Презентация. Генетика и здоровье
Вложение | Размер |
---|---|
![]() | 496 КБ |
Слайд 1
Генетика и здоровье Выполнила Ученица 10 «б» класса МОУ Большеболдинской сош Им А.С. Пушкина Соловьева Мария Учитель биологии Малойкина Л.И.Слайд 2
К настоящему времени известны более 2000 генетических болезней, однако достаточно полно изучено не более 500 из них. Что же является причиной таких заболеваний?
Слайд 3
Задачи. Выяснить причины генетических заболеваний. Познакомиться с некоторыми из них. Узнать как можно снизить вероятность возникновения генетических заболеваний
Слайд 4
Генетические Заболевания (причины) Генные мутации Хромосом- ные Мутации Аутосомно- доминантное наследование Заболевания Аутосомно- рецессивное наследование Заболевания Наследование сцепленное с полом Изменение в числе хромосом Изменение в строение хромосом
Слайд 5
Генные заболевания аутасомно-доминантное наследование К болезни приводит мутация в аутосомах, причем мутантный ген-доминантный. К таким болезням относится СИНДРОМ МАРФАНА - астеническое телосложение, «птичье лицо», конечности удлинены, арахнодактилия, деформированная грудная клетка, искривление позвоночника.
Слайд 6
Полидактилия – развиваются дополнительные пальцы
Слайд 7
аутасомно-рецессивное наследование К болезни приводит возникающий в результате мутации рецессивный ген аутосомы Примером такой болезни является АЛЬБИНИЗМ - врожденное отсутствие пигментации кожи, волос и радужки глаза.
Слайд 8
Фенилкетонурия - отсутствует фермент, необходимый для получения тирозина из фенилаланина , в результате в организме накапливается фенилаланин, повреждающий нервную систему. Если сразу уменьшить содержание фенилаланина в пище ребенка, то развитие мозга его будет нормальным
Слайд 9
Наследование сцепленное с полом К болезни приводит патология гена половой Х-хромосомы. Примером такого заболевания может служить ГЕМОФИЛИЯ - заболевание, обусловленное недостаточностью системы свертывания крови и проявляющееся кровоточивостью. Болеют главным образом мужчины, женщины — лишь носители мутантного гена и передают гемофилию сыновьям.
Слайд 10
Хромосомные заболевания , вызванные изменением в числе хромосом Присутствие в клетках человека третьей 21-й хромосомы приводит к рождению ребенка с СИНДРОМОМ ДАУНА- дети с умственной отсталостью, маленького роста, пониженной устойчивостью к инфекционным заболеваниям
Слайд 11
Наличие лишней Х-хромосомы у мужчин (ХХ Y ) приводит к СИНДРОМУ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА , выражающегося в бесплодии, гигантском росте, умственной отсталости, женском типе скелета.
Слайд 12
Если в хромосомном наборе женщины отсутствует одна из Х-хромосом, то развивается СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА, при котором женщины страдают бесплодием, имеют маленький рост, короткую шею и мужские признаки.
Слайд 13
Изменение в структуре хромосом . При делеции части 5-й хромосомы у человека наблюдается «СИНДРОМ МЯУКАНЬЯ», при котором нарушено строение гортани и голос имеет особый тембр, кроме того развивается слабоумие. При делеции участка 21-й хромосомы развивается БЕЛОКРОВИЕ . Сущность его состоит в поражении внутренних органов, вырабатывающих белые кровяные шарики, причем число последних возрастает во много раз по отношению к красным шарикам.
Слайд 14
В заключении… Таким образом, мутации приводят к очень тяжелым последствиям, вызывая генетические заболевания. Однако существуют способы, позволяющие снизить вероятность возникновения генетических заболеваний: Не вступать в близкородственные браки. Медико-генетические консультирования. Свести к минимуму действие на организм мутагенных факторов.
Слайд 15
Источники «Биология.10 класс» А.А.Каменский «Большая энциклопедия Кирилла и Мефодия» Интернет
Этот древний-древний-древний мир!
Снеговик
Волшебная фортепианная музыка
Мороз Иванович
Сказка об осеннем ветре