Генетические заболевания человека, передающиеся по наследству
Вложение | Размер |
---|---|
geneticheskie_zabolevaniya.ppt | 576 КБ |
Слайд 1
ФГбОУ СПО «Волоколамского колледжа права экономики и безопасности» НА ТЕМУ: Генетические заболевания человека, передающиеся по наследству. Выполнил: Пылаев Антон Группа: ПБ-11Слайд 2
Что это?
Слайд 3
Виды генных мутаций
Слайд 4
Вероятность наследственности Каждый человек является носителем нескольких патологических генов. Когда и отец, и мать являются носителями мутации в одном и том же гене, с вероятностью 25% ребенок может унаследовать его от обоих родителей. Вероятность того, что один из родителей передаст ген с мутацией, а другой — нормальный составляет 50%, и тогда родится здоровый носитель заболевания, такой же, как каждый из родителей. Также возможен вариант, когда оба родителя передадут ребенку гены без мутации, его вероятность составляет 25%.
Слайд 5
К таким болезням относятся гемофилия, муковисцидоз, фенилкетонурия, ретинобластома, синдром Дауна,атаксия и др..
Слайд 6
Гемофилия
Слайд 8
Последний из династии Романовых - царевич Алексей страдал гемофилией, что доказано учёными проводившими исследование останков царской семьи найденных под Екатеринбургом. Анализ ДНК выявил следы гемофилии. Заболеванием страдали многие потомки королевы Виктории. Следует учесть, что наследник российского престола царевич Алексей приходился ей праправнуком.
Слайд 10
В заключении надо отметить: чтобы по возможности избежать генетических заболеваний, передающихся по наследству, необходимо при планировании беременности обращаться в медико-генетические консультации.
Слайд 11
Спасибо за внимание)))
Астрономический календарь. Июнь, 2019
В.А. Сухомлинский. Для чего говорят «спасибо»?
Фильм "Золушка"
«Течет река Волга»
Домик зимней ночью