34,11	1,4210	CO(NH2)2


Рис.25. Зависимость показателя преломления от концентрации сечения а21-а22	Рис.26. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x9

Рис. 27. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x10	Рис. 28. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x11

Рис.29. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x12	Рис.30. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x13

Рис.31. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x14

Табл. 21.

Составы ИСК для изогидрического сечения а21 – а22 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (30,00%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	55,74	5,69	11,57	27,00	1,4301	CO(NH2)2
2	54,38	7,05	11,57	27,00	1,4308	CO(NH2)2
3	52,96	8,47	11,57	27,00	1,4315	CO(NH2)2
4	51,32	10,11	11,57	27,00	1,4323	CO(NH2)2
5	50,14	11,28	11,57	27,00	1,4329	CO(NH2)2
a21	48,77	12,66	11,57	27,00	1,4336	CO(NH2)2+ KNO3
6	48,38	13,05	11,57	27,00	1,4336	CO(NH2)2+ KNO3
7	44,60	16,83	11,57	27,00	1,4336	CO(NH2)2+ KNO3
a22	44,31	17,12	11,57	27,00	1,4336	CO(NH2)2+ KNO3
8	42,10	19,33	11,57	27,00	1,4318	KNO3
9	41,06	20,37	11,57	27,00	1,4310	KNO3
10	39,23	22,20	11,57	27,00	1,4295	KNO3
11	37,84	23,59	11,57	27,00	1,4284	KNO3
12	37,18	24,25	11,57	27,00	1,4278	KNO3

Табл. 22.

Составы ИСК для сечения x9 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (30,00%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	31,73	6,16	18,63	43,48	1,4025	-
2	37,12	5,67	17,16	40,04	1,4100	-
3	41,62	5,27	15,93	37,18	1,4165	-
4	47,10	4,77	14,44	33,69	1,4250	-
x9	50,04	4,51	13,64	31,82	1,4295	CO(NH2)2
5	51,97	4,33	13,11	30,59	1,4295	CO(NH2)2
6	56,64	3,91	11,83	27,61	1,4295	CO(NH2)2

Табл. 23.

Составы ИСК для сечения x10 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (30,00%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	12,52	3,93	25,07	58,49	1,3725	-
2	11,97	8,14	23,97	55,92	1,3760	-
3	11,44	12,24	22,90	53,43	1,3787	-
4	10,80	17,17	21,61	50,42	1,3825	-
x10	10,02	23,14	20,05	46,79	1,3870	KNO3
5	10,03	23,01	20,09	46,87	1,3870	KNO3
6	9,16	29,75	18,33	42,76	1,3870	KNO3

Табл. 24.

Составы ИСК для сечения x11 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (30,00%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	26,69	4,19	20,74	48,39	1,3935	-
2	25,57	8,21	19,87	46,36	1,3960	-
3	24,46	12,17	19,01	44,36	1,3980	-
4	23,64	15,12	18,37	42,87	1,4000	-
x11	22,30	19,95	17,33	40,43	1,4030	KNO3
5	22,34	19,80	17,36	40,50	1,4030	KNO3
6	20,97	24,72	16,29	38,02	1,4030	KNO3

Табл. 25.

Составы ИСК для сечения x12 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (30,00%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	40,66	3,17	16,85	39,32	1,4135	-
2	39,48	5,99	16,36	38,17	1,4145	-
3	38,21	9,00	15,84	36,95	1,4155	-
4	36,95	12,01	15,31	35,73	1,4168	-
x12	35,34	15,85	14,64	34,17	1,4195	KNO3
5	34,75	17,23	14,40	33,61	1,4195	KNO3
6	33,59	20,00	13,92	32,48	1,4195	KNO3

Табл. 26.

Составы ИСК для сечения x13 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (30,00%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	0,00	7,16	27,85	64,99	1,3600	-
2	0,00	12,13	26,36	61,51	1,3625	-
3	0,00	16,95	24,91	58,13	1,3665	-
4	0,00	22,04	23,39	54,57	1,3715	-
x13	0,00	25,70	22,29	52,01	1,3745	KNO3
5	0,00	26,91	21,93	51,16	1,3745	KNO3
6	0,00	32,22	20,33	47,45	1,3745	KNO3

Табл. 27.

Составы ИСК для сечения x14 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (30,00%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	34,97	0,00	19,51	45,52	1,4010	-
2	39,78	0,00	18,07	42,15	1,4080	-
3	44,34	0,00	16,70	38,96	1,4150	-
4	49,93	0,00	15,02	35,05	1,4230	-
x14	52,12	0,00	14,36	33,52	1,4265	CO(NH2)2
5	54,97	0,00	13,51	31,52	1,4265	CO(NH2)2
6	57,76	0,00	12,67	29,57	1,4265	CO(NH2)2


Рис.33. Зависимость показателя преломления от концентрации сечения а31-а32	Рис.34. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x17

Рис. 35. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x18	Рис. 36. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x19

Рис.37. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x20	Рис.38. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x15

Рис.39. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x16

Табл. 29.

