Презентация "Генетика человека"

Слайд 1

Слайд 2

Генетика человека

Слайд 4

Особенности генетики человека: Невозможность направленного скрещивания Большое число хромосом Медленная смена поколений Малое количество потомков в каждой семье

Слайд 5

МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ Генеалогический метод – полидактилия , гемофилия, альбинизм. Биохимический метод – сахарный диабет, фенилкетонурия, серповидноклеточная анемия. Цитогенетический метод – синдром Дауна, синдром Тернера, заячья губа. Иммуногенетический метод – выявление групп крови, наличие резус-фактора. Близнецовый метод – исследует проявление признаков, например полностью определяется генетически группа крови, цвет глаз и волос.

Слайд 6

ИСТОРИЧЕСКИЕ ХРОНИКИ Сын последнего императора России цесаревич Алексей страдал наследственным заболеванием – гемофилия. Докажите, что английская королева Виктория имеет к этому непосредственное отношение.

Слайд 8

Цитогенетический метод Заключается в изучении хромосом при помощи микроскопа и позволяет определить их число и форму.

Слайд 9

Дерматоглифический метод Предмет изучения – рисунки на ладонях, подошвах и пальцах. При хромосомных заболеваниях рисунки рельефа кожи изменяются, например, обезьянья складка на ладони при болезни Дауна.

Слайд 10

Генеалогический метод Этот метод позволяет, используя данные по членам нескольких родственных семейств, определить тип наследования какого – либо признака.

Слайд 11

Генеалогический метод позволяет определить тип наследования признака (доминантный , рецессивный, аутосомный или сцепленный с полом). На основе полученных сведений прогнозируют вероятность проявления изучаемого признака в потомстве, что имеет большое значение для предупреждения наследственных заболеваний

Слайд 12

Генные заболевания Аутосомно- доминантное наследование Аутосомно- рецессивное наследование Наследование сцепленное с полом Гемофилия Альбинизм Фенилкетонурия Синдром Марфана Полидактилия

Слайд 13

(Болезнь Марфана , Marfan syndrome , арахнодактилия , долихостеномелия ) -заболевание из группы наследственных коллагенопатий , заболеваний соединительной ткани человека. Наследственное заболевание, входит под номером 154700 в систему табуляции МакКьюсика OMIM. Заболевание имеет полиорганные проявления. Помимо характерных изменений в органах опорно-двигательного аппарата (удлинённые кости скелета, гиперподвижность суставов), наблюдается патология в органах зрения и сердечно-сосудистой системы, что составляет классическую триаду. Синдром Марфана

Слайд 14

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ Графическое изображение набора хромосом называется идиограмма. Расшифруйте данные идиограммы, обоснуйте прогнозы если: Трисомия в 21 паре хромосом. Трисомия в 17 паре хромосом. Трисомия в половых хромосомах.

Слайд 15

Источники https :// uchitelya.com/biologiya/27058-prezentaciya-genetika-cheloveka-10-klass.html https :// pptcloud.ru/biologiya/prezentatsiya-k-uroku-biologii https:// old.bigenc.ru/media/2016/10/27/1235167211/7700.jpg https://volna.org / https://videouroki.net/razrabotki/gienietika-chielovieka-priezientatsiia-k-uroku.html