Вероятность в биологии

Слайд 1

Вероятность в биологии В процессе передачи из поколения в поколение генетические программы в результате многих причин изменяются случайно и ненаправленно, и лишь случайно эти изменения оказываются приспособленными. Б.М.Медников

Слайд 2

Теория Дарвина Правильная эволюционная теория была создана великим английским ученым Чарльзом Дарвином. Учение Дарвина опирается на три фактора: изменчивость, наследственность, естественный отбор. Внешняя среда, воздействуя на организм, может приводить к случайным изменениям генотипа. Эти изменения передаются по наследству и постепенно накапливаются в потомстве. При накоплении в потомстве тех или иных случайных изменений начинает проявляться действие естественного отбора.

Слайд 3

Теории Ламарка и Дарвина Рассматривая эволюцию видов, Ламарк признавал, по сути дела, лишь голую необходимость . Изменились условия внешней среды – и организм за счет упражнения-неупражнения соответствующих органов необходимым образом видоизменяется. Такая «эволюция» с необходимостью идет только в направлении усложнения организации организмов, как если бы в каждом виде действительно было заложено внутреннее стремление к прогрессу. Дарвин же рассматривал эволюцию с позиций диалектического единства необходимого и случайного . Безразличная природа вызывает в организмах случайные наследственные изменения, затем через естественный отбор безжалостно отсекает тех, кто случайно оказался менее приспособленным, и оставляет тех, кто случайно оказался достаточно приспособленным к условиям внешней среды.

Слайд 4

Решение проблемы, поставленной Дженкинсом В течение 15 лет, до самой кончины, Дарвин размышлял над вопросом, поставленным Дженкинсом. Решение проблемы он так и не нашел. А между тем это решение существовало уже в 1865 году. Его получил преподаватель монастырской школы в Брюнне ( теперь Брно, Чехословакия) Грегор Иоганн Мендель .

Слайд 5

Свои знаменитые опыты с горохом Мендель начал проводить за три го да до вых о да в све т «Происхождения видов».Когда по- явилас ь кн ига Да рвин а , он внимательно прочитал её и в даль- нейшем живо инт ересовался всеми работами Дарвина. Мендель занимался гибридизацией , он хотел проследить судь- бу изменений генотипов в разных поколениях гибридов.Объ- ектом исследования Мендель выбрал горох

Слайд 6

Мендель взял два сорта гороха : с желтыми и зелёными семена ми. Скрестив эти два сорта , он обнаружил в первом поколении гибридов горох только с жёлты ми семенами . Зелёный горох словно сквозь землю провалился. Затем Мендель произвел самоопыление полученных гибридов и получил второе поколение гибридов. В этом поколении снова появились особи с зелёными семе- нами. Далее Мендель провел еще 6 таких опытов и заметил, что во всех случаях отношение желтых се мян к зеленым (Х:У) п римерно равно 3:1 .

Слайд 7

Выводы Менделя В итоге Мендель мог с уверенностью утверждать: при скрещивании растений с противоположными признаками происходит не разбавление признаков (как полагал Дженкинс), а подавление одного признака другим, в связи с этим необходимо различать доминантные и рецессивные признаки; в гибридах первого поколения проявляется только доминантный признак (правило единообразия гибридов первого поколения); гибриды первого поколения при размножении самоопылением расщепляются : во втором поколении появляются особи как с доминантным, так и с рецессивным признаками, причем отношение числа первых к числу вторых равно примерно 3:1. Полученные Менделем результаты хорошо просматриваются на следующем слайде, где желтым цветом показаны организмы с доминантным признаком, а зеленые – с рецессивным.

Слайд 8

Гибриды- Первого поколения Второго поколения Третьего поколения Четвертого поколения

Слайд 9

Глядя на предыдущий слайд, нетрудно уловить закономерность . Мендель разгадал эту закономерность и понял, что она имеет вероятностный характер. Мендель понял закономерности наследственной передачи признаков .

Слайд 10

Закономерности случайного комбинирования генов при скрещивании Рассмотрим результаты этого опыта, используя представления современной цитологии. Напомним некоторые сведения из цитологии. Различают два типа клеток – половые клетки ( гаметы ) и неполовые ( соматические ). В ядре каждой клетки находятся нитевидные хромосомы . Каждому виду соответствует определенный набор хромосом. В соматическую клетку входят две половые хромосомы. У женских особей две Х- хромосомы, у мужских одна Х -хромосома и одна У -хромосома. Неполовые хромосомы, имеющиеся в соматической клетке, разбиваются на пары, попавшие в одну пару хромосомы называются гомологичными. Например, у гороха есть пара гомологичных хромосом, каждая из которых содержит ген окраски семян. У этого гена есть две разновидности ( аллели ) – доминантна я и рецессивная . Доминантный аллель соответствует желтому цвету, рецессивный – зеленому.

Слайд 11

Закон расщепления В первом поколении гибридов все особи гетерозиготны по рассматриваемому признаку ( по цвету ). В каждой соматической клетке присутствуют оба аллеля окраски семян – желтый и зеленый . Все семена этих гибридов желтые . По рассматриваемому здесь признаку каждый гибрид первого поколения имеет два типа гамет – с доминантным аллелем (А-гаметы) и с рецессивным (а-гаметы). Каждый новый организм развивается из зиготы, которая образуется при соединении мужской гаметы типа А или а с женской гаметой типа А или а . Возможны четыре альтернативы: АА – мужская А-гамета соединяется с женской А-гаметой, Аа – мужская А-гамета соединяется с женской а-гаметой, аА – мужская а-гамета соединяется с женской А-гаметой, Аа – мужская а-гамета соединяется с женской а-гаметой. ВСЕ ЭТИ АЛЬТЕРНАТИВЫ РАВНОВЕРОЯТНЫ.

Слайд 12

Таблица расщепления А А а а АА Аа Аа аа

Слайд 13

Гистограмма распределения

Слайд 14

Закон расщепления Вероятность появления особи с доминантным признаком равна ¾, а вероятность появления особи с рецессивным признаком равна ¼. Отсюда следует полученное Менделем соотношение 3:1 , количественно характеризующее расщепление признака при переходе от первого поколения гибридов ко второму. Мендель не только выявил это соотношение, но и правильно объяснил его, используя понятие вероятности . Все это и составило содержание первого закона Менделя , известного также как закон расщепления . Подчеркнем: та или иная зигота образуется в результате случайной встречи мужской и женской гамет того или иного типа. Большое число подобных случайных встреч с необходимостью выявляет определенную закономерность, которую и выражает первый закон Менделя.

Слайд 15

Закон независимого распределения генов Рассмотрим гибриды второго поколения, учитывая теперь сразу два признака. Примером могут служить цвет и форма семян гороха. Будем обозначать: А – желтый цвет (доминантный аллель) а – зеленый цвет (рецессивный аллель) В – гладкие семена (доминантный аллель) b – морщинистые семена (рецессивный аллель). Каждый гибрид первого поколения имеет четыре типа мужских и четыре типа женских гамет: АВ, Ab , aB,ab . Возможны 16 альтернатив. Все они равновероятны .

Слайд 16

Таблица распределения (решетка Пеннета ) AB Ab aB ab Ab aB АВ aBab Abab ABab ab ABaB AbaB aBaB aBab abab ABab ABaB ABAb ABAB ABAb AbAb AbaB Abab

Слайд 17

Вероятность появления особей Принимая во внимание подавление рецессивных аллелей соответствующими доминантными, заключаем, что вероятность появления особи с желтыми гладкими семенами во втором поколении гибридов равна сумме вероятностей образования зигот типа АВАВ, АВА b, ABaB, ABab, AbaB ,т.е. равна 1/16+1/8+1/8+1/8+1/8=9/16. Вероятность появления особи с желтыми морщинистыми семенами равна сумме вероятностей образования зигот типа AbAb, Abab , т.е. равна 1/16+1/8=3/16. Вероятность появления особи с зелеными гладкими семенами равна сумме вероятностей появления зигот типа aBaB, aBab , т.е. равна 1/16+1/8=3/16.

Слайд 18

Второй закон Менделя Таким образом, число различных фенотипов (по двум рассматриваемым признакам) во втором поколении гибридов относятся друг к другу как 9:3:3:1 . Все это и составляет сущность второго закона Менделя, согласно которому расщепление по одному признаку идет независимо от расщепления по другому.

Слайд 19

Гистограмма распределения

Слайд 20

Закон Моргана Закон независимого распределения генов справедлив, если рассматриваемые гены входят в разные хромосомы в гамете. Если же гены попадают в одну и ту же хромосому , то они должны наследоваться вместе. Именно этим и объясняется открытое и исследованное американским биологом Томасом Морганом отклонение от второго закона Менделя, наблюдаемое всякий раз, когда рассматриваемые признаки определяются сцепленными генами , т.е. генами, входящими в одну и ту же хромосому. Совместное наследование сцепленных генов получило название закона Моргана . Используя представление о хромосомах, Морган не только обосновал законы Менделя, но также указал условия их применимости и, кроме того, получил ряд новых важных результатов. К таким новым результатам следует отнести не только закон Моргана, но и открытое Морганом явление перекреста хромосом .

Слайд 21

Механизм перекреста хромосом Две вытянувшиеся гомологичные хромосомы перед тем, как разойтись в разные гаметы, тесно прильнули друг к другу и затем несколько раз закрутились вокруг себя ( взаимный перекрест ). Внутриклеточные силы разрывают хромосомы. Место разрыва случайным образом меняется от одной пары к другой. В результате разрыва в одну гамету отправляется не целая хромосома, а взаимно дополняющие друг друга части обеих гомологичных хромосом, другие части этих хромосом отправляются в другую гамету. В конечном счете в каждой образовавшейся гамете окажется полный набор типов генов, присущих данной хромосоме. При этом происходит случайное перекомбинирование отцовских и материнских аллелей.

Слайд 22

От случайного – к внутривидовому развитию В явлении перекреста хромосом существенную роль играет случай. Случайно место разрыва в той или иной паре хромосом, а следовательно, случайна перекомбинация родительских аллелей. Увеличивая поле действия случайного , явление перекреста хромосом способствует внутривидовому развитию , создавая дополнительные возможности перетасовки родительских генов. В то же время это явление как бы оберегает вид от возможных случайных «генетических» посягательств на него. Допустим, что произошло случайное скрещивание особей двух разных видов и появились гибриды. Когда наступит время формирования половых клеток, они не смогут образовывать гаметы вследствие различия в генной структуре хромосом. Следовательно, не появятся гибриды второго поколения, Вот почему мулы (гибрид лошади и осла) не имеют потомства.

Слайд 23

Частота появления мутаций Та или иная мутация – довольно редкое явление. Например, вероятность того, что взятая наугад гамета с X -хромосомой будет содержать мутацию, связанную с гемофилией, равна всего 1/100000. Другие мутации происходят еще реже – в среднем с вероятностью примерно 1/1000000. Надо, однако, принимать во внимание многообразие мутаций. Они могут затрагивать самые разные гены из огромного их числа, приходящегося на каждую гамету. Надо учитывать также, что мутации передаются по наследству, они накапливаются. В итоге мутации оказываются не такими уж редкими событиями. Подсчитано, что примерно среди каждых десяти гамет человека можно обнаружить гамету, несущую какую-нибудь мутацию.