Составы ИСК для изогидрического сечения а31 – а32 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (50,00%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	56,01	3,39	20,30	20,30	1,4341	CO(NH2)2
2	54,57	4,83	20,30	20,30	1,4348	CO(NH2)2
3	53,05	6,35	20,30	20,30	1,4358	CO(NH2)2
4	51,63	7,77	20,30	20,30	1,4365	CO(NH2)2
5	49,95	9,44	20,30	20,30	1,4370	CO(NH2)2
6	47,93	11,46	20,30	20,30	1,4381	CO(NH2)2
а31	46,98	12,42	20,30	20,30	1,4385	CO(NH2)2+KNO3
7	45,81	13,59	20,30	20,30	1,4385	CO(NH2)2+KNO3
8	44,75	14,65	20,30	20,30	1,4385	CO(NH2)2+KNO3
а32	42,72	16,68	20,30	20,30	1,4385	CO(NH2)2+KNO3
9	41,74	17,66	20,30	20,30	1,4375	KNO3
10	38,99	20,41	20,30	20,30	1,4352	KNO3
11	37,78	21,62	20,30	20,30	1,4340	KNO3
12	35,42	23,98	20,30	20,30	1,4320	KNO3)2

Табл. 30.

Составы ИСК для сечения x15 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (50,00%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	0,00	9,05	45,47	45,47	1,3727	-
2	0,00	12,87	43,56	43,56	1,3756	-
3	0,00	18,05	40,98	40,98	1,3797	-
4	0,00	21,92	39,04	39,04	1,3828	-
x15	0,00	24,58	37,71	37,71	1,3849	KNO3
5	0,00	25,51	37,25	37,25	1,3849	KNO3
6	0,00	30,85	34,58	34,58	1,3849	KNO3

Табл. 31.

Составы ИСК для сечения x16 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (50,00%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	17,46	0,00	41,27	41,27	1,3868	-
2	27,33	0,00	36,34	36,34	1,3998	-
3	37,98	0,00	31,01	31,01	1,4143	-
4	47,84	0,00	26,08	26,08	1,4277	-
x16	50,71	0,00	24,64	24,65	1,4315	CO(NH2)2
5	52,54	0,00	23,73	23,73	1,4315	CO(NH2)2
6	58,09	0,00	20,96	20,96	1,4315	CO(NH2)2

Табл. 32.

Составы ИСК для сечения x17 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (50,00%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	13,87	7,39	39,37	39,37	1,3891	-
2	13,29	11,24	37,73	37,73	1,3915	-
3	12,73	14,98	36,14	36,14	1,3938	-
4	12,11	19,17	34,36	34,36	1,3965	-
x17	11,62	22,44	32,97	32,97	1,3985	KNO3
5	11,51	23,16	32,67	32,67	1,3985	KNO3
6	11,07	26,10	31,42	31,42	1,3985	KNO3

Табл. 33.

Составы ИСК для сечения x18 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (50,00%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	27,70	4,03	34,13	34,13	1,4048	-
2	26,51	8,16	32,67	32,67	1,4072	-
3	25,38	12,07	31,27	31,27	1,4091	-
4	24,17	16,27	29,78	29,78	1,4113	-
x18	23,27	19,39	28,67	28,67	1,4130	KNO3
5	23,08	20,04	28,44	28,44	1,4130	KNO3
6	21,76	24,59	26,82	26,82	1,4144	KNO3

Табл. 34.

Составы ИСК для сечения x19 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (50,00%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	39,50	4,59	27,95	27,95	1,4214	-
2	38,37	7,32	27,16	27,16	1,4225	-
3	37,25	10,01	26,37	26,37	1,4235	-
4	35,88	13,32	25,40	25,40	1,4249	-
x19	34,56	16,52	24,46	24,46	1,4262	KNO3
5	34,10	17,63	24,13	24,13	1,4262	KNO3
6	32,50	21,51	23,00	23,00	1,4262	KNO3

Табл. 35.

Составы ИСК для сечения x20 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (50,00%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	29,94	10,56	29,75	29,75	1,4138	-
2	34,66	9,85	27,75	27,75	1,4200	-
3	39,95	9,05	25,50	25,50	1,4265	-
4	44,92	8,30	23,39	23,39	1,4330	-
x20	49,44	7,62	21,47	21,47	1,4362	CO(NH2)2
5	49,76	7,57	21,34	21,34	1,4362	CO(NH2)2
6	54,89	6,80	19,16	19,16	1,4362	CO(NH2)2


Рис.41. Зависимость показателя преломления от концентрации сечения а41-а42	Рис.42. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x21

Рис. 43. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x22	Рис. 44. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x23

Рис.45. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x24	Рис.46. Зависимость показателя преломления от концентрации в сечении x25

Табл. 37.

Составы ИСК для изогидрического сечения а41 – а42 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (69,63%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	31,17	31,63	25,91	11,30	1,4385	KNO3
2	32,55	30,24	25,91	11,30	1,4394	KNO3
3	36,39	26,40	25,91	11,30	1,4420	KNO3
4	38,39	24,41	25,91	11,30	1,4433	KNO3
a42	38,73	24,06	25,91	11,30	1,4435	CO(NH2)2+KNO3
5	43,80	18,99	25,91	11,30	1,4435	CO(NH2)2+KNO3
6	49,44	13,35	25,91	11,30	1,4435	CO(NH2)2+KNO3
a41	50,35	12,44	25,91	11,30	1,4435	CO(NH2)2+KNO3
7	50,82	11,97	25,91	11,30	1,4433	CO(NH2)2
8	52,83	9,96	25,91	11,30	1,4425	CO(NH2)2
9	55,33	7,47	25,91	11,30	1,4414	CO(NH2)2
10	56,87	5,93	25,91	11,30	1,4408	CO(NH2)2

Табл. 38.

Составы ИСК для сечения x21 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (69,63%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	0,00	5,04	66,12	28,84	1,3835	-
2	0,00	9,84	62,78	27,38	1,3868	-
3	0,00	14,89	59,26	25,85	1,3902	-
4	0,00	19,21	56,25	24,54	1,3931	-
x21	0,00	22,66	53,85	23,49	1,3955	KNO3
5	0,00	25,01	52,22	22,78	1,3955	KNO3
6	0,00	28,50	49,79	21,72	1,3955	KNO3

Табл. 39.

Составы ИСК для сечения x22 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (69,63%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	17,65	0,00	57,34	25,01	1,3998	-
2	25,18	0,00	52,09	22,72	1,4088	-
3	35,99	0,00	44,57	19,44	1,4221	-
4	45,39	0,00	38,02	16,58	1,4344	-
x22	47,78	0,00	36,36	15,86	1,4373	CO(NH2)2
5	51,45	0,00	33,81	14,74	1,4373	CO(NH2)2
6	56,36	0,00	30,39	13,25	1,4373	CO(NH2)2

Табл. 40.

Составы ИСК для сечения x23 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (69,63%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	27,83	10,84	42,70	18,62	1,4205	-
2	32,65	10,12	39,85	17,38	1,4262	-
3	37,52	9,39	36,97	16,12	1,4321	-
4	41,87	8,74	34,39	15,00	1,4366	-
x23	45,70	8,16	32,13	14,01	1,4413	CO(NH2)2
5	47,70	7,86	30,94	13,50	1,4413	CO(NH2)2
6	52,19	7,18	28,29	12,34	1,4413	CO(NH2)2

Табл. 41.

Составы ИСК для сечения x24 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (69,63%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	18,69	6,15	52,34	22,83	1,4063	-
2	17,87	10,26	50,04	21,83	1,4083	-
3	17,09	14,17	47,86	20,88	1,4102	-
4	16,33	18,02	45,71	19,94	1,4122	-
x24	15,90	20,16	44,52	19,42	1,4133	KNO3
5	15,53	22,01	43,49	18,97	1,4133	KNO3
6	14,89	25,21	41,70	18,19	1,4133	KNO3

Табл. 42.

Составы ИСК для сечения x25 разреза CO(NH2)2 - KNO3 – ТЭА (69,63%)

Точки	Составы ИСК, % мас.				n25D	Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	n25D	Твердая фаза
1	34,41	3,66	43,12	18,81	1,4235	-
2	33,14	7,21	41,53	18,11	1,4246	-
3	31,78	11,02	39,83	17,37	1,4262	-
4	30,35	15,04	38,03	16,59	1,4280	-
x25	29,74	16,74	37,27	16,25	1,4282	KNO3
5	28,95	18,96	36,27	15,82	1,4282	KNO3
6	27,93	21,81	35,00	15,26	1,4282	KNO3

Точки	Составы ИСК, % мас.				Твердая фаза
Точки	CO(NH2)2	KNO3	ТЭА	H2O	Твердая фаза
е1	47,94	14,87	0,00	37,19	KNO3+CO(NH2)2
A1	47,92	13,71	3,82	34,56	KNO3+CO(NH2)2
A2	47,24	10,44	12,69	29,62	KNO3+CO(NH2)2
A3	44,62	12,97	21,20	21,20	KNO3+CO(NH2)2
A4	43,83	14,08	29,31	12,79	KNO3+CO(NH2)2

Приключения Тома Сойера и Гекельберри Финна

Сладость для сердца

Шелковая горка

Два плуга

Космический телескоп Хаббл изучает загадочную "тень летучей мыши"