Опорный конспект по теме: Одноатомные спирты.
методическая разработка
Опорный конспект строения, свойства, получения, применения Одноатомных спиртов.
Скачать:
Вложение | Размер |
---|---|
Одноатомные спирты | 15.19 КБ |
Предварительный просмотр:
Опорный конспект по теме: КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ.
Функциональная группа – группа атомов определяет характерные свойства вещества и принадлежность к классу соединений.
- СПИРТЫ НАСЫЩЕННЫЕ ОДНОАТОМНЫЕ (АЛКАНОЛЫ)
производные АЛКАНОВ, в молекулах которых один или несколько атомов замещены гидроксильными группами – ОН.
СnH2n+1OH; CnH2n+2O; R – OH (алкильная группа)
- СТРОЕНИЕ СПИРТОВ.
R – CH2 – O - H связи О - Н и С – О полярные,
возникают водородные связи в молекуле ...О – Н....О – Н...О – Н
R R R
СН3ОН метанол (метиловый спирт) С2Н5ОН этанол (этиловый спирт)
С3Н7ОН пропанол (пропиловый спирт) С4Н10ОН бутанол (бутиловый спирт)
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: до С15 – жидкости (за счет водородных связей)
бесцветные с характерным запахом,
растворимы в воде
свыше С15 – твердые спирты без запах и не растворимы в воде.
- НОМЕНКЛАТУРА.
- Алкан + суффикс – ОЛ
- Нумерация углеродных атомов начинают с конца, где ближе группа – ОН.
- Указывают положение заместителей в алфавитном порядке.
CH3 – CH2 – CH2 – CH2OH бутанол – 1
CH3 – CH2 – CHOH – CH3 бутанол – 2
CH3 – C(CH3)OH – CH2 – CH3 2-метилбутанол - 2
CH3 – CH(CH3) – CH2 – CH2 – CH(C2H5) CH2OH 5-метил-2-этилгексанол-1
- ИЗОМЕРИЯ.
C4H10O - БУТАНОЛ
1. УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА
CH3 – CH2 – CH2 – CH2OH CH3 – CH(CH3) – CH2OH
бутанол -1 2– метилпропанол – 1
2. ПОЛОЖЕНИЕ ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ:
CH3 – CH2 – CHOH – CH3 CH3 – C(CH3) OH – CH3
бутанол – 2 2 – метилпропанол – 2
- МЕЖКЛАССОВАЯ ИЗОМЕРИЯ - ПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ ИЗОМЕРНЫ ПРОСТЫМ ЭФИРАМ R – O – R
C2H5OH CH3 – O – CH3
этиловый спирт Диметиловый эфир
Для метанола и этанола – изомеры отсутствуют!
5. КЛАССИФИКАЦИЯ.
- По количеству – ОН (гидроксильных групп):
- одноатомные
- многоатомные спирты
2. По положению - ОН (гидроксильных групп)
- первичные С2Н5ОН этанол
- вторичные СН2ОН – СН2ОН этиленгликоль (этандиол - 1,2)
- третичные СН2ОН – СНОН – СН2ОН пропантриол - 1,2,3 (глицерин)
6. ПРИМЕНЕНИЕ.
- Спирты используют в качестве растворителей. 2. Для получения ликероводочных изделий.
3. Синтез лекарственных веществ 4. В парфюмерной промышленности.
По теме: методические разработки, презентации и конспекты
Опорный конспект по теме "Имя прилагательное"
Подготовлено для повторения знания студентами самостоятельно...
Опорный конспект по теме "Имя числительное"
Подготовлен для повторения знаний студентами самостоятельно...
Опорный конспект по теме "Лексика по сфере употребления"
Подготовлен для повторения знаний студентами самостоятельно...
Опорный конспект по теме "Местоимение"
Подготовлен для повторения материала студентами самостоятельно...
Опорный конспект по теме "Морфемика. Словообразование".
Подготовлен для повторения материала студентами самостоятельно...
Опорный конспект по теме "Знаки препинания при обращениях"
Подготовлен для повторения материала студентами самостоятельно...
Опорный конспект по теме: Реакции ионного обмена
Опорный конспект для студентов 1 курса при изучении темы: Реакции ионного обмена может быть использован на занятиях а также при отработке пропущенных занятий по этой теме....