Презентация"Генетика пола"

Слайд 1

Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом. Министерство образования Республики Коми Управление образования МР « Сысольский » МОУ «СОШ» пст . Первомайский п.Первомайский 2014 г. Работу выполнили: Попова Полина, Старцева Инна, Лесько Валерия , ученицы 11-го класса Руководитель: Главинская Е.А., учитель биологии и географии

Слайд 2

Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.

Слайд 4

Половые хромосомы Х -Хромосома связана с больше чем 300 болезнями (дальтонизм, аутизм, гемофилия, умственное развитие, мускульная дистрофия). Х- хромосомы могут затрагивать мужчин, т.к. они не имеют другой Х хромосомы, чтобы дать компенсацию за ошибки

Слайд 5

Подробная карта х-хромосомы человека Известно более 370 болезней сцепленных с Х-хромосомой. Поскольку у особей мужского пола одна Х-хромосома, то все локализованные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе.

Слайд 6

Половые хромосомы Y-хромосомы Меньше размером, чем Х-хромосома Содержит меньшее количество генов Известны несколько признаков, гены которых только в Y-хромосомах и передаются от отца всем сыновьям, внукам и т.д.

Слайд 7

Карта хромосомного набора человека Кариотип человека содержит 22 пары хромосом, одинаковых у мужского и женского организма, и одну пару хромосом, по которой различаются оба пола. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называют аутосомами . Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга - это половые или гетерохромосомы . Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х -хромосомами. У мужчин имеется Х -хромосома и одна Y -хромосома. У человека 46 хромосом(23 пары):22 пары аутосом , 1 пара половых хромосом.

Слайд 8

Хромосомное определение человека

Слайд 9

Хромосомное определение пола Пол, содержащий в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным , а содержащий и Х- и Y -хромосомы - гетерогаметным . У человека, большинства позвоночных, многих насекомых и двудомных растений гомогаметным является женский пол ( XX ), а гетерогаметным — мужской пол (ХУ). У птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий гомогаметным является мужской пол ( XX ), а гетерогаметным — женский пол (ХУ) . Половые хромосомы у этих видов иногда обозначают буквами W и Z , при этом самцы обозначаются символами ZZ , а самки WZ . У прямокрылых (кузнечиков) гомогаметным является женский пол ( XX ), а моногаметным — мужской пол (ХО).

Слайд 10

Признаки сцепленные с полом Признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У, получили название сцепленных с полом. Y -хромосому называют генетически инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало генов. У человека на У-хромосоме располагается ряд генов, регулирующих сперматогенез, проявления антигенов гистосовместимости , влияющих на размер зубов и т. д. Известны аномалии, сцепленные с Y -хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах).

Слайд 11

Наследование, сцепленное с полом Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано в 1794г. Дальтонизм встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин. При выпадении одного из этих элементов наступает частичная цветовая слепота - дихромазия . С помощью этих таблиц можно нарушение цветоощущения. В таблице № 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16. Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице № 2.

Слайд 12

гемофилия Гемофилия - сцепленное с полом рецессивное заболевание, при котором нарушается образование фактора VIII , ускоряющего свертывание крови. Ген, детерминирующий синтез фактора VIII , находится в участке Х-хромосомы, не имеющем гомолога, и представлен двумя аллелями - доминантным нормальным и рецессивным мутантным. Кровоточивость при гемофилии проявляется с раннего детства. Даже лёгкие ушибы вызывают обширные кровоизлияния - подкожные, внутримышечные. Порезы, удаление зуба и др. сопровождаются опасными для жизни кровотечениями, могут вызвать смерть.

Слайд 13

«царская болезнь» Это патологическая мутация в гене F8C была в генотипе наследника царского престола русского царя Алексея. Гемофилия А – тяжелая наследственная болезнь, поражающая почти исключительно людей мужского пола. В среднем, один из 10 000 мальчиков рождается с этой патологией, и только в 70% случаев в его родословной можно найти указания на наследственную передачу мутантного гена. Это значит, что для каждой третьей семьи, в которой случилось такое несчастье, последнее является полной неожиданностью.

Слайд 14

Родословная потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей.

Слайд 15

Схема наследования гемофилии Мать — носитель гена гемофилии ( XHXh ), отец здоров (ХНУ). Особи женского пола, гетерозиготные по любому из сцепленных с полом признаков, фенотипически нормальны, но половина их гамет несет рецессивный ген. Несмотря на наличие у отца нормального гена, сыновья матерей-носителей с вероятностью 50% будут страдать гемофилией.

Слайд 16

Спасибо за внимание!