Презентация "Наследственная (генотипическая) изменчивость"

Слайд 1

Презентация по теме «Наследственная (генотипическая) изменчивость выполнила ученица 9 «Б» касса ГБОУ СОШ «Центр Образования» пос.Варламово Кудряшова Дарина учитель: Сафонова.О.В.

Слайд 2

Цель Рассказать об наследственной изменчивости , мутациях, их мест возникновения и уровнях возникновения мутаций.

Слайд 3

Содержание Наследственное (генотипическая) изменчивость Виды мутаций Факторы возникновения мутаций Характер проявление мутаций Место возникновения мутаций Мутации у человека Вывод

Слайд 4

Наследственная ( генотипическая) изменчивость Изменчивость – это общее свойство всех живых организмов изменять свои признаки и свойства под влиянием окружающей среды. Различают два типа изменчивости – наследственная и ненаследственная. Ненаследственная изменчивость – основа разнообразия всех живых организмов. Наследственная изменчивость состоит из генотипической и цитоплазматической. Цитоплазматическая изменчивость связана с изменениями в ДНК и РНК хлоропластов и митохондрий. Генотипическая вносит основной вклад в наследственную изменчивость, она связана с изменениями в генотипе и подразделяется на мутационную и комбинативную.

Слайд 5

Виды генотипической изменчивости Комбинативная Комбинативная – источник наследственного разнообразия, в ее основе лежит половое размножение. Основные ее источники: - независимое расхождение хромосом в ходе мейоза; - рекомбинация генов при кроссинговере; - случайная встреча гамет при оплодотворении. Эти источники действуют независимое и одновременно, создавая огромное разнообразие генотипов.

Слайд 6

Мутационная изменчивость Мутационная изменчивость – является ш изменением в генотипическом материале ядра, то есть результатом мутации. Мутация с латыни переводится как изменение. Этот термин ввел в биологию голландский ученый генетик Гуго де Фриз в 1901 году. Проведя анализ своих экспериментов, он сформулировал мутационную теорию, основные положения которой таковы. 1. Мутации возникают внезапно, скачкообразно. 2. Мутации наследуются, то есть стойко передаются из поколения в поколение. 3. Мутации не направлены: мутировать может ген в любом локусе, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков. 4. Одни и те же мутации могут возникать повторно. 5. Мутации носят индивидуальный характер. Эти положения важны и сегодня. По характеру изменений генотипа мутации делятся на три группы: геномные, хромосомные и генные мутации

Слайд 7

Геномная мутация Геномная мутация – вызывающая изменение числа хромосом в генотипе особи, сюда относится полиплоидия – кратное увеличение числа хромосом в клетке по отношению к обычному набору. Примером может быть вид дикой пшеницы, имеющий восемь хромосом, когда культурные сорта пшеницы имеют по шестнадцать и тридцать две хромосомы. Полиплоидные растения очень плодовиты, репродуктивны, имеют крупные плоды, большие листья и обладают повышенной жизнеспособностью. Среди животных полиплоидия редка и более характерна для видов, утративших нормальный половой процесс, например земляных червей, у которых яйцеклетки развиваются без оплодотворения.

Слайд 8

Анеуплоидия Второй тип геномных мутаций: анеуплоидия – изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору, возникает в результате нарушения мейоза и образованием гамет. Она приводит к возникновению особей с аномальным числом хромосом. Так, одна добавочная хромосома у человека вызывает болезнь Дауна – физическую и умственную отсталость.

Слайд 9

хромосомная мутация Хромосомная мутация – изменение в структуре хромосом, затрагивающие несколько генов. Выделяется несколько типов таких мутаций дупликация – удвоение участков хромосомы; делеция – выпадение участка хромосомы; инверсия – поворот участка хромосомы на 180 градусов; концевая утрата – потеря концевых участков хромосомы; транслокация – обмен участками между негомологичными хромосомами.

Слайд 10

Генные мутации Генные мутации связаны с изменением нуклеотидной последовательности внутри одного гена, они влияют на белки, которые синтезируются на основе этого гена и сказываются на обмене веществ. При нарушении репликации может произойти изменение последовательности нуклеотидов в каком-нибудь участке ДНК. Это может быть: замена нуклеотида; вставка нуклеотида; выпадение нуклеотида. Если происходит замена нуклеотида, то результат может быть разный. В некоторых случаях такая мутация не приводит к изменению структуры белка.

Слайд 11

Факторы возникновения мутаций Факторы, вызывающие мутации называются мутагены и различаются тремя типами: 1. Физические мутагены – рентгеновские и гамма- лучи, нейтроны, протоны, температурное воздействие. 2. Химические мутагены – соли тяжелых металлов, кофеин, вещества, содержащиеся в табаке. 3. Биологические мутагены – процесс старения, внедрения чужеродного ДНК-вируса в геном другого организма.

Слайд 12

Характер проявления мутаций Различают мутации доминантные и рецессивные. Большинство из них рецессивные и не проявляются у гетерозиготных организмов. Такие мутации составляют скрытый резерв наследственной изменчивости. Обладатели вредных доминантных мутаций часто оказываются нежизнеспособными и погибают на ранних стадиях индивидуального развития.

Слайд 13

Место возникновения мутаций Различают спонтанные и индуцированные мутации. Спонтанные мутации возникают под действием естественных мутагенных факторов среды без вмешательства человека. Они увеличивают разнообразие живых организмов и создают материал для естественного отбора. Индуцированные мутации возникают при направленном воздействии на организм мутагенных факторов. Применение мутагенных воздействий позволяет увеличить количество мутаций в сотни раз. Так, использование селекционерами химических мутагенов позволило получить полиплоидные формы растений, которые отличаются устойчивостью к неблагоприятным условиям и большей продуктивностью. Мутации могут возникать в соматических или половых клетках. Соматические мутации возникают в любых клетках, кроме гамет. Они затрагивают часть организма (например, разная окраска лепестков в одном цветке, разный цвет глаз у человека и животных). Такие мутации не наследуются при половом размножении, но передаются при вегетативном. Широко используются в селекции растений для выведения новых сортов.

Слайд 14

Мутации человека Синдром Дауна – это наиболее часто встречающееся генетическое нарушение, которое характеризуется аномалией хромосомного набора. Человеческий организм состоит из миллионов клеток, в каждой из которых содержится 46 хромосом. В результате генетической мутации у детей с синдромом Дауна формируется не 46, а 47 хромосом. На данный момент выделяется 3 основных варианта мутации при синдроме Дауна: трисомия (наиболее распространенная форма), транслокация и мозаичность. Клиническая картина заболевания разнопланова: от выраженных пороков в строении и функционировании органов до стойких психических нарушений и приобретенного иммунодефицита. Люди с данным синдромом нуждаются в квалифицированной помощи со стороны разнопрофильных специалистов. Главная задача лечения – коррекция сопутствующих болезни нарушений физического и психического развития и достижение улучшения качества жизни пациента. У ребенка с хромосомной аномалией чаще возникают инфекционные заболевания. Любые болезни он переносит сложнее, часто страдает ОРВИ, отитами, пневмонией, аденоидами, тонзиллитом и др. Неспособность иммунитета бороться с различными инфекциями – наиболее частая причина смертности детей с синдромом Дауна в первые 5 лет жизни.

Слайд 15

Полидактилия Полидактили́я — многопалость, также известная как гипердактилия — анатомическое отклонение, характеризующееся бо́льшим, чем в норме, количеством пальцев на руках или ногах у человека , собак, котов и лошадей. Противоположным отклонением является олигодактилия. У людей и животных она может проявляться как на одной, так и на обеих руках. Обычно дополнительный палец представляет собой небольшой кусочек мягкой ткани, которую можно удалить. Иногда это просто кость без суставов; очень редко лишний палец бывает полноценным. Дополнительный палец чаще всего образуется со стороны мизинца, реже на стороне большого пальца и очень редко между средними пальцами. Обычно лишний палец является аномальным разветвлением обычного пальца, редко возникает на запястье, как обычный палец.

Слайд 16

Полидактилия

Слайд 17

Вывод Мы изучили наследственную(генотипическую) изменчивость, факторы, характер и места возникновения мутаций, мутации человека.

Слайд 18

Источники https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%B4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D1%8F?wprov=sfti1 https://www.smclinic.ru/diseases/s/sindrom-dauna/ https://www.yaklass.ru/p/biologia/obschie-biologicheskie-zakonomernosti/osnovy-genetiki-zakonomernosti-nasledovaniia-307291/mutatcii-307299/re-6ce4f17c-8395-4039-8014-8a3c54d8b8b3 https://www.yaklass.ru/p/biologia/obschie-biologicheskie-zakonomernosti/osnovy-genetiki-zakonomernosti-nasledovaniia-307291/mutatcii-307299/re-7fc21666-1487-4cf5-b0d6-d5ab64d76b1b https://interneturok.ru/lesson/biology/9-klass/osnovy-genetiki-i-selekcii/nasledstvennaya-genotipicheskaya-izmenchivost https://habrastorage.org/webt/fb/1c/ix/fb1cixweanungoiv2bfzswbvy4w.jpeg