Задания для подготовки к ЕГЭ
Подготовительные задания
Задания С5.
- Фрагмент цепи ДНК имеет последовательность нуклеотидов: ЦТААГГАТГЦЦТААА. Определите последовательность нуклеотидов на иРНК и последовательность аминокислот в фрагменте молекулы белка, используя таблицу генетического кода. Что произойдет, если в результате мутации выпадет первый триплет нуклеотидов?
- В молекуле ДНК находится 640 нуклеотидов с тимином, что составляет 10% от общего числа нуклеотидов ДНК. Определите, сколько нуклеотидов с аденином (А), гуанином (Г), цитозином (Ц), содержится в отдельности в молекуле ДНК, и объясните полученный результат.
- Сколько молекул АТФ будет синтезировано в клетках эукариот на подготовительном этапе энергетического обмена, в процессе гликолиза и при полном окислении фрагмента молекулы крахмала, состоящего из 310 остатков глюкозы?
- Общая масса всех молекул ДНК в 46 хромосомах одной соматической клетки человека составляет около 6х10 -9 мг. Определите, чему равна масса всех молекул ДНК в яйцеклетке и в соматической клетке перед началом деления и после его окончания.
- Фрагмент цепи ДНК имеет последовательность нуклеотидов : ТЦАГГАТГЦАТГАЦЦ. Определите последовательность нуклеотидов на иРНК и последовательность аминокислот в фрагменте молекулы белка, используя таблицу генетического кода (см. стр. 22). Что произойдет, если в результате мутации третий и второй триплеты нуклеотидов поменяются местами?
- Белок состоит из 210 аминокислот. Установите число нуклеотидов участков молекул иРНК и ДНК, кодирующих данные аминокислоты, и общее число молекул тРНК, которые необходимы для переноса этих аминокислот к месту синтеза белка. Ответ поясните.
7. Фрагмент цепи ДНК имеет последовательность нуклеотидов : ТТААГГАТГЦЦТТТТ. Определите последовательность нуклеотидов на иРНК и последовательность аминокислот в фрагменте молекулы белка, используя таблицу генетического кода . Что произойдет, если в результате мутации выпадет третий триплет нуклеотидов?
8. Сколько молекул АТФ будет синтезировано в клетках эукариот на подготовительном этапе энергетического обмена, в процессе гликолиза и при полном окислении фрагмента молекулы крахмала, состоящего из 120 остатков глюкозы?
9. Белок состоит из 125 аминокислот. Установите число нуклеотидов участков молекул иРНК и ДНК, кодирующих данные аминокислоты, и общее число молекул тРНК, которые необходимы для переноса этих аминокислот к месту синтеза белка. Ответ поясните.
Задания С6
1.У человека наличие веснушек (А) доминирует над их отсутствием (а), а вьющиеся волосы (В) над прямыми (b). В семье отец с прямыми волосами и без веснушек, а мать дигетерозиготна по этим генам. Составьте схему скрещивания, определите генотип родителей, возможного потомства и вероятность рождения детей с веснушками и прямыми волосами.
2.Фенилкетонурия (ФКУ) — заболевание, связанное с нарушен обмена веществ (в), а альбинизм (а) наследуются как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. В семье мать — альбинос и больна ФКУ, а отец дигетерозиготен по генам альбинизма; но не болен ФКУ и не является носителем этого заболевания! Определите генотипы родителей. Составьте схему скрещивания генотипы и фенотипы возможного потомства и вероятность рождения детей альбиносов, больных ФКУ.
3.У человека группы крови систем АВО контролируются тремя аллелями одного гена — J0 Jа, Jв. Они формируют шесть генотипов J0 J0— первая группа, Jа J0 или Jа Jа — вторая группа, Jв J0 или Jв Jв — третья группа и Jа Jв — четвертая. Положительный резус фактор R доминирует над отрицательным г. У матери четвертая группа крови (Jа Jв) и положительный резус (гомозигота), а у отца вторая (JA J0) и отрицательный резус. Определите генотип родителей, возможные группы крови, резус фактор и генотип, потомков. Какова вероятность наследования ребенком группы крови матери и положительного резус фактора?
4.У человека ген альбинизма (а) наследуется как рецессивный аутосомный признак, а ген гемофилии (несвертываемости крови) — рецессивный признак, сцепленный с X хромосомой. Женщина альбинос, отец которой страдал гемофилией, выходит замуж за здорового мужчину не альбиноса, гетерозиготного по признаку альбинизма. Определите генотипы родителей и возможного потомства. Составьте схему решения задачи. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей не альбиносов.
5.У человека ген карих глаз (А) доминирует над голубым цветом глаз, а ген цветовой слепоты — дальтонизм — рецессивный признак сцеплен с X хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину с нормальным зрением. Определите генотипы родителей и возможного потомства. Составьте схему решения задачи. Определите вероятность рождения в этой семье детей дальтоников с карими глазами, определите их пол.
6.Известно, что у растения земляники красная окраска плодов (А) неполно доминирует над белой (а), а нормальная чашечка (В) неполно доминирует над листовидной (рецессивный признак). Гены располагаются в разных хромосомах. Скрестили два растения с розовыми плодами и промежуточными чашечками (Вв). Составьте схему решения задачи. Определите тип скрещивания, генотипы родителей и потомства от этого скрещивания. Определите вероятность появления растений с розовыми плодами и промежуточной чашечкой.
7.При скрещивании растения арбуза с длинными полосатыми плодами, с растением, имеющим круглые зеленые плоды, в потомстве получили растения с длинными зелеными и круглыми зелёными плодами. При скрещивании такого же арбуза (с длинных полосатыми плодами) с растением, имеющим круглые полосатые плоды, все потомство имело круглые полосатые плоды. Определите доминантные и рецессивные признаки, генотипы всех родительских растений арбуза.
8.При скрещивании белых морских свинок с гладкой шерстью черными морскими свинками с мохнатой шерстью получено потомство: 25% черных гладких, 25% белых мохнатых, 25% черных мохнатых и 25% белых гладких. Определите генотипы родителей, потомства и тип скрещивания. Белый цвет и гладка шерсть — рецессивные признаки.
9.У человека группы крови систем АВО контролируются серией: множественных аллелей одного гена — Jo; JA, JB. Они формируют шесть генотипов Jo Jo — первая, JA Jo или JA Ja — вторая Jb Jo или Jb Jb — третья и JaJb — четвертая. Определите генотип и фенотип потомков, если у матери вторая группа крови: (Ja Jo), а у отца четвертая. Какие группы крови невозможны у их детей?
10.Мужчина страдающий дальтонизмом (признак сцеплен Х-хромосомой) женился на женщине с нормальным зрением, не имеющей отца дальтоника. Определите генотипы мужчины е женщины. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы возможного потомства. Определите какова вероятность рождения сына — дальтоника